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GAS5基因rs145204276位點多態(tài)性與胃癌易感性相關(guān)

2021-03-22 02:44李志丹趙奕寧高學仁
科學大眾·教師版 2021年3期
關(guān)鍵詞:多態(tài)性癌癥

李志丹  趙奕寧 高學仁

摘 要:目的:本研究旨在系統(tǒng)評估GAS5基因rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系。方法:利用在線數(shù)據(jù)庫檢索相關(guān)合格文獻,通過Stata軟件計算比值比(OR)以及95%置信區(qū)間(CI)。結(jié)果:總共獲得13篇相關(guān)合格文獻,其中病例組8407例,對照組10881例。合并分析顯示,GAS5rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性無關(guān)。然而,基于癌癥類型的亞組分析顯示,GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)[Del/Del vs. Ins/Ins: OR=0.65, 95%CI:0.52-0.81; Ins/Del vs. Ins/Ins: OR=0.76,95%CI:0.68-0.86;(Del/Del+Ins/Del)vs. Ins/Ins:OR=0.74,95%CI:0.66-0.83;Del/Del vs.(Ins/Del+Ins/Ins): OR=0.74, 95%CI:0.59-0.91;Del vs. Ins: OR=0.79, 95%CI: 0.72-0.86]。結(jié)論:GAS5基因rs145204276位點可能作為預測個體胃癌易感性的生物標記物。

關(guān)鍵詞:GAS5; 多態(tài)性; 癌癥; 易感性

中圖分類號:R735.2? ? ? ? ? ? 文獻標識碼:A? ? ?文章編號:1006-3315(2021)3-122-002

眾所周知,除了不健康的環(huán)境和生活方式,一些遺傳因素也是癌癥發(fā)生的危險因素。識別這些遺傳因素可為癌癥預防提供新見解。GAS5是一種長鏈非編碼RNA,在癌癥發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用[1,2]。一些研究調(diào)查了GAS5基因rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系[3-15],但是研究結(jié)果并不一致。因此,rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系需要被進一步澄清,這將有助于識別新的癌癥易感性生物標記物。

1.材料和方法

通過檢索PubMed,Embase和CNKI數(shù)據(jù)庫獲取相關(guān)合格文獻。檢索時間截至2020年7月15日,檢索關(guān)鍵詞如下:“GAS5或生長阻滯特異性轉(zhuǎn)錄因子5”,“多態(tài)性或變異”和“癌或腫瘤”。根據(jù)以下標準納入合格研究:

(1)研究類型為病例對照研究;(2)研究評估了rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系;(3)基因型分布數(shù)據(jù)明確;(4)對照組的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(HWE)。

從合格研究中提取以下數(shù)據(jù):第一作者姓名,發(fā)表時間,種族,癌癥類型,病例組和對照組數(shù)目,基因型頻數(shù),對照組HWE的P值。運用Stata軟件進行異質(zhì)性分析、敏感性分析和發(fā)表偏倚分析。當I2<50%或PH>0.05時,使用固定效應模型計算合并的OR值及95%CI;否則采用隨機效應模型進行計算。所有P<0.05被認為有統(tǒng)計學意義。

2.結(jié)果

總共13項研究被納入薈萃分析(表1)。合并分析顯示GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性無關(guān)(表2)。然而,基于癌癥類型的亞組分析顯示,GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與胃癌易感性相關(guān)[Del/Del vs.ns/Ins:OR=0.65, 95%CI:0.52-0.81; Ins/Del vs.Ins/Ins:OR=0.76,95%CI: 0.68-0.86;(Del/Del+Ins/Del) vs.Ins/Ins:OR=0.74,95%CI:0.66-0.83;Del/Del vs. (Ins/Del+Ins/Ins): OR=0.74,95%CI: 0.59-0.91;Del vs.Ins:OR=0.79, 95%CI:0.72-0.86](表2)。此外,敏感性分析和發(fā)表偏倚分析表明,當前研究結(jié)果是穩(wěn)定的且不存在發(fā)表偏倚。

3.討論

最近有許多研究報道了GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系,但是研究結(jié)果存在爭議。導致爭議的原因可能是由于研究中樣本量有限或癌癥類型不同。本研究通過薈萃分析進一步澄清GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性的關(guān)系??傮w結(jié)果顯示GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與癌癥易感性無關(guān),但是基于癌癥類型的亞組分析表明,GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)。雖然當前研究獲得了一些有意義的發(fā)現(xiàn),但是還存在一定局限性。首先,本研究是在未經(jīng)調(diào)整混雜因素的情況下進行的。

因此,只能得到原始OR值和95%CI。其次,本研究所有數(shù)據(jù)只針對亞洲人群,尚不清楚這些發(fā)現(xiàn)是否可以應用于其他人群??傊?,本研究表明GAS5 rs145204276位點多態(tài)性與胃癌易感性有關(guān)。

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