虞名旭,林型城,徐定銀,孫廣正
溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 肝膽二科,浙江 溫州 325200
肝肉瘤樣癌(sarcomatoid hepatocellular carcinoma,SHC)是發(fā)生在肝臟的一種罕見的惡性腫瘤,其惡性程度高,進(jìn)展迅速,預(yù)后極差。筆者收集1例SHC的臨床、病理及影像學(xué)資料,并結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí),探討SHC的臨床特征、診斷和治療,現(xiàn)報(bào)告如下。
患者,男,71歲,因“上腹部疼痛20 d”入院。既往體健。入院查體:鞏膜無(wú)黃染,心肺未聞及異常,腹部平坦,腹肌軟,腹部無(wú)壓痛和反跳痛,肝脾未觸及,腸鳴音5次/min。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC為16.8×109/L,Hb為111 g/L,PLT為416×109/L, 中性粒細(xì)胞百分比為75.5%。AFP、CEA正常范圍。CA199為237.96 IU/mL。血生化:ALT為23 U/L,AST為16 U/L,Alb為37 g/L,TBil為13.1 μmol/L,DBil為6.0 μmol/L,IBil為7.1 μmol/L。乙肝表面抗原陰性。腹部CT提示左肝葉占位,膽管細(xì)胞癌可能(見圖1)。術(shù)前診斷為左肝占位:膽管細(xì)胞癌?
圖1 患者腹部CT圖像
入院后予行手術(shù)治療,術(shù)中探查:腫瘤位于左半肝,約10 cm×10 cm大,質(zhì)地硬,邊界清,表面不規(guī)則,肝門區(qū)未及腫大淋巴結(jié)(見圖2),故予行左半肝切除術(shù)。患者術(shù)后恢復(fù)可,術(shù)后病理報(bào)告:巨塊型肉瘤樣癌,脈管未見癌栓,肝切緣陰性(見圖3)。免疫組化:CK(+),EMA(-),CD34(血管+),SMA(-),Neurofilament(NF)(+/-),NSE(-),Vimentin(+),CK7(+),CK18(+),Ki-67(70%)。
術(shù)后1個(gè)月復(fù)查腹部增強(qiáng)CT,發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)存在復(fù)發(fā)病灶(見圖4),2個(gè)月后患者死亡。
肉瘤樣癌(sarcomatoid carcinoma,SC)是指組織形態(tài)學(xué)上類似梭形細(xì)胞肉瘤,但實(shí)際上為癌的一種少見的惡性腫瘤的總稱,可發(fā)生在全身多個(gè)臟器,以肺部最為常見,其次為子宮、乳腺和消化 道[1-2]。SHC是發(fā)生在肝臟的一種罕見的惡性腫瘤。自1994年以來(lái),在國(guó)際上報(bào)道的SHC病例不足100 例[3-4]。在日本,根據(jù)統(tǒng)計(jì)手術(shù)病理證實(shí)率為1.8%~2.0%,尸檢發(fā)生率為3.9%~9.4%,尤其好發(fā)于多次行肝動(dòng)脈栓塞和化療的肝癌患者中[5-6]。SHC的惡性程度高,預(yù)后極差,1年生存率幾乎為0[7]。SHC發(fā)病機(jī)制尚不明確,有臨床研究表明,多次介入療法,如肝動(dòng)脈栓塞(TACE)、射頻消融(RFA)、注射無(wú)水乙醇等,可能是肝癌肉瘤樣轉(zhuǎn)化的主要原 因[6,8-9]。另外也有文獻(xiàn)報(bào)道,此病與肝內(nèi)結(jié)石和長(zhǎng)期慢性炎癥刺激相關(guān)[10]。但本病例既無(wú)術(shù)前介入治療,也無(wú)慢性肝內(nèi)膽管炎病史,其發(fā)病機(jī)制尚不明確。
