陽(yáng)性細(xì)胞
- CypA/CD147及MMP-2在人慢性牙周炎牙齦組織中CD68+細(xì)胞上表達(dá)的研究*
MMP-2雙陽(yáng)性細(xì)胞免疫熒光雙染色CD68陽(yáng)性信號(hào)在胞質(zhì)及胞膜呈現(xiàn)紅光，CypA、CD147以及MMP-2陽(yáng)性信號(hào)在胞質(zhì)及胞膜呈現(xiàn)綠光，DAPI核染紫外激發(fā)為藍(lán)色，同一視野下CD68-CypA、CD68-CD147以及CD68-MMP-2陽(yáng)性重疊后呈見黃光。切片于400倍鏡下隨機(jī)選取5個(gè)視野（0.0768 mm2/視野），對(duì)每個(gè)視野DAPI陽(yáng)性及表達(dá)CD68-CypA、CD68-CD147或CD68-MMP-2雙陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)取均值，根據(jù)所測(cè)面積計(jì)算單位
中國(guó)病理生理雜志 2022年11期2022-12-03
- 依達(dá)拉奉右莰醇對(duì)大鼠液壓沖擊腦損傷模型的神經(jīng)保護(hù)作用
4-HNE)陽(yáng)性細(xì)胞的定量分析1.6.1 免疫組織化學(xué)染色 分別在造模后12 h、24 h、3 d、7 d采用腹腔注射10%水合氯醛麻醉大鼠，然后注入300 ml 0.1 mol/L磷酸鹽(PBS，pH 7.4～7.5)，在PBS中加入300 ml 4%多聚甲醛，迅速處死大鼠，每組2只并取出腦組織。使用微切片機(jī)將病變最大尺寸切成50 μm厚的連續(xù)冠狀切片。用3% H2O2在TBS緩沖液中浸泡30 min可阻斷內(nèi)源性過氧化物酶活性。切片用含0.1%聚乙二醇辛
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年9期2022-11-08
- 大鼠永久性腦缺血后腦內(nèi)Nestin 的表達(dá)變化
Nestin陽(yáng)性細(xì)胞拍照并計(jì)數(shù)，采用Image Pro Plus 6.0 圖文分析系統(tǒng)測(cè)量平均吸光度值。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.1 TTC 染色結(jié)果大鼠腦缺血后1d，腦組織TTC 染色顯示，非部位染為紅色，梗死灶呈蒼白色，梗死灶與大腦中動(dòng)脈供血區(qū)相吻合，梗死范圍和體積恒定，全腦和腦組織冠狀切片TTC 染色均證明模型復(fù)制成功，見圖1。圖1 腦缺血后1d 腦組織TTC 染色2.2 抗Nestin 抗體免疫組化染色結(jié)果2.2.1 腦缺血后Nestin 陽(yáng)性
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年23期2022-09-21
- 臍帶血冷凍前、小管復(fù)蘇及大袋復(fù)蘇后造血功能的比較
)CD34 陽(yáng)性細(xì)胞(直接測(cè)量)[4]。每份臍帶血產(chǎn)品體積有限、細(xì)胞珍貴，可供檢測(cè)的樣本通常僅數(shù)百微升。本文擬探討從冷凍袋附屬小管取樣，是否可用于臍帶血產(chǎn)品的質(zhì)量控制及臍帶血移植供體發(fā)放前復(fù)核。1 材料與方法1.1 一般資料本研究選取2009年3月—2021年2月在廣州臍血庫(kù)保存的53份臍帶血樣本(包括主袋和附屬小管)為研究對(duì)象，分別于2014年6月—2021年3月冷凍復(fù)蘇。根據(jù)取材部位和檢測(cè)時(shí)間，分為冷凍前、小管復(fù)蘇和大袋復(fù)蘇組。1.2 主要試劑與儀器I
廣州醫(yī)藥 2022年1期2022-04-01
- 纖毛轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白140譜系示蹤小鼠模型構(gòu)建
IFT140陽(yáng)性細(xì)胞的分布情況。于出生后4 d（P4）的IFT140-CreER；R26RtdTomato小鼠腹腔內(nèi)注射tamoxifen，并在注射后3、7、14 d時(shí)收樣，觀察在股骨生長(zhǎng)發(fā)育過程中，IFT140陽(yáng)性細(xì)胞的分布與轉(zhuǎn)歸。圖1 IFT140-CreER;R26RtdTomato示蹤小鼠模型構(gòu)建Figure 1 Generation of IFT140-CreER;R26RtdTomato mouse model1.3 免疫熒光染色將IFT140
口腔頜面外科雜志 2021年3期2021-07-15
- 巢蛋白陽(yáng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞與癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬區(qū)膠質(zhì)瘢痕形成的相關(guān)性研究
tin)免疫陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)，且其表達(dá)在時(shí)間上、形態(tài)上與星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖具有相關(guān)性。既往研究發(fā)現(xiàn)，SE后7 d 大鼠海馬區(qū)nestin表達(dá)顯著增加[7]，但其表達(dá)增加與星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖是否有關(guān)目前鮮有研究。在本實(shí)驗(yàn)中我們采用匹羅卡品誘導(dǎo)SE大鼠模型，利用盲法免疫熒光組化檢測(cè)海馬不同區(qū)膠質(zhì)纖維酸性蛋白單克隆抗體(GFAP)數(shù)目、nestin與GFAP表達(dá)的變化，觀察SE 7 d后nestin表達(dá)變化與星形膠質(zhì)細(xì)胞是否存在相關(guān)性，以探討SE后海馬膠質(zhì)瘢痕形成的可能
癲癇與神經(jīng)電生理學(xué)雜志 2021年1期2021-03-09
- NF-κB表達(dá)在胰腺癌的診斷和預(yù)后中的價(jià)值*
中NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)強(qiáng)度(Uc)、計(jì)算NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞百分率、制作受試者工作特征(ROC)曲線及計(jì)算截?cái)嘀?，分析NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)水平對(duì)胰腺癌診斷的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及符合率；胰腺癌患者術(shù)后隨訪24個(gè)月，觀察胰腺癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)水平的關(guān)系。NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞Uc：NF-κB染色定位于癌細(xì)胞的胞漿、胞核，呈棕黃色或棕褐色，細(xì)胞著色越深，則蛋白表達(dá)越強(qiáng)；40×10倍顯微鏡計(jì)算5 mm×10 mm網(wǎng)絡(luò)微格中
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-05
- 漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞和Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其意義
個(gè)細(xì)胞，計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，求取陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)的平均值。陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≤ 20為低浸潤(rùn)，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>20為高浸潤(rùn)。2 結(jié) 果2.1 CRC患者癌組織和癌旁正常組織中Foxp3+Tregs和CD123+pDCs陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)Foxp3蛋白陽(yáng)性表達(dá)為棕黃色顆粒，主要定位于Tregs的細(xì)胞核中，F(xiàn)oxp3+Tregs散在分布于CRC患者腫瘤組織和癌旁正常組織中，其在CRC患者癌組織中的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(8.1 ± 2.7)明顯高于癌旁正常組織(1.0 ± 0.6 )(P2.2 不同臨
- Tim-3和Gal-9在人慢性牙周炎牙齦組織巨噬細(xì)胞上的表達(dá)*
