徐雙，李榮，馮君陽

（南陽醫(yī)學高等?？茖W校第一附屬醫(yī)院婦科，河南 南陽 473000）

自然流產(chǎn)(spontaneous abortion)是指妊娠期在28周及以下、由人為因素造成的自然妊娠終止，其中超過80%的自然流產(chǎn)發(fā)生在妊娠期12周之前，且多與胚胎染色體異常有關[1-2]。造成自然流產(chǎn)的原因包括夫妻雙方染色體異常、孕婦內(nèi)分泌失調(diào)、母體生殖道異?；虿≡w感染等,其中人巨細胞病毒(Human cytomegalorirus，HCMV)是孕婦及胎兒宮內(nèi)感染的常見病毒類型,對孕婦及孕早期胎兒的危

害較大。此外還有EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）等傳染性病毒，可進入血液循環(huán)通過感染B淋巴細胞造成全身性感染,并長期潛伏在人體淋巴組織中[3-4]。臨床研究發(fā)現(xiàn),自然流產(chǎn)孕婦體內(nèi)HCMV、EBV感染率要高于正常孕婦，但HCMV、EBV引發(fā)宮內(nèi)感染甚至自然流產(chǎn)的生物機制和尚不清楚，仍需做進一步探究[5]?；诖耍緦嶒炦x取120例自然流產(chǎn)孕婦，通過分析孕婦體內(nèi)的HCMV、EBV病毒水平分析其與自然流程的關系，為臨床預防自然流產(chǎn)提供更多理論依據(jù)。報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2017年2月至2019年12月收治的120例自然流產(chǎn)孕婦作為觀察組研究對象，另選取100例同期體檢正常孕婦作為對照組。納入標準：⑴所有孕婦均經(jīng)本院檢查，檢查結(jié)果符合《婦產(chǎn)科學》相關診斷標準[6]；⑵所有孕婦均無生殖器結(jié)構(gòu)、染色體異常情況；⑶內(nèi)分泌科檢查指標正常，無內(nèi)分泌相關疾病。排除標準:⑴因遺傳、內(nèi)分泌等因素導致的自然流產(chǎn)；⑵同時合并有惡性腫瘤疾??；⑶近期內(nèi)使用過致使胚胎異常藥物。觀察組患者年齡23～36(27.24±3.23)歲，孕周10～24(16.45±3.58)周。對照組年齡22～34(26.85±3.37)歲，孕周10～25(16.76±3.62)周。兩組實驗的年齡、孕周等一般資料差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性(P＞0.05)。本實驗已征得本院醫(yī)學倫理會批準同意，所有實驗對象及其家屬均對本實驗目的及相關內(nèi)容知情同意，并自愿簽署知情同意書。

1.2 方法 兩組實驗對象在清晨空腹狀態(tài)下抽取6 ml靜脈血，均分為三份，一份靜脈血內(nèi)加溶血試劑提取HCMV-DNA：溶血試劑破壞全血內(nèi)的紅細胞后，采用PCR-熒光法提取全血DNA，經(jīng)過聚合酶鏈式反應獲取HCMV-DNA檢測值，檢測過程嚴格按照核酸檢測試劑盒（蘇州華益美生物科技有限公司，國械注準20163400039）說明書進行。一份靜脈血采用2000 r/min離心處理15 min，取上清液待用：采用EB病毒(EBV)核酸試劑盒（武漢明德生物科技股份有限公司，國械注準20183400411）檢測人外周血中NA-IgG、EA-IgM、VCA-IgM、VCAIgG。病毒感染陽性及陰性：標本所檢測指標水平與臨界質(zhì)控物OD值之比超過1.2則為陽性，低于0.8則為陰性。EA-IgM、VCA-IgM診斷陽性表示為急性、重復性EBV感染，高親和力VCA-IgG診斷陽性表示為近期EBV感染，NA-IgG診斷陽性表示為既往感染；檢測cMV-IgM陽性水平，cMV-IgM診斷陽性表示為HCMV活動性感染，反之，診斷陰性則表示為HCMV非活動性感染[7-8]。一份靜脈血采用2000 r/min離心處理15 min取上清液，采用試劑盒（北京熱景生物技術有限公司，京食藥監(jiān)械準字20142400877，規(guī)格40T/盒）以ELISA法檢測血清腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白介素-1(interleukin-1,IL-1)、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的表達水平，的說明書進行，本研究所采用IL-1、IL-6、IFN的ELISA檢測試劑盒均購自美國Genzyme公司[9]。

