黃 菲 周 慧 毛云飛 沈 明 金黨琴 錢 琛

(1.揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 江蘇 揚(yáng)州：225127；2.揚(yáng)州大學(xué) 江蘇 揚(yáng)州：225002)

β2受體激動(dòng)劑是一類能夠激動(dòng)分布在氣道平滑肌上的β2受體產(chǎn)生支氣管擴(kuò)張作用的藥物，臨床上廣泛用于治療支氣管哮喘和慢性阻塞性肺疾病[1]。此外，其又屬于體育賽場上禁用的興奮劑，部分藥物甚至還可作為非法食品添加劑“瘦肉精”[2-3]。基于β2受體激動(dòng)劑的多重屬性與用途，如何對(duì)其有效檢測(cè)一直都是研究熱點(diǎn)。近年來，大量高性能納米復(fù)合物電化學(xué)傳感器用于此類藥物的檢驗(yàn)分析，作用顯著，成果斐然。有鑒于此，本文對(duì)最近十年該領(lǐng)域的研究進(jìn)展進(jìn)行簡述，探討未來可能的發(fā)展趨勢(shì)，以期能為藥品質(zhì)量監(jiān)控、違禁藥物檢測(cè)及農(nóng)獸藥殘留分析等方面提供有益的參考。

1 納米復(fù)合物的定義及特點(diǎn)

簡單地說，納米復(fù)合物是一種包含多組分的均相或多相體系，其中至少有一種組分或相的形態(tài)處于納米尺度。主要包括三種類型，即：不同納米材料的組合、納米材料與特定無機(jī)或有機(jī)物質(zhì)的組合、特殊功能化的納米材料。如“碳納米管+金屬納米顆?！薄ⅰ笆?離子液體”、“環(huán)糊精修飾的量子點(diǎn)”等體系。復(fù)合物在保持納米材料基本特性(如吸附性、催化性、導(dǎo)電性)的前提下，集各組分性能之長，發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，在同一體系中能夠展現(xiàn)出比單一組分更多的性質(zhì)，如分子識(shí)別性、親/疏水性、分散性、穩(wěn)定性等。固定到電極上，可以顯著加快電子轉(zhuǎn)移速率，有效促進(jìn)氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行，大幅增加目標(biāo)分子在電極界面的微區(qū)濃度，從而增強(qiáng)響應(yīng)信號(hào)，提高檢測(cè)靈敏度。

2 研究進(jìn)展概況

根據(jù)藥效維持時(shí)間長短，β2受體激動(dòng)劑一般可分為兩類：短效型代表藥物有沙丁胺醇(Salbutamol，SAL)、特布他林(Terbutaline，TER)，長效型代表藥物有班布特羅(Bambuterol，BAM)、福莫特羅(Formoterol，F(xiàn)OR)、丙卡特羅(Procaterol，PRO)、茚達(dá)特羅(Indacaterol，IND)、妥洛特羅(Tulobuterol，TUL)，這些均為我國目前生產(chǎn)、銷售和使用的品種[1]。

2.1 短效型

(1)沙丁胺醇

SAL是一種臨床應(yīng)用廣、療效好、安全性高的短效型β2受體激動(dòng)劑，自20世紀(jì)60年代問世以來就一直備受關(guān)注[1]。有關(guān)其電化學(xué)檢測(cè)目前主要采用兩種方法：

一是高效能的納米復(fù)合物電化學(xué)免疫傳感器。其以納米復(fù)合物為載體，通過固定抗原或抗體，借助抗原-抗體之間的特異性識(shí)別作用對(duì)目標(biāo)物實(shí)施快速檢測(cè)，具有極高的靈敏度和選擇性。其中，納米復(fù)合物主要起檢測(cè)平臺(tái)的作用，并且通過自身優(yōu)異的吸附或?qū)щ娦阅?，來進(jìn)一步放大響應(yīng)信號(hào)，再結(jié)合免疫反應(yīng)專一性的特點(diǎn)，傳感器大多能檢測(cè)低至pM、甚至fM的樣品，可直接用于分析免預(yù)處理的復(fù)雜生物試樣，一般分為標(biāo)記和免標(biāo)記兩種類型。不過，此類傳感器最大的問題在于構(gòu)建過程復(fù)雜，電極再生性差，使用成本高，尤其是納米復(fù)合物的種類、結(jié)構(gòu)和抗原(或抗體)的固定方法對(duì)檢測(cè)效能有著顯著影響，制約了其進(jìn)一步的推廣應(yīng)用。