im-3 雙陽(yáng)性細(xì)胞和CD68-Gal-9雙陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)情況，探討慢性牙周炎牙周組織破壞程度與Tim-3和Gal-9在Mφ上表達(dá)的關(guān)系。材 料 和 方 法1 研究對(duì)象1.1 病例選擇 選擇2018年8月～2019年4月在暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)學(xué)中心口腔頜面外科和牙周病科就診的自愿接受本次研究的患者，年齡16～65歲，其中男性43名，年齡（39.0±15.1）歲，女性37名，年齡（34.0±13.9）歲。受試者均無系統(tǒng)性疾病如血液病、糖尿病、類風(fēng)濕性
中國(guó)病理生理雜志 2020年7期2020-08-04
- CD14、IL-4和TNF-α在健康人和慢性根尖周病患者組織中的免疫熒光定位*
-CD14雙陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)的報(bào)道。因此，本實(shí)驗(yàn)采用免疫熒光雙染色法，觀察TNF-α-CD14及IL-4-CD14雙陽(yáng)性細(xì)胞在不同類型慢性根尖周病組織中的表達(dá)情況，并探討TNF-α-CD14及IL-4-CD14雙陽(yáng)性細(xì)胞在慢性根尖周炎發(fā)病機(jī)制中的作用。材 料 和 方 法1 主要材料和儀器Mouse Anti-CD14(Santa Cruz)；Rabbit Anti-TNF-α和Rabbit Anti-IL-4(Abcam)；山羊抗鼠IgG(H+L) Alex
中國(guó)病理生理雜志 2020年3期2020-04-03
- 血小板源性生長(zhǎng)因子受體α陽(yáng)性細(xì)胞在先天性腎盂輸尿管連接部梗阻發(fā)病中的表達(dá)及意義
or α )陽(yáng)性細(xì)胞作為一種新型間質(zhì)細(xì)胞，存在于人類腎盂輸尿管連接部。同時(shí)該研究發(fā)現(xiàn)PDGFRα陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)的SK3通道在UPJO患兒中的表達(dá)顯著減少，考慮這一變化可能在UPJO發(fā)病中具有重要作用[3]。然而目前關(guān)于PDGFRα陽(yáng)性細(xì)胞在UPJO發(fā)病中作用的相關(guān)研究較少，且國(guó)內(nèi)尚無文獻(xiàn)報(bào)道，因此仍需進(jìn)一步研究證實(shí)。本研究通過免疫組織熒光染色方法了解PDGFRα陽(yáng)性細(xì)胞在UPJ處的分布，并分析其與Cajal細(xì)胞(interstitial cells of C
臨床小兒外科雜志 2020年3期2020-03-31
- Ghrelin陽(yáng)性細(xì)胞在食蟹猴消化系統(tǒng)中的分布定位
hrelin陽(yáng)性細(xì)胞主要集中在胃[3]，腸道中也被發(fā)現(xiàn)分布于十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸，且從十二指腸往后分布濃度逐漸減低；肝、胰腺等消化腺中也有少量分布。研究發(fā)現(xiàn)，ghrelin除了能調(diào)節(jié)GH的分泌，還能參與調(diào)節(jié)攝食與能量代謝，促進(jìn)胃腸功能等多種生物學(xué)作用[4-6]。本研究通過免疫組織化學(xué)技術(shù)系統(tǒng)觀察研究ghrelin在成年食蟹猴(Macacafascicularis)消化系統(tǒng)中的分布定位情況，為進(jìn)一步闡明ghrelin在食蟹猴消化系統(tǒng)中的生理功能提供形態(tài)
野生動(dòng)物學(xué)報(bào) 2020年1期2020-02-21
- 膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎與髖關(guān)節(jié)退變的相關(guān)性研究
顯微鏡下觀察陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目，每一個(gè)標(biāo)本取脛骨內(nèi)髁、脛骨外髁、關(guān)節(jié)中心3個(gè)主要區(qū)段，分別計(jì)算上述區(qū)段內(nèi)所有細(xì)胞數(shù)目以及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目。1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：采用SPSS16.0軟件包對(duì)本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，納入到Excel表格中，計(jì)量資料采用（x-±s）表示，計(jì)數(shù)資料采用百分率（%）表示，比較行χ2檢驗(yàn)。2 結(jié) 果2.1 動(dòng)物情況：在建設(shè)直立大鼠KOA模型時(shí)，無死亡現(xiàn)象，但是在建設(shè)直立聯(lián)合Hulth模型時(shí)，由2只大鼠死亡，病死率為3.3%。由此可見，去雙前肢直立聯(lián)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年16期2019-07-29
- 大鼠骨骼肌挫傷后bFGF和MMP-1陽(yáng)性細(xì)胞率比值與損傷時(shí)間的關(guān)系研究
后不同時(shí)間點(diǎn)陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)情況，觀察bFGF和MMP-1陽(yáng)性細(xì)胞率比值的時(shí)序性變化，以期為骨骼肌損傷時(shí)間的推斷提供新的方法。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組本實(shí)驗(yàn)符合實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)的相關(guān)規(guī)定。選擇健康成年SD大鼠65只，雌雄不限，體質(zhì)量180～200 g，由四川大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。將大鼠隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組(60只)和對(duì)照組(5只)。根據(jù)處死時(shí)間不同，將實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)分為0.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、4 d、7 d、
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-16
- LRIG2在小鼠胃腸道中的分布特點(diǎn)及其意義
PDGFRα陽(yáng)性細(xì)胞構(gòu)成的功能復(fù)合體，是調(diào)控的胃腸動(dòng)力重要的基本單元[8]。已有研究證實(shí)LRIG家族另一成員LRIG1在部分ICC亞型(ICC-DMP或ICC-SM)中表達(dá),并參與調(diào)節(jié)ICC的發(fā)育,基因敲除LRIG1可以導(dǎo)致胃腸蠕動(dòng)遲緩[9]。因此我們推測(cè)LRIG2可能和LRIG1相似,也在SIP合胞體成員中表達(dá),或者與SIP合胞體正常功能的維持密切相關(guān)。為此本研究擬通過形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法,研究LRIG2在消化道中的表達(dá)情況,尤其是LRIG2和SIP合
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年9期2018-10-10
- 尼莫地平對(duì)慢性高眼壓兔外側(cè)膝狀體神經(jīng)元損傷的影響
呈棕褐色者為陽(yáng)性細(xì)胞，每只兔選取同側(cè)外側(cè)膝狀體的5張不連續(xù)的石蠟切片，每張切片選取2個(gè) 50 μm 高倍視野下計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞，陽(yáng)性細(xì)胞率=陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)×100%。2 結(jié)果2.1慢性高眼壓兔模型制備結(jié)果所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)期間無意外死亡，眼壓均介于2.93～6.67 kPa，所有高眼壓維持至實(shí)驗(yàn)結(jié)束，無角膜擴(kuò)張等不良情況發(fā)生。2.2各組兔外側(cè)膝狀體神經(jīng)元形態(tài)正常組兔外側(cè)膝狀體神經(jīng)元細(xì)胞核呈淡藍(lán)色，尼氏小體呈深藍(lán)色，細(xì)胞大小均勻，排列緊密(圖1A)。損傷組兔外側(cè)
