萬子玉,李巧,賴月月,劉佳靈,敬勇,李敏
成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,成都 611137
半夏(Pinelliaternata(Thunb.) Breit.)作為流通廣泛的大宗藥材,近年來需求量不斷增加,但野生的半夏資源不斷衰減,使得栽培半夏所占的比重越來越大。連作障礙(continuous cropping obstacles; replant problems; replant disease),即在同一塊土壤中連續(xù)栽培同種或同科作物時(shí),即使在正常的栽培管理狀況下,也會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)勢(shì)變?nèi)?、產(chǎn)量降低、品質(zhì)下降和病蟲害嚴(yán)重的現(xiàn)象,連作障礙在早期研究中被稱為“土壤病”。連作障礙是藥用植物栽培中的一種常見現(xiàn)象,尤以根或根莖入藥的藥材生產(chǎn)中表現(xiàn)最為突出,如半夏、人參、地黃、三七和丹參等[1-4]都存在著嚴(yán)重的連作障礙問題,表現(xiàn)為輕則減產(chǎn),重則絕收。引起作物連作障礙的主要因素可以歸納為化感自毒作用、土壤微生態(tài)發(fā)生改變,土傳病蟲害嚴(yán)重、土壤理化性質(zhì)改變等[5-8],其中化感自毒作用是目前連作障礙研究熱點(diǎn)之一。李培棟等[9]分析花生(ArachishypogaeaLinn.)連作土壤中酚酸類化感物質(zhì),發(fā)現(xiàn)土壤中對(duì)羥基苯甲酸、香草酸、香豆素和苯甲酸會(huì)抑制花生幼苗生長(zhǎng)并提高花生的發(fā)病率。杜家方等[10]在研究連作地黃(RehmanniaglutinosaLibosch.)根際土壤中酚酸類物質(zhì)的動(dòng)態(tài)變化過程中發(fā)現(xiàn)阿魏酸、香豆酸、丁香酸和對(duì)羥基苯甲酸酚酸類物質(zhì)會(huì)抑制地黃塊根生長(zhǎng),引發(fā)連作效應(yīng)。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)半夏連作土壤中含有對(duì)羥基苯甲酸、香草酸、丁香酸、香草醛、對(duì)香豆酸和阿魏酸,這6種酚酸均是文獻(xiàn)中經(jīng)常報(bào)道的酚酸類化感物質(zhì),且對(duì)半夏的生長(zhǎng)發(fā)育具有較強(qiáng)的化感作用[10-11],故推測(cè)半夏的連作障礙現(xiàn)象也與以上酚酸類物質(zhì)所引起的化感自毒作用有關(guān)。目前,對(duì)半夏酚酸類化感物質(zhì)的積累和分泌少有研究,半夏的酚酸類化感物質(zhì)在不同時(shí)期的分泌和積累的研究更是缺乏。實(shí)驗(yàn)針對(duì)連作土壤中已分離鑒定的6種酚酸類化感物質(zhì),對(duì)不同生長(zhǎng)時(shí)期的半夏植株、根際土壤中的酚酸類成分進(jìn)行分析研究,探究半夏植株中6種酚酸類成分的積累規(guī)律,為緩解半夏化感自毒作用和消減連作障礙、為提高其產(chǎn)量和質(zhì)量提供理論依據(jù)。
半夏種莖來源于四川省南充市龍門鎮(zhèn)的野生種莖,直徑1.5~2.0 cm。經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)的李敏教授鑒定,為天南星科植物半夏(Pinelliaternata(Thunb.) Breit.)的塊莖。
方形花盆、河沙、珍珠巖、蛭石和配方全營(yíng)養(yǎng)液購于廣東天禾農(nóng)資股份有限公司。
98%對(duì)羥基苯甲酸(批號(hào):wkq17060502)、99%丁香酸(批號(hào):wkq17112307)、98%香草酸(批號(hào):wkq17112206)、98%香草醛(批號(hào):wkq17052406)、99%對(duì)香豆酸(批號(hào):wkq17081114)和98%阿魏酸(批號(hào):wkq17112004)均購自成都維克奇生物科技有限公司,上述各對(duì)照品質(zhì)量分?jǐn)?shù)均≥98%。水為蒸餾水,乙腈和磷酸為色譜純,濃鹽酸、氫氧化鈉、乙酸乙酯和甲醇等均為分析純,均購自成都市科隆化學(xué)品有限公司。
1.2.2 儀器
