季為軍
江蘇省南通市通州區(qū)中醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江蘇南通 226300
胃癌為臨床發(fā)病率較高的消化系統(tǒng)腫瘤之一,50 歲以上為該疾病的好發(fā)年齡段,但受幽門螺桿菌感染、工作壓力增大以及飲食結(jié)構(gòu)改變等因素影響, 使得該疾病發(fā)病漸趨年輕化,嚴(yán)重影響了人民身體健康[1-2]。 腫瘤轉(zhuǎn)移是造成腫瘤患者死亡的一個(gè)重要原因, 大部分腫瘤患者機(jī)體內(nèi)處于纖溶亢進(jìn)與高凝狀態(tài), 這會促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移與局部浸潤[3-4]。 研究顯示,惡性腫瘤患者的靜脈血栓形成率在3%~18%之間, 其中胃癌的靜脈血栓發(fā)生率高達(dá)13%[5-6]。美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南建議惡性腫瘤患者在不存在抗凝禁忌證的情況下, 應(yīng)在住院過程中及時(shí)行預(yù)防性抗凝治療[7-8]。 鑒于此,該研究為改善中晚期胃癌患者的機(jī)體高凝狀態(tài),降低腫瘤轉(zhuǎn)移率與復(fù)發(fā)率,對患者實(shí)施了抗凝治療,并將2015 年2 月—2021 年1 月在該院接受治療的113 例中晚期胃癌患者視為研究對象, 對其進(jìn)行探究,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取在該院接受治療的113 例中晚期胃癌患者為研究對象。 納入標(biāo)準(zhǔn):①不存在抗凝治療禁忌證;②知情同意該研究; ③TNM 分期為Ⅲ期; ④能嚴(yán)格遵醫(yī)囑接受治療;⑤入組前1 個(gè)月內(nèi)未行溶栓、抗凝、抗血小板等治療;⑥預(yù)計(jì)生存期在6 個(gè)月以上。 排除標(biāo)準(zhǔn):①中途退出者;②治療依從性低者;③合并血液、腦、心肝腎等其他系統(tǒng)疾病者。
以隨機(jī)數(shù)表法將患者分為兩組,A 組患者共56 例,男31 例,女 25 例;年齡 49~78 歲,平均(64.93±3.41)歲;ⅢA期、ⅢB 期、ⅢC 期患者分別有 25 例、15 例、16 例。 B 組患者共 57 例, 男 32 例, 女 25 例; 年齡 50~78 歲, 平均(63.92±3.59)歲;ⅢA 期、ⅢB 期、ⅢC 期患者分別有 28例、16 例、13 例。 兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 患者均知情同意,且經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
A 組患者僅行化療:奧沙利鉑(國藥準(zhǔn)字 J20150027;規(guī)格:50 mg×1 瓶/盒), 給予患者靜脈滴注,130 mg/m2,d1;卡培他濱片(國藥準(zhǔn)字 H20073024;規(guī)格:500 mg×12 片/盒),給予患者口服,1 000 mg/m2,2 次/d,d1~d14,1 個(gè)療程為 14 d,連續(xù)行3 療程治療。
B 組在A 組基礎(chǔ)上行抗凝治療: 給予患者靜脈注射普通肝素鈉(國藥準(zhǔn)字 J20150059 ;規(guī)格:0.4 mL:4 000AxaIU×2 支/盒),注射劑量控制為 1 250 U/次,1 次/d,連續(xù)治療1 個(gè)月。
①凝血功能指標(biāo):分別在治療前后抽取兩組患者3 mL清晨空腹靜脈血, 以3 500 r/min 的速度行15 min 離心處理,離心半徑為5 cm,檢測凝血功能指標(biāo)D 二聚體(DD)、血漿纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時(shí)間(TT)、部分活化凝血活酶時(shí)間(APTT)、血漿凝血酶原時(shí)間(PT)。
②腫瘤轉(zhuǎn)移率: 對比兩組患者治療12、24、36 個(gè)月之后的腫瘤轉(zhuǎn)移率,包括腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率、肝臟轉(zhuǎn)移率。
③對比兩組患者治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù), 符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,組間差異比較采用 t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用 χ2檢驗(yàn)。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組治療前各項(xiàng)凝血功能指標(biāo)比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,A 組治療后各項(xiàng)凝血功能指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,B 組治療后FIB、D-D 降低,APTT、PT 均延長,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。
表1 兩組患者治療前后凝血指標(biāo)對比()Table 1 Comparison of coagulation indexes between the two groups of patients before and after treatment ()
表1 兩組患者治療前后凝血指標(biāo)對比()Table 1 Comparison of coagulation indexes between the two groups of patients before and after treatment ()
