劉學(xué)良，姚俊修，劉翠蘭，李善文，任 飛，李慶華，吳海濤，翟紅蓮，吳德軍，邢世巖，高紅萍

（1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，山東 泰安 271018；2.山東省林業(yè)科學(xué)研究院 山東省林木遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250014；3.山東博華高效農(nóng)業(yè)生態(tài)有限公司，山東 濱州 256500；4.吉林省大安市四棵樹鄉(xiāng)政府林業(yè)站，吉林 大安 137000）

接骨木Sambucus williamsii系忍冬科Caprifoliaceae接骨木屬Sambucus落葉灌木或小喬木。接骨木的果實(shí)含油量豐富，且油質(zhì)較好，在我國(guó)大力倡導(dǎo)發(fā)展的新型木本油料樹種中具有很大的開發(fā)價(jià)值。接骨木在抗炎、鎮(zhèn)痛、促進(jìn)骨折愈合、抗骨質(zhì)疏松、增強(qiáng)免疫活性、提高學(xué)習(xí)記憶力、降血脂、軟化血管等方面具有一定的藥用價(jià)值。接骨木根系發(fā)達(dá)，萌蘗性強(qiáng)，較耐旱，耐寒，廣泛分布于北至黑龍江，南至廣東的我國(guó)各地區(qū)[1-3]。目前，部分地區(qū)正將接骨木作為荒山綠化樹種，成效顯著且價(jià)格低廉。

土壤鹽漬化治理是世界性難題。其中，干旱、半干旱地區(qū)尤為嚴(yán)重。據(jù)有關(guān)部門不完全統(tǒng)計(jì)，全世界鹽漬土地面積約為9.54 億hm2[4]，從沿海到內(nèi)陸，隨著工業(yè)的發(fā)展，環(huán)境的污染越來越嚴(yán)重[5]，土壤的鹽漬化已成為制約我國(guó)灌溉農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要因素[6]。鹽漬化主要是因?yàn)橥寥乐泻写罅縉aCl 等中性可溶性鹽導(dǎo)致，當(dāng)土壤中可溶性鹽達(dá)到一定含量時(shí)，會(huì)破壞土壤結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致土壤物理指標(biāo)發(fā)生嚴(yán)重惡化[7]。植物根系在吸收土壤中營(yíng)養(yǎng)元素時(shí)，將大量鹽分一起吸收，導(dǎo)致植物細(xì)胞中滲透壓、酶活性等生理生化指標(biāo)發(fā)生變化，從而對(duì)植物產(chǎn)生顯著危害，甚至導(dǎo)致死亡。在植物的發(fā)展進(jìn)化中也產(chǎn)生了一些抵抗機(jī)制來避開鹽害脅迫。根部通過選擇性吸收無機(jī)離子，植物體系統(tǒng)統(tǒng)調(diào)節(jié)滲透壓，調(diào)節(jié)體內(nèi)各物質(zhì)的含量，各種酶活性，調(diào)節(jié)根、莖、葉的生理、形態(tài)等指標(biāo)等方式來提高耐鹽性[8]。通過查閱文獻(xiàn)，目前對(duì)接骨木屬樹種的研究?jī)H局限于資源概述[9]、藥用及油用研究[3,10]、栽培模式、無性繁殖及分子標(biāo)記開發(fā)等方面[11-13]，而對(duì)接骨木不同種無性系耐鹽性相關(guān)研究未見報(bào)道，因接骨木具有易繁殖、抗干旱、耐瘠薄等特點(diǎn)，對(duì)其耐鹽性進(jìn)行研究，旨在為鹽堿地、瘠薄山地等困難造林地提供良種，對(duì)于鹽堿地等困難立地的生態(tài)建設(shè)起到顯著的示范和促進(jìn)作用。鑒于此，本研究對(duì)3 個(gè)不同種接骨木（接骨木Sambucus williamsii；西洋接骨木Sambucus nigra；金葉接骨木Sambucus canadensis‘Aurea’）的7 個(gè)無性系在受到NaCl 鹽脅迫產(chǎn)生生長(zhǎng)生理等指標(biāo)的變化，并對(duì)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，從而初步確定不同種接骨木的耐鹽能力，進(jìn)一步豐富鹽堿地造林材料。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