Wang等合成了一種Ag-Pd合金納米顆粒，將其和還原態(tài)氧化石墨烯(rGO)一起固載到絲網(wǎng)印刷碳電極上形成復(fù)合電化學(xué)生物傳感器。前者用來標(biāo)記抗體，并產(chǎn)生響應(yīng)信號(hào)；后者則作為電極材料以固定抗原，并放大信號(hào)。通過競爭免疫反應(yīng)，在0.01～100ng/mL范圍內(nèi)，可同時(shí)測(cè)定萊克多巴胺、克倫特羅和SAL，檢測(cè)限分別為1.52、1.38和1.44pg/mL，可用于豬肉樣分析[4]。Wang等合成了一種具有3D結(jié)構(gòu)的rGO@Ni泡沫，然后在其表面電化學(xué)沉積MnO2納米花，可以此制備免結(jié)合劑的生物傳感器。其對(duì)萊克多巴胺和SAL均有良好的電催化作用，采用示差脈沖伏安法(DPV)，利用兩者峰電位的差異可實(shí)現(xiàn)同時(shí)測(cè)定，檢測(cè)限分別為11.6和23.0nM，可用于豬肉樣分析，結(jié)果準(zhǔn)確度堪比高效液相色譜法(HPLC)[5]。Huang等制備了一種由Au納米顆粒、普魯士藍(lán)、聚苯胺/聚丙烯酸雙層膜、Au-GR雜化物所組成的復(fù)合物，以此構(gòu)建了一種超靈敏電化學(xué)免疫傳感器。其中，前三者用以提高傳感器的電催化活性和穩(wěn)定性，而雜化物則用來固定殼聚糖、Au納米顆粒及辣根過氧化物酶(HRP)-SAL抗體，所形成的納米結(jié)構(gòu)作為標(biāo)記物。GR因具有較高的比表面積和導(dǎo)電性，不僅起固定作用，還能加快HRP、H2O2和電極之間的電子轉(zhuǎn)移。測(cè)定時(shí)，SAL濃度線性范圍為0.08～1000ng/mL，跨越4個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限為0.04ng/mL，可用于飼料樣和豬肉樣分析[6]。Cui等制備了一種三明治型的SAL電化學(xué)免疫傳感器，其構(gòu)建過程為：SAL一級(jí)抗體通過其結(jié)構(gòu)中的氨基與十二烷基苯磺酸鈉功能化GR中的磺基發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而形成共價(jià)鍵合。在介孔分子篩SBA-15表面還原H2PdCl4得到Pd納米顆粒，進(jìn)而形成Pd@SBA-15復(fù)合物，并通過戊二醛與SAL二級(jí)抗體結(jié)合。此外，加入離子液體以加速電子轉(zhuǎn)移，其與Pd@SBA-15之間的協(xié)同效應(yīng)使二級(jí)抗體的生物活性得以保留。該傳感器測(cè)定SAL時(shí)，檢測(cè)限為7pg/mL，所采用的技術(shù)方案可用于構(gòu)建其它腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器[7]。Liu等制備了一種超靈敏電化學(xué)免疫傳感器，其中，“殼聚糖-Fe3O4-聚酰胺-胺樹狀大分子-Au納米顆粒”復(fù)合物作為固定化基質(zhì)，用以增強(qiáng)電極的電活性和穩(wěn)定性；而“HRP-MWCNTs-SAL抗體”生物共軛體則作為標(biāo)記物，用來提高電極的催化活性。測(cè)定時(shí)，SAL濃度線性范圍為0.11～1061ng/mL，跨越4個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限為0.06ng/mL，可用于實(shí)際樣品分析[8]。Lin等構(gòu)建了一種一次性免標(biāo)記物阻抗型免疫傳感器，以無模板的方式，在絲網(wǎng)印刷碳電極表面先后電化學(xué)沉積Au納米顆粒和金字塔型Au納米結(jié)構(gòu)，最終形成海膽狀的Au納米復(fù)合物，并進(jìn)行后續(xù)表面修飾。將SAL抗體共價(jià)鍵合到電極表面，形成最終的傳感器。通過EIS進(jìn)行測(cè)定，SAL濃度線性范圍為0.1pg/mL～1μg/mL，跨越7個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限為4fg/mL，可用于人體血清樣分析，比歐盟最低標(biāo)準(zhǔn)還要靈敏1000倍(<3ng/mL)[9]?；陬愃频乃悸?，該小組又構(gòu)建了另一種免疫傳感器，主要區(qū)別在于：一是蛋白A及牛血清白蛋白的加入，這是因?yàn)槠鋵?duì)抗體有很高的親和性，可導(dǎo)致抗體定向固定。二是前者使用單克隆抗體，這里卻使用單價(jià)抗體，更適合無標(biāo)記物檢測(cè)。測(cè)定時(shí)，SAL檢測(cè)限則達(dá)到更低的0.2fg/mL[10]。

