王子璇,蔡亞瑋,郭明磊,郭曉玉,王學(xué)靜,陳立功★,戴美麗,張曉云,孫會(huì)興
(1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 071001;2.平山縣西柏坡五豐蛋雞養(yǎng)殖專業(yè)合作社 050400;3.河北省畜牧獸醫(yī)研究071000;4.大廠回族自治縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局 065300;5.遷西縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局 064300;6.威縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局 054700)
傳染性支氣管炎( IB)是由傳染性支氣管炎病毒(IBV)引起的一種急性、高度接觸性傳染的呼吸道、消化道和泌尿生殖道疾病,為目前家禽行業(yè)廣泛存在的傳染性疾病,具有重大的經(jīng)濟(jì)意義,在世界范圍內(nèi)廣泛流行,被國(guó)際獸醫(yī)局(OIE)列為必須報(bào)告的動(dòng)物疫病。 1~4 周的雛雞極易感染且死亡率高,死亡率一般可達(dá)25%~30%,宿主、病毒或環(huán)境等因素可致死亡率達(dá)80%。 本文簡(jiǎn)述了該病的流行病學(xué)、臨床癥狀、常用診斷技術(shù)、預(yù)防控制方法,旨在為研究與生產(chǎn)提供參考。
IBV 屬于冠狀病毒科、冠狀病毒屬的γ-冠狀病毒,病毒基因組為不分節(jié)段單股正鏈RNA,約為27.6kb,病毒粒子含有三種主要結(jié)構(gòu)蛋白,即病毒粒子的主要組成包括:纖突蛋白(S)、膜糖蛋白(M)和內(nèi)部的核衣殼蛋白(N),還有少量的第四種蛋白(小膜蛋白),是病毒粒子形成所必需的。 IBV 具有廣泛的組織嗜性,在臨床上分為呼吸型、腎型、腺胃型、生殖型、胸型和腸型等[1]。IBV 病毒可在56℃和45℃條件下分別于15mim 和90min 條件下大部分被滅活。
IBV 只感染禽類,雞是IBV 的主要自然宿主,無論什么型傳染性支氣管炎,首先通過呼吸道感染。 病毒通常在雞的消化道內(nèi)持續(xù)存在,可發(fā)生間歇性排毒,持續(xù)多周甚至數(shù)月。 IBV 可通過空氣飛沫、攝入污染的飼料和飲水、接觸污染的設(shè)備及飼養(yǎng)人員的衣物進(jìn)行傳播。IB 一年四季均流行,傳播迅速,發(fā)病率高,1~2d內(nèi)可波及全群,冬春季節(jié)較為嚴(yán)重。 雛雞多發(fā),不同年齡雞均易感[2]。 死亡率高低取決于感染毒株的毒力、雞的年齡、免疫力(母源性或主動(dòng)免疫力)、應(yīng)激(如寒冷)和繼發(fā)細(xì)菌感染等因素。
雛雞多發(fā)并且在短期內(nèi)大群發(fā)病,夜間安靜時(shí),氣管啰音清晰可辨。 大多數(shù)暴發(fā)的死亡率為5%,但是在繼發(fā)性細(xì)菌感染,呼吸道病毒感染進(jìn)一步惡化時(shí),死亡率增高[3]。IBV 在肉雞上可造成飼料轉(zhuǎn)化率低、生長(zhǎng)速度慢、肉品加工廢棄率高;在蛋雞可使產(chǎn)蛋率下降5%~50%,且多為畸形蛋、薄殼蛋及水樣蛋清蛋[4]。
腎病變型毒株伴有不太嚴(yán)重的呼吸道病變或臨床癥狀。 臨床表現(xiàn)癥狀一般是發(fā)病初期雞只未見任何發(fā)病癥狀, 隨后發(fā)病雞只突然出現(xiàn)精神不振、羽毛蓬亂、畏寒、食欲減少、餐后飲欲、排出少量乳白色或黏水樣稀便等癥狀,并開始蔓延至全群。 個(gè)別呼吸道病嚴(yán)重的雞出現(xiàn)甩頭、發(fā)出“咔”聲或出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸啰音,夜間尤甚[5]。
發(fā)病日齡不定,多發(fā)于60 日齡內(nèi)雛雞,采食下降,閉眼嗜睡,前期亦有呼吸道癥狀,中后期機(jī)體極為消瘦,排黃綠色或白色稀薄糞便,病死率與飼養(yǎng)管理?xiàng)l件及繼發(fā)感染有關(guān),病死率一般為20%~30%,最嚴(yán)重雞群或有并發(fā)癥時(shí)病死率可達(dá)90%。
根據(jù)本病的流行病學(xué)、臨床癥狀等特點(diǎn),可做出初步診斷。臨床上IBV 常與H9 亞型AIV、NDV 及大腸桿菌、巴氏桿菌和葡萄球菌以及雞球蟲等病原呈現(xiàn)二重及三重混合感染, 不僅加重了病情,也增加了對(duì)其準(zhǔn)確診斷及防控的難度[6,7]。
鑒于其癥狀與其他病原體引起呼吸系統(tǒng)輕微癥狀很相似,如新城疫、禽肺病毒、喉氣管炎、支原體和傳染性鼻炎等。 如雞新城疫時(shí)一般發(fā)病較本病嚴(yán)重,在雛雞常可見到神經(jīng)癥狀。 雞傳染性喉氣管炎的呼吸道癥狀和病變則比雞傳染性支氣管炎嚴(yán)重;傳染性喉氣管炎很少發(fā)生于幼雛, 而傳染性支氣管炎則幼雛和成年雞都能發(fā)生。 傳染性鼻炎的病雞常見面部腫脹,這在本病是很少見到的。