本試驗(yàn)于山東省濱州市博興縣山東博華高效生態(tài)農(nóng)業(yè)科技有限公司進(jìn)行。濱州博興縣位于118°04′～118°22′E、36°58′～37°27′N 之間，屬典型的溫帶季風(fēng)型大陸性氣候，光照充足，雨水豐盈，氣候宜人。年平均降水量601 mm，無霜期180 d。年平均氣溫12.5℃，全年日照時(shí)數(shù)2 595 h，可滿足農(nóng)作物光照和熱量需要。

1.2 試驗(yàn)材料

2017年2月中旬從山東各地取接骨木優(yōu)株（優(yōu)株樹齡20 a 左右）當(dāng)年生粗細(xì)相近枝條作插穗進(jìn)行扦插，試驗(yàn)采用接骨木屬3 個(gè)種7 個(gè)無性系（表1）于山東省濱州市博興縣博華高效農(nóng)業(yè)科技有限公司基地扦插于35 cm×30 cm 的塑料花盆中，每盆扦插1 穗，每無性系扦插60 盆。扦插基質(zhì)由普通土壤和草炭土1:1 混合均勻而成，其土壤理化性質(zhì)為：有機(jī)質(zhì)含量37.40 g/kg，有效氮200.07 mg/kg，有效磷420.31 mg/kg，有效鉀653.95 mg/kg，土壤pH 值7.58，含鹽量為2.45‰。田間最大持水量59.9%，每盆土壤干質(zhì)量10 kg。

表1 試驗(yàn)材料Table 1 Experimental materials

1.3 研究方法

2017年7月20日從接骨木無性系生長(zhǎng)量基本一致的苗木中選取16 株參與試驗(yàn)，整個(gè)試驗(yàn)在人工搭建的遮雨棚下進(jìn)行，以避免外界雨水干擾。試驗(yàn)設(shè)計(jì)4 個(gè)處理，每處理4 次重復(fù)[14]；首先將試驗(yàn)所用苗木充分灌溉，經(jīng)過控水處理，使得每盆的含水量相對(duì)一致，再分別用0‰（T0：對(duì)照）、2‰（T1）、4‰（T2）、6‰（T3）4 個(gè) 不同濃度的NaCl 溶液進(jìn)行脅迫處理。試驗(yàn)開始后每次每盆澆鹽溶液500 mL，4～5 d 澆鹽溶液一次。盆底部墊有花盆托和20 cm 高的塊磚。每天下午將花盆托中的滲出液體倒回盆中，采用稱重法對(duì)每盆苗木進(jìn)行補(bǔ)水，確保土壤相對(duì)含水量維持在75%～80%。鹽脅迫處理時(shí)間44 d，當(dāng)鹽脅迫達(dá)到一定濃度后，觀察植株變化，陸續(xù)取樣測(cè)定各指標(biāo)，總實(shí)驗(yàn)周期在100 d 左右。采樣時(shí)土壤最終鹽分狀況如表2所示。取樣時(shí)，每植株均剪取中部健壯枝條從頂端數(shù)第3、4 個(gè)復(fù)葉葉片進(jìn)行生理生化指標(biāo)的測(cè)定，每次每個(gè)測(cè)定指標(biāo)重復(fù)測(cè)定3次。

表2 土壤相對(duì)含鹽量Table 2 Relative salt content of soil

1.4 測(cè)定指標(biāo)

1.4.1 生長(zhǎng)指標(biāo)的測(cè)定

試驗(yàn)初始，用5 m 卷尺和游標(biāo)卡尺對(duì)所有參與試驗(yàn)的苗木進(jìn)行株高H0和地徑B0的測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)束后，再次測(cè)定所有接骨木試驗(yàn)苗的苗高H1和地徑B1。分別計(jì)算苗高增量（H1-H0）和地徑增量（B1-B0）。

生物量和根冠比的測(cè)定：試驗(yàn)開始時(shí)，在不同或者相同無性系中選取3 株生長(zhǎng)勢(shì)較為平均的完整植株，用去離子水清洗植株的根、莖、葉上的雜質(zhì)并擦干后于105℃下烘干至恒質(zhì)量，測(cè)定每株無性系的生物量，取其平均值為生物量1。試驗(yàn)結(jié)束后，在不同無性系中分別選取3 株生長(zhǎng)勢(shì)較為平均的完整植株，用去離子水清洗植株的根、莖、葉上的雜質(zhì)并用吸水紙快速吸干后于105℃下烘干至恒質(zhì)量，測(cè)定每株無性系的生物量，不同無性系平均值均設(shè)定為生物量2。計(jì)算不同無性系生物量增量（生物量2-生物量1），根冠比為試驗(yàn)結(jié)束后所測(cè)根冠比。

