陳子佳 張中濤 張文君 曹建雄
呼吸道病毒對(duì)人類(lèi)健康存在嚴(yán)重的危害性,經(jīng)呼吸道飛沫和密切接觸傳播是主要的傳播途徑,人群普遍易感,可導(dǎo)致肺部嚴(yán)重感染,從 2003年嚴(yán)重急性呼吸綜合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)的冠狀病毒流行[1],近年來(lái)每年冬春季的流感病毒的流行[2,3],到 2019年底的新型冠狀病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)的全球爆發(fā)[4,5],作為呼吸道傳染病,具有突然爆發(fā)、迅速擴(kuò)散、易傳染的特點(diǎn),早發(fā)現(xiàn)是疫情防控期臨床工作的重點(diǎn)。確診需特異性病毒核酸檢測(cè)陽(yáng)性、病毒特異性IgM陽(yáng)性、IgG抗體滴度恢復(fù)期較急性期有4倍及以上升高[6],另外血清學(xué)指標(biāo)、影像學(xué)表現(xiàn)等在早期識(shí)別病毒性肺炎方面具有重要參考價(jià)值。艾滋病,即獲得性免疫缺陷綜合征,其病原體為人類(lèi)免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),亦稱(chēng)艾滋病病毒。艾滋病已成為嚴(yán)重威脅我國(guó)公眾健康的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題[7]。HIV特異性攻擊輔助性T淋巴細(xì)胞,造成免疫系統(tǒng)功能進(jìn)行性破壞,導(dǎo)致各種機(jī)會(huì)性感染和相關(guān)腫瘤的發(fā)生[8]。病毒性肺炎流行期間對(duì)艾滋病患者心理和診療也產(chǎn)生一定影響,有的患者認(rèn)為病毒性肺炎發(fā)病急,病情重,比艾滋病更嚴(yán)重、更致命,擔(dān)心感染病毒性肺炎,在這期間拒絕就醫(yī)。這些患者往往出現(xiàn)明顯癥狀才來(lái)就診,通常免疫功能受到嚴(yán)重破壞,出現(xiàn)了機(jī)會(huì)性感染。肺孢子菌肺炎(PCP)是最常見(jiàn)的機(jī)會(huì)性感染之一。它是由肺孢子菌引起的間質(zhì)性肺炎。肺孢子菌是一種非典型的真菌,嚴(yán)重危害患者的生命,流行病學(xué)研究顯示PCP占所有AIDS并發(fā)肺部機(jī)會(huì)性感染患者的80%~85%[9]。艾滋病合并肺孢子菌肺炎,容易合并多種病原菌感染,治療難度大。主要表現(xiàn)為發(fā)熱、呼吸道癥狀,無(wú)特異性,在病毒性肺炎防控期間,加大了診療難度。本文就收治的艾滋病合并肺孢子菌肺炎38例患者進(jìn)行回顧性臨床分析,掌握其臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點(diǎn)、血清學(xué)指標(biāo)改變,必要時(shí)進(jìn)行細(xì)菌學(xué)和病毒等病原學(xué)檢測(cè),提高臨床醫(yī)生的診療水平。
1.1 一般資料 收集2020年1月24日至2020年6月20日入院及門(mén)診收治的艾滋病合并PCP患者38例,均為男性;年齡 23~68歲,平均年齡(38.75±9.43)歲;已婚27例,未婚5例,喪偶2例,離異4例;傳播途徑為性傳播,其中33例為男男同性性傳播,占86.84%。
1.2 治療
1.2.1 一般治療:臥床休息,鼻導(dǎo)管吸氧33例,面罩吸氧3例,其中2例PaO2<70 mm Hg的患者中,給以無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)機(jī)械通氣,均給以支持治療。
1.2.3 激素治療:PaO2<70 mm Hg給予潑尼松40 mg口服,2次/d,共5 d;之后改為20 mg口服,2次/d,5 d;20 mg,1次/d,至療程結(jié)束。