組別D-D(mg/L)治療前 治療后FIB(g/L)治療前 治療后TT(s)治療前 治療后APTT(s)治療前 治療后PT(s)治療前 治療后A 組(n=56)B 組(n=57)t 值P 值2.15±0.25 2.18±0.21 0.691 0.491 2.12±0.22 1.05±0.19 27.685<0.001 5.15±0.25 5.18±0.23 0.664 0.508 5.12±0.23 3.15±0.18 50.754<0.001 12.12±1.05 12.18±1.03 0.307 0.760 12.13±1.01 12.25±1.09 0.607 0.545 31.15±1.25 31.18±1.21 0.129 0.897 31.12±1.28 36.36±1.58 19.351<0.001 13.15±1.18 13.18±1.12 0.139 0.890 13.13±1.19 18.85±1.26 24.801<0.001
B 組患者治療12、24、36 個(gè)月后的腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為 10.53%、15.79%、19.30%, 肝臟轉(zhuǎn)移率分別為8.77%、17.54%、22.81%,均低于 A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2。
表2 兩組患者腫瘤轉(zhuǎn)移率對比[n(%)]Table 2 Comparison of tumor metastasis rate between the two groups [n(%)]
B 組出血、血小板減少、皮膚瘀點(diǎn)瘀斑發(fā)生率分別為3.51%、8.77%、7.01%,與 A 組對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表 3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[n(%)]Table 3 Comparison of the occurrence of adverse reactions between the two groups [n(%)]
研究顯示,相較于一般群體,惡性腫瘤患者的靜脈血栓發(fā)生率更高, 并且已經(jīng)發(fā)展成為惡性腫瘤患者死亡的一個(gè)重要原因[9-10]。 血液高凝狀態(tài)為靜脈血栓形成的重要基礎(chǔ),是指血管內(nèi)皮細(xì)胞受到損傷之后,使凝血系統(tǒng)功能喪失,提高血液凝固性,纖溶系統(tǒng)受到抑制。 血液高凝狀態(tài)的出現(xiàn)會使得血管受到壓迫,血液瘀滯,同時(shí)損傷血管壁,并促進(jìn)惡性腫瘤轉(zhuǎn)移與局部浸潤[11-12]。 臨床已有研究顯示,50%~90%左右的惡性腫瘤患者發(fā)病初期不會出現(xiàn)任何臨床癥狀,其實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)只會呈現(xiàn)為凝血功能異常[13-14]。雖然預(yù)防性抗凝治療可將靜脈血栓發(fā)生率降低, 但臨床現(xiàn)階段關(guān)于惡性腫瘤患者行此治療的臨床獲益與風(fēng)險(xiǎn)性尚未完全得到明確[15-16]。 該研究為改善中晚期胃癌患者的機(jī)體高凝狀態(tài),降低腫瘤轉(zhuǎn)移率與復(fù)發(fā)率,對患者實(shí)施了抗凝治療,結(jié)果顯示,B 組治療后 FIB、D-D 分別為(3.15±0.18)g/L、(1.05±0.19)mg/L,均低于治療前,APTT、PT 分別為(36.36±1.58)、(18.85±1.26)s,均長于治療前(P<0.05);B組患者治療12、24、36 個(gè)月后的腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為10.53%、15.79%、19.30%, 肝臟轉(zhuǎn)移率分別為 8.77%、17.54%、22.81%,均低于 A 組(P<0.05);B 組出血、血小板減少、 皮膚瘀點(diǎn)瘀斑發(fā)生率分別為3.51%、8.77%、7.01%,與A 組相近(P>0.05),提示中晚期胃癌患者行抗凝治療可改善高凝狀態(tài),降低腫瘤轉(zhuǎn)移率,且不會提高不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性高。 張躍騰等[17]學(xué)者的研究也顯示,治療組治療后 FIB、D-D 分別為(3.21±0.39)g/L、(0.31±0.21)mg/L,均低于治療前,APTT、PT 分別為 (37.68±3.84)、(14.83±0.56)s, 均長于治療前 (P<0.05);B 組患者治療 12、24、36個(gè)月后的腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為10.34%、27.59%、32.76%,肝臟轉(zhuǎn)移率分別為6.03%、9.48%、18.97%,均低于A 組(P<0.05);B 組出血、血小板減少、皮膚瘀點(diǎn)瘀斑發(fā)生率分別為 16.38%、5.17%、2.59%,與 A 組相近(P>0.05),這與該研究結(jié)果高度一致。 究其原因,肝素可對凝血酶原激酶形成進(jìn)行抑制,使抗凝血酶Ⅲ活性增強(qiáng),對凝血過程的多個(gè)環(huán)節(jié)產(chǎn)生影響,進(jìn)而達(dá)到抗凝血作用。 其次,肝素還可對血小板聚集、黏附進(jìn)行抑制,對血栓形成進(jìn)行阻礙,進(jìn)而發(fā)揮抗凝血作用[18-19]。 肝素還能將蛋白C 活性增強(qiáng),而蛋白C為抗凝血系統(tǒng)中的一個(gè)重要組成部分, 可對血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖溶、抗凝物質(zhì)進(jìn)行刺激。 該研究中,抗凝治療可將乙酰肝素酶競爭硫酸乙酰肝素降解減少, 維持基質(zhì)完整性,對腫瘤轉(zhuǎn)移與浸潤進(jìn)行抑制。
綜上所述, 中晚期胃癌患者行抗凝治療可改善高凝狀態(tài),降低腫瘤轉(zhuǎn)移率,且不會提高不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性高。