二是單純的納米復(fù)合物電化學(xué)傳感器。此類傳感器中，納米復(fù)合物同時(shí)起到分析平臺(tái)和檢測(cè)探頭的作用，通過整合集成不同材料后所展現(xiàn)的綜合性能(尤其是導(dǎo)電性能、催化性能和吸附性能)，往往優(yōu)于單一納米材料，因而檢測(cè)靈敏度和選擇性會(huì)有所提高。此外，傳感器制備方法相對(duì)簡單、成本低廉，材料可任意組合，要求并不嚴(yán)苛。其不足之處在于復(fù)雜環(huán)境下的組分分析非其所長，不能直接用于檢測(cè)未經(jīng)預(yù)處理的實(shí)際樣品，尤其是生物試樣，檢測(cè)限一般情況下也難以突破nM級(jí)，在某種程度上限制了其實(shí)際應(yīng)用。

Li等合成了一種Ag、N共摻的rGO，然后以SAL為模板分子，鄰苯二胺為功能單體，在rGO表面進(jìn)行原位電聚合，制備了一種分子印跡膜。整個(gè)復(fù)合物具有多孔結(jié)構(gòu)，結(jié)合了rGO高催化活性及印跡膜高選擇性的優(yōu)點(diǎn)。以其為基礎(chǔ)構(gòu)建的傳感器測(cè)定SAL，檢測(cè)限為7nM，可用于人體尿樣和豬肉樣分析[11]。Sun等合成了一種由聚乙烯吡咯烷酮分散的rGO、Au納米顆粒及金屬-有機(jī)框架材料ZIF-8所組成的納米復(fù)合物，用以修飾玻碳電極。通過X-射線衍射(XRD)、紅外反射光譜(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、能量色散X射線譜(EDX)、電化學(xué)阻抗(EIS)等對(duì)電極進(jìn)行表征。結(jié)果顯示，電極表面具有大量孔隙結(jié)構(gòu)，有利于SAL的吸附及促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移，1H++1e參與了SAL的電極反應(yīng)。電極具有很高的靈敏度、選擇性、穩(wěn)定性和再現(xiàn)性，測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為1.00×10-12M，達(dá)到pM級(jí)，可用于豬肉樣分析[12]。Santos等制備了一種“功能化石墨烯(GR)+離子液體+Ag納米顆?！睆?fù)合物修飾玻碳電極，采用方波伏安法(SWV)，利用氧化峰電位的差異，能夠同時(shí)測(cè)定SAL和普萘洛爾，檢測(cè)限分別為13和17nM，可用于生物體液樣品分析[13]。Karuwan等合成了一種GR-聚3，4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸鹽納米復(fù)合物，其分散液作為油墨，通過噴墨打印機(jī)沉積到絲網(wǎng)印刷碳電極表面。與裸電極相比，SAL在修飾電極上的氧化峰電流約為前者的150倍。測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為1.25μM，且不存在基質(zhì)效應(yīng)[14]。Latwal等合成了一種納米結(jié)構(gòu)的Cu2[Fe(CN)6]，TEM結(jié)果表明，其由不規(guī)則的橢圓形和棒形顆粒組成，粒徑為70～100nm。由它和碳納米管(CNTs)組成的復(fù)合物修飾玻碳電極，可催化SAL的電化學(xué)氧化，使峰電位降低約90mV[15]。Cao等制備了一種“多壁碳納米管(MWCNTs)+殼聚糖”復(fù)合物修飾玻碳電極，對(duì)SAL的電化學(xué)氧化具有催化活性，測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為0.086μM，可用于藥樣分析[16]。Kutluay等制備了一種“聚叔戊酸+MWCNTs”復(fù)合物修飾玻碳電極，能夠催化SAL和尿酸的電化學(xué)氧化并予以識(shí)別區(qū)分，通過SWV可在尿酸存在下選擇性測(cè)定SAL，檢測(cè)限為1.2×10-8M[17]。Rajkumar等制備了一種“聚?；撬?ZrO2納米顆?！睆?fù)合物修飾玻碳電極，通過循環(huán)伏安法(CV)、EIS和SEM對(duì)其進(jìn)行表征。發(fā)現(xiàn)萊克多巴胺和SAL分別于+0.65V和+0.71V產(chǎn)生氧化峰，電極過程受吸附控制。修飾電極可用于豬肉樣和人體尿樣分析[18]。Rajaji等合成了一種石墨碳氮化物修飾的Bi2Te3二元納米片，并固載到絲網(wǎng)印刷碳電極表面。該復(fù)合物通過結(jié)合兩種納米材料之間的靜電作用以及SAL與納米片表面之間的電荷輔助作用，提高了電極的電催化活性。采用DPV進(jìn)行測(cè)定，SAL濃度線性范圍為0.01～892.5μM，跨越5個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限為1.36nM，可用于雞肉和紅肉樣分析[19]。