WATERS E2695高效液相色譜儀(沃特世科技(上海)有限公司),Inertsil ODS-3 C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色譜柱(島津公司);Allegra 64R Centrifuge型冷凍離心機(jī)(Beckman Coulter);DUG-9070B智能型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上?,槴\實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);SQP萬分之一天平(賽多利科學(xué)儀器(北京)有限公司);PHS-3E型pH劑(雷磁-上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司);KQ-500DE超聲波清洗器(江蘇省昆山市超聲儀器有限公司);SHB-ⅢS循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司);HY-BⅡ回旋振蕩器(江蘇金怡儀器科技有限公司)。
取半夏種莖,用蒸餾水反復(fù)沖洗,除去泥沙雜質(zhì)。浸泡5 h,消毒,取出瀝干備用。將半夏整齊放置于鋪有潔凈石英砂的育苗盤中,置于溫度為20~23 ℃的生化培養(yǎng)箱中催苗。待半夏發(fā)芽后,取生長(zhǎng)情況一致的半夏移栽至含河沙、珍珠巖和蛭石的混合配方基質(zhì)中,置于20~25 ℃玻璃人工氣候室中培養(yǎng),期間每隔4 d澆一次0.075%的全營(yíng)養(yǎng)液(以保證半夏植株正常生長(zhǎng))。半夏出苗后15 d開始取樣,之后每隔半個(gè)月對(duì)半夏植株進(jìn)行取樣,每個(gè)育苗盤每次取5株,共取6次。將半夏植株分為須根、塊莖(去皮)、塊莖皮和葉4個(gè)部分,50 ℃烘干備用;收集半夏根際土壤(半夏植株取出后小心抖掉粗沙,用軟毛刷刷下附著在須根上面的少量沙子,除去殘根等雜質(zhì))自然風(fēng)干備用。
取半夏種莖,用清水反復(fù)沖洗,除去泥沙雜質(zhì)。浸泡5 h,取出瀝干備用。稱取300 g經(jīng)消毒的潔凈石英砂置于發(fā)芽盒中,移取0、0.0016、0.0162、0.0812、0.1624和0.6496 mg·L-1的對(duì)香豆酸脅迫液各50 mL,加入石英砂中并充分拌勻,同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照,每個(gè)處理設(shè)置3組平行實(shí)驗(yàn)。處理后石英砂中酚酸含量分別為0.00、0.27、2.73、13.67、27.33和109.33 μg·g-1。取36顆已消毒的半夏種莖種整齊植入處理好的發(fā)芽盒中。將布置好的發(fā)芽盒放入(20±1) ℃的恒溫生化培養(yǎng)箱中,避光培養(yǎng)。
1.3.2 色譜條件
色譜條件參考吳立潔等[12]建立的測(cè)定6種酚酸的方法,并進(jìn)行優(yōu)化。WATERS E2695高效液相色譜儀,Inertsil ODS-3 C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色譜柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,洗脫條件如表1所示;流速為1 mL·min-1,進(jìn)樣量10 μL;檢測(cè)波長(zhǎng)為275 nm;柱溫為25 ℃。
1.3.3 半夏酚酸含量測(cè)定
供試品溶液的制備:根際土壤制備方法參考吳立潔等[12]的方法,并進(jìn)行優(yōu)化。稱取土樣(過4號(hào)篩)100 g,置于500 mL錐形瓶中,加入1 mol·L-1NaOH溶液100 mL,振搖6 h,靜置18 h,離心,取上清液,用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.5左右,8 000 r·min-1離心5 min,取上清20 mL,加乙酸乙酯40 mL萃取5次。合并乙酸乙酯層,減壓濃縮干燥。準(zhǔn)確吸取2 mL甲醇溶解殘?jiān)?.22 μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得。
半夏植株各部位半夏酚酸提取參考饒國(guó)棟和張建國(guó)[13]的方法,并進(jìn)行優(yōu)化。稱取樣品粉末(過4號(hào)篩)2 g,置150 mL錐形瓶中,加1 mol·L-1NaOH 50 mL,振搖6 h,靜置18 h,離心,取上清液,用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.5,8 000 r·min-1離心5 min,取上清10 mL,用乙酸乙酯萃取5次,每次20 mL,合并萃取液,減壓干燥。準(zhǔn)確吸取2 mL甲醇溶解殘?jiān)?.22 μm濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得。