1.2.4 抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART);患者臨床癥狀改善,體溫正常,血?dú)夥治龌菊r(shí),啟動(dòng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療。首選替諾福韋(TDF)+拉米夫定(3TC) +依非韋倫(EFV)。用法:TDF 300 mg,1次/d,口服;3TC 300 mg,1次/d,口服;EFV 600 mg,口服,每晚睡前。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) AIDS的診斷參照中國(guó)艾滋病診療指南(2018版)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[10],患者均經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)初篩及蛋白印跡試驗(yàn)(WB)確證HIV-1抗體陽(yáng)性。AIDS合并PCP診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中國(guó)艾滋病診療指南(2018版)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[10],依據(jù):(1)亞急性起病,呼吸困難逐漸加重,伴有發(fā)熱、干咳、胸悶,癥狀逐漸加重,嚴(yán)重者發(fā)生呼吸窘迫;(2)肺部陽(yáng)性體征少,或可聞及少量散在的干濕啰音,體征與疾病癥狀的嚴(yán)重程度往往不成比例;(3)胸部X線(xiàn)檢查可見(jiàn)雙肺從肺門(mén)開(kāi)始的彌漫性網(wǎng)狀結(jié)節(jié)樣間質(zhì)浸潤(rùn),肺部CT顯示雙肺毛玻璃狀改變,13%~18%的患者同時(shí)合并細(xì)菌或分枝桿菌感染,肺部影像學(xué)可有相應(yīng)表現(xiàn);(4)血?dú)夥治鎏崾镜脱跹Y,嚴(yán)重病例動(dòng)脈血氧分壓明顯降低,常<60 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa);(5)血乳酸脫氫酶常>5 000 mg/L;(6)確診依靠病原學(xué)檢查如痰液或支氣管肺泡灌洗/肺組織活檢等發(fā)現(xiàn)肺孢子菌的包囊或滋養(yǎng)體。
2.1 患者臨床表現(xiàn)及體征
2.1.1 患者病程10~60 d,均有干咳、活動(dòng)后氣粗,進(jìn)行性呼吸困難,并伴有不同程度的消瘦、食欲不振、乏力。8例患者以“肺部感染”在外院應(yīng)用頭孢類(lèi)藥物治療,效果欠佳。初篩HIV抗體陽(yáng)性,經(jīng)市疾病預(yù)防控制中心HIV抗體確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性,確診HIV感染轉(zhuǎn)入衡水市第三人民醫(yī)院。
2.1.2 患者自覺(jué)癥狀重,但體征輕,多數(shù)患者肺部體征不明顯,肺部聽(tīng)診呼吸音增粗35例,可聞到少許干、濕性啰音3例,左肺底呼吸音弱1例。其中發(fā)熱31例(81.58%),體溫高峰為38.3~38.6℃;干咳32例(84.21%);消瘦29例(76.32%);運(yùn)動(dòng)性呼吸困難27例(71.05%);腹瀉3例(7.89%)。
2.2 合并其他感染情況 合并其他病原菌感染者36例,占94.74%;其中合并細(xì)菌性肺炎及真菌感染較多。見(jiàn)表1。
表1 艾滋病合并PCP合并其他感染情況 n=38
2.3 輔助檢查
表2 實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果 n=38
2.3.2 肺部影像學(xué)檢查:38例患者均做計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)。見(jiàn)圖1~8。
圖1 38例均有不同程度磨玻璃樣改變圖2 15例云霧狀影,多發(fā)薄壁囊腔,肺氣囊圖3 10例表現(xiàn)雙肺磨玻璃影伴多發(fā)條索狀、斑片狀高密度影
圖4 12例兩肺內(nèi)見(jiàn)大片狀磨玻璃密度影,以肺門(mén)為中心向雙側(cè)肺野發(fā)展磨玻璃影圖5 4例伴縱隔淋巴結(jié)腫大圖6 1例胸腔見(jiàn)弧形液體密度影,胸腔積液圖7 19例大片磨玻璃影,肺野透亮度下降,碎石路樣征圖8 1例氣胸
2.4 影像學(xué)結(jié)果 治療前可見(jiàn)雙肺大片狀磨玻璃影,邊界模糊,雙肺透光度降低,治療后滲出明顯減少,大部分吸收,僅兩肺下葉見(jiàn)小片磨玻璃密度影。見(jiàn)圖9、10。
圖9 雙肺大片狀磨玻璃影圖10 小片磨玻璃密度影
