黃 平,孫靜寧,陳 艷
(江蘇省鹽城市第一民醫(yī)院,江蘇 鹽城 224005)
隨著微創(chuàng)技術(shù)以及手術(shù)在臨床上的不斷推廣使用,腹腔鏡手術(shù)在臨床上使用較為廣泛,與傳統(tǒng)的手術(shù)相比,腹腔鏡手術(shù)具有痛苦少、創(chuàng)傷小、預(yù)后佳等優(yōu)點(diǎn),在外科運(yùn)用廣泛。但是,腹腔鏡手術(shù)所需要使用的器械種類(lèi)較多,且大多數(shù)器械的結(jié)構(gòu)復(fù)雜、價(jià)格昂貴,若是在清洗、消毒、管理器械過(guò)程中出現(xiàn)紕漏,則會(huì)嚴(yán)重影響手術(shù)的效果?!夺t(yī)院消毒供應(yīng)室管理規(guī)范》W310.1—2016提出:將所有的需要重復(fù)使用的器具、物品、器械回收至CSSD,由CSSD對(duì)其進(jìn)行集中清洗、消毒、滅菌;對(duì)于已經(jīng)在手術(shù)室設(shè)置清洗消毒區(qū)域的醫(yī)院,則由CSSD統(tǒng)一進(jìn)行管理。消毒供應(yīng)室是醫(yī)院對(duì)各類(lèi)需要重復(fù)使用的醫(yī)療器械進(jìn)行清洗、消毒、滅菌管理的科室,在各類(lèi)回收物品的回收、發(fā)放管理中發(fā)揮著重要作用,因此將腹腔手術(shù)所需器械納入至消毒供應(yīng)室進(jìn)行統(tǒng)一管理十分重要,也是確保手術(shù)順利進(jìn)行、保證患者手術(shù)安全的前提。本次研究中,從2018年1月開(kāi)始由消毒供應(yīng)室對(duì)手術(shù)腹腔鏡器械進(jìn)行管理,取得了較為滿意的管理效果,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
納入100件未由消毒供應(yīng)室進(jìn)行管理的腹腔器械作為對(duì)照組,選取2018年1月后由消毒供應(yīng)室進(jìn)行統(tǒng)一進(jìn)行管理的器械100件,作為觀察組,比較兩組腔鏡器械清洗、包裝、滅菌合格率和信息追溯的合格情況。
前期準(zhǔn)備工作時(shí),消毒供應(yīng)中心護(hù)士長(zhǎng)到手術(shù)室了解腔鏡器械的數(shù)量、名稱、類(lèi)型及滅菌方式書(shū)面材料交給消毒供應(yīng)中心。消毒供應(yīng)中心將腔鏡器械制作培訓(xùn)圖譜,方便科內(nèi)培訓(xùn)學(xué)習(xí)[2]。參照規(guī)范制定??谱o(hù)理常規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行清洗、檢查并保養(yǎng)操作流程。如果發(fā)現(xiàn)腔鏡器械存在清洗不合格,性能異常等問(wèn)題,需要及時(shí)的檢修,從而提高腔鏡器械的使用安全性,延長(zhǎng)器械的使用時(shí)間。
(1)清洗質(zhì)量判斷:光源放大鏡觀察法,管腔類(lèi)的器械使用白通條檢查法,器械經(jīng)清洗后無(wú)污漬、血漬、銹跡,器械性能檢查正常為合格。
(2)包裝質(zhì)量判斷:包內(nèi)化學(xué)指示卡放置準(zhǔn)確,包裝材料外觀無(wú)潮濕、無(wú)破損情況,包裝標(biāo)識(shí)正確、清晰完整為合格。
(3)滅菌質(zhì)量判斷:器械經(jīng)滅菌處理后包裝無(wú)破損無(wú)濕包現(xiàn)象,包外標(biāo)識(shí)清晰,膠帶變色有效,紙塑包裝袋變色區(qū)域有效,包內(nèi)指示卡變色有效為合格。
(4)信息追溯判斷:器械的清洗、消毒、滅菌及使用等環(huán)節(jié)有記錄并可追溯為合格。
消毒供應(yīng)室集中管理前后腔鏡器械清洗、包裝、滅菌物品及追溯質(zhì)量合格率,兩組結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組集中供應(yīng)前后器械合格率比較(n,%)