- 肝素結(jié)合樣表皮生長(zhǎng)因子和C-erbB-2檢測(cè)對(duì)于卵巢良惡性腫瘤鑒別診斷及程度的臨床意義
erbB-2陽(yáng)性細(xì)胞率和平均熒光強(qiáng)度比較 上皮性卵巢癌組HB-EGF和C-erbB-2陽(yáng)性細(xì)胞率、平均熒光強(qiáng)度明顯高于交界性卵巢瘤組和良性卵巢瘤組, 交界性卵巢瘤組HB-EGF和C-erbB-2陽(yáng)性細(xì)胞率、平均熒光強(qiáng)度明顯高于良性卵巢瘤組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＜0.05)。見表 1。2. 2 不同分期卵巢癌患者卵巢組織中HB-EGF和C-erbB-2陽(yáng)性細(xì)胞率、平均熒光強(qiáng)度比較 1～2期卵巢癌患者HB-EGF和C-erbB-2陽(yáng)性細(xì)胞率、平均熒光強(qiáng)度
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2018年23期2018-08-24
- 大鼠骨骼肌挫傷后bFGF與c-Fos陽(yáng)性細(xì)胞率比值與損傷時(shí)間關(guān)系的研究
行分析，計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞率(陽(yáng)性細(xì)胞率=陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目/總細(xì)胞數(shù)目)。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.1 骨骼肌挫傷后病理學(xué)變化規(guī)律實(shí)驗(yàn)組大鼠經(jīng)打擊后，挫傷局部皮膚完整，皮下出血、腫脹，鏡下見骨骼肌局部出血、水腫。傷后6 h鏡下見部分骨骼肌間質(zhì)水腫出血，肌細(xì)胞胞漿均質(zhì)化，橫紋不清。傷后12 h～1 d，挫傷局部皮下出血緩解，鏡下見挫傷處骨骼肌間質(zhì)較多的炎細(xì)胞浸潤(rùn)，肌細(xì)胞胞漿明顯均質(zhì)化，橫紋消失。傷后3 d鏡下見新生骨骼肌出現(xiàn)，間質(zhì)出血及水腫減輕。傷后7 ～14 d
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年4期2018-08-23
- 偏頭痛模型大鼠三叉神經(jīng)脊束核和三叉神經(jīng)節(jié)中PACAP及CGRP表達(dá)的變化
黃色或無色，陽(yáng)性細(xì)胞呈黃褐色圓形或橢圓形，核深染，易與背景區(qū)分。采用Image pro plus 6.0軟件計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞。1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)行正態(tài)性檢驗(yàn)，若符合正態(tài)分布則行單因素方差分析(ANOVA)，然后進(jìn)行Levene方差齊性檢驗(yàn)，多重比較選用LSD檢驗(yàn)或者Dunnett T3檢驗(yàn)；若不符合正態(tài)分布行秩和檢驗(yàn)，用獨(dú)立樣本的Kruskal-Wallis單因素ANOVA(k樣本)進(jìn)行多重比較。以P2 結(jié) 果2.1
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2018年1期2018-03-27
- TRPC1沉默對(duì)腦缺血大鼠神經(jīng)干細(xì)胞遷移的影響
出每個(gè)視野的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)后計(jì)算每只大鼠所要分析部位的平均陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。免疫熒光雙標(biāo)染色：每只大鼠隨機(jī)抽取5張不同的腦片，在200倍熒光顯微鏡下，每張隨機(jī)選5個(gè)視野計(jì)數(shù)皮質(zhì)Brdu/NeuN、Brdu/GFAP陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。2 結(jié) 果2.1 TRPC1沉默對(duì)SVZ區(qū)NSC增殖的影響 BrdU陽(yáng)性細(xì)胞為胞核染色，圓形、卵圓形，沿側(cè)腦室壁呈線樣排列(見圖1)。假手術(shù)組SVZ區(qū)可見少量的BrdU陽(yáng)性細(xì)胞，排列較為稀疏，染色較淺；腦缺血組和陰性對(duì)照組SVZ區(qū)則見大量Brd
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2017年9期2017-10-17
- 經(jīng)皮椎體成形術(shù)對(duì)骨質(zhì)疏松性壓縮骨折降鈣素基因相關(guān)肽表達(dá)影響
縮組CGRP陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均顯著高于對(duì)照組及OVX+壓縮組+PVP手術(shù)組，差異顯著（P＜0.05）；術(shù)后1周、2周、4周OVX+壓縮組+PVP手術(shù)組CGRP陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均顯著高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；術(shù)后隨著治療時(shí)間的持續(xù)，OVX +壓縮組+PVP手術(shù)組CGRP陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 大鼠骨質(zhì)疏松性壓縮骨折后疼痛行為學(xué)表現(xiàn)明顯，CGRP陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)表達(dá)增加，采用經(jīng)皮椎體成形術(shù)治療后疼痛行為學(xué)改善，CGRP陽(yáng)性
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年20期2017-06-28
- 急性高原低壓缺氧對(duì)成年大鼠海馬齒狀回細(xì)胞增殖和分化的影響※
1 BrdU陽(yáng)性細(xì)胞分布和計(jì)數(shù)BrdU陽(yáng)性細(xì)胞細(xì)胞核呈深染的棕色或黃色顆粒狀，低壓缺氧損傷后，在海馬齒狀回的門區(qū)和周圍出現(xiàn)較多的BrdU免疫陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞(圖1A，C)。海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下層有典型的BrdU免疫陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)(圖1B，D)。BrdU陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果顯示：低壓缺氧激活SGZ的NSCs增殖，低壓缺氧損傷后第3天和7天，實(shí)驗(yàn)組陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著高于對(duì)照組(PA：對(duì)照組海馬齒狀回BrdU陽(yáng)性細(xì)胞分布；B：圖A中框選區(qū)放大圖像，箭頭指示SGZ的BrdU陽(yáng)
中國(guó)高原醫(yī)學(xué)與生物學(xué)雜志 2017年4期2017-03-08
- NF-κB信號(hào)通路在小鼠腦缺血再灌注細(xì)胞凋亡中的作用
c mRNA陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)及二者蛋白表達(dá)量高于正常組和假手術(shù)組(P腦缺血再灌注； 細(xì)胞凋亡； NF-κB信號(hào)通路； Bcl-2； C-myc； 小鼠腦缺血再灌注損傷是由于腦血管疾病導(dǎo)致腦組織缺血、恢復(fù)血流再灌注后引發(fā)腦組織及神經(jīng)細(xì)胞損害加重的現(xiàn)象。目前研究表明，其發(fā)生的病理生理改變可能涉及包括：興奮性損害、Ca2+超載、自由基及脂質(zhì)過氧化、線粒體功能障礙、一氧化氮、細(xì)胞因子、立早基因和熱休克蛋白表達(dá)紊亂、細(xì)胞凋亡等多因素的共同作用，發(fā)生機(jī)制復(fù)雜[1]。近年來，
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2016年6期2016-12-19
- 不同光周期對(duì)不同季節(jié)無蹼壁虎室旁核精氨酸催產(chǎn)素表達(dá)的影響*
