趙苑池 莫秋榮 易華宇 梁云彩 宋柳萍
摘要:目的探究非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)組織中趨化因子受體-4(CXCR4)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)及意義。方法回顧性分析2019.03~2020.02本院70例NSCLC組織標(biāo)本及20例正常肺組織標(biāo)本,均采用免疫組化SP法檢測(cè)CXCR4、VEGF的陽(yáng)性表達(dá),觀察兩種組織、不同TNM分期NSCLC組織中CXCR4、VEGF的表達(dá)情況,對(duì)比高表達(dá)率。結(jié)果NSCLC組織中CXCR4、VEGF的高表達(dá)率分別為42.86%、67.14%,均高于正常肺組織的5.00%、25.00%(P<0.05);Ⅲ+Ⅳ期NSCLC組織中CXCR4、VEGF的高表達(dá)率分別為58.33%、80.56%,均高于Ⅰ+Ⅱ期的26.47%、52.94%(P<0.05)。結(jié)論CXCR4、VEGF在NSCLC組織中的表達(dá)水平高于正常肺組織,且與NSCLC患者的臨床分期存在一定的聯(lián)系。
關(guān)鍵詞:非小細(xì)胞肺癌;CXC趨化因子受體-4;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;TNM分期
【中圖分類號(hào)】R734.2 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ?【文章編號(hào)】1673-9026(2021)14--01
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是主要的肺癌類型,多數(shù)患者就診時(shí)已處于中晚期階段,所有肺癌患者的5年生存率僅達(dá)到19.7%,侵襲和轉(zhuǎn)移是臨床治療失敗的重要因素[1]。目前認(rèn)為,趨化因子受體-4(CXCR4)參與腫瘤器官的特異性轉(zhuǎn)移,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要作用。因此,了解NSCLC組織中上述指標(biāo)的表達(dá),對(duì)于疾病的早期診斷、治療及預(yù)后均有著積極意義。為進(jìn)一步深入臨床對(duì)NSCLC的深入認(rèn)識(shí),本研究對(duì)NSCLC與正常肺組織、不同TNM分期NSCLC組織中CXCR4、VEGF的表達(dá)情況進(jìn)行觀察,分析如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
回顧性分析以免疫組化SP法檢測(cè)CXCR4、VEGF陽(yáng)性表達(dá)的70例NSCLC組織標(biāo)本及20例正常肺組織標(biāo)本,對(duì)應(yīng)的研究對(duì)象分別為NSCLC患者及肺部良性病變者,均選自2019.03~2020.02期間。納入標(biāo)準(zhǔn):NSCLC患者及肺部良性病變者均經(jīng)病理檢查確診;既往無(wú)惡性腫瘤病史;未接受過(guò)放療、化療;無(wú)其他肺部感染性疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):患免疫系統(tǒng)疾病;行姑息性切除者;術(shù)中未行淋巴結(jié)清掃者。NSCLC患者:男46例,女24例;年齡41~75歲,平均(60.23±6.59)歲;有吸煙史32例;TNM分期:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分別為9、25、29、7例。肺部良性病變者:男12例,女8例;年齡41~75歲,平均(60.14±6.52)歲;有吸煙史8例。兩組性別、年齡、吸煙史對(duì)比無(wú)差異(P>0.05)。
1.2 方法
使用4%中性甲醛固定液對(duì)所有組織標(biāo)本進(jìn)行固定(6~48h),脫水包埋后石蠟切片,厚度3μm。采用免疫組化SP法進(jìn)行檢測(cè):切片65℃烤片30min以上;環(huán)保透明劑連續(xù)脫蠟10min×4;梯度乙醇洗脫環(huán)保透明劑5min×4,將切片在流水中沖洗5min;使用已稀釋成工作液的EDTA抗原修復(fù)液在電磁爐(2100W)上進(jìn)行高壓抗原修復(fù),噴氣后1.5~2min停止加熱;待高壓鍋?zhàn)匀焕鋮s10min后,用流水沖洗高壓鍋外壁加速冷卻取出切片;切片取出后在流水下沖洗1~3min;滅活內(nèi)源性過(guò)氧化氫阻斷10min;PBS緩沖液浸洗3min×4;使用免疫組化筆標(biāo)記切片組織范圍;滴加一抗CXCR4(abcam公司,稀釋濃度為1:150)、VEGF(福州邁新試劑),室溫孵育3h;PBS緩沖液浸洗切片3min×4;滴加二抗并在室溫下孵育15min;PBS緩沖液浸洗切片3min×4次;DAB顯色3~10min;流水浸洗1~5min;蘇木素染色10~30s;分化5s;返藍(lán)5s,梯度乙醇脫水透明后封片。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中設(shè)置陰性對(duì)照,使用PBS緩沖液代替一抗。嚴(yán)格按照試劑盒相關(guān)操作執(zhí)行。
1.3觀察指標(biāo)