與其他類(lèi)型的手術(shù)不同,腹腔手術(shù)所使用的腹腔器械較為精密、復(fù)雜,且價(jià)格高昂,器械中任何一個(gè)小零件的丟失、損壞均會(huì)導(dǎo)致整個(gè)器械報(bào)廢,直接影響手術(shù)的順利進(jìn)行,這也要求相關(guān)工作人員需要具備專業(yè)的工作素養(yǎng)以及責(zé)任意識(shí)。對(duì)腹腔器械進(jìn)行回收、清洗、消毒、滅菌、發(fā)放的全部過(guò)程,均需要按照腹腔器械說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。針對(duì)此,科室應(yīng)選派骨干進(jìn)行外出進(jìn)修學(xué)習(xí),由腹腔器械供應(yīng)室對(duì)科室工作人員進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn),提升科室各個(gè)人員對(duì)于腹腔器械的熟悉度,組織科室工作人員學(xué)習(xí)腹腔器械相關(guān)的理論操作規(guī)范,在培訓(xùn)結(jié)束后,對(duì)科室工作人員的掌握度進(jìn)行考核。通過(guò)強(qiáng)化培訓(xùn)以及考核,提升科室工作人員的業(yè)務(wù)水平,最大程度的提升腹腔鏡手術(shù)質(zhì)量,保障醫(yī)療安全。
對(duì)于存在損壞、丟失零件的器械,應(yīng)放置于專用區(qū)域,做好登記,及時(shí)的更換并送修,同時(shí)科室應(yīng)常備易損配件和高頻率使用器械,根據(jù)醫(yī)院的使用情況酌情增加基數(shù),相應(yīng)的增加清洗設(shè)備以及清洗工具,如:管道清洗刷、超聲清洗消毒機(jī)、檢查白通條、純水、絕緣檢測(cè)儀、檢查白通條等,從而提升消毒供應(yīng)室規(guī)范化管理質(zhì)量。
由于腹腔鏡手術(shù)使用的器械較為昂貴,故而必須在科室制定標(biāo)準(zhǔn)清洗流程,嚴(yán)格按照流程執(zhí)行,制定嚴(yán)謹(jǐn)?shù)那逑捶绞?,根?jù)器械的污染程度、材質(zhì)、形狀,選擇適宜的清洗方式[3]:(1)在接收到器械后,先進(jìn)行分類(lèi)處理,鏡頭應(yīng)浸泡清洗,整個(gè)過(guò)程中應(yīng)輕拿輕放,避免出現(xiàn)器械損傷。(2)導(dǎo)線類(lèi)兩端不可進(jìn)行超聲清洗,應(yīng)浸泡清洗。(3)對(duì)于可拆卸的器械,應(yīng)拆卸至最小化,將拆卸的零配件放置于密紋筐內(nèi),避免丟失。(4)遵循科室制定的器械的清洗流程與要求,做好個(gè)人防護(hù),確保器械清洗后質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
在完成清洗、消毒、滅菌等工作后,包裝則由專業(yè)的包裝人員完成,包裝人員應(yīng)清點(diǎn)器械的數(shù)量、種類(lèi),對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量進(jìn)行檢出,同時(shí)觀察器械的性狀,全部合格后方可進(jìn)行包裝。在包裝內(nèi)放置化學(xué)指示卡,包裝外粘貼化學(xué)指示膠帶,膠帶上注明器械的名稱、鍋次、包裝者、滅菌日期、鍋批、失效日期等相關(guān)信息,按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行包裝。
消毒供應(yīng)室目前使用較為頻繁的滅菌方式有3種:低溫環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫低溫等離子、高溫高壓蒸汽,在滅菌過(guò)程中,應(yīng)嚴(yán)格參照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),根據(jù)器械的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)選擇適宜的滅菌方式。整個(gè)滅菌過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照要求,進(jìn)而才能最大程度的提升滅菌質(zhì)量,避免醫(yī)療感染事故的出現(xiàn)。
從器械的回收、清洗、消毒及滅菌等各個(gè)環(huán)節(jié)的完整,形成閉環(huán)管理。
強(qiáng)化消毒供應(yīng)室的集中管理工作,重視加強(qiáng)對(duì)腔鏡器械的清洗與消毒滅菌工作,能夠提高腔鏡器械的清洗與消毒滅菌合格率,減少包裝不合格的情況,完善信息追溯系統(tǒng),值得推薦。
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版)2020年35期