對(duì)照品溶液的制備:分別精密稱取對(duì)羥基苯甲酸、香草醛、香草酸、對(duì)香豆酸、丁香酸和阿魏酸對(duì)照品,置于10 mL容量瓶中,以甲醇制成每1 mL含羥基苯甲酸100 μL、香草醛100 μL、香草酸100 μL、對(duì)香豆酸100 μL、丁香酸400 μL和阿魏酸100 μL混合對(duì)照品溶液。
1.3.4 發(fā)芽指標(biāo)測(cè)定
待半夏種莖開始發(fā)芽時(shí),每天記錄半夏種莖的發(fā)芽數(shù),共記錄14 d。待實(shí)驗(yàn)結(jié)束,用刻度尺測(cè)定各處理半夏植株的根長(zhǎng)。
1.3.5 評(píng)價(jià)方法
發(fā)芽率(%)=(萌發(fā)終期正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%;
發(fā)芽勢(shì)(%)=(萌發(fā)高峰期正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%,萌發(fā)高峰期指發(fā)芽過程中日發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到最高峰的時(shí)期;
發(fā)芽指數(shù)=∑Gt/Dt,式中:Gt為在td時(shí)的種子發(fā)芽數(shù),Dt為相對(duì)應(yīng)的發(fā)芽時(shí)間(d);
化感效應(yīng)指數(shù)(response index, RI)采用Bruce Wiliamson和Richardson[14]的方法:RRI=1-C/T(當(dāng)T≥C時(shí))或RRI=C/T-1(當(dāng)T
表1 高效液相色譜(HPLC)梯度洗脫條件Table 1 Gradient elution conditions of high performance liquid chromatography (HPLC)
RRI絕對(duì)值代表化感作用強(qiáng)度。
1.3.6 分析方法
試驗(yàn)數(shù)據(jù)整理采用Excel2016,分析作圖采用GraphPad6,數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS21.0。
吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液各10 μL注入高效液相色譜儀,對(duì)半夏根際土及半夏各部位所含酚酸進(jìn)行定性和定量分析。從半夏植株的須根、塊莖(去皮)、塊莖皮和葉中均鑒定出6種相同的酚酸類成分,分別為對(duì)羥基苯甲酸、香草酸、丁香酸、香草醛、對(duì)香豆酸和阿魏酸(圖1);根際土的鑒定結(jié)果與半夏植株的相同(圖2)。
不同生長(zhǎng)時(shí)間的半夏須根中酚酸含量測(cè)定結(jié)果如表2所示,半夏須根中總酚酸含量范圍為238.59~
578.65 μg·g-1,不同生長(zhǎng)時(shí)間總酚酸含量存在顯著性差異(P<0.05),隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),總酚酸含量呈波動(dòng)上升的趨勢(shì),當(dāng)生長(zhǎng)時(shí)間為90 d時(shí)達(dá)到最高,約為生長(zhǎng)15 d含量的2.4倍。同一時(shí)期各酚酸的含量均有所差異,具體表現(xiàn)為對(duì)香豆酸>香草醛>對(duì)羥基苯甲酸>香草酸>阿魏酸>丁香酸,含量最高的對(duì)香豆酸約為含量最低的丁香酸63倍。隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),須根中的6種酚酸的含量皆呈波動(dòng)上升的趨勢(shì),且存在顯著性差異(P<0.05),除丁香酸在60 d時(shí)含量達(dá)到最高外,其余5種酚酸均在90 d時(shí)含量達(dá)到最高。
圖1 對(duì)照品及供試品HPLC色譜圖注:A.對(duì)照品,B.須根,C.塊莖(去皮),D.塊莖皮,E.葉;1.對(duì)羥基苯甲酸,2.香草酸,3.丁香酸,4.香草醛,5.對(duì)香豆酸,6.阿魏酸。Fig. 1 HPLC chromatogram of reference substance and sampleNote: A. Control, B. Fibrous root, C. Tuber (peeled), D. Tuber skin, E. Leaf; 1. p-hydroxybenzoic acid, 2. Vanillic acid, 3. Syringic acid, 4. Vanillin, 5. p-coumaric acid, 6. Ferulic acid.