1.4.2 生理指標(biāo)的測(cè)定

Key word: ice and snow tourism; ice and snow tourism culture; ice and snow tourism resources

通過計(jì)算相對(duì)電導(dǎo)率得出其細(xì)胞膜透性，葉綠素含量由乙醇萃取法測(cè)定，由氮藍(lán)四唑（NBT）光還原法測(cè)定超氧化物歧化酶（SOD）活性，可溶性糖含量由蒽酮光度法測(cè)定，脯氨酸（Pro）含量由茚三酮反應(yīng)顯色法檢測(cè)[15]。

1.4.3 數(shù)據(jù)處理

運(yùn)用Excel 2016 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和圖表繪制，運(yùn)用SPSS 21.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的單因素方差分析、Duncan’s 法進(jìn)行多重比較和主成分分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期高增長(zhǎng)量的影響

在NaCl 脅迫下，7 個(gè)接骨木無性系的苗高增長(zhǎng)量表現(xiàn)出下降的趨勢(shì)（圖1）。NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期高生長(zhǎng)抑制明顯，其苗高增長(zhǎng)量隨NaCl 脅迫濃度的增加而減小。本試驗(yàn)JY-1、XY-1、XY-3 和XY-2 在4 種環(huán)境處理下苗高增長(zhǎng)量 是PT-2、PT-3 和PT-1 的1.5～2.0 倍。在T3濃度時(shí)，無性系XY-2 是PT-2 的3.3 倍。較對(duì)照T0，無性系XY-2 的降幅最小，僅為14.9%，表現(xiàn)較強(qiáng)耐鹽性。

圖1 NaCl 脅迫對(duì)苗高增長(zhǎng)量的影響Fig.1 Effect of NaCl stress on growth of height

2.2 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期地徑增長(zhǎng)量的影響

隨著NaCl 溶液濃度的增加，7 個(gè)接骨木無性系地徑增長(zhǎng)量均出現(xiàn)不同程度的下降趨勢(shì)（圖2）。NaCl 溶液會(huì)抑制植物的生長(zhǎng)，其地徑增長(zhǎng)量受抑制是主要表現(xiàn)方面之一。在T2和T3的處理脅迫下，XY-3 和XY-2 無性系的地徑增長(zhǎng)量最大，說明這2個(gè)接骨木無性系受NaCl 鹽分脅迫抑制較輕。

圖2 NaCl 脅迫對(duì)地徑增長(zhǎng)量的影響Fig.2 Effect of NaCl stress on ground diameter increment

2.3 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期根冠比的影響

低濃度NaCl 鹽溶液對(duì)植物根系的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用，而高濃度NaCl 鹽脅迫對(duì)地上器官的傷害大于對(duì)地下部位的傷害程度（圖3）。本試驗(yàn)中，在4 個(gè)處理環(huán)境下，較對(duì)照T0，接骨木無性系PT-2 的根冠比始終是最大的，變化幅度最大的接骨木無性系是JY-1 和XY-3，增幅分別為84.0%和88.2%。

圖3 NaCl 脅迫對(duì)根冠比的影響Fig.3 Effect of NaCl stress on root shoot ratio

2.4 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期生物量的影響

本試驗(yàn)中，生物量最大的接骨木無性系為PT-2和PT-1（圖4）。在4 個(gè)處理環(huán)境下，變化幅度最小的接骨木無性系是PT-2 和XY-2，分別為12.0%和23.1%。表明NaCl 鹽脅迫對(duì)PT-2 和XY-2 的抑制程度較低。

圖4 NaCl 脅迫對(duì)生物量的影響Fig.4 Effect of NaCl stress on biomass

2.5 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期細(xì)胞膜透性的影響

圖5 NaCl 脅迫對(duì)細(xì)胞膜透性的影響Fig.5 Effect of NaCl stress on membrane permeability

2.6 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期葉綠素含量的影響

接骨木無性系XY-2 在T1環(huán)境下葉綠素含量急劇下降，降幅達(dá)到31.9%（圖6）。此時(shí)光合作用極有可能受到抑制。在T3環(huán)境下，較對(duì)照T0，XY-3 的葉綠素含量最大，達(dá)到6.65 mg/g，下降幅度為44.3%，呈顯著性差異。JY-1 的葉綠素含量最低，為4.07 mg/g，降幅為33.0%，表明在NaCl鹽脅迫下無性系XY-3 的光合作用受抑制較小，無性系JY-1 光合作用受抑制較大。