強(qiáng)化對(duì)高危人群的干預(yù)措施,開(kāi)展預(yù)防母嬰傳播工作,HIV母嬰傳播得到有效遏制;隨著無(wú)償獻(xiàn)血人員的嚴(yán)格篩查,通過(guò)血液傳播途徑感染也得到有效控制。但男男性行為人群HIV抗體陽(yáng)性檢出率上升趨勢(shì)明顯,本組病例均通過(guò)性傳播,其中男男同性性行為86.84%,與我國(guó)報(bào)告的現(xiàn)存活HIV/AIDS患者95%以上均是通過(guò)性途徑感染[11]一致,我國(guó)檢測(cè)HIV/AIDS的實(shí)驗(yàn)室已覆蓋全國(guó)的縣級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),發(fā)現(xiàn)的途徑主要為臨床機(jī)構(gòu)檢測(cè),并不清楚自己的感染狀態(tài)的人群,更不會(huì)主動(dòng)或自愿到機(jī)構(gòu)接受檢查。隨著國(guó)家“四免一關(guān)懷”政策實(shí)施,發(fā)現(xiàn)即治療,治療即預(yù)防,使得機(jī)會(huì)性感染的病例逐漸減少,HIV感染者可以獲得更長(zhǎng)的壽命和更健康的身體,并提高生活質(zhì)量。艾滋病已成為一種可防、可控的慢性疾病。
據(jù)報(bào)道,大約有85%的艾滋病患者會(huì)感染1次及以上的肺孢子菌肺炎,且25%的患者會(huì)因感染肺孢子菌肺炎而死亡[12]。做到及時(shí)篩查、診斷,及時(shí)并堅(jiān)持抗病毒治療,提高病毒抑制率,使艾滋病病毒無(wú)癥狀感染者長(zhǎng)期處于病情穩(wěn)定狀態(tài),降低將艾滋病病毒傳播給他人的風(fēng)險(xiǎn)。
由于HIV主要侵犯T淋巴細(xì)胞中的CD4細(xì)胞并在其內(nèi)復(fù)制,導(dǎo)致CD4細(xì)胞破壞,患者免疫功能下降甚至崩潰。艾滋病患者由于CD4細(xì)胞減少,免疫功能下降,使肺孢子菌在肺泡內(nèi)大量繁殖,對(duì)肺泡細(xì)胞和肺間質(zhì)產(chǎn)生直接或間接的損傷,導(dǎo)致肺組織纖維化,影響細(xì)支氣管換氣功能,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)?dǎo)致呼吸衰竭。本病例血氧飽和度均降低,給以吸氧,2例患者給以無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣。
艾滋病合并肺孢子菌肺炎以干咳、低熱、逐漸加重的運(yùn)動(dòng)性呼吸困難。經(jīng)常伴有鵝口瘡。數(shù)周內(nèi)體重減輕幾公斤也很常見(jiàn)[13],為亞急性起病,常合并其他病原體感染,患者感染艾滋病病毒數(shù)年到十幾年,就診時(shí)已到艾滋病期,呈慢性消耗狀態(tài),38例患者中消瘦29例,合并其他感染患者36例。
病毒性肺炎發(fā)病為急性病程,以發(fā)熱、乏力、干咳為主要表現(xiàn),可伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹瀉等癥狀。重癥患者多在1周后出現(xiàn)呼吸困難和(或)低氧血癥,嚴(yán)重者可快速進(jìn)展為呼吸窘迫綜合征、膿毒性休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能障礙等[14],早期一般無(wú)機(jī)會(huì)性感染的發(fā)生。
艾滋病合并肺孢子菌肺炎與病毒性肺炎實(shí)驗(yàn)室檢查都可出現(xiàn)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,血沉升高,肝酶及乳酸脫氫酶(LDH)升高。在病毒性肺炎病情由輕到重的發(fā)展過(guò)程中,血液中淋巴細(xì)胞的比例逐漸降低并維持在較低水平。當(dāng)病情開(kāi)始好轉(zhuǎn)時(shí),血液中的淋巴細(xì)胞百分比逐漸上升到正常或接近正常的水平。血液淋巴細(xì)胞水平持續(xù)低下的患者,患者往往預(yù)后差。
1,3-β-D 葡聚糖廣泛存在于包括肺孢子菌包囊壁在內(nèi)的多種真菌的細(xì)胞壁中,占真菌細(xì)胞壁成分約50%以上。當(dāng)真菌進(jìn)入人體血液或深部組織后,經(jīng)吞噬細(xì)胞吞噬、消化作用1,3-β-D葡聚糖可從胞壁中釋放出來(lái),在血液及其他體液(如腦脊液、胸腔積液、腹腔積液、尿液等)中含量增高。Lahmer等[17]發(fā)現(xiàn)PCP患者血清樣本中1,3-β-D葡聚糖水平升高,其診斷PCP的特異度為92%,靈敏度為84%,本病例中1,3-β-D葡聚糖試驗(yàn)陽(yáng)性率為86.84%。