圖2 對(duì)照品(A)及根際土樣品(B)HPLC色譜圖注:1.對(duì)羥基苯甲酸;2.香草酸;3.丁香酸;4.香草醛;5.對(duì)香豆酸;6.阿魏酸。Fig. 2 HPLC chromatogram of reference substance (A) and rhizosphere soil sample (B)Note: 1. p-hydroxybenzoic acid; 2. Vanillic acid; 3. Syringic acid; 4. Vanillin; 5. p-coumaric acid; 6. Ferulic acid.
不同生長(zhǎng)時(shí)間的半夏塊莖(去皮)中酚酸含量測(cè)定結(jié)果如表3所示,半夏塊莖(去皮)中總酚酸含量范圍為9.86~16.58 μg·g-1,不同生長(zhǎng)時(shí)間總酚酸含量之間存在顯著性差異(P<0.05),隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),總酚酸呈先升后降的趨勢(shì),當(dāng)生長(zhǎng)時(shí)間為60 d時(shí)達(dá)到最高,約為生長(zhǎng)15 d含量的1.7倍。在同一時(shí)期半夏塊莖中各酚酸的含量有所差異,具體表現(xiàn)為香草醛>香草酸>對(duì)羥基苯甲酸>丁香酸>阿魏酸>對(duì)香豆酸,香草醛含量約為對(duì)香豆酸的11倍。隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),塊莖(去皮)中除丁香酸呈逐漸升高的趨勢(shì)外,其余5種酚酸的含量皆呈先升后降的趨勢(shì),且存在顯著性差異(P<0.05),對(duì)羥基苯甲酸和香草醛在45 d時(shí)含量達(dá)到最高,香草酸和阿魏酸在45 d時(shí)含量達(dá)到最高,對(duì)香豆酸和丁香酸分別在75 d和90 d時(shí)含量達(dá)到最高。
不同生長(zhǎng)時(shí)間的半夏塊莖皮中酚酸含量測(cè)定結(jié)果如表4所示,半夏塊莖皮中總酚酸含量范圍為324.58~399.91 μg·g-1,不同生長(zhǎng)時(shí)間總酚酸含量存在顯著性差異(P<0.05),隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),總酚酸含量呈波動(dòng)上升的趨勢(shì),當(dāng)生長(zhǎng)時(shí)間為90 d時(shí)含量達(dá)到最高,約為生長(zhǎng)60 d時(shí)含量的1.2倍。半夏塊莖皮中各酚酸的含量有所差異,具體表現(xiàn)為香草醛>香草酸>對(duì)羥基苯甲酸>阿魏酸>對(duì)香豆酸>丁香酸,香草醛含量約為丁香酸的31倍。隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),塊莖皮中除對(duì)羥基苯甲酸外,其余5種酚酸皆呈波動(dòng)上升的趨勢(shì),且存在顯著性差異(P<0.05)。
表2 不同生長(zhǎng)時(shí)間半夏須根中酚酸含量變化Table 2 Changes of phenolic acids contents in fibrous roots of Pinellia ternata (Thunb.) Breit. at different growth times n=3) (μg·g-1)
表3 不同生長(zhǎng)時(shí)間半夏塊莖(去皮)中酚酸含量變化Table 3 Changes of phenolic acids contents in Pinellia ternata (Thunb.) Breit. tubers (peeled) at different growth times n=3) (μg·g-1)
