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鎮(zhèn)栗青和東升南瓜多糖含量及抗氧化活性初步研究

2021-03-19 03:04高英春吳曉東韋武青張文文高云寶
農(nóng)業(yè)裝備技術(shù) 2021年1期
關(guān)鍵詞:東升光度自由基

高英春,吳曉東,韋武青,張文文,高云寶

(1.鎮(zhèn)江市蔬菜研究所,江蘇 鎮(zhèn)江 212004;2.鎮(zhèn)江市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)測(cè)試中心,江蘇 鎮(zhèn)江 212000;3.內(nèi)蒙古蒙蘭農(nóng)業(yè)科技有限公司,內(nèi)蒙古 010020)

南瓜是葫蘆科(Cucurbitaceae)南瓜屬(Cucurbita)的一種一年生蔓生草本植物。目前,南瓜在我國的種植范圍較廣。南瓜軟糯甘甜,既可當(dāng)菜、又可作為雜糧,種子還能食用或制油[1]。南瓜中富含多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、微量元素等,具有降脂、降糖等功能[2],具有較高的營養(yǎng)價(jià)值和開發(fā)應(yīng)用價(jià)值。南瓜中含有豐富的南瓜多糖,能提高機(jī)體的免疫功能,直接參與降血糖、降血脂等有關(guān)活動(dòng),對(duì)預(yù)防糖尿病有明顯功效[3]。我國南瓜資源豐富,種類繁多,品種不同,營養(yǎng)成分含量不同[4]。鎮(zhèn)栗青南瓜是鎮(zhèn)江市蔬菜研究所培育的新南瓜品種,與常見紅皮東升南瓜相比,口感軟糯沙甜。本文以兩種南瓜為研究對(duì)象,測(cè)定多糖的含量,并初步研究了南瓜多糖的體外抗氧化性,為開發(fā)利用南瓜資源提供試驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

鎮(zhèn)栗青南瓜:蔬菜所選育的品種,果實(shí)扁球形,質(zhì)量約2 kg,果皮墨綠色,肉黃色;肉質(zhì)致密,口感細(xì)膩,味如板栗。

東升南瓜:蔬菜所引進(jìn)的西洋南瓜新品種,早生,易結(jié)果,果實(shí)厚扁球形,質(zhì)量約1.5 kg,果皮金紅色,肉厚,橙色,肉粉質(zhì)香甜,風(fēng)味優(yōu)美。

兩種南瓜均于2019 年3 月12 日采用穴盤電熱線輔助育苗,3 月28 日按株行距35 cm×100 cm 定植于蔬菜所試驗(yàn)田內(nèi),正常田間管理。6 月30 日南瓜成熟采收,凍干成粉末,儲(chǔ)存在-18 ℃度冰箱待用。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖含量測(cè)定

葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:將葡萄糖置于105 ℃烘箱中烘干至恒重,配成1 mg/mL 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液,再稀釋成不同濃度的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液( 40、80、120、160、240 μg/mL)。取0.5 mL 不同濃度葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液于試管中,加入1 mL 5%苯酚溶液,混勻后快速加入5 mL 濃硫酸,混勻,30 ℃水浴顯色30 min。將顯色完全的溶液于490 nm 處測(cè)定吸光度,最后增加一個(gè)去離子水代替葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液做空白對(duì)照。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,以不同葡萄糖濃度為X 軸,吸光度為Y 軸。測(cè)得 的 標(biāo) 準(zhǔn) 曲 線 為:Y=0.006 5X+0.072 3,R2=0.99(n=6)(見圖1 所示)。

圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

苯酚—硫酸法[5]測(cè)南瓜多糖含量:用分析天平準(zhǔn)確稱取兩種干燥南瓜粉各0.25 g,再向250 mL 圓底燒瓶中加入150 mL 無水乙醇,在80 ℃恒溫的條件下回流2 h,用布氏漏斗抽濾,殘?jiān)脽o水乙醇洗滌后將乙醇回收。接著把瀝干的南瓜粉轉(zhuǎn)移至圓底燒瓶中,加入100 mL 蒸餾水溶解后再用沸水浴中提取2 h,抽濾取濾液。多次抽濾并將濾液合并,合并后的濾液轉(zhuǎn)入250 mL 容量瓶中,蒸餾水定容后得待測(cè)粗多糖溶液。分別吸取1 mL 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜粗多糖溶液,與標(biāo)準(zhǔn)曲線處理相同,顯色完全后于490 nm處測(cè)定其吸光度,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算樣品多糖含量。

