福建省泉州市安溪銘選中學(xué) 王金藝
紅細胞體積很小,直徑只有7—8μm,雙凹形,邊緣較厚,內(nèi)部充滿豐富的血紅蛋白,其中血紅蛋白約占細胞重量的32%,水占64%,其余4%為脂肪、糖類和各種電解質(zhì)。
在必修一P9“使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞”實驗時,讓學(xué)生用推片法制作血涂片,并引導(dǎo)觀察顯微鏡下的紅細胞的形態(tài)。首先比較新教材(人教版2019 年6 月第1 版)P80中正常人的紅細胞和鐮刀型細胞貧血癥患者的細胞結(jié)構(gòu),引領(lǐng)學(xué)生有目的閱讀并理解細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致的功能性變化:正常紅細胞具有彈性,易變形通過直徑比它還小的毛細血管;而鐮刀型細胞易破裂,導(dǎo)致溶血性貧血。然后,進一步深入到分子水平的本質(zhì)探究。利用新教材中兩種形態(tài)的mRNA、多肽鏈的排序進行異同性比較,使學(xué)生得出“基因突變”的概念、因果邏輯關(guān)系,也培養(yǎng)了學(xué)生的逆向思維能力。再者嘗試性地構(gòu)建增添、缺失、其他位置替換,讓學(xué)生查密碼子表,得出蛋白質(zhì)表達結(jié)構(gòu)的差異。最后重構(gòu)知識體系,與P78 苯丙氨酸的代謝圖聯(lián)系,增強學(xué)生結(jié)構(gòu)和功能的緊密聯(lián)系。
紅細胞的增生發(fā)育過程為:多能干細胞(造血干細胞)→單能干細胞→原始紅細胞→幼紅細胞(分早、中、晚三個時期)→網(wǎng)織紅細胞→成熟紅細胞。成熟過程中,血紅蛋白逐漸增加,細胞核活性逐漸衰減,從晚幼紅細胞開始失去分裂能力。成熟紅細胞無細胞核和細胞器,使紅細胞容納血紅蛋白的空間更大,使O2的攜帶能力加強。如果成熟紅細胞進行有氧呼吸,則O2會在細胞內(nèi)被利用損耗,影響O2的運輸效率。而且科學(xué)家發(fā)現(xiàn):哺乳動物成熟紅細胞缺乏有氧呼吸酶系,即使O2充足也不能進行有氧呼吸。后來證實哺乳動物成熟紅細胞只進行無氧呼吸,產(chǎn)物為乳酸而不是酒精。劉凝慧通過對21 種脊椎動物紅細胞變性能力進行測量發(fā)現(xiàn),無核紅細胞具有較高的變性能力,雙凹平盤狀紅細胞變性能力強于其他形態(tài),這無疑是動物進化中不斷適應(yīng)的結(jié)果。
設(shè)置探究任務(wù):請設(shè)計方案探究“人的成熟紅細胞的細胞呼吸方式”。(1)提出問題:人的成熟紅細胞進行的是什么呼吸方式?(2)做出假設(shè):人的成熟紅細胞進行的是無氧呼吸。(3)設(shè)計實驗:仿照P91 的兩套呼吸裝置。(4)進行實驗。(5)得出結(jié)論、交流討論。
與教材對應(yīng),實驗結(jié)果應(yīng)為有氧呼吸裝置中石灰水不變渾濁,無氧呼吸裝置中錐形瓶內(nèi)的pH 應(yīng)變小。血液中有其他血細胞,能進行有氧呼吸。進而引導(dǎo)學(xué)生通過合作學(xué)習(xí),探討對變量的有效控制辦法,減少實驗誤差。
資料1:哺乳動物成熟紅細胞沒有細胞核及眾多的細胞器。資料2:幼紅細胞有細胞核和豐富的游離核糖體;網(wǎng)織紅細胞無核,殘留有核糖體。資料3:網(wǎng)織紅細胞中不再有新RNA 的合成,但經(jīng)檢測存在一定量的mRNA。
利用資料進行推理,歸納出成熟紅細胞的血紅蛋白一部分在幼紅細胞合成,少量在網(wǎng)址紅細胞合成。通過分析,建立血紅蛋白基因表達模型:
有核、有核糖體階段:血紅蛋白基因→血紅蛋白mRNA →血紅蛋白
無核、有核糖體階段:血紅蛋白mRNA →血紅蛋白
無核、無核糖體階段:不能合成
同時,可繼續(xù)培養(yǎng)學(xué)生的批判性思維,如通過分析已可知血紅蛋白應(yīng)在游離核糖體合成,如果不是在游離核糖體而是在附著核糖體,那血紅蛋白將如何分布?
目前,我國的血液病中較常見的有缺鐵性貧血、營養(yǎng)不良性貧血、鐮刀型細胞貧血癥、白血病,學(xué)生可利用假期進行“貧血病科普”專題宣傳活動,讓社區(qū)居民加深對貧血種類、原理、病因和治療的了解,提升健康生活的理念。