于高倍視野下進(jìn)行觀察,參照Andre評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),隨機(jī)選取5個(gè)高倍視野(×400),胞漿內(nèi)觀察到一致的淡黃色至棕褐色顆粒為陽(yáng)性,計(jì)算染色腫瘤細(xì)胞百分率。根據(jù)半定量方法,結(jié)合染色陽(yáng)性細(xì)胞百分率及染色強(qiáng)度進(jìn)行綜合評(píng)定,評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]:①陽(yáng)性細(xì)胞:0分:陽(yáng)性細(xì)胞占0%~5%;1分:陽(yáng)性細(xì)胞占6%~30%;2分:陽(yáng)性細(xì)胞占31%~60%;3分:陽(yáng)性細(xì)胞占61%~100%;②染色強(qiáng)度:0分:無(wú)著色;1分:淡黃色;2分:棕色;3分:棕褐色。取上述兩項(xiàng)評(píng)分之和,總分0~3分:低表達(dá);總分4~6分:高表達(dá)。①觀察NSCLC組織及正常肺組織中CXCR4、VEGF的表達(dá)情況;②觀察不同TNM分期NSCLC組織中CXCR4、VEGF的表達(dá)情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
以SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以%表示,采用X2檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩種組織中CXCR4、VEGF的表達(dá)情況
NSCLC組織中CXCR4、VEGF的高表達(dá)率分別為42.86%、67.14%,與正常肺組織中的5.00%、25.00%對(duì)比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2 不同TNM分期NSCLC組織中CXCR4、VEGF的表達(dá)情況
Ⅲ+Ⅳ期NSCLC組織中CXCR4、VEGF的高表達(dá)率分別為58.33%、80.56%,與Ⅰ+Ⅱ期的26.47%、52.94%對(duì)比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表2。
3 討論
近年來(lái),靶向藥物的應(yīng)用為惡性腫瘤患者提供一種新的治療途徑,在改善預(yù)后方面取得良好的效果,故趨化因子成為臨床研究的熱點(diǎn)。由于不同臨床分期,NSCLC的治療方案存在差異,而對(duì)于早期患者,其相對(duì)而言可采取手術(shù)治療,在促進(jìn)預(yù)后方面有一定的積極意義。鑒于此,本研究主要從NSCLC組織與正常肺組織、NSCLC組織不同TNM分期兩個(gè)方面進(jìn)行比較,為NSCLC的診斷及治療提供參考。
CXCR4是G蛋白耦聯(lián)的7次跨膜蛋白受體,可與配體基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(SDF-1)相結(jié)合,促進(jìn)靶細(xì)胞支架的重構(gòu),CXCR4/SDF-1反應(yīng)軸可能在胚胎發(fā)育、骨髓造血、細(xì)胞遷移、器官發(fā)育等病理生理過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[3]。高磊[4]等表示,CXCR4在NSCLC中呈高表達(dá)狀態(tài);是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、不同TNM分期NSCLC組織中的CXCR4陽(yáng)性率均存在顯著差異,證實(shí)該蛋白與NSCLC的發(fā)生、發(fā)展以及轉(zhuǎn)移有著密切聯(lián)系。本研究結(jié)果顯示,NSCLC組織中CXCR4的高表達(dá)率為42.86%,高于正常肺組織的5.00%;Ⅲ+Ⅳ期NSCLC組織中CXCR4的高表達(dá)率為58.33%,高于Ⅰ+Ⅱ期的26.47%,與上述研究相似,說(shuō)明CXCR4在NSCLC組織中呈高表達(dá),且與腫瘤的發(fā)展存在密切聯(lián)系。VEGF是一種血管生成促進(jìn)因子,可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)腫瘤血管生成,在腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著重要作用,目前以VEGF為靶點(diǎn)的抗血管生成藥貝伐珠單抗用于晚期NSCLC的治療[5]。本研究發(fā)現(xiàn)NSCLC組織中VEGF的高表達(dá)率為67.14%,高于正常肺組織的25.00%;Ⅲ+Ⅳ期NSCLC組織中VEGF的高表達(dá)率為80.56%,高于Ⅰ+Ⅱ期的52.94%,提示VEGF在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中有著重要意義。
綜上所述,CXCR4、VEGF在NSCLC組織中呈高表達(dá)狀態(tài),在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中有著一定的促進(jìn)作用。
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課題名稱:崇左市科技計(jì)劃項(xiàng)目合同(崇科攻2019020)