殷濤,馬莉萍
(涼山彝族自治州第二人民醫(yī)院 麻醉科,四川 西昌 615000)
全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)是治療終末期髖關(guān)節(jié)疾病的重要方法。行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者大多為老年患者,常合并冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、高血壓及糖尿病等各種慢性病;同時(shí)其手術(shù)出血量大、手術(shù)時(shí)間長,給圍手術(shù)期麻醉管理帶來較大的風(fēng)險(xiǎn)。如何選擇正確的麻醉方式將對患者的康復(fù)產(chǎn)生重要影響。研究發(fā)現(xiàn),在關(guān)節(jié)置換手術(shù)中采用全身麻醉的效果和安全性高于椎管內(nèi)麻醉[1-2]。目前硬膜外麻醉復(fù)合小劑量靜脈麻醉在臨床逐漸受到重視,既可避免全身麻醉的相關(guān)并發(fā)癥,又可獲得良好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果。本文對行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)中分別采用連續(xù)硬膜外麻醉和硬膜外麻醉復(fù)合小劑量靜脈麻醉進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2016年1月—2018年12月在涼山彝族自治州第二人民醫(yī)院行全髖置換術(shù)的74 患者。其中,男性38例,女性36例;年齡57 ~82 歲,平均(68.45±2.27)歲;美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(American Society of Anesthesiologists, ASA)分級Ⅰ級22例,Ⅱ級52例。體重指數(shù)(BMI)18 ~25 kg/m2,平均(22.43±1.22)kg/m2。74例患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對照組,每組37例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù);②患者及其家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重的心臟、肝、腎等功能不全;②髖關(guān)節(jié)手術(shù)史、髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良或有嚴(yán)重創(chuàng)傷;③并發(fā)嚴(yán)重感染;④并發(fā)嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂或血流動力學(xué)異常。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
兩組患者術(shù)前均常規(guī)禁飲禁食,進(jìn)入手術(shù)室后建立上肢靜脈通道。
1.2.1 對照組采用連續(xù)硬膜外麻醉:經(jīng)L2、L3間隙穿刺并置管,偏向頭側(cè),深度約3 cm,經(jīng)導(dǎo)管注入0.25%丁卡因和1%利多卡因15 ml,麻醉平面固定在T6~T10,術(shù)中可根據(jù)麻醉平面的要求酌情追加用量。
1.2.2 觀察組采用硬膜外麻醉復(fù)合小劑量靜脈麻醉:首先采用與硬膜外麻醉相同方法穿刺、置管,并注入0.25%丁卡因和1%利多卡因5 ~15 ml;當(dāng)麻醉平面固定在T6~T10時(shí),聯(lián)合靜脈麻醉藥物咪達(dá)唑 侖0.05 ~0.10 mg/kg,芬 太 尼1.5 ~2.0μg/kg 進(jìn)行麻醉維持,并給予喉罩通氣,術(shù)中每隔1 h 可予硬膜外注射1%利多卡因5 ml,患者麻醉平面固定在T6~T10。
分別于麻醉前(T1)、麻醉完成時(shí)(T2)、切皮時(shí)(T3)、術(shù)畢即刻(T4)及術(shù)后30 min(T5)檢測兩組患者的平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、脈搏血氧飽合度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PetCO2)和氣道峰壓(Ppeak)。對照組采取與觀察組相同的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行檢測,同時(shí)于各時(shí)點(diǎn)采集動脈血標(biāo)本測定動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)。記錄手術(shù)時(shí)間,同時(shí)記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括術(shù)中漏氣及術(shù)后疼痛、惡心嘔吐、呼吸抑制及心動過緩等。疼痛程度采用視覺模擬評分(VAS)評定:0 分為無疼痛感;<3 分為輕度疼痛感,可以忍受;4 ~6 分為疼痛能忍受;>7 分為疼痛感較強(qiáng),須輔助藥物治療。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用配對t檢驗(yàn)或重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析;計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組與對照組在T1~T5時(shí)間點(diǎn)的SPO2、PetCO2和Ppeak值比較,采用重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時(shí)間點(diǎn)SPO2、PetCO2和Ppeak無差異(F=0.953、1.221 和1.498,P=0.434、0.302 和0.203);②兩組SPO2、PetCO2和Ppeak無差異(F=1.214、0.048和0.228,P=0.274、0.827 和0.634);③兩組SPO2、PetCO2和Ppeak變化趨勢無差異(F=1.728、0.132 和0.052,P=0.144、0.971 和0.995)。見表1~3。
表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的SPO2 比較 (n =37,%,±s)
表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的SPO2 比較 (n =37,%,±s)
組別 T1 T2 T3 T4 T5觀察組 97.6±1.2 97.5±1.4 97.5±1.0 97.6±1.0 97.2±1.3對照組 97.3±1.1 97.5±1.2 97.4±1.1 97.9±1.3 97.8±1.2
表2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的PetCO2 比較 (n =37,mmHg,±s)
表2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的PetCO2 比較 (n =37,mmHg,±s)