圖2 腫瘤大體觀
圖3 腫瘤鏡下觀(HE,×200)
SHC早期臨床癥狀無(wú)明顯特異性,晚期則表現(xiàn)圖4 術(shù)后1個(gè)月腹部CT圖像出腹脹、腹痛等消化道癥狀及消瘦、低熱、黃疸等腫瘤消耗癥狀。如果合并肝硬化,可伴有脾臟腫大、消化道出血及腹水等門靜脈高壓癥狀。有文獻(xiàn)報(bào)道部分患者存在高熱,伴有類白血病樣反應(yīng)[11]。
實(shí)驗(yàn)室檢查亦無(wú)明顯特異性,表現(xiàn)為血紅蛋白下降,白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及C反應(yīng)蛋白升高。大部分文獻(xiàn)報(bào)道AFP往往不升高,本例患者CA199升高。術(shù)前B超、CT及MRI等檢查對(duì)SHC診斷有一定的幫助。B超檢查可見腫瘤為低回聲灶,其內(nèi)部為不均勻回聲改變,伴或不伴有完整的包膜[12]。CT掃描是發(fā)現(xiàn)肝臟病灶的主要診斷方法。由于腫瘤同時(shí)具有肉瘤及癌的雙重特性,故生長(zhǎng)迅速,而且體積較大。因腫瘤快速進(jìn)展往往有特征性表現(xiàn):腫瘤中心呈囊實(shí)性混合密度影,其中低密度影可能是由于腫瘤細(xì)胞快速增殖引起的缺血和壞死。在增強(qiáng)CT掃描中,腫瘤多為不規(guī)則狀,中央?yún)^(qū)可見無(wú)強(qiáng)化或不均勻強(qiáng)化,動(dòng)脈期及門脈期腫瘤邊緣呈環(huán)形強(qiáng)化,這與原發(fā)性肝癌有明顯的區(qū)別。文獻(xiàn)報(bào)道SHC在T1W1 MRI上呈低回聲信號(hào),但在T2W1上信號(hào)較高。在增強(qiáng)MRI中,動(dòng)脈期可見腫瘤邊緣呈不規(guī)則強(qiáng)化,靜脈期邊緣信號(hào)明顯降低呈輕度強(qiáng)化,中心為無(wú)延遲強(qiáng)化低信 號(hào)[13]。PET-CT:18F-FDG攝取特點(diǎn)與腫瘤的惡性程度密切相關(guān),PET-CT在評(píng)估腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有較大的意義。
組織病理檢查及細(xì)胞免疫組化是確診SHC的主要手段。組織病理學(xué)上表現(xiàn)為:①需同時(shí)具有癌與肉瘤兩種細(xì)胞成分;腫瘤中應(yīng)包含惡性上皮細(xì)胞成分,同時(shí)可見梭形細(xì)胞肉瘤樣成分,且兩者之間存在一定的移行,其中癌樣細(xì)胞可以是肝細(xì)胞性來(lái)源,亦可以是膽管細(xì)胞性來(lái)源。肉瘤樣成分一般起源于普通肝癌的間變?nèi)シ只?,?dǎo)致癌細(xì)胞呈梭行變異,其肉瘤樣成分所占比例應(yīng)>50%。②免疫組織學(xué),上皮細(xì)胞性標(biāo)志物CK等表達(dá)陽(yáng)性,同時(shí)肉瘤樣成分標(biāo)志物Vimentin為陽(yáng)性。③電鏡下癌細(xì)胞可見絲蛋白,細(xì)胞內(nèi)間質(zhì)較少,肉瘤樣細(xì)胞間有橋粒連接,胞質(zhì)內(nèi)有前黑色素顆粒等上皮細(xì)胞的超微形態(tài)特征,并可見兩種成分的移行狀態(tài)[14-15]。
目前認(rèn)為唯一有可能根治SHC的手段為手術(shù)切除。手術(shù)中應(yīng)完整切除腫瘤,確保有足夠的切緣,必要時(shí)清掃肝門區(qū)淋巴結(jié)。但由于腫瘤的惡性程度高,進(jìn)展迅速,相比原發(fā)性肝癌患者更有可能出現(xiàn)術(shù)后早期局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2021年1期