38例艾滋病合并PCP肺部CT表現(xiàn)多樣化,又具有其特異性。多表現(xiàn)為雙肺云霧狀及磨玻璃影,以肺門(mén)為中心,可伴多發(fā)條索狀、斑片狀高密度、碎石路樣影及肺氣嚢樣變;縱隔淋巴結(jié)腫大、胸腔積液、氣胸較少見(jiàn)。當(dāng)艾滋病患者肺部CT出現(xiàn)以肺門(mén)為中心向雙側(cè)肺野發(fā)展,小斑片狀陰影,雙肺彌漫性磨玻璃密度影,肺氣嚢樣變,結(jié)節(jié)樣肺泡實(shí)變,應(yīng)考慮艾滋病合并肺孢子菌肺炎的可能[18]。而病毒性肺炎的肺部CT表現(xiàn)有一定特點(diǎn)和規(guī)律,CT檢查(薄層)已成為篩查和診斷病毒性肺炎的重要手段,影像學(xué)表現(xiàn)多為雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸潤(rùn)影,以肺外帶為主,嚴(yán)重者可出現(xiàn)肺實(shí),胸腔積液少見(jiàn)[19,20]。部分病例可見(jiàn)網(wǎng)格影、結(jié)節(jié)影或索條影[21]。
肺孢子菌目前尚不能體外培養(yǎng),診斷通常依賴(lài)呼吸道標(biāo)本經(jīng)特殊染色后在顯微鏡下鏡檢確診。標(biāo)本可以為支氣管鏡肺泡灌洗液、誘導(dǎo)痰標(biāo)本或肺活檢組織,其中痰液標(biāo)本易取,但檢出率較低。支氣管鏡肺泡灌洗液,可提高PCP 的陽(yáng)性檢出率。標(biāo)本制成涂片后,可進(jìn)行六甲基四胺銀(GMS)染色是目前公認(rèn)確認(rèn)肺孢子菌的染色方法[22]。
因種種條件限制,有的醫(yī)療單位不能及時(shí)完善纖維支氣管鏡、肺穿等檢查,特別是病毒性肺炎流行期間,病毒主要通過(guò)呼吸道飛沫傳播、空氣傳播及接觸傳播,而支氣管鏡檢查過(guò)程中操作相關(guān)醫(yī)務(wù)人員須與患者近距離接觸,患者咳嗽、氣喘等可產(chǎn)生大量飛沫或氣溶膠,污染氣管鏡室內(nèi)設(shè)備、空氣、人員,甚至噴射或飛濺至醫(yī)務(wù)人員的角膜、皮膚、衣物等,具有較高風(fēng)險(xiǎn)的患-醫(yī)和患-患之間交叉感染。同時(shí)由于有的病毒感染者潛伏期長(zhǎng),癥狀不典型,因此,在病毒感染防控期間,支氣管鏡檢查受到很大程度的限制,這對(duì)艾滋病合并肺部感染患者從病原學(xué)診斷造成一定影響。艾滋病合并PCP感染,在病毒性肺炎流行期,易誤診為病毒性肺炎,核酸檢測(cè)陽(yáng)性是確診病毒性肺炎病例診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,特異性較高。但核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)會(huì)受到采樣方法、試劑、人員操作等多種因素的影響,往往出現(xiàn)“假陰性”。需要多次多部位采樣檢測(cè),且耗時(shí)較長(zhǎng),但結(jié)合流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)、特異性的胸部影像(CT薄掃)、實(shí)驗(yàn)室血清學(xué)檢查特點(diǎn)仍可臨床診斷。
本研究38例艾滋病合并PCP患者均出現(xiàn)干咳,缺氧表現(xiàn),容易伴鵝口瘡、腹瀉、體重明顯下降等,患者癥狀重,肺部陽(yáng)性體征不明顯,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)LDH、1,3-β-D葡聚糖水平升高,血常規(guī)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)降低,肺部CT呈磨玻璃樣間質(zhì)性改變。
隨著感染HIV時(shí)間的增加,機(jī)體免疫功能逐漸下降,各種機(jī)會(huì)性感染逐漸增加。通過(guò)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療,可提高機(jī)體免疫功能,預(yù)防機(jī)會(huì)性感染的發(fā)生。加強(qiáng)HIV的相關(guān)宣教,推動(dòng)主動(dòng)檢測(cè),做到早發(fā)現(xiàn),并及時(shí)治療,對(duì)已應(yīng)用抗病毒藥物的人群進(jìn)行依從性教育,改善患者預(yù)后。