3.2.1 病毒的分離鑒別
在發(fā)生IBV 感染的第一周內(nèi)取IBV 的主要靶器官氣管組織或取氣管拭子。一周以上采集泄殖腔拭子或盲腸扁桃體。 根據(jù)臨床病史,可考慮從肺臟、腎臟和輸卵管采樣。 在特大雞群如果采樣失敗,可在患病雞群中放置易感哨兵雞,接觸感染一周后取出直接采樣。 將用于病毒分離的樣品接種于9~11 日齡SPF 雞胚或氣管組織培養(yǎng)物中,48~72h 后收獲培養(yǎng)液進(jìn)行盲傳。如未有典型病變或死亡,至少盲傳3~4 代后才能判為陰性。 在氣管環(huán)上傳代時(shí),可能會(huì)觀察到纖毛運(yùn)動(dòng)停滯,但不足以確認(rèn)IBV 的存在。某些野毒的分離需要進(jìn)行多次盲傳。 典型野毒株通常能夠在盲傳2~3 代時(shí)導(dǎo)致雞胚出現(xiàn)病變,甚至死亡[8]。
3.2.2 血清型檢測(cè)
IBV 基因型和血清型眾多, 不同血清型的毒株涉及的靶器官,為了更有效防制,血清型需進(jìn)行鑒定。 周海生等通過對(duì)我國(guó)2002 年~2016 年間雞傳染性支氣管炎病毒基因組序列病毒基因序列重組分析進(jìn)一步證實(shí)我國(guó)的IBV 基因型眾多。 目前針對(duì)IBV 檢測(cè)和鑒定的方法很多,可分為三大類:病毒分離與鑒定方法、血清學(xué)檢測(cè)方法、分子生物學(xué)檢測(cè)方法[9]。 隨著分子生物學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,RT-PCR 方法、熒光RT-PCR 方法、基因芯片技術(shù)等都已經(jīng)應(yīng)用于IBV 檢測(cè)[10]。 病毒基因組序列分析普遍采用。
在養(yǎng)種雞的過程中,一定要做好引種和檢疫的隔離措施。在引進(jìn)種雞和種蛋時(shí),要嚴(yán)格地進(jìn)行檢疫,只有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后才可引入,并按照規(guī)定隔離飼養(yǎng)。 待隔離期滿后,如若健康方可入欄飼養(yǎng)。 對(duì)于垂直性傳播疾病進(jìn)行不斷地凈化或監(jiān)測(cè),做到種源的質(zhì)量把控,穩(wěn)定種源質(zhì)量。
根據(jù)IB 病毒的感染情況及致病性特點(diǎn),目前對(duì)這種病毒主要是以預(yù)防為主,即防大于治。 其中疫苗接種是預(yù)防冠狀病毒病最有效的途徑,也是當(dāng)前預(yù)防IB 的主要途徑。目前的疫苗主要包括滅活疫苗、弱毒疫苗和基因工程疫苗等。 活苗用于1~14 日齡雛雞的首免,可通過噴霧、飲水或點(diǎn)眼接種。 重復(fù)接種是常用方法。 種雞和蛋雞有時(shí)可使用活苗或油佐劑滅活疫苗,以預(yù)防產(chǎn)蛋量下降[11]。
傳染性支氣管炎病毒性疾病,無特效治療用藥,發(fā)病致死主要原因?yàn)楹眍^、氣管、支所管腫脹、出血、充滿分泌物,導(dǎo)致窒息。主要發(fā)病誘因是氣候突變,氣溫驟然下降,受到寒冷的刺激,機(jī)體抵抗力下降。 故在治療該病時(shí)采取標(biāo)本兼治, 中西結(jié)合的原則。 一是干擾強(qiáng)毒在體內(nèi)的繁殖;二是增強(qiáng)抵抗力,提高免疫力;三是防止疫情的進(jìn)一步擴(kuò)散[12]。
到目前為止,上市藥物的療效有限,新藥物的開發(fā)主要從以下幾個(gè)方面入手:阻斷病毒入侵宿主細(xì)胞、抑制病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖以及提高宿主的抗病毒能力等。 干擾素在機(jī)體抵抗病毒產(chǎn)生天然免疫反應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用, 它具有廣譜抗病毒和免疫調(diào)節(jié)的作用,陳華維等試驗(yàn)表明,利用干擾素聯(lián)合中藥治療在肉雞腎型傳染性支氣炎上的應(yīng)用效果顯著。
隨著家禽養(yǎng)殖的規(guī)?;絹碓酱?,全球氣候的不斷變化,各種病毒病的發(fā)生越來越頻繁, 傳染性支氣管炎病毒毒株的不斷變異,血清型的不斷增加,混合感染的情況越來越多,疾病控制的難度越來越大。 雖然目前養(yǎng)殖過程中機(jī)械化、自動(dòng)化水平有非常大的提高,疾病診斷及疫苗研發(fā)技術(shù)不斷在更新,但仍不能滿足現(xiàn)在生產(chǎn)的需求。 現(xiàn)在各種生物技術(shù)及其應(yīng)用發(fā)展的都比較好,我們對(duì)傳染性支氣管炎有了更全面的認(rèn)識(shí),這有利于我們了解其致病機(jī)理并制定有效的治療方案, 為以后處理相關(guān)的疾病事件也提供了理論支持。