1.3 觀察組指標 檢測兩組實驗對象的EBV核心抗 原（NA-IgG）、早 期 抗 原（EA-IgM）、衣 殼 抗 原(VCA-IgM)、衣殼抗體（VCA-IgG）、HCMV的DNA(HCMV-DNA)、IgM抗體(cMV-IgM)，并分析兩者腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)等炎性細胞因子水平差異，比較病毒感染因子與炎癥水平的相關性。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以（±s）描述，組間比較采用獨立樣本t檢驗；計數(shù)資料以n(%)描述，組間比較采用χ2檢驗；相關性采用Spearman相關分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組實驗對象EBV及HCMV活動性感染水平對比 兩組實驗對象的NA-IgG、VCA-IgG陽性率無顯著差別，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。觀察組患 者 的EA-IgM、VCA-IgM、HCMV-DNA、cMVIgM陽性檢出率顯著高于對照組，二者比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組實驗對象EBV及HCMV活動性感染水平對比[n（%）]

2.2 兩組實驗對象炎性細胞因子水平對比 觀察組患者的TNF-α、IL-1、IL-6水平顯著高于對照組，二者比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組實驗對象炎性細胞因子水平對比（±s）

表2 兩組實驗對象炎性細胞因子水平對比（±s）

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2.3 EBV、HCMV活動性感染水平與炎性因子相關性 Spearman相關分析顯示，EA-IgM、VCA-IgM、HCMV-DNA、cMV-IgM陽性與TNF-α、IL-1、IL-6水平均呈顯著正相關（P＜0.01）。見表3。

表3 EBV、HCMV活動性感染水平與炎性因子相關性

3 討論

由非人為目的造成發(fā)生的自然流產(chǎn)在所有臨床確認的妊娠中發(fā)生率為15%左右，發(fā)生原因包括胚胎染色體異常、內(nèi)體內(nèi)分泌失調(diào)、母體生殖道病菌感染等，孕婦主要表現(xiàn)為孕后陰道出血、明顯腹痛等[10-11]。自然流產(chǎn)后孕婦病菌感染的幾率增加，更加容易出現(xiàn)大出血等不良情況，嚴重者甚至引發(fā)急性腎功衰竭等。因此，探究自然流產(chǎn)的影響因素和發(fā)生機制，并進行針對性的預防和術后救治措施顯得尤為重要。

本實驗通過分析EBV、HCMV病毒感染，進而探究EBV、HCMV對自然流產(chǎn)的作用機制。EBV基因組為DNA，屬皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒，可通過唾液傳播等方式體內(nèi)外專一性地感染人類B細胞，干擾機體內(nèi)淋巴細胞免疫和體液免疫機制，同時抑制淋巴細胞因子活性[12-13]。EBV感染表現(xiàn)為增殖性感染和潛伏性感染兩種，不同感染狀態(tài)表達不同的抗體，增殖性感染期表達EA-IgM和VCAIgM抗體，潛伏感染期表達NA-IgG和VCA-IgG抗體。

本實驗選取自然流產(chǎn)孕婦和體檢正常孕婦進行對比試驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兩組實驗對象的NA-IgG、VCA-IgG陽性率無顯著差異。究其原因，EBV是傳染性單核細胞增多癥的病原體，無癥狀感染多發(fā)生在幼兒，90%以上的幼兒都曾感染EB病毒，至成人群體大約90%以上都具有病毒抗體，主要針對VCA、EA、NA等病毒。機體感染EBV病毒后先出現(xiàn)VCA-IgM抗體，相應病毒類型在胎盤外表達，3周左右VCA-IgM水平會達到高峰，在病毒消除后短時間內(nèi)又快速下降。觀察組和對照組出現(xiàn)NA-IgG、VCA-IgG抗體的例數(shù)較多，表示兩組孕婦大部分都是既往感染病毒者，體內(nèi)仍存留相應抗體，在實驗期間機體再次激活既往EBV感染抗體。此外，觀察組孕婦EA-IgM、VCA-IgM檢出陽性率顯著高于對照組，表明自然流產(chǎn)孕婦急性病毒感染和重復病毒感染率顯著高于體檢正常孕婦，EBV在口咽部上皮細胞內(nèi)增殖并感染B淋巴細胞，提高細胞屏障通透性，使感染性細胞大量進入血液循環(huán)導致孕婦全身性感染[14]。