不同生長(zhǎng)時(shí)間的半夏葉中酚酸含量測(cè)定結(jié)果如表5所示??偡铀岷糠秶鸀?8.94~70.04 μg·g-1,不同生長(zhǎng)時(shí)間總酚酸之間存在顯著性差異(P<0.05),隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),總酚酸呈逐漸上升的趨勢(shì),當(dāng)生長(zhǎng)時(shí)間為90 d時(shí)達(dá)到最高,約為生長(zhǎng)15 d含量的3.7倍。葉中各酚酸的含量有所差異,具體表現(xiàn)為香草醛>香草酸>對(duì)羥基苯甲酸>對(duì)香豆酸>丁香酸、阿魏酸,香草醛含量約為丁香酸的6倍。隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),葉中除阿魏酸含量呈先升高后降低的趨勢(shì)外,其余5種酚酸含量皆呈波動(dòng)上升的趨勢(shì),且存在顯著性差異(P<0.05),除香草酸、阿魏酸分別在60 d和75 d時(shí)含量達(dá)到最高外,其余酚酸均在90 d時(shí)含量達(dá)到最高。
不同生長(zhǎng)時(shí)間的半夏根際土中酚酸含量測(cè)定結(jié)果如表6所示,半夏根際土中總酚酸含量范圍為0.5773~1.2694 μg·g-1,不同生長(zhǎng)時(shí)期總酚酸含量存在顯著性差異(P<0.05),隨時(shí)間的延長(zhǎng)總酚酸含量呈先升后緩慢下降的趨勢(shì),當(dāng)生長(zhǎng)時(shí)間為75 d時(shí)達(dá)到最高,約為生長(zhǎng)15 d含量的2.2倍。根際土中各酚酸的含量有所差異,具體表現(xiàn)為對(duì)香豆酸>對(duì)羥基苯甲酸>香草醛>香草酸>丁香酸>阿魏酸,對(duì)香豆酸含量約為阿魏酸含量的22倍。隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),根際土中除對(duì)香豆酸含量呈逐漸升高的趨勢(shì)外,其余酚酸的含量皆呈先升后降的趨勢(shì),且存在顯著性差異(P<0.05),除丁香酸和對(duì)香豆酸分別在60 d和90 d時(shí)含量達(dá)到最高外,其余酚酸均在75 d時(shí)含量達(dá)到最高。
半夏植株不同部位酚酸最終積累量測(cè)定結(jié)果如表7所示,半夏植株不同部位酚酸除丁香酸和對(duì)香豆酸外,其余酚酸的最終積累量均存在顯著性差異(P<0.05),總酚酸積累量以半夏須根最高,塊莖(去皮)最低,大小規(guī)律為:須根>莖皮>葉>塊莖(去皮)(P<0.01),須根約為塊莖(去皮)的42倍。半夏植株中6種酚酸的積累規(guī)律為:對(duì)香豆酸>香草醛>香草酸>對(duì)羥基苯甲酸>阿魏酸>丁香酸,其中對(duì)香豆酸積累量以須根最高,達(dá)410.92 μg·g-1,塊莖(去皮)最低,須根積累量約為塊莖(去皮)積累量的708倍。對(duì)羥基苯甲酸、香草酸、丁香酸、香草醛和阿魏酸則均以塊莖皮積累量最高,塊莖(去皮)最低。
表4 不同生長(zhǎng)時(shí)間半夏塊莖皮中酚酸含量變化Table 4 Changes of phenolic acids contents in tuber skin of Pinellia ternata (Thunb.) Breit. at different growth times n=3) (μg·g-1)
表5 不同生長(zhǎng)時(shí)間半夏葉中酚酸含量變化Table 5 Changes of phenolic acids contents in leaf of Pinellia ternata (Thunb.) Breit. at different growth times n=3) (μg·g-1)