組別 T1 T2 T3 T4 T5觀察組 34.8±3.1 35.7±3.3 34.7±3.4 35.5±3.2 35.6±3.4對照組 35.2±3.4 35.6±3.2 34.5±3.5 35.2±3.2 35.4±3.5
表3 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的Ppeak 比較 (n =37,cm H2O,±s)
表3 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的Ppeak 比較 (n =37,cm H2O,±s)
組別 T1 T2 T3 T4 T5觀察組 16.2±2.0 16.7±2.3 16.8±2.1 16.7±2.4 16.1±2.4對照組 16.0±1.8 16.5±2.4 16.8±2.2 16.6±2.5 16.0±2.3
觀察組與對照組在T1~T5時(shí)間點(diǎn)的HR、MAP比較,采用重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時(shí)間點(diǎn)HR、MAP 有差異(F=16.497 和45.853,均P=0.000),與T1相比,觀察組HR 在T2~T5時(shí)均升高(P<0.05);②兩組的HR、MAP 有差異(F=20.592和14.985,均P=0.000);③兩組HR、MAP 變化趨勢有差異(F=2.577 和11.961,P=0.038 和0.000)。見表4、5。
表4 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的HR 比較 (n =37,次/min,±s)
表4 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的HR 比較 (n =37,次/min,±s)
組別 T1 T2 T3 T4 T5觀察組 63.0±6.2 68.2±10.2 74.5±7.2 71.8±6.8 71.3±7.3對照組 62.8±6.1 63.4±11.2 67.7±6.8 71.5±6.6 66.9±6.6
表5 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的MAP 比較 (n =37,mmHg,±s)
表5 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的MAP 比較 (n =37,mmHg,±s)
組別 T1 T2 T3 T4 T5觀察組 91.6±7.6 79.4±6.7 87.8±8.6 86.6±8.5 90.8±9.1對照組 91.4±7.5 76.1±6 .5 100.5±9.6 94.3±8.8 91.1±8.9
觀察組與對照組麻醉時(shí)間分別為(79.06±7.49)min 和(79.02±7.48)min,經(jīng)t檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.224,P=0.659)。
觀察組與對照組術(shù)后24、48 h VAS 評分比較,采用重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時(shí)間點(diǎn)VAS 評分有差異(F=11.695,P=0.000);②兩組VAS 評分有差異(F=12.587,P=0.000);③兩組VAS 評分變化趨勢有差異(F=23.429,P=0.000)。見表6。
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.363,P=0.000),觀察組低于對照組。見表7。
表6 兩組術(shù)后24 h 和48 h VAS 評分比較(n =37,±s)
表6 兩組術(shù)后24 h 和48 h VAS 評分比較(n =37,±s)
組別 24 h 48 h觀察組 3.8±0.3 2.4±0.2對照組 4.6±0.4 2.8±0.3
表7 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 [n =37,例(%)]
行全髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)多為高齡患者。部分患者麻醉前ASA 分級達(dá)Ⅲ級,麻醉方式的選擇較為棘手。高齡患者大多伴有慢性基礎(chǔ)性疾??;同時(shí)機(jī)體組織器官功能性退變,重要臟器儲備功能減退,對麻醉手術(shù)耐受力和適應(yīng)性有限。另外,全髖置換手術(shù)術(shù)中患者一般取側(cè)臥位或一側(cè)臀部稍墊高,若患者清醒,常會感到不適,尤其是手術(shù)時(shí)間較長時(shí);其次,全髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)創(chuàng)傷較大,存在失血較多導(dǎo)致血壓急速降低的風(fēng)險(xiǎn);最后,手術(shù)過程中骨水泥填塞導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng)有可能給高齡患者帶來致命的后果[3-5]。這些因素制約著麻醉方案的選擇。
目前,全髖置換手術(shù)主要采用全身麻醉或連續(xù)硬膜外麻醉,但是2 種方法均有其弊端。全身麻醉對患者呼吸、HR 都有一定程度的影響,且能明顯地減少下肢血流速度,同時(shí)患者也易出現(xiàn)蘇醒延遲[6]。而連續(xù)硬膜外麻醉由于阻斷了交感神經(jīng),可導(dǎo)致麻醉平面以下血管擴(kuò)張,從而增加下肢血供,對預(yù)防深靜脈血栓起到一定的作用[4];但是局部麻醉藥物用量不易控制,術(shù)中有可能出現(xiàn)麻醉深度不足而追加用藥,而若用量過多又對血流動力學(xué)波動影響很大,甚至出現(xiàn)局部麻醉藥物的毒性反應(yīng)[5]。部分高齡全髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者存在肺間質(zhì)病變、順應(yīng)性下降,容易出現(xiàn)麻醉平面偏高,從而導(dǎo)致呼吸困難及缺氧[6-7]。因此避免全身麻醉過深,而采用術(shù)中定時(shí)加局部麻醉藥物的方法可避免此并發(fā)癥,而在本研究中也未發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)麻醉平面過高的問題,說明聯(lián)合麻醉的安全性較高[8-10]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組惡心嘔吐、心動過緩等不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。有研究表明,雖然復(fù)合麻醉對麻醉時(shí)間有所延長,但并不加重并發(fā)癥的發(fā)生率[11-12]。
綜上所述,硬膜外麻醉復(fù)合小劑量靜脈麻醉可維持術(shù)中血流動力學(xué)穩(wěn)定,在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中具有較好的療效。但麻醉前期工作不可忽視:做好術(shù)前評估,正確了解患者重要器官的功能狀態(tài);完善術(shù)前準(zhǔn)備,最大限度地改善合并疾病造成的生理改變。