付廣艷, 錢神華, 許文蘭, 姜天琪
(沈陽化工大學 機械與動力工程學院, 遼寧 沈陽 110142)
鎂合金是目前應用的最輕的金屬結構材料,具有密度低、比剛度和比強度高等優(yōu)點,在航空航天、汽車工業(yè)、電子通訊和生物醫(yī)療等領域有著極其重要的應用價值[1-2],但其耐蝕性差.大量研究表明[3-4]:Zn元素的加入有助于提高鎂合金的性能,Zn的添加能夠提高鎂合金的耐蝕性及降低腐蝕速度.Zn還可以使鎂合金的腐蝕電位正移[5],同時細化晶粒也有利于提高合金的耐蝕性[6].本文采用高能球磨和真空熱壓燒結的方法制備Mg-xZn合金,其優(yōu)點是在固相下進行,不受氣相蒸氣壓、液相熔點、化學活性等干擾,使原粉末充分融合,能夠制備成分均勻、組織細小的材料[7-8].通過顯微組織分析、電化學實驗和浸泡腐蝕實驗,對比研究Zn含量及球磨時間對鎂合金性能的影響.
實驗材料為Mg-xZn(x=2 %、4 %、6 %,均為Zn的質量分數(shù))二元合金,Zn在Mg中的固溶度是6.2 %[9].具體實驗過程:在真空手套箱中,將鎂粉、鋅粉按設定的質量比裝入球磨罐中并進行球磨.設置球磨參數(shù)為:轉速200 r/min,正反轉交替進行,每轉1 h停30 min,每組粉末球磨時間分別為5 h、20 h.將預制粉末置于模具中,在真空燒結爐中進行熱壓燒結,根據(jù)Mg-Zn合金相圖設定溫度為520 ℃[10].對致密度合格的試樣進行線切割成薄片狀,用砂紙逐次打磨,拋去表面劃痕,測量表面尺寸,用酒精清洗吹干,進行電化學實驗.在質量分數(shù)為3.5 % NaCl水溶液中用失重法獲取腐蝕動力學曲線.利用XRD(X射線衍射)、OM(光學金相顯微鏡)、SEM(掃描電子顯微鏡)分析合金及腐蝕產物相組成和分布情況.
對不同成分和球磨時間的Mg-xZn合金進行XRD分析,圖1為不同球磨時間合金的XRD圖譜.通過比較圖1(a)、(b)可以看出:球磨5 h和球磨20 h的Mg-2Zn合金Zn全部固溶進Mg基相中,而Mg-4Zn、Mg-6Zn合金中分別形成MgZn化合物和Mg2Zn3化合物.這表明不同Zn含量的鎂合金生成的化合物相不同,其性能可能也不同.由XRD衍射儀計算得出球磨20 h的合金的晶粒大小在50~60 nm之間,晶粒較細.對比圖1中球磨5 h與20 h的XRD圖譜也可看出:球磨20 h合金的衍射峰強度低,寬度較寬,晶粒細化程度高.因此,延長球磨時間,有助于合金晶粒的細化.
圖1 熱壓燒結的Mg-xZn合金XRD圖譜
采用苦味酸作為腐蝕劑.圖2為不同球磨時間Mg-xZn合金的顯微組織圖.
圖2 不同球磨時間Mg-xZn合金顯微組織
從圖2可見:球磨5 h和20 h的Mg-xZn合金顯微組織均呈團狀或裙狀分布,界面處為富合金元素化合物相區(qū),用苦味酸侵蝕時優(yōu)先被腐蝕,圖2中合金元素不同對顯微組織的影響不明顯;但較球磨5 h的Mg-xZn合金顯微組織相比,球磨20 h的合金的團狀和群狀分布更均勻,總體趨于網(wǎng)狀分布;就不同成分的Mg-xZn合金相比較,Mg-4Zn更加均勻.