由表8可知,半夏種莖在對(duì)香豆酸脅迫下,除根長(zhǎng)隨脅迫濃度的升高呈下降的趨勢(shì)外,其余3個(gè)指標(biāo)皆隨脅迫濃度的升高呈先升后降的趨勢(shì)。其中,當(dāng)脅迫濃度達(dá)到0.6496 mg·L-1,即石英砂中濃度為109.33 μg·g-1時(shí),半夏的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、發(fā)芽勢(shì)和根長(zhǎng)皆顯著低于對(duì)照組(P<0.05),分別較對(duì)照組(0.00 mg·L-1)降低了13.93%、17.31%、45.00%和24.43%,化感指數(shù)分別為-0.14、-0.17、-0.21和-0.24。
半夏植株各部位總酚酸最終積累量的規(guī)律為須根>塊莖皮>葉>塊莖(去皮);隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),半夏植株不同部位中6種酚酸不斷積累,均在60~90 d時(shí)達(dá)到最高,其中對(duì)香豆酸含量最高,且大部分存在于須根中,此時(shí)半夏根際土中對(duì)香豆酸和總酚酸含量達(dá)到最高。實(shí)驗(yàn)所用根際土為石英砂,故最終半夏根際土中對(duì)香豆酸和總酚酸均來自半夏植株,推測(cè)半夏分泌的酚酸類物質(zhì)對(duì)香豆酸占主要地位。半夏塊莖(去皮)的對(duì)香豆酸和總酚酸均是先增加后降低,但最終塊莖(去皮)的對(duì)香豆酸和總酚酸較初始時(shí)有所增加的。第75天半夏塊莖(去皮)中對(duì)香豆酸和總酚酸開始降低,而第75天時(shí)半夏須根和塊莖皮中的對(duì)香豆酸和總酚酸開始急劇增加,推測(cè)半夏塊莖(去皮)中的對(duì)香豆酸和總酚酸均向半夏的須根和塊莖皮中轉(zhuǎn)移。
表6 不同生長(zhǎng)時(shí)間半夏根際土中酚酸含量變化 Table 6 Changes of phenolic acids contents in rhizosphere soil of Pinellia ternata (Thunb.) Breit. at different growth times n=3) (μg·g-1)
表7 半夏植株不同部位酚酸最終積累量Table 7 Final accumulation of phenolic acids in different parts of Pinellia ternate (Thunb.) (μg·g-1)
表8 對(duì)香豆酸對(duì)半夏種莖萌發(fā)的影響Table 8 Effect of p-coumaric acid on seed stem germination of Pinellia ternate n=3)
當(dāng)對(duì)香豆酸濃度達(dá)到109.33 μg·g-1時(shí),能顯著降低半夏種莖的發(fā)芽率,而在第90天時(shí)半夏須根中的對(duì)香豆酸含量為410.92 μg·g-1,遠(yuǎn)大于脅迫的濃度。據(jù)此可以推測(cè)半夏植株會(huì)向土壤中釋放酚酸,使得半夏土壤中總酚酸和對(duì)香豆酸達(dá)到脅迫的閾值,從而使得半夏在連作過程中產(chǎn)生化感自毒作用。何志貴[11]的研究表明,化感自毒物質(zhì)是引起半夏連作障礙的重要因素,其中酚酸是其重要的組成成分。張丹等[15]的研究表明栽培過程中隨黃連生長(zhǎng)年限的增加,連作地土壤中總酚酸的含量均表現(xiàn)為增加。吳立潔等[12]研究發(fā)現(xiàn),三七根際土壤中對(duì)羥基苯甲酸、香草酸、丁香酸、對(duì)香豆酸、阿魏酸和苯甲酸6種酚酸類物質(zhì)是由三七植物須根殘?bào)w腐解產(chǎn)生。徐小軍等[16]的研究表明,隨著阿魏酸質(zhì)量濃度的提高,西瓜根和莖中的超氧陰離子濃度及膜質(zhì)過氧化程度顯著增加;張恩平等[17]研究發(fā)現(xiàn),苯甲酸和肉桂酸會(huì)破壞番茄根部保護(hù)酶系統(tǒng)的平衡,造成了根系的膜質(zhì)過氧化,沈玉聰?shù)萚18]在研究酚酸類物質(zhì)對(duì)三七幼苗的化感影響時(shí)發(fā)現(xiàn),外源性添加對(duì)香豆酸會(huì)降低幼苗根系活力和株高。