圖6 NaCl 脅迫對(duì)葉綠素含量的影響Fig.6 Effect of NaCl stress on chlorophyll content

2.7 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期SOD 活性的影響

隨著NaCl 溶液脅迫的增加，7 個(gè)接骨木無性系SOD 活性均不同程度地出現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)（圖7）。在輕度鹽脅迫T2環(huán)境下，各接骨木無性系的SOD 活性達(dá)到最大值，表明在此NaCl鹽濃度處理下7 個(gè)無性系超氧化物歧化酶（SOD）活性達(dá)到最大耐受值。較對(duì)照T0，增幅最大的無性系為XY-3 和JY-1；增幅最小的無性系為PT-1和XY-2，分別為16.0%和17.6%。當(dāng)NaCl 溶液濃度達(dá)到T3環(huán)境濃度時(shí)，較對(duì)照T0，7 個(gè)無性系SOD 活性出現(xiàn)下降趨勢(shì)。其中，SOD 活性最大且下降幅度最大的無性系為XY-2，下降幅度為21.6%；下降幅度最小的無性系為JY-1，下降幅度為1.0%。表明無性系XY-2 受高濃度NaCl 鹽脅迫影響較大，無性系JY-1 受影響較小。

圖7 NaCl 脅迫對(duì)SOD 活性的影響Fig.7 Effect of NaCl stress on SOD activity

2.8 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期可溶性糖含量的影響

隨著NaCl 溶液濃度的增加，7 個(gè)接骨木無性系可溶性糖含量均出現(xiàn)不同程度的上升趨勢(shì)（圖8）。NaCl 鹽脅迫下，植物可溶性糖會(huì)大量集聚，從而提高植物的耐鹽能力?？扇苄蕴呛可仙茸畲蟮臒o性系為XY-3 和XY-1；可溶性糖含量上升幅度最小的無性系為PT-3 和JY-1，較對(duì)照T0，上升幅度達(dá)28.3%和60.1%。表明無性系XY-3 和XY-1 的可溶性糖含量受NaCl 鹽脅迫影響較大，無性系PT-3 和JY-1 的可溶性糖含量受NaCl 鹽脅迫影響較小。

圖8 NaCl 脅迫對(duì)可溶性糖含量的影響Fig.8 Effect of NaCl stress on soluble sugar content

2.9 NaCl 脅迫對(duì)接骨木無性系苗期脯氨酸含量的影響

隨著NaCl 溶液濃度的增加，7 個(gè)接骨木無性系脯氨酸含量均出現(xiàn)不同程度的上升趨勢(shì)（圖9）。本試驗(yàn)中，較對(duì)照T0，上升幅度最大的無性系為XY-3 和PT-2；上升幅度最小的無性系為JY-1 和PT-1，分別為54.5%和84.1%。表明無性系XY-3和PT-2 的輔氨酸含量受NaCl 鹽脅迫影響較大，無性系JY-1 和PT-1 的輔氨酸含量受NaCl 鹽脅迫影響較小。

圖9 NaCl 脅迫對(duì)脯氨酸含量的影響Fig.9 Effect of NaCl stress on proline content

2.10 主成分分析

對(duì)7 個(gè)接骨木無性系所測(cè)的所有指標(biāo)進(jìn)行主成分分析，結(jié)論見表3。在T2環(huán)境脅迫下，第1主成分貢獻(xiàn)率為46.629%，第2 主成分貢獻(xiàn)率為26.265%，第3 主成分貢獻(xiàn)率為14.588%，前三主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)87.482%。根據(jù)各指標(biāo)成分值的大小可知，在T2環(huán)境處理下，影響主成分較大的指標(biāo)有株高增量、地徑增量、細(xì)胞膜透性、可溶性糖含量等4 個(gè)指標(biāo)。在T3環(huán)境處理下，第1主成分貢獻(xiàn)率為38.657%，第2 主成分貢獻(xiàn)率為27.568%，第三主成分貢獻(xiàn)率為19.346%。前三主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)85.570%。結(jié)合主成分分析進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，得到7 個(gè)接骨木無性系耐鹽能力，由強(qiáng)到弱為XY-2、XY-3、XY-1、JY-1、PT-1、PT-3、PT-2（表4）。西洋接骨木的耐鹽能力強(qiáng)于接骨木，金葉接骨木（加拿大接骨木變種）的耐鹽能力介于西洋接骨木與接骨木之間。