HCMV屬B皰疹病毒科，主要以人類為感染宿主，通過感染人體白細胞、唾液腺遺留建立潛伏性感染，對胎兒、幼兒、器官移植等自身免疫功能較薄弱的造成嚴重損傷，同時還可引發(fā)人體多種疾病[15-16]。大部分HCMV感染者都無感染癥狀，但孕婦在妊娠期內(nèi)的免疫功能處于抑制狀態(tài)，HCMV可通過感染血管內(nèi)皮細胞和白細胞、輔助型T細胞2型(Th2)誘發(fā)激活病毒基因轉(zhuǎn)錄，提高潛伏HCMV病毒基因表達水平，進而促進分泌一系列損傷細胞組織和免疫功能的細胞因子。在本實驗中，觀察組TNF-α、IL-1、IL-6水平顯著高于對照組，表明自然流產(chǎn)孕婦機體內(nèi)的炎癥水平顯著高于體檢正常孕婦。

TNF-α是一種能使多種腫瘤發(fā)生出血性壞死的物質(zhì)，在體內(nèi)體外均能殺死或抑制某些腫瘤細胞增殖。目前，TNF-α殺死某些腫瘤細胞的具體機制尚不清楚，但該物質(zhì)可作用于血管內(nèi)皮導致血管損傷或形成血栓，調(diào)節(jié)機體內(nèi)免疫功能，加大刺激T淋巴細胞活躍度，進而殺傷腫瘤細胞。此外，臨床研究已經(jīng)證實，TNF-β是EB病毒轉(zhuǎn)化淋巴母細胞的自分泌生長因子，TNF-α、TNF-β可起到抑制EB病毒轉(zhuǎn)化淋巴細胞增殖的作用。IL-1屬趨化因子家族，是指由多種細胞產(chǎn)生同時作用于對細胞的一類細胞親自，產(chǎn)生于白細胞又作用于白細胞。IL-1是淋巴細胞刺激因子，在局部狀態(tài)下與病原體抗原協(xié)同活化CD4+T細胞，促進機體形成抗體。IL-6是一種作用于多種細胞、可抑制病毒復制的細胞因子產(chǎn)生于單核巨噬細胞、Th2細胞、血管內(nèi)皮細胞、成纖維細胞等，可在白細胞間與血細胞生長因子相互協(xié)調(diào)、相互作用共同調(diào)節(jié)機體免疫功能，介導T、B淋巴細胞的活化、增殖與分化[17-18]。為分析EBV、HCMV對TNF-α等炎性因子的影響機制，本實驗對EBV、HCMV病毒感染水平與炎性因子進行相關性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，EAIgM、VCA-IgM、HCMV-DNA、cMV-IgM診斷陽性與TNF-α、IL-1、IL-6水平均呈顯著正相關。這表明，EBV、HCMV可能在侵入孕婦機體后，通過破壞血管表皮細胞、巨噬細胞等使之產(chǎn)生免疫應答，導致機體局部大量分泌各種炎性因子參與到病毒侵入感染過程中，最終破壞正常免疫功能。

綜上所述，TNF-α、IL-1、IL-6是孕婦機體內(nèi)EBV、HCMV病毒感染的關鍵作用因子，在抗原刺激作用下大量分泌的炎性因子在不同程度上破壞患者的免疫應答過程，導致孕婦出現(xiàn)宮內(nèi)感染等癥狀，最終導致孕婦免疫力低下，造成自然流產(chǎn)。