有研究表明,對(duì)香豆酸處理幼苗后,植株體內(nèi)可溶性蛋白含量、過氧化氫酶活性、過氧化物酶活性以及超氧化物歧化酶活性均有所降低,從而抑制了小麥的地下根的生長(zhǎng)[19]。對(duì)香豆酸處理大豆后會(huì)顯著降低干物質(zhì)產(chǎn)量、葉片膨脹、高度、葉片產(chǎn)量、凈同化率(單位葉面積干物質(zhì)產(chǎn)量的比率)和葉面積持續(xù)時(shí)間(處理間隔期間存在的總?cè)~面積)[20]。據(jù)此分析,本研究中當(dāng)半夏植株的須根中的對(duì)香豆酸濃度≥109.33 μg·g-1時(shí),須根的抗氧化酶系統(tǒng)皆開始遭到破壞,無法抵抗對(duì)香豆酸引起的自毒作用,最終抑制了半夏幼苗的生長(zhǎng)發(fā)育,乃至通過影響半夏根系的生長(zhǎng)發(fā)育和植株葉片的化合作用引起半夏長(zhǎng)期連作的提前倒苗,進(jìn)而導(dǎo)致減產(chǎn)和土壤病的發(fā)作。推測(cè)半夏產(chǎn)地的連作障礙可能是每年半夏采收后殘留的須根殘?bào)w經(jīng)腐解后產(chǎn)生了對(duì)香豆酸、阿魏酸和對(duì)羥基苯甲酸等酚酸類物質(zhì),對(duì)其產(chǎn)生了毒害作用。
Bai等[21]研究發(fā)現(xiàn),煙草的連作降低土壤pH,促進(jìn)酚酸積累,從而改變細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)和多樣性,最終影響煙草生長(zhǎng)。有研究發(fā)現(xiàn),對(duì)香豆酸通過增加鐮刀菌型等有害菌群,減少有益菌群,改變了黃瓜根際細(xì)菌和真菌群落的結(jié)構(gòu)和組成,導(dǎo)致黃瓜發(fā)生自毒效應(yīng)[22-23]。據(jù)此分析,在半夏產(chǎn)地長(zhǎng)期連作過程中,土壤中的對(duì)香豆酸不斷積累,在這個(gè)過程中對(duì)香豆酸可能會(huì)改變半夏土壤中的微生物平衡,通過促進(jìn)有害微生物增加,抑制有益型微生物的生長(zhǎng),從而導(dǎo)致半夏的化感自毒作用。本研究發(fā)現(xiàn)對(duì)香豆酸濃度達(dá)到較高濃度時(shí)能顯著抑制半夏種莖的萌發(fā),在不同時(shí)間段半夏植株各部位酚酸最終積累量均是以半夏須根中對(duì)香豆酸含量最高,可以推測(cè)半夏植株特別是半夏須根可能是連作土壤中酚酸類化感物質(zhì)的潛在來源,對(duì)香豆酸為重要的酚酸類化感物質(zhì),對(duì)香豆酸可能為半夏植株中重要的次生代謝產(chǎn)物,其對(duì)半夏植株生長(zhǎng)的意義還有待進(jìn)一步研究。
綜上所述,半夏植株不同部位均含相同的6種酚酸類成分,分別為對(duì)香豆酸、香草醛、香草酸、對(duì)羥基苯甲酸、阿魏酸和丁香酸,其總酚酸含量以半夏的須根最高,規(guī)律為須根>塊莖皮>葉>塊莖(去皮)。隨生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),半夏的塊莖皮、須根、葉和根際土中的對(duì)香豆酸和總酚酸呈波動(dòng)上升的趨勢(shì),不斷積累,最終在第90天時(shí)達(dá)到最高;而半夏塊莖(去皮)中的對(duì)香豆酸和總酚酸在75 d時(shí)達(dá)到最高,但此時(shí)半夏塊莖(去皮)的對(duì)香豆酸和總酚酸開始向半夏的須根和根際土壤中轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步使半夏須根和根際土在第90天時(shí)積累的對(duì)香豆酸和總酚酸含量達(dá)到更高。而其他5種酚酸均在60~90 d時(shí)達(dá)到最高。第75天時(shí)半夏須根中對(duì)香豆酸含量達(dá)410.92 μg·g-1,是引發(fā)半夏自毒作用而抑制半夏幼苗生長(zhǎng)發(fā)育所需濃度的2倍。