VT免疫組化陽(yáng)性細(xì)胞在PVN的分布進(jìn)行觀察和統(tǒng)計(jì)。結(jié)果:不同光周期下，AVT陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在無蹼壁虎PVN均呈現(xiàn)明顯的晝夜節(jié)律變化，但變化的時(shí)相和幅度均有區(qū)別。結(jié)論 :AVT可能作為PVN輸出和整合信號(hào)參與調(diào)控?zé)o蹼壁虎的晝夜節(jié)律。無蹼壁虎；晝夜節(jié)律；精氨酸催產(chǎn)素；室旁核【DOI】10.13459/j.cnki.cjap.2016.03.004生物體的許多生化、生理和行為指標(biāo)都呈現(xiàn)晝夜節(jié)律性波動(dòng)。研究顯示，晝夜節(jié)律多是受一種內(nèi)源性的“振蕩器”或“生物鐘”驅(qū)動(dòng)。晝
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2016年3期2016-09-15
- β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達(dá)及臨床意義
疊的視野進(jìn)行陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)，并以此推算陽(yáng)性細(xì)胞率。3觀察指標(biāo)比較兩組患者β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶的表達(dá)率。3．1HBD-2：陽(yáng)性細(xì)胞少于5%，為0分，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)6%～25%，為1分；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)26%至50%，為2分；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)51%至75%，為3分；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)多于75%，為4分。陽(yáng)性強(qiáng)度黃色，1分；棕黃色，2分；棕褐色，3分。細(xì)胞陽(yáng)性率與染色強(qiáng)度乘積判定標(biāo)準(zhǔn)：陰性(-)，為0分；弱陽(yáng)性(+)，為1～4分；中度陽(yáng)性(++)，為5～8
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年4期2016-06-06
- CD133陽(yáng)性/陰性肺癌細(xì)胞的分選、鑒定及差異基因的篩選
的CD133陽(yáng)性細(xì)胞及CD133陰性細(xì)胞進(jìn)行分選，并對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行鑒定。在此基礎(chǔ)上，利用基因芯片對(duì)CD133陽(yáng)性/陰性細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比檢測(cè)，篩選轉(zhuǎn)移相關(guān)的差異基因，旨在為腫瘤轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究提供新線索，為肺癌的基因治療提供新靶點(diǎn)。1 材料和方法1.1 組織標(biāo)本 收集廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院自2005年1月-2008年12月手術(shù)切除的81例肺癌石蠟包埋組織（患者術(shù)前均未接受化療和放療），患者年齡最大81歲，最小29歲，中位年齡50歲。根據(jù)2004年世界衛(wèi)生組織肺
中國(guó)肺癌雜志 2015年3期2015-08-27
- 神經(jīng)肽B在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的免疫熒光表達(dá)
，發(fā)現(xiàn)NPB陽(yáng)性細(xì)胞不僅存在于下丘腦腹內(nèi)側(cè)核、背內(nèi)側(cè)核、弓狀核、視交叉上核和未定帶腹側(cè)區(qū)[2-3]及中腦的腹側(cè)被蓋區(qū)，中縫背核，黑質(zhì)等區(qū)域[3]，還見于基底前腦的VDB和HDB；內(nèi)、外側(cè)蒼白球，尾狀核；丘腦網(wǎng)狀核；腦干的中縫核、中縫隱核、前被蓋核、橫紋肌核、正中網(wǎng)狀核、巨細(xì)胞網(wǎng)狀核。為進(jìn)一步研究NPB與睡眠的關(guān)系提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 6只SD雄性大鼠，體重220～250 g，購(gòu)自福建醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)SCXK(閩)2
世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2015年2期2015-03-22
- 不同時(shí)程海洛因依賴大鼠胃竇CD4、CD8和IL-2表達(dá)*
、IL-2 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量減少，染色變淺，圖像分析的細(xì)胞計(jì)數(shù)和平均灰度值差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P[關(guān)鍵詞]CD4陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞； CD8陽(yáng)性T淋巴細(xì)胞； 白介素2； 胃竇； 海洛因； 大鼠，Sprague Dawley阿片類物質(zhì)濫用可對(duì)成癮者消化系統(tǒng)造成明顯的損害，引起胃腸蠕動(dòng)減慢、消化道潰瘍及胃腸功能紊亂等癥狀，可能與胃腸道的免疫功能降低有關(guān)[1-3]。T淋巴細(xì)胞在機(jī)體免疫中起著重要作用，主要包括CD4和CD8淋巴細(xì)胞兩大亞群。分布在胃腸黏膜的CD4和CD8
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-02-25
- rhKD/APPvar對(duì)實(shí)驗(yàn)性急性肝損傷小鼠肝細(xì)胞增殖能力的影響
,PCNA)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。結(jié)果正常對(duì)照組的PCNA陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為(2±2)個(gè)/視野，模型組的PCNA陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)為(6±3)個(gè)/視野，rhKD/APPvar小、中、大劑量組的PCNA陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)分別為(29±110)個(gè)/視野、(38±10)個(gè)/視野、(55±12)個(gè)/視野，抑肽酶組的PCNA陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)為(24±9)個(gè)/視野，rhKD/APP組的PCNA陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)為(19±5)個(gè)/視野。與模型組相比，rhKD/APPvar各劑量組PCNA陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目均顯著增加
實(shí)用藥物與臨床 2015年5期2015-02-17
- 大鼠室管膜下區(qū)和齒狀回的EGFR表達(dá)＊
計(jì)數(shù)EGFR陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本組將所得數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)，采用SPSS10．0軟件進(jìn)行，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，組間比較采用t檢驗(yàn)和方差分析，以P＜0．05為有顯著性差異，P＜0．01為有極顯著性差異。結(jié) 果1 側(cè)腦室室管膜和室管膜下區(qū) EGFR陽(yáng)性細(xì)胞呈胞漿和胞膜著色（見圖1～2）。各組室管膜細(xì)胞都呈EGFR陽(yáng)性。側(cè)腦室背外側(cè)角SVZ的EGFR陽(yáng)性細(xì)胞聚集，形成由內(nèi)向外細(xì)胞數(shù)逐漸減少、并且沿胼胝體下方排列的細(xì)胞鏈，在P30，P120和
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期2014-12-25
- 大鼠腦出血后蛋白酶激活受體－1與細(xì)胞凋亡關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究＊