(2)特布他林

Li等在玻碳電極表面電聚合了一層聚精氨酸膜，再將GR-Nafion分散液涂覆在聚合膜表面并干燥。修飾電極對(duì)TER有良好的電催化作用，測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為1.2×10-8M[20]。Gopal等在玻碳電極表面依次固載GR和MWCNTs，通過CV、SEM和EIS進(jìn)行表征。研究了TER在電極上的電化學(xué)行為，發(fā)現(xiàn)其電極過程受擴(kuò)散控制。測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為6.527×10-7M，可用于藥樣分析[21]。Baytak等制備了一種“ZrO2納米顆粒+MWCNTs”復(fù)合物修飾玻碳電極，通過EDX和SEM進(jìn)行表征。發(fā)現(xiàn)TER在修飾電極上產(chǎn)生一靈敏的氧化峰，與玻碳電極相比，峰電位降低了約125mV，峰電流則大幅增長。采用SWV進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)限為2.25nM，可用于藥樣分析[22]。Teker等通過超聲的方法合成了一種“Eu2O3納米顆粒+MWCNTs”復(fù)合物，通過EDX、XRD和SEM進(jìn)行表征，并固載于玻碳電極表面。修飾電極能催化TER的電化學(xué)氧化，Eu2O3納米顆粒增加了電極的表面積，提高了檢測(cè)靈敏度。采用SWV進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)限為3.7×10-9M，可用于藥樣分析[23]。

2.2 長效型

(1)班布特羅、福莫特羅

Zhang等在攪拌條件下，通過逐步滴加的方式合成了一種電活性納米復(fù)合物GO@BAM-四苯硼鈉(TPB)，將復(fù)合物與成膜物質(zhì)混合形成溶液，涂覆在Pt電極表面成膜并在室溫下干燥，得到最終的離子選擇電極。測(cè)定時(shí)，BAM濃度線性范圍為1.0×10-1～1.0×10-6M，跨越5個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限為3.4×10-7M。電極響應(yīng)時(shí)間僅為15s，使用壽命可達(dá)12周，可用于豬尿樣分析[24]。Khalil等以BAM-TPB為離子對(duì)、鄰苯二甲酸二丁酯為塑化劑、NaTPB為親脂性陰離子添加劑合成一種敏感膜，固載到CNTs修飾碳糊電極上形成電位型傳感器，通過EIS和TEM進(jìn)行表征。BAM在電極上產(chǎn)生能斯特響應(yīng)，濃度線性范圍為1×10-7～1×10-2M，跨越5個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限為3.2×10-8M。電極響應(yīng)時(shí)間不超過10s，熱穩(wěn)定性高，使用壽命至少4個(gè)月[25]。此外，該小組以碳糊電極為基底，將MWCNTs、鈦酸鹽納米管和花朵結(jié)構(gòu)的Mg-Al雙氫氧化物層結(jié)合在一起，構(gòu)建了三種電位型傳感器。BAM在電極上均產(chǎn)生能斯特響應(yīng)，濃度線性范圍至少跨越4個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限可達(dá)10-8M級(jí)，可用于藥樣、人體血漿樣和尿樣分析[26]。Gan等合成了一種蛋黃-殼結(jié)構(gòu)的CuO@SiO2微球，通過FT-IR、XRD、SEM、TEM等進(jìn)行表征，并固載到玻碳電極表面。修飾電極可對(duì)FOR的電化學(xué)氧化產(chǎn)生催化作用，測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為5.0nM，可用于豬飼料樣和組織樣分析[27]。