為進一步分析合金的顯微組織,在電子顯微鏡下對組織相對均勻的Mg-4Zn合金進行觀察,其背散射電子像如圖3所示.由圖3可見:合金中化合物相呈亮白色分布在灰色基體上,相比球磨5 h的Mg-4Zn合金組織,球磨20 h合金組織分布更均勻,化合物相呈網(wǎng)狀擴散.隨著球磨時間延長,化合物相變小且分布均勻.
圖3 不同球磨時間Mg-4Zn合金背散射電子像
通過電化學實驗,繪制動電位極化曲線,圖4(a)、(b)分別為球磨5 h和球磨20 h的Mg-xZn合金在質量分數(shù)為3.5 %NaCl水溶液中的動電位極化曲線.由圖4可見:球磨5 h和球磨20 h的Mg-xZn合金極化曲線圖差別比較明顯.通過圖2可知:由于Zn含量的不同,合金內形成的化合物相就不同,腐蝕速率便有差別.另外球磨5 h比球磨20 h的Mg-xZn合金XRD衍射峰強度高、寬度窄,球磨時間長的合金晶粒細化程度高,耐蝕性更好,Zn的添加有利于合金晶粒的細化[11].圖4(a)、(b)中各極化曲線有明顯的鈍化現(xiàn)象,鈍化區(qū)腐蝕電流增長變緩,合金表面生成具有一定保護作用的Mg(OH)2膜[12],且極化曲線的腐蝕電位都有正移趨勢,在-1.2~-2.1 V之間,均高于純鎂的標準電極電位-2.37 V.Mg-4Zn(20 h)合金的腐蝕電位-1.35 V高于Mg-4Zn(5 h)合金的-1.6V,且電流增長速度也明顯慢于Mg-4Zn(5 h).因此在電化學腐蝕過程中,Mg-4Zn(20 h)合金的耐蝕性較好,細化晶粒對提升合金的耐蝕作用十分明顯.
圖4 不同球磨時間Mg-xZn在質量分數(shù)為
腐蝕動力學曲線是衡量金屬耐蝕性的一個重要參數(shù),圖5(a)、(b)分別為球磨5 h和20 h的Mg-xZn合金在質量分數(shù)為3.5 % NaCl水溶液中浸泡后繪制的腐蝕動力學曲線.由圖5(a)、5(b)可見:Mg-4Zn合金的腐蝕動力學曲線均位于Mg-2Zn和Mg-6Zn合金之下,表明Mg-4Zn合金的腐蝕失重較輕;圖5(a)Mg-4Zn合金腐蝕速度10 h后有減緩趨勢,但不明顯,而Mg-2Zn和Mg-6Zn合金未出現(xiàn)減緩現(xiàn)象;圖5(b)在浸泡10 h后均出現(xiàn)曲線斜率減小、腐蝕速度降低的趨勢,而Mg-4Zn合金減緩趨勢更明顯.
圖5 不同球磨時間Mg-xZn合金在質量分數(shù)為
(1) 對高能球磨與熱壓燒結Mg-xZn合金顯微組織分析表明:球磨20 h合金XRD衍射峰強度較低、寬度寬;OM圖像中合金微觀組織呈團狀或裙狀分布,球磨20 h合金的組織更均勻,晶粒細化;對比Mg-2Zn和Mg-6Zn合金,Mg-4Zn合金細化程度較明顯,從SEM背散射電子像也印證了這一點.
(2) 結合電化學極化曲線,球磨20 h的Mg-xZn合金產生鈍化現(xiàn)象,且Mg-4Zn合金鈍化現(xiàn)象較為明顯,腐蝕電位正移;就腐蝕動力學曲線而言,球磨5 h和20 h的Mg-4Zn合金腐蝕失重較輕,但球磨20 h的Mg-4Zn在10 h出現(xiàn)腐蝕速度降低的趨勢.結果表明Zn的添加量和細化晶粒對提升Mg-xZn合金耐蝕性有一定的作用.