PAR－1陽(yáng)性細(xì)胞數(shù) 將各組各時(shí)間點(diǎn)大鼠斷頭取腦，4%甲醛溶液固定，石蠟包埋，取出腦組織在血腫區(qū)做冠狀切片，常規(guī)脫水、浸蠟、包埋，將腦組織切成厚4mm切片，采用免疫組織化學(xué)染色（SP）法觀察PAR－1陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，將SP法染色切片在400倍光學(xué)顯微鏡下觀察，主要分布在血腫周圍組織，胞膜、胞質(zhì)呈棕黃色，可清楚的分辨出細(xì)胞核形態(tài)的為PAR－1陽(yáng)性細(xì)胞。隨機(jī)選取5個(gè)視野，取其平均值。1.2.2.2 凋亡神經(jīng)細(xì)胞計(jì)數(shù) 腦組織石蠟載片用TUNEL原位染色（按說明書進(jìn)
重慶醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-09-26
- 漢防已甲素對(duì)內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化影響的前瞻性研究
stin表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞及BrdU表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞，ASCI后1 w對(duì)照組及Tet組可見大量陽(yáng)性細(xì)胞，陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)達(dá)高峰，持續(xù)至2 w后逐漸開始下降，ASCI后4 w時(shí)，Tet組、損傷對(duì)照組中BrdU及Nestin陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)數(shù)明顯減少，較假手術(shù)組高，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。Tet組BrdU陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量和Nestin陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量在各時(shí)間點(diǎn)均高于損傷對(duì)照組，其中術(shù)后 1 d、3 d、1 w、2 w、3 w 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0．05），術(shù)后 4 w 2 者陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)比
中國(guó)生化藥物雜志 2014年2期2014-09-18
- 人胎腦額葉和海馬中星形膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育性變化
(GFAP)陽(yáng)性細(xì)胞的分布及形態(tài)。通過GFAP和nestin免疫熒光雙標(biāo)染色剔除GFAP陽(yáng)性的神經(jīng)干細(xì)胞。結(jié)果①在皮質(zhì)，9～11周時(shí)GFAP陽(yáng)性細(xì)胞主要位于VZ、SVZ和中間帶(intermediate zone，IZ)內(nèi)；14～16周時(shí)其位于VZ最內(nèi)層、IZ和分子層(marginal zone，MZ)內(nèi)；22～24周時(shí)皮層、髓質(zhì)、IZ、SVZ和VZ最內(nèi)層均有GFAP陽(yáng)性細(xì)胞，髓質(zhì)中的GFAP陽(yáng)性細(xì)胞免疫反應(yīng)強(qiáng)烈，胞體濃染，突起圍繞胞體向四周伸展，具有典型
- 電刺激嗅球?qū)δX缺血再灌注大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖、遷移及分化的影響
周后Brdu陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較假手術(shù)組（15.5±1.52）增多（=73.62，＜0.01），電刺激組在各時(shí)間點(diǎn)均較其他組Brdu陽(yáng)性NSC細(xì)胞數(shù)增多（＜0.01）。缺血并注射Brdu 4周后缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)電刺激組Brdu陽(yáng)性NSC細(xì)胞數(shù)（57.17±2.4）較缺血再灌注組（46.83±2.48）和假刺激組（45.83±2.14）增多（=161.50，＜0.01）；免疫熒光雙標(biāo)染色示電刺激組Brdu陽(yáng)性NSC細(xì)胞中Brdu/神經(jīng)元核抗原（Neun）雙陽(yáng)性細(xì)胞比例約
- 轉(zhuǎn)Temporin-GFP山羊乳腺上皮細(xì)胞株的篩選和鑒定
FP的轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性細(xì)胞。本研究進(jìn)一步開展通過體細(xì)胞核移植獲得山羊乳腺特異表達(dá)ABP的轉(zhuǎn)基因山羊的相關(guān)研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞 山羊乳腺上皮細(xì)胞(由東北農(nóng)業(yè)大學(xué)高學(xué)軍教授饋贈(zèng))。1.1.2 主要藥品和試劑 SalI(TaKaRa);脂質(zhì)體Lipofectamine 2000(invitrogen);基因組DNA提取試劑盒(TaKaRa);RNA提取試劑RNAiso plus(TaKaRa)。1.1.3 重組質(zhì)粒Tem－
- 兔骨關(guān)節(jié)炎模型早期關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨生化改變及二磷酸鹽的干預(yù)效應(yīng)
每個(gè)視野中的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞總數(shù)。用細(xì)胞分?jǐn)?shù)即陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的百分比來表示MMP-13的表達(dá)量。軟骨下骨MMP-9，CK通過光鏡下觀察，細(xì)胞結(jié)構(gòu)清楚，胞漿內(nèi)有棕黃色顆粒且著色明顯高于背景者為陽(yáng)性。陽(yáng)性計(jì)數(shù):各組組織標(biāo)本切片，每間隔一個(gè)高倍視野選取一個(gè)視野進(jìn)行觀察，每張切片觀察5個(gè)高倍視野，計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)數(shù)目，取其平均值。陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)＜25%為陽(yáng)性(-)，25% ～50%為弱陽(yáng)性(+)，50% ～75%為陽(yáng)性(++)，＞75%為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。1.5
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年15期2013-09-12
- 帕金森病大鼠CD4+CD25highFoxP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的變化☆
，GFAP）陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)的改變，并通過流式細(xì)胞術(shù)（Flow cytometry，F(xiàn)CM）檢測(cè)其外周血中CD4+CD25highFoxP3+Treg占T淋巴細(xì)胞比例的變化。結(jié)果PD4周組TH陽(yáng)性神經(jīng)元偏側(cè)毀損率（91.33%±8.53%）較對(duì)照組和假手術(shù)組增加（P＜0.01），且較PD2周組（64.56%±17.94%）毀損更為嚴(yán)重（P＜0.05）。PD4周組iba-1陽(yáng)性細(xì)胞增加率（82.60%±11.52%）和GFAP陽(yáng)性細(xì)胞增加率（86.62%±
中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2013年8期2013-04-25
- 痛寧膠囊對(duì)硝酸甘油型偏頭痛大鼠下丘腦、腦干NOS和5-HT表達(dá)的影響
黃色染色者為陽(yáng)性細(xì)胞。用顯微鏡照相系統(tǒng)和數(shù)碼成像系統(tǒng)進(jìn)行拍攝200倍圖片，用Image ProPlus5.0.2圖像分析軟件測(cè)定各組每張切片上陽(yáng)性細(xì)胞的平均面積。2 結(jié)果大鼠下丘腦、腦干經(jīng)免疫組化SABC法染色后，光鏡下背景為淡黃色，NOS、5－HT陽(yáng)性細(xì)胞均呈棕黃色或棕褐色，多散在分布(見圖1～16中紅色箭頭所示)。經(jīng)數(shù)碼成像系統(tǒng)和圖像分析軟件，得如下結(jié)果。2.1 各組大鼠下丘腦、腦干NOS陽(yáng)性細(xì)胞平均面積的比較 下丘腦:與空白對(duì)照組比較，模型對(duì)照組NO