(2)丙卡特羅、茚達(dá)特羅、妥洛特羅

Kong等在羥基化玻碳電極表面固載了一層“MWCNTs+聚乙烯醇”復(fù)合物，然后繼續(xù)電聚合一層聚谷氨酸膜，形成修飾電極，可催化PRO的電化學(xué)氧化。測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為8.0×10-9M，可用于藥樣和人體尿樣分析[28]。Atty等制備了一種“TiO2納米顆粒+離子液體n-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽”復(fù)合物修飾碳糊電極，通過SEM、EIS等進(jìn)行表征。研究了NID在電極上的電極反應(yīng)機(jī)理，通過SWV進(jìn)行測(cè)定，NID濃度線性范圍為2.00nM～200.00mM，跨越8個(gè)數(shù)量級(jí)，檢測(cè)限為500pM，可用于藥樣、人體血漿樣、尿樣分析及藥品含量均勻度測(cè)試[29]。Huang等通過混合高分散性的GR及Au納米線，得到復(fù)合物，并固載到玻碳電極表面。修飾電極對(duì)TUL具有良好的電催化活性，測(cè)定時(shí)，檢測(cè)限為1.36×10-8M[30]。

3 總結(jié)與展望

最近十年，納米復(fù)合物電化學(xué)傳感器在β2受體激動(dòng)劑檢測(cè)領(lǐng)域大放異彩，高質(zhì)量成果層出不窮。整個(gè)領(lǐng)域呈現(xiàn)如下幾個(gè)特點(diǎn)：

就復(fù)合物而言：一是碳基納米材料使用較多。石墨烯、碳納米管等因具有高導(dǎo)電性和比表面積，絕大多數(shù)傳感器都是以其為基礎(chǔ)平臺(tái)而構(gòu)建。二是無機(jī)納米顆粒應(yīng)用廣泛。Au、Ag、Pd等貴金屬納米顆粒電催化活性優(yōu)異，加速電子轉(zhuǎn)移。Fe3O4、ZrO2、TiO2等氧化物納米顆粒吸附性能強(qiáng)大，促進(jìn)藥物分子在電極表面的富集。三是輔助成分偏向傳統(tǒng)。Nafion、殼聚糖、離子液體、聚合物、分子篩等經(jīng)典材料占據(jù)主流，這是因?yàn)樗鼈兙哂休^強(qiáng)的兼容性和成膜性能，適合酶、蛋白等生物大分子的固定。

就傳感器而言：一是電化學(xué)免疫傳感器為數(shù)眾多。標(biāo)記型和免標(biāo)記型各自存在，電流型和阻抗型相互補(bǔ)充。正是免疫分析技術(shù)的應(yīng)用，靈敏度得以大幅提高，檢測(cè)限達(dá)到nM級(jí)實(shí)屬正常，低至pM、fM級(jí)也在情理之中。同時(shí)，特異性識(shí)別的工作原理，使傳感器具有極強(qiáng)的抗干擾性能，在分析豬肉樣、飼料樣、人體血樣、尿樣等復(fù)雜樣品時(shí)發(fā)揮了無可替代的作用，效果顯著。二是碳質(zhì)基體電極悉數(shù)上陣。玻碳電極、碳糊電極、絲網(wǎng)印刷碳電極等頻繁使用，這是因?yàn)樘假|(zhì)材料電位窗口寬，穩(wěn)定性強(qiáng)、吸附性好，適合后續(xù)的表面修飾。三是構(gòu)建模式豐富多樣。既有簡單的滴涂，又有復(fù)雜的電聚合，更有精細(xì)的逐層組裝等諸多方式。不同的制備手段導(dǎo)致納米復(fù)合物結(jié)構(gòu)存在一定差異，進(jìn)而影響檢測(cè)效能。

