王亞菊
(河北承德平泉市醫(yī)院,河北 平泉 067500)
冠心病是一種臨床十分常見的心血管疾病,主要是由于冠狀動脈出現(xiàn)粥樣硬化、斑塊,引起冠脈管腔的狹窄甚至閉塞,導(dǎo)致心肌缺血缺氧以及壞死[1]。2 型糖尿病是目前臨床上導(dǎo)致冠心病發(fā)生的主要因素之一,約存在一半的2 型糖尿病患者存在大血管損傷現(xiàn)象,因此,冠心病合并2 型糖尿病患者機(jī)體炎癥反應(yīng)以及血管損傷更為嚴(yán)重[2]。替格瑞洛聯(lián)合利伐沙班治療冠心病合并2 型糖尿病患者可降低心血管事件的發(fā)生,具有生物利用度高、代謝途徑多等優(yōu)勢[3]。本次實(shí)驗(yàn)針對冠心病合并2 型糖尿病患者采用替格瑞洛聯(lián)合利伐沙班治療,旨在分析其臨床作用,具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容見下文所示。
選取自2019 年1 月至2019 年12 月于本院治療的不穩(wěn)定型心絞痛合并2 型糖尿病患者60 例為觀察組,男性29 例,女性31 例,年齡62~87 歲,平均(71.2±2.3)歲;另選取20 例健康志愿者為對照組,男性10 例,女性10 例,年齡62~85 歲,平均(71.3±2.1)歲。所有患者皆符合《中國2 型糖尿病防治指南(2013 年版)》[3]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);冠心病患者皆在進(jìn)行心電圖檢查后發(fā)現(xiàn)2 個或2 個以上的相鄰導(dǎo)聯(lián)ST 段下移≥0.1mv;所有患者皆在冠心病發(fā)作12 h 后進(jìn)行肌鈣蛋白檢測,處于正常范圍值;排除近期存在外傷、手術(shù)等出血史患者;排除凝血功能異?;颊?;合并嚴(yán)重感染;排除患有心力衰竭、心肌病等患者;排除惡性腫瘤疾病、免疫系統(tǒng)疾;排除嚴(yán)重肝、腎功能損害患者;兩組患者年齡等資料對比無顯著差距,不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
觀察組患者采用替格瑞洛(購自倍林達(dá)公司,規(guī)格:90mg×14 片/盒)聯(lián)合利伐沙班(購自拜瑞妥公司,規(guī)格:20mg×7 片/盒)進(jìn)行治療,利伐沙班使用方式:每次服用10mg,每天服用1 次;替格瑞洛治療方式:初始劑量服用最大劑量為180mg,維持劑量為90mg,每日服用2 次。
對比分析觀察組患者治療前后與對照組sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC、生活質(zhì)量的差別,分析觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。不良反應(yīng)包括心腦血管疾病、器臟出血。
研究數(shù)據(jù)的處理由軟件SPSS 20.0 執(zhí)行,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用t和χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,觀察組患者采用藥物治療前sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC 水平明顯高于對照組人員,兩組人員之間數(shù)據(jù)對比差距顯著,表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳細(xì)對比信息見表1 所示。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,觀察組患者采用藥物治療后sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC 水平與對照組人員對比相差不大,不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳細(xì)對比信息見表2 所示。
表1 觀察組患者治療前與對照組人員sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC 水平對比()
表1 觀察組患者治療前與對照組人員sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC 水平對比()
表2 觀察組患者治療后與對照組人員sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC 水平對比()
觀察組患者治療前生活質(zhì)量評分明顯低于對照組患者,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組患者生活質(zhì)量評分明顯與對照組患者差距不大,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳細(xì)對比信息見表3 所示。
表3 觀察組患者治療前后生活質(zhì)量與對照組患者對比(,分)
表3 觀察組患者治療前后生活質(zhì)量與對照組患者對比(,分)