表 3 無性系NaCl 脅迫主成分分析Table 3 Principal components of NaCl stress of clones

表4 7 個(gè)無性系的主成分值Table 4 First principal component value of seven clone

3 結(jié)論與討論

3.1 討 論

在不同濃度NaCl 鹽分脅迫下，植物通過調(diào)節(jié)生長(zhǎng)生理反應(yīng)機(jī)制來使植物保持生命機(jī)能平衡。7個(gè)接骨木無性系在不同NaCl 鹽濃度脅迫下，生長(zhǎng)指標(biāo)株高、地徑的增長(zhǎng)量隨NaCl 濃度的增加呈下降趨勢(shì)。說明NaCl 鹽脅迫越大，越不利于接骨木生長(zhǎng)發(fā)育[14]。根系是與NaCl 脅迫溶液接觸最密切的器官，對(duì)NaCl 鹽脅迫也是較為敏感的器官，當(dāng)植物受到NaCl 鹽分脅迫時(shí)，NaCl 鹽分對(duì)根莖葉的傷害程度也是不同的，在高濃度NaCl 鹽脅迫下，植物器官受影響程度依次是葉、莖、根。地上部位受影響程度比地下部位嚴(yán)重[16]。導(dǎo)致地上部位生物量增長(zhǎng)小于地下部位。因此，NaCl 鹽脅迫下根冠比增加[17]。本試驗(yàn)研究表明，在NaCl 鹽脅迫下，由于接骨木不同器官對(duì)NaCl 鹽分的適應(yīng)性不同，其生物量的分配策略會(huì)有所改變，根冠比會(huì)發(fā)生改變。接骨木根冠比隨NaCl 溶液濃度增加而增加。

當(dāng)植物受到NaCl 鹽分脅迫時(shí)體內(nèi)的活性氧自由基會(huì)大量生成，導(dǎo)致細(xì)胞膜上的磷脂分子因氧化而受到嚴(yán)重破壞，從而引起細(xì)胞膜透性的變化甚至喪失，植物葉片的電解質(zhì)外滲，相對(duì)電導(dǎo)率會(huì)因磷脂分子受到破壞程度的不同而不同[16]。本試驗(yàn)研究表明，接骨木7 個(gè)無性系細(xì)胞膜透性隨NaCl 鹽脅迫的增加而增加，這與黨曉宏等[18]研究NaCl 脅迫對(duì)3 種濱藜屬Atriplex植物幼苗葉片的細(xì)胞膜透性生理響應(yīng)結(jié)果一致。

葉綠素是一類含脂的綠色色素，在植物進(jìn)行光合作用中起著不可替代作用。葉綠素極易受到光、酸、堿、氧、氧化劑等外界條件的干擾而分解[19]。在NaCl 鹽分脅迫下，植物體內(nèi)產(chǎn)生大量的活性氧自由基，從而導(dǎo)致葉綠素分解。光合作用受到影響，植物的生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制[18]。本試驗(yàn)結(jié)果表明，隨著NaCl 溶液濃度的增加，7 個(gè)接骨木無性系葉綠素含量均出現(xiàn)不同程度的降低趨勢(shì)。超氧化物歧化酶（SOD）是一種抗氧化酶，能夠消除生物體內(nèi)氧化自由基等有害物質(zhì)。在生物體內(nèi)抗氧化機(jī)制中起著十分重要的作用。在NaCl 鹽分脅迫下，為了盡快消除細(xì)胞內(nèi)過量產(chǎn)生的氧自由基，抑制細(xì)胞膜上的磷脂分子的破壞，植物自身誘導(dǎo)體內(nèi)SOD 活性加強(qiáng)適應(yīng)脅迫環(huán)境[20]。當(dāng)NaCl 鹽分濃度過大時(shí)，SOD 的合成受到抑制，降解速率加快，導(dǎo)致活性下降，抗氧化效率降低[21-22]。本研究發(fā)現(xiàn)，隨著NaCl 溶液濃度的增加，7 個(gè)接骨木無性系SOD 含量均出現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，與賈漫麗等[23]研究鹽脅迫對(duì)4 個(gè)桑樹Morus alba品種的超氧化物歧化酶的影響變化趨勢(shì)一致。