中成藥 2012年2期2012-11-01
- 安腦丸對(duì)實(shí)驗(yàn)性腦出血大鼠的保護(hù)作用
在每張切片的陽(yáng)性細(xì)胞區(qū)域隨機(jī)選取5個(gè)不同視野，400倍光鏡下計(jì)算每個(gè)視野的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目，取平均值代表該張切片陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)；同法計(jì)數(shù)每組各時(shí)間點(diǎn)切片的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，總平均數(shù)代表該組時(shí)間點(diǎn)的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。1.6 Western blot檢測(cè)各組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)各取5只大鼠用10%水合氯醛麻醉，快速取腦，用刀片切取腦血腫周圍腦組織塊置入勻漿器中，剪碎，加單去污劑裂解液400 ul，勻漿，置于冰上30 min后移置1.5 ml離心管中，在4℃下12 000 r／min離心5
卒中與神經(jīng)疾病 2012年6期2012-10-18
- 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志社大鼠腦梗死后神經(jīng)前體細(xì)胞移行及電針作用的研究
邊緣Brdu陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)和DCX陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，探討腦梗死后電針治療對(duì)NPCs移行在中樞神經(jīng)損傷修復(fù)中的作用。為卒中后神經(jīng)功能恢復(fù)提供一種新思路。1 材料與方法1.1 動(dòng)物來源及模型制備 選用2月～3月齡雄性SD大鼠（山西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供）60只，體重80g～120g，應(yīng)用雙腎雙夾法復(fù)制易卒中型腎性高血壓大鼠（RHRSP）模型。用大鼠心率血壓計(jì)經(jīng)尾部測(cè)血壓，腎動(dòng)脈狹窄前測(cè)量1次，狹窄后每周1次。造模后16周取血壓≥180mmHg且無腦卒中癥狀，體重450
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2012年3期2012-09-14
- 重組人生長(zhǎng)激素對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠神經(jīng)元凋亡及XIAP、Caspase－3表達(dá)的影響
色顆粒者即為陽(yáng)性細(xì)胞，即凋亡細(xì)胞。1.5 XIAP、Caspase－3檢測(cè) 采用SABC法（鏈霉親和素－生物素過氧化酶連接法）免疫組化步驟按照試劑盒推薦方法進(jìn)行（常規(guī)SABC法，DAB染色）。胞漿或核膜染色呈棕黃色為蛋白陽(yáng)性表達(dá)。1.6 結(jié)果處理 每張切片取5個(gè)視野，在BI－2000圖像分析系統(tǒng)下用400倍顯微鏡下分別測(cè)定每個(gè)視野XIAP、Caspase－3、TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)，然后計(jì)算平均陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。胞漿或核膜內(nèi)染色呈棕黃色為XIAP蛋白陽(yáng)性表達(dá)；胞
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2012年2期2012-09-13
- 急性白血病免疫表型及陽(yáng)性細(xì)胞比例分析
性表達(dá)患者中陽(yáng)性細(xì)胞的比例報(bào)道極少，現(xiàn)將襄陽(yáng)市中心醫(yī)院研究結(jié)果報(bào)告如下。材料和方法一、臨床資料選取2007年1月至2010年12月在襄陽(yáng)市中心醫(yī)院初診及外院送檢的AL患者共89例，男48例，女41例，平均年齡36.65(3～66)歲。依據(jù)法國(guó)(French)、美國(guó)(American)、英國(guó)(British)三國(guó)協(xié)作組(FAB)制定的分型標(biāo)準(zhǔn)分為:急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)29例[急性B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)26例，急性T淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2012年6期2012-09-11
- 當(dāng)歸對(duì)宮內(nèi)低氧新生大鼠海馬神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的影響及其機(jī)制*
原位雜交反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)被染為棕黃色,胞質(zhì)中央為卵圓形或圓形空泡。主要分布錐體細(xì)胞層、分子層。低氧組NSE mRNA原位雜交反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞的分布與對(duì)照組相似,但陽(yáng)性細(xì)胞較對(duì)照組染色減弱、數(shù)量減少,其積分光密度值均減小(P＜0.05)。當(dāng)歸組NSE mRNA原位雜交反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞分布與對(duì)照組相似,但較低氧組染色增強(qiáng)、數(shù)量增多,其積分光密度值增大(P＜0.05,圖1,表1)。2.2 各組新生鼠海馬CA3區(qū)GFAP mRNA原位雜交結(jié)果GFAP mRNA原位雜交陽(yáng)
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2012年4期2012-08-30
- Follistatin、Activin A與BMP-4在大鼠腦發(fā)育過程中的表達(dá)及意義
質(zhì) 各組皮質(zhì)陽(yáng)性細(xì)胞分布均勻，F(xiàn)S與Activin A在E8.5組陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)最多，在E13組皮質(zhì)的錐體細(xì)胞層，細(xì)胞著色較深，提示此層細(xì)胞FS(圖1)與Activin A(圖2)含量較多，P7組與P30組陽(yáng)性細(xì)胞較少且著色最弱。BMP-4在E8.5～P7組陽(yáng)性細(xì)胞較少，在P30組陽(yáng)性細(xì)胞顯著增多，可見胞質(zhì)染色較強(qiáng)的細(xì)胞，主要分布于顆粒層和錐體細(xì)胞層(圖3)。2.2 紋狀體 FS與Activin A在E8.5組陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)最多，E13組與E18組陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)減少且
山東醫(yī)藥 2012年35期2012-07-31
- 局灶性腦缺血后神經(jīng)干細(xì)胞增殖及GDNF表達(dá)變化的實(shí)驗(yàn)研究
Nestin陽(yáng)性細(xì)胞，胞體和突起著色，胞體很小，有2～3個(gè)纖細(xì)的突起;模型1～3組皮層Nestin陽(yáng)性細(xì)胞胞體變大，突起分支增加，呈放射狀，其中模型1、2組皮層Nestin陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目顯著多于假手術(shù)組(P＜0.01)，見表1。②GDNF染色:假手術(shù)組皮層GDNF陽(yáng)性細(xì)胞為神經(jīng)元樣，而模型1～3組GDNF陽(yáng)性細(xì)胞為膠質(zhì)樣，其中模型2組GDNF陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較假手術(shù)組顯著增加(P＜0.05)，模型3組GDNF陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較假手術(shù)組顯著降低(P ＜0.05)，見表1。
