拜文廉
(甘肅省臨夏州人民醫(yī)院心血管內科,甘肅 臨夏 731100)
心血管神經官能癥(cardiac neurosis,CN)又叫心臟神經官能癥、神經血循環(huán)衰弱癥,是神經官能癥(neurosis)的一種特殊類型。中青年女性是CN 的主要發(fā)病人群[1]。此病患者除了存在心悸、心前區(qū)疼痛、胸悶、氣短、呼吸困難等心血管系統(tǒng)功能失常的表現(xiàn)外,還存在精神活動能力低下、緊張、焦慮、抑郁、恐懼等神經官能癥的表現(xiàn)。黛力新(氟哌噻噸美利曲辛片)是一種復方制劑,具有抗焦慮和抗抑郁的作用[2]。本文主要是研究用黛力新治療CN 的效果。
將2017 年5 月至2019 年1 月我院心血管內科收治的72 例CN 患者納入本研究。其納入標準是:病情符合CN 的診斷標準;同時存在心血管系統(tǒng)功能失常的表現(xiàn)和神經官能癥的表現(xiàn);病歷資料完整且對治療的依從性良好;自愿參與本研究。其排除標準是:合并有心臟器質性疾病、神經系統(tǒng)疾病或自身免疫性疾病;對黛力新過敏;存在肝腎功能障礙、心功能不全或嚴重的營養(yǎng)不良。按照隨機分組的原則將其分為黛力新組(n=36)與常規(guī)治療組(n=36)。在36 例黛力新組患者中,有女性28 例(占77.78%),男性8 例(占22.22%);其年齡為31 ~57 歲,平均年齡為(46.02±5.45)歲。在36 例常規(guī)治療組患者中,有女性30 例(占83.33%),男性6 例(占16.67%);其年齡為33 ~55 歲,平均年齡為(46.54±5.68)歲。兩組患者的基線資料相比,P>0.05。
對兩組患者均進行心理治療,同時用小劑量的谷維素、小劑量的鎮(zhèn)靜劑和β 受體阻滯劑等藥物對其進行治療。在此基礎上,用黛力新(生產企業(yè):丹麥靈北制藥有限公司;進口藥品注冊證號:H20130126)對黛力新組患者進行治療,其用法是:口服,1 片/ 次,2 次/d。連續(xù)治療14 d 后評估兩組患者的療效。
比較兩組患者的臨床療效。根據(jù)治療后患者臨床癥狀和體征的改善情況將其療效分為顯效(治療后其心悸、心前區(qū)疼痛、胸悶、氣短、呼吸困難等心血管系統(tǒng)功能失常的表現(xiàn)和精神活動能力低下、緊張、焦慮、抑郁、恐懼等神經官能癥的表現(xiàn)均明顯改善)、有效(治療后其心悸、心前區(qū)疼痛、胸悶、氣短、呼吸困難等心血管系統(tǒng)功能失常的表現(xiàn)和精神活動能力低下、緊張、焦慮、抑郁、恐懼等神經官能癥的表現(xiàn)均有所改善)和無效(治療后其心悸、心前區(qū)疼痛、胸悶、氣短、呼吸困難等心血管系統(tǒng)功能失常的表現(xiàn)和精神活動能力低下、緊張、焦慮、抑郁、恐懼等神經官能癥的表現(xiàn)均未得到改善)[3]。(總例數(shù)- 無效例數(shù))/ 總例數(shù)×100%= 總有效率。治療前后,比較兩組患者漢密爾頓抑郁量表(HAMD)的評分及漢密爾頓焦慮量表(HAMA)的評分。HAMD 中包括24 個評分條目,患者的評分越高表示其抑郁情緒越嚴重[4]。HAMA 中包括14 個評分條目,患者的評分越高表示其焦慮情緒越嚴重[5]。
用SPSS 21.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計數(shù)資料用%表示,用χ2 檢驗,計量資料用±s表示,用t檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
黛力新組患者治療的總有效率高于常規(guī)治療組患者,P<0.05。詳見表1。
表1 兩組患者的臨床療效
治療前,兩組患者的HAMD 評分及HAMA 評分相比,P>0.05。治療后,黛力新組患者的HAMD 評分和HAMA評分均低于常規(guī)治療組患者,P<0.05。詳見表2。
表2 治療前后兩組患者的HAMD 評分及HAMA 評分(分,± s)
表2 治療前后兩組患者的HAMD 評分及HAMA 評分(分,± s)
組別 例數(shù) HAMD 評分 HAMA 評分治療前 治療后 治療前 治療后黛力新組 36 22.35±2.45 11.01±0.85 18.99±1.65 9.32±0.45常規(guī)治療組 36 22.39±2.49 16.89±1.45 18.65±1.60 14.52±1.12 t 值 0.069 20.990 0.888 25.849 P 值 0.945 <0.001 0.378 <0.001
目前,臨床上尚不清楚CN 的確切病因。有研究指出,CN 的發(fā)生可能與環(huán)境因素、神經功能失調因素、遺傳因素等多種因素有關。CN 患者的預后通常較好,但其若長期得不到有效的治療可嚴重影響其正常的生活和工作,部分患者的病情還可發(fā)展為抑郁癥。本研究的結果顯示,治療后,黛力新組患者的臨床療效、HAMD 評分和HAMA 評分均優(yōu)于常規(guī)治療組患者。這說明,用黛力新治療CN 可取得良好的效果。黛力新是由氟哌噻噸和美利曲辛制成的一種復方制劑。此藥可通過提高神經突觸間單胺類遞質的濃度而起到調節(jié)睡眠及抗焦慮、抗抑郁的作用[6]。
綜上所述,用黛力新治療CN 能有效地緩解患者的病情,減輕其臨床癥狀。