數(shù)據(jù)表明,在患者服用藥物治療后,藥物誘發(fā)心腦血管疾病患者出現(xiàn)2 例,藥物誘發(fā)器臟出血患者3 例,不良反應(yīng)總發(fā)生5 例,占8.3%。表明本次實(shí)驗(yàn)藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有一定的安全性。
近年來,隨著社會經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展、生活方式的改變,冠心病發(fā)病率正呈現(xiàn)逐年上漲的趨勢,且呈年輕化趨勢發(fā)展,造成冠心病的危險因素眾多,除開年齡、遺傳等不可控因素外,患者高血壓、吸煙、血脂異常等,2 型糖尿病可作為主要的誘發(fā)因素之一,相較于普通群眾,2 型糖尿病患者更容易出現(xiàn)冠心病,患病后患者冠狀動脈呈現(xiàn)彌漫性病變,且多為易損斑塊,治療預(yù)后較差[4]。此外2 型糖尿病也屬于炎癥血管性病變,近一半糖尿病患者皆可能存在血管損傷現(xiàn)象,因此,在不穩(wěn)定心絞痛合并2 型糖尿病患者中,該類患者的機(jī)體炎性反應(yīng)和血管損傷可能較單純性冠心病患者和糖尿病患者更為嚴(yán)重[5]。不穩(wěn)定型心絞痛是目前冠心病中常見的一種疾病,炎癥在一定程度上決定了冠心病患者的病情穩(wěn)定性,不穩(wěn)定的粥樣硬化斑塊可使白細(xì)胞透過性增加,在一定程度上,細(xì)胞因子和金屬蛋白酶是影響纖維帽的穩(wěn)定和降解程度的因素之一[6]。在這些炎癥生物標(biāo)記物中,血清中sCD40L、IL-6、hsCRP 水平的變化間接反應(yīng)了冠心病發(fā)病的炎癥過程中的重要步驟,外周血樣本CEC 也可稱為血管內(nèi)皮細(xì)胞,通常是指血管內(nèi)表面的單層扁平上皮,外周血樣本CEC 水平的變化間接反應(yīng)了患者血管受到損傷的程度,是目前臨床上唯一可作為活體組織中反映血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的直接而特異的標(biāo)志物,因此可以通過對患者外周血樣本CEC的水平變化進(jìn)行部分疾病的診斷[7]。
替格瑞洛是一種血小板聚集抑制劑,是一種選擇性二磷酸腺苷受體拮抗劑,作用于P2Y12ADP 受體,以抑制ADP 介導(dǎo)的血小板活化和聚集,與噻吩并吡啶類藥物的作用機(jī)制相似[8]。但不同的是,替格瑞洛與血小板P2Y12 ADP 受體之間的相互作用具有可逆性,沒有構(gòu)象改變和信號傳遞,并且在停藥后血液中的血小板功能也隨之快速恢復(fù)。利伐沙班是一種具有生物利用度的Xa 因子抑制劑,目前臨床常使用于預(yù)防治療靜脈血栓、肺栓塞患者,其選擇性地阻斷Xa 因子的活性位點(diǎn),且不需要輔因子以發(fā)揮活性[9]。通過內(nèi)源性及外源性途徑活化X 因子為Xa 因子,在凝血級聯(lián)反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。利伐沙班具有生物利用度高、起效快、腎臟、膽道、糞便、尿液等多種途徑代謝的優(yōu)勢。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)研究表明,將兩種藥物聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛合并2 型糖尿病患者相較于傳統(tǒng)的血小板抑制劑有著更強(qiáng)的抗炎作用[10]。
本次實(shí)驗(yàn)針對本院不穩(wěn)定型心絞痛合并2 型糖尿病患者采用替格瑞洛聯(lián)合利伐沙班進(jìn)行治療,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,觀察組患者治療前與對照組sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC、生活質(zhì)量對比存在顯著差距,對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示在不穩(wěn)定型心絞痛合并2 型糖尿病患者患病期間,該類患者的血清sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC 皆處于明顯升高現(xiàn)象,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。觀察組患者治療后與對照組sCD40L、IL-6、hsCRP、外周血樣本CEC、生活質(zhì)量對比差距不大,不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明對不穩(wěn)定型心絞痛合并2 型糖尿病患者采用替格瑞洛聯(lián)合利伐沙班進(jìn)行治療可有效改善患者血清中sCD40L、IL-6、hsCRP 水平,降低患者外周血樣本CEC,提高患者生活質(zhì)量;觀察組患者藥物治療后心腦血管疾病以及臟器出血發(fā)生的幾率為8.3%,提示替格瑞洛聯(lián)合利伐沙班治療模式不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有較高的安全性。
綜上所述,對不穩(wěn)定型心絞痛合并2 型糖尿病患者采用替格瑞洛聯(lián)合利伐沙班進(jìn)行治療臨床效果顯著,對改善該類患者體內(nèi)炎性因子臨床作用較高,對改善患者生活質(zhì)量,保證患者生命安全具有重要意義。