山東醫(yī)藥 2012年27期2012-06-15
- 原發(fā)性肝癌患者外周血CD105陽(yáng)性細(xì)胞的測(cè)定及其意義
血CD105陽(yáng)性細(xì)胞的測(cè)定及在預(yù)測(cè)HCC的價(jià)值筆者尚未見報(bào)道。本研究通過檢測(cè)外周血CD105陽(yáng)性細(xì)胞和血清AFP在肝硬化及HCC患者的表達(dá)水平，探討HCC患者與肝硬化患者及正常對(duì)照間外周血CD105陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)的差異及其意義，判定CD105在肝硬化肝癌早期診斷中的價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①肝硬化病例均符合2000年9月西安中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲病學(xué)會(huì)分會(huì)、肝炎后肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn);②HCC患者符合2001年9月第八屆全國(guó)肝癌
河北醫(yī)藥 2012年13期2012-03-27
- 亞低溫對(duì)大鼠短暫性全腦缺血后APE/Ref-1表達(dá)、神經(jīng)元凋亡的影響
/Ref-1陽(yáng)性細(xì)胞；細(xì)胞核有紫黑色顆粒者為凋亡陽(yáng)性細(xì)胞；細(xì)胞核被復(fù)染成淺藍(lán)色為既非APE/Ref-1陽(yáng)性又非TUNEL陽(yáng)性的細(xì)胞。每張切片高倍鏡下(×400)均計(jì)數(shù)大鼠腦海馬雙側(cè)CA1區(qū)各5個(gè)視野，結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。以假手術(shù)組APE/Ref-1免疫組化陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)作為海馬正常神經(jīng)元數(shù)，各組陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)與之相比即為各組陽(yáng)性神經(jīng)元占正常的百分比。1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié) 果2.1 APE/Ref-1免疫組織化學(xué)染色結(jié)果假手術(shù)組大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元廣泛
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年6期2012-01-17
- 彌漫性腦損傷大鼠皮質(zhì)和海馬中BrdU和Nestin蛋白的表達(dá)
Nestin陽(yáng)性細(xì)胞均增加(BrdU:F皮質(zhì)=141.447，F(xiàn)海馬=48.361，P均＜0.001;Nestin:F皮質(zhì)=94.159，F(xiàn)海馬=98.183，P均＜0.001)。傷后1 d，皮質(zhì)和海馬內(nèi)就有BrdU和Nestin陽(yáng)性細(xì)胞的大量表達(dá);皮質(zhì)內(nèi)BrdU陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)于3 d達(dá)到高峰，Nestin陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)于7 d達(dá)到高峰，均持續(xù)至第14天后開始下降;海馬內(nèi)BrdU和Nestin陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)于第7天達(dá)到高峰，其后逐漸下降。結(jié)論:BrdU和N
- 亞低溫治療對(duì)大鼠腦梗死后Bax和Bcl－2表達(dá)的影響
Bax表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞僅胞漿著色呈棕黃色。常溫組和亞低溫組Bax表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較假手術(shù)組明顯增加。亞低溫組比常溫組Bax表達(dá)陽(yáng)性的細(xì)胞數(shù)明顯減少（P＜0.05）。亞低溫各組Bax表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)：3 h＜6 h＜12 h（P＜0.05）（表3、圖1～4）。2.3.2 Bcl－2表達(dá)變化 Bcl－2表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞胞漿著色呈棕黃色。常溫組和亞低溫組Bcl－2表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較假手術(shù)組明顯增加。亞低溫組比常溫組Bcl－2陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)增加（P＜0.05）。亞低溫各組Bcl－
卒中與神經(jīng)疾病 2011年5期2011-11-20
- 老年大鼠腦出血后海馬齒狀回神經(jīng)干細(xì)胞的增殖與分化
多的BrdU陽(yáng)性細(xì)胞，用于檢測(cè)增殖細(xì)胞的分化情況。1.3 細(xì)胞增殖和分化的檢測(cè)1.3.1 BrdU免疫組化染色 經(jīng)脈沖標(biāo)記的各組大鼠按時(shí)間點(diǎn)常規(guī)心內(nèi)灌注取腦，石蠟包埋，以注射針道為中心連續(xù)冠狀切片，片厚7μm，進(jìn)行免疫組化(SP法)檢測(cè)。切片60℃烘烤過夜，常規(guī)脫蠟至水，2N HCl(37℃，30min)，3%H2O2(20min)，正常山羊血清封閉(20min，不沖洗)，加入小鼠抗大鼠BrdU抗體(1∶100，4℃過夜)，生物素標(biāo)記的二抗工作液(37℃，
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2011年12期2011-08-25
- 鹽酸法舒地爾對(duì)大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)海馬神經(jīng)元的保護(hù)作用
黃色顆粒者為陽(yáng)性細(xì)胞，即凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)5個(gè)高倍視野下的凋亡細(xì)胞數(shù)，凋亡指數(shù)（apoptosis index，AI）以凋亡細(xì)胞/100個(gè)細(xì)胞表示。1.5 免疫組化檢測(cè) 采用SP法，染色步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。顯微鏡下胞漿或胞核有棕色顆粒者為陽(yáng)性細(xì)胞，每只動(dòng)物隨機(jī)取3張切片，每張切片在400倍視野下隨機(jī)選取不重疊的5個(gè)視野，圖像輸入計(jì)算機(jī)，采用彩色圖像分析系統(tǒng)，分別計(jì)數(shù)XIAP和Caspase－9染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，取均數(shù)。2 結(jié) 果2.1 行為學(xué)表現(xiàn) B組大鼠注射
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年9期2011-06-30
- 芽孢桿菌 PAS38和β-甘露聚糖對(duì)家兔小腸生長(zhǎng)抑素的影響研究
二、結(jié)果SS陽(yáng)性細(xì)胞主要分布在腸絨毛上皮之間，腸腺中分布較少。SS細(xì)胞中充滿免疫反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)，尤以基底部及核周圍明顯，在細(xì)胞基底面及側(cè)面細(xì)胞膜外可見免疫反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)溢出，但腸腔及腺腔內(nèi)未見免疫反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)。十二指腸內(nèi)SS免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞多呈圓形和橢圓形，多數(shù)細(xì)胞為開放型，可見細(xì)胞的突起伸向腺腔或腸腔面，見圖1～2。1.飼料中添加芽孢桿菌和β-寡糖對(duì)家兔十二指腸SS陽(yáng)性細(xì)胞的影響。在陽(yáng)性細(xì)胞密度方面，芽孢組十二指腸中SS陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量比對(duì)照組顯著減少（P＜0.