隨著人們對(duì)用藥安全、興奮劑濫用和農(nóng)獸藥殘留等方面日益重視，β2受體激動(dòng)劑必然將長時(shí)間受到關(guān)注，相關(guān)檢測(cè)研究會(huì)持續(xù)進(jìn)行，構(gòu)建高靈敏度納米復(fù)合物電化學(xué)傳感器始終都是重點(diǎn)。預(yù)計(jì)今后可在以下幾個(gè)方向開展工作：

一是拓展分子印跡膜的應(yīng)用。對(duì)于藥物品質(zhì)監(jiān)控，檢測(cè)限一般達(dá)到μM級(jí)即可，無需引入免疫分析。問題在于，受藥劑中糖衣、糊精、溶劑、共生物等因素的干擾，普通的納米材料電化學(xué)傳感器選擇性往往不佳，如不對(duì)試樣進(jìn)行預(yù)處理，響應(yīng)信號(hào)通常會(huì)出現(xiàn)大幅重疊，無法進(jìn)行有效區(qū)分。分子印跡技術(shù)通過制備對(duì)模板分子(目標(biāo)物)具有選擇性的聚合物，模擬酶-底物或抗體-抗原之間的相互作用，從而對(duì)模板分子進(jìn)行專一性識(shí)別?？蓪⒎肿佑≯E膜整合到導(dǎo)電性納米材料中，借助組分間的協(xié)同作用實(shí)現(xiàn)選擇性測(cè)定[31]。

二是發(fā)展高效免疫傳感器。β2受體激動(dòng)劑作為興奮劑和食品添加劑，大量攝入會(huì)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，必須嚴(yán)格控制其濃度水平。對(duì)于生物樣品中藥物及其代謝物的檢測(cè)，以常規(guī)固體電極為基礎(chǔ)的電化學(xué)免疫傳感器體積龐大，構(gòu)建過程復(fù)雜、成本高、便攜性差、分析耗時(shí)長、無法滿足現(xiàn)場快檢要求。與之相比，絲網(wǎng)印刷電極結(jié)構(gòu)小巧、材質(zhì)輕便、廉價(jià)、一次性、集成化，不受大小形狀限制，可批量制作，基于其制備的納米電化學(xué)免疫傳感器簡單、高效，非常適合實(shí)際臨床分析及有毒、有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)[32]。

三是構(gòu)建電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)體系。電化學(xué)發(fā)光是一種結(jié)合電化學(xué)手段和化學(xué)發(fā)光方法的分析技術(shù)，具有靈敏度高、選擇性好、可控性強(qiáng)、應(yīng)用范圍廣、設(shè)備簡單、昂貴試劑消耗少等優(yōu)點(diǎn)，能夠進(jìn)行原位分析，可直接對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定。β2受體激動(dòng)劑基本上都是含有羥基、氨基等電化學(xué)活性基團(tuán)的芳香族化合物，本身就容易發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，且中間過程易產(chǎn)生不穩(wěn)定的自由基，極可能出現(xiàn)化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，故通過分析發(fā)光強(qiáng)度來實(shí)現(xiàn)藥物及代謝產(chǎn)物的定量分析是可行的。如果能將生物兼容性好、熒光效率高的量子點(diǎn)引入檢測(cè)體系中，再結(jié)合高特異性的免疫分析，傳感器的檢測(cè)效能將會(huì)出現(xiàn)倍增[33]。

4 結(jié)語

最近十年，納米復(fù)合物電化學(xué)傳感器廣泛應(yīng)用于β2受體激動(dòng)劑的檢測(cè)，成效顯著，整個(gè)領(lǐng)域發(fā)展日新月異。隨著人們對(duì)用藥安全、興奮劑濫用和農(nóng)獸藥殘留等方面日益關(guān)注，預(yù)計(jì)未來相關(guān)研究將聚焦于拓展分子印跡膜的應(yīng)用、發(fā)展高效免疫傳感器、構(gòu)建電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)體系等三個(gè)方面。