1.2.2 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖的抗氧化能力分析

南瓜多糖清除DPPH 能力的測(cè)定:精確稱取DPPH 標(biāo)準(zhǔn)品19.75mg,無水乙醇溶解并定容于500 mL容量瓶中,配制成0.1 mmoL 的DPPH—乙醇溶液。取1 mL 不同濃度的南瓜多糖溶液(0~5 mg/mL),接著加入2 mLDPPH—乙醇溶液,搖勻,室溫反應(yīng)30min(避光),于波長517 nm 處測(cè)定其吸光度(AS),用去離子水作為空白對(duì)照測(cè)定吸光度(AC),VC作為陽性對(duì)照,DPPH 清除率公式如下:

南瓜多糖清除ABTS 能力的測(cè)定:取7 mmoL的ABTS 溶液5 mL,2.45 mmoL過硫酸鉀溶液88μL 加入小燒杯中,混勻,室溫下放置16 h(避光),用無水乙醇稀釋至734 nm 處的吸光度為0.70±0.02。取不同濃度的南瓜多糖溶液(0~5mg/mL),6min 后在734nm下測(cè)定吸光度(AS)。去離子水為空白對(duì)照測(cè)定吸光度(AC),VA為陽性對(duì)照。ABTS 清除率公式如下:

1.3 統(tǒng)計(jì)分析

采用Excel 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜中多糖的含量

表1 結(jié)果表明,鎮(zhèn)栗青南瓜多糖含量為(55.52±2.29)mg/g,東升南瓜水多糖含量為(37.60±1.56)mg/g,鎮(zhèn)栗青南瓜中多糖含量較高,具有較高的應(yīng)用價(jià)值。南瓜多糖含量高低影響其降血糖、降血脂效果。

表1 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜中多糖含量

2.2 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖的抗氧化能力分析

2.2.1 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖對(duì)DPPH 自由基的清除能力

圖2 表明,鎮(zhèn)栗青多糖濃度達(dá)到1 mg/L 時(shí),對(duì)DPPH 的消除率達(dá)到54.03%,東升南瓜多糖在濃度為4 mg/L 時(shí),對(duì)DPPH 的清除率達(dá)到57.71%,可見鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖都具有清除自由基能力,鎮(zhèn)栗青南瓜多糖對(duì)DPPH 自由基的清除能力明顯高于東升南瓜。

圖2 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖對(duì)DPPH 自由基的清除能力

2.2.2 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖對(duì)ABTS 自由基的清除能力

圖3 表明,鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖對(duì)ABTS 自由基的清除能力相當(dāng),濃度達(dá)到5 mg/L 時(shí),兩種多糖對(duì)ABTS 的清除能力達(dá)到85%,接近于陽性對(duì)照VC的清除率??梢?,兩種南瓜多糖具有較好的自由基清除能力。

圖3 鎮(zhèn)栗青、東升南瓜多糖對(duì)ABTS 自由基的清除能力

3 結(jié) 語

本次試驗(yàn)測(cè)定了鎮(zhèn)栗青、東升南瓜中多糖的含量,比較了兩種南瓜多糖的體外抗氧化活性。試驗(yàn)結(jié)果如下:

①不同品種南瓜多糖含量差異較大。鎮(zhèn)栗青南瓜多糖含量為55.5 mg/g,顯著高于東升南瓜(37.6 mg/g)。

②兩種南瓜多糖溶液具有較強(qiáng)的自由基清除能力,鎮(zhèn)栗青南瓜多糖溶液DPPH 自由基的清除能力顯著優(yōu)于東升南瓜多糖。

③與東升南瓜相比,鎮(zhèn)栗青南瓜多糖含量高,具有較強(qiáng)抗氧化活性,具有較高的開發(fā)應(yīng)用價(jià)值。該研究可為南瓜新品種的開發(fā)和培育提供參考,為鎮(zhèn)栗青南瓜的深度研究提供基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)支撐。

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