中國(guó)畜牧業(yè) 2011年17期2011-06-21
- 芽孢桿菌制劑和甘露聚糖制劑對(duì)家兔腸道生長(zhǎng)抑素的影響
2 結(jié)果SS陽(yáng)性細(xì)胞主要分布在腸絨毛上皮之間，腸腺中分布較少，與文獻(xiàn)報(bào)道的一致。SS細(xì)胞中充滿免疫反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)，尤以基底部及核周圍明顯，在細(xì)胞基底面及側(cè)面細(xì)胞膜外可見免疫反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)溢出，但腸腔及腺腔內(nèi)未見免疫反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì)。十二指腸內(nèi)SS免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞多呈圓形和橢圓形，多數(shù)細(xì)胞為開放型，可見細(xì)胞的突起伸向腺腔或腸腔面。2.1 飼料中添加芽孢桿菌和β-甘露聚糖對(duì)家兔十二指腸SS陽(yáng)性細(xì)胞的影響 在陽(yáng)性細(xì)胞密度方面，芽孢桿菌組十二指腸中的SS陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量比對(duì)照
四川畜牧獸醫(yī) 2011年11期2011-06-19
- 頭針誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖分化
G區(qū)BrdU陽(yáng)性細(xì)胞和BrdU/NeuN雙標(biāo)陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá),驗(yàn)證頭針能誘導(dǎo)內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化,并減少其隨時(shí)間增殖而衰減。從而借此探討頭針治療腦缺血的理論依據(jù),為臨床治療腦缺血奠定理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料健康wistar雌性大鼠(SPF級(jí))100只(考慮實(shí)驗(yàn)中有死亡及剔除的大鼠),體重為(200±20)g,由湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供(SCXK(鄂)2004-0007)。甲醛溶液,水合氯醛(上海試劑一廠),cy3羊抗兔IgG和FITC羊抗鼠
卒中與神經(jīng)疾病 2011年3期2011-06-14
- rAAV-AsiNOS抑制C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究☆
6細(xì)胞中NT陽(yáng)性細(xì)胞百分比、iNOS和VEGF陽(yáng)性細(xì)胞百分比，應(yīng)用半定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（RT-PCR）分析iNOS和VEGF mRNA表達(dá)。結(jié)果 一定感染復(fù)數(shù)的重組病毒載體rAAV-LacZ對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)趨勢(shì)無明顯影響，而rAAV-AsiNOS重組病毒載體在轉(zhuǎn)染C6細(xì)胞從3d開始出現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，與空白組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P＜0.05）。FCM檢測(cè)結(jié)果顯示，NT、iNOS和VEGF陽(yáng)性細(xì)胞在空白組和rAAV-LacZ組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2011年10期2011-04-19
- 促性腺激素釋放激素受體在濟(jì)寧青山羊垂體和卵巢的分布特點(diǎn)
HR免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞 處于發(fā)情期的濟(jì)寧青山羊腺垂體內(nèi)存在大量GnRH R免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞,約占細(xì)胞總數(shù)的31.5%(表1),細(xì)胞呈圓形、梭形、三角形等(見中插彩版圖1)。表1 濟(jì)寧青山羊腺垂體和卵巢內(nèi)GnRHR陽(yáng)性細(xì)胞比和平均光密度2.2 卵巢中GnRHR免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞 在發(fā)情期,原始卵泡和初級(jí)卵泡內(nèi)未發(fā)現(xiàn)GnRHR陽(yáng)性細(xì)胞,但其存在于次級(jí)卵泡和成熟卵泡的顆粒層細(xì)胞,呈黃色或棕黃色,而在卵泡膜細(xì)胞染色較淡或不著色(見中插彩版圖2～5)。在間情期,黃體中的
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2010年9期2010-11-22
- 依達(dá)拉奉對(duì)腦出血大鼠血腫周圍組織細(xì)胞凋亡及P38MAPK蛋白表達(dá)的影響
為TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞。2.6 P38MAPK蛋白檢測(cè)采用免疫組化SP法，具體操作步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)：光鏡下P38MAPK蛋白以細(xì)胞胞質(zhì)呈棕黃色著色為陽(yáng)性細(xì)胞。2.7 圖像分析高倍鏡下隨機(jī)觀察腦出血血腫周圍腦組織不重疊的6個(gè)視野，采用高清晰度彩色病理圖像分析系統(tǒng)計(jì)數(shù)TUNEL檢測(cè)陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)和P38MAPK免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，取其平均值為陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所得數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，以Excel數(shù)據(jù)庫(kù)整理后用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟
中國(guó)藥房 2010年13期2010-05-22
- 雌激素對(duì)大鼠顱腦創(chuàng)傷后腦組織傷區(qū) Bcl-2和 Bax表達(dá)的影響
檢。鏡下觀察陽(yáng)性細(xì)胞胞漿呈棕黃色。1.6 結(jié)果觀察 光鏡下觀察 HE切片和應(yīng)用軟件圖像分析系統(tǒng),在 400倍鏡下計(jì)數(shù) Bcl-2和Bax的陽(yáng)性細(xì)胞率。計(jì)數(shù)方法:每張切片取8個(gè)高倍視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分比,再取這 8個(gè)高倍視野陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分比平均值代表該張切片陽(yáng)性細(xì)胞率,同法記數(shù)各時(shí)間點(diǎn)切片的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),總平均數(shù)代表該時(shí)間點(diǎn)的陽(yáng)性細(xì)胞率,均以百分比表示。1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 實(shí)驗(yàn)中所得 Bcl-2和Bax數(shù)據(jù)用±s表示,用 SPSS 11.0
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年15期2010-01-29