可溶性糖對(duì)細(xì)胞膜和原生質(zhì)體的穩(wěn)定性具有一定的保護(hù)作用，參與構(gòu)建細(xì)胞內(nèi)有機(jī)碳架和合成能量，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)無機(jī)離子濃度過高時(shí)可溶性糖可以起到保護(hù)酶活性的作用，是參與滲透調(diào)節(jié)重要的物質(zhì)之一[24]。而脯氨酸不僅是生物體內(nèi)很好的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，也是細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和生物酶活的保護(hù)物質(zhì)，也是自由基的清除劑，在植物受到NaCl 鹽分脅迫時(shí)起到保護(hù)作用，脯氨酸還可調(diào)節(jié)植物體內(nèi)鉀離子在液泡中的含量情況來對(duì)細(xì)胞質(zhì)滲透平衡進(jìn)行調(diào)節(jié)，以保證植物正常代謝生長(zhǎng)[25]。本試驗(yàn)表明，當(dāng)NaCl 溶液濃度升高時(shí)，7 個(gè)接骨木無性系的可溶性糖出現(xiàn)不同程度的提高，這與方志紅等[26]研究NaCl 脅迫對(duì)堿蒿Artemisia anethifolia的莖葉中可溶性糖含量逐漸增加的結(jié)果一致。隨著NaCl溶液濃度的不斷升高，當(dāng)7 個(gè)接骨木無性系受到NaCl 鹽脅迫后，其細(xì)胞內(nèi)的脯氨酸含量也出現(xiàn)不同程度的升高。這與孫聰聰?shù)萚27]研究NaCl 脅迫后期對(duì)銀杏幼樹脯氨酸代謝的影響結(jié)果一致，也與楊傳寶等[14]對(duì)白楊派無性系苗期脯氨酸對(duì)NaHCO3脅迫的響應(yīng)結(jié)果一致。

本次試驗(yàn)運(yùn)用主成分分析將上述多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行分析，得出7 個(gè)接骨木無性系耐鹽順序?yàn)閄Y-2＞XY-3＞XY-1＞JY-1＞PT-1＞PT-3＞PT-2。耐鹽最佳的2 個(gè)接骨木無性系為XY-2、XY-3（均為西洋接骨木）；當(dāng)然本研究也存在一定局限性，試驗(yàn)僅通過對(duì)以上7 個(gè)接骨木無性系的9 個(gè)生長(zhǎng)生理指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定評(píng)價(jià)，其結(jié)果只能說明7 個(gè)接骨木無性系在這9個(gè)指標(biāo)上耐鹽能力的大??；另外，本試驗(yàn)采用接骨木半年生扦插盆栽苗進(jìn)行試驗(yàn)，而林木耐鹽堿能力在不同發(fā)育階段及不同環(huán)境下，其適應(yīng)性會(huì)發(fā)生變化，因此，下一步將對(duì)接骨木無性系其它生長(zhǎng)生理指標(biāo)的變化，如根系活力、內(nèi)源激素含量變化等進(jìn)行研究，同時(shí)對(duì)大田中成年接骨木的耐鹽能力進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，以進(jìn)一步驗(yàn)證該結(jié)論。

3.2 結(jié) 論

本研究采用盆栽試驗(yàn)的方法，利用不同濃度的NaCl 溶液進(jìn)行脅迫處理，分析不同處理下各無性系的各指標(biāo)變化，并對(duì)其進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，確定其耐鹽性，為鹽堿地造林提供優(yōu)良無性系。研究發(fā)現(xiàn)，隨NaCl 鹽分濃度的不斷增大，7 個(gè)接骨木無性系的苗高、地徑和生長(zhǎng)量增量生長(zhǎng)指標(biāo)均表現(xiàn)出下降的趨勢(shì)；各無性系根冠比和細(xì)胞膜透性指標(biāo)出現(xiàn)升高趨勢(shì)；而無性系的葉綠素含量不斷下降；各無性系的超氧化物歧化酶活性均不同程度地出現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)；滲透調(diào)節(jié)物可溶性糖含量和脯氨酸含量均隨NaCl 脅迫濃度增加而增加。綜合評(píng)價(jià)得出接骨木無性系耐鹽程度由強(qiáng)到弱依次為XY-2、XY-3、XY-1、JY-1、PT-1、PT-3、PT-2。其中，無性系XY-2、XY-3 具有較強(qiáng)耐鹽性,可作為耐鹽接骨木無性系材料進(jìn)行下一步研究。