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激光消融生物軟組織熱效應(yīng)的數(shù)值模擬和實驗研究

2021-04-25 11:35:14劉珂舟歐澤世許科帝白瑞良
中國生物醫(yī)學工程學報 2021年1期
關(guān)鍵詞:豬肝消融聚類

劉珂舟 歐澤世 許科帝 白瑞良

1(杭州電子科技大學自動化學院,杭州 310018) 2(浙江大學求是高等研究院,杭州 310027) 3(浙江大學醫(yī)學院系統(tǒng)神經(jīng)與認知科學研究所,杭州 310027)

引言

在過去的20年中,固體激光和、氣體激光在醫(yī)療器械中均被廣泛使用。半導(dǎo)體激光具有優(yōu)秀的電控、高效、重量輕,但激光熱輻射與熱擴散過強,只運用在航空材料與大型設(shè)備焊接。近幾年高功率激光開始運用于醫(yī)療器械,主要解決固體激光無法有效解決3 cm以上腫瘤與增生組織切除等問題[1]。特別在圖像識別能力和處理速度的革新下,結(jié)合激光器通過光纖傳輸可以密切配合術(shù)中磁共振成像、術(shù)中CT、超聲、手術(shù)導(dǎo)航與手術(shù)機器人等高精度手術(shù)設(shè)備,再配合高效的溫度控制設(shè)備進行精確消融,目前消融精度已在亞厘米以下[2-3]。

半導(dǎo)體激光在國外被應(yīng)用于腦腫瘤消融、甲狀腺腫瘤消融、前列腺增生、宮頸糜爛等重要器官疾病的治療[3-8]。從激光技術(shù)應(yīng)用到臨床醫(yī)療以及重要器官的激光熱消融治療,國內(nèi)外對于激光在醫(yī)療領(lǐng)域的研究也越加深入。有大量的學者在激光熱效應(yīng)方法進行了多方面的研究,包括大量的動物內(nèi)臟模擬實驗[9-11],以及傳統(tǒng)的生物組織熱傳導(dǎo)公式(Pennes公式)的研究。其運用蒙特卡羅方法和模擬數(shù)據(jù)進行模擬實驗,模擬了預(yù)定激光對于生物組織的熱效應(yīng),效果明顯[12-14]。

本研究通過實驗,以圖像處理的方式量化消融信息,獲取不同激光功率下及不同作用時間內(nèi)的有效消融面積數(shù)據(jù),建立彌散光纖長軸和短軸數(shù)理關(guān)系,之后建立體積與功率和時間的體積模型,最后通過實際的測量數(shù)據(jù)驗證了體積模型有效性。

1 材料與方法

1.1 激光消融設(shè)備

激光消融系統(tǒng)(FC-W-980-20 W,長春新產(chǎn)業(yè)光電技術(shù)有限公司)包含彌散型光纖、佳士比1200輸液泵、三通道電偶式測溫儀。其中激光生成器產(chǎn)生的激光波長為980 nm,功率在0~20 W內(nèi)連續(xù)可調(diào),光纖的直徑為3 mm。水冷導(dǎo)管直徑為5 mm,流速從1~1 200 mL/h連續(xù)可調(diào)。

選擇激光器的波長為980 nm,主要是考慮到980 nm波長的激光下,離體組織對于光子和光輻射能的吸收能力更強,在液體循環(huán)控溫設(shè)備下穩(wěn)定性更好[9]。光子從光纖口射出成球形向四周的組織擴散。蛋白質(zhì)加熱到60℃以上會迅速凝聚、壞死。從距離光纖核心最近到最遠的組織會依次生成穿刺區(qū)、壞死區(qū)和邊緣區(qū)。

1.2 實驗流程

整個激光消融實驗系統(tǒng)如圖1所示。具體流程主要包括3個方面。

圖1 實驗系統(tǒng)Fig.1 Experimental system

1.2.1激光消融過程

測試用豬肝3塊、激光實驗用豬肝27塊,重(1.2±0.4) kg,豬肝均來著東山弄農(nóng)貿(mào)市場,指定離體時間均在3 h左右。步驟如下:

步驟1:對消融過程進行熱度測試,以尋求最佳的消融功率。先將豬肝處理為長寬為6 cm、厚為5 cm的長方體,并且固定在容量為100 mL的玻璃容器中。

步驟2:將激光發(fā)射器預(yù)熱10 s后,接入套有冷凝管道的光纖,打開冷凝器,將流速控制在12 mL/h的速度下30 s,水溫20℃,晃動冷凝管,確保光纖裸露部分沒有氣泡。

步驟3:豬肝的表面用毛細管預(yù)先進行標記,且方便光纖的進去,確保光纖垂直插入豬肝,插入深度統(tǒng)一在4 cm。

步驟4:將電偶式溫度測量儀的3根溫度探頭進入豬肝,1根貼近冷凝管距離為10 mm,其余2根分別在橫縱兩個方向離豬肝4 cm處,深度為3.5 cm。

步驟5:對3塊測試用豬肝進行如下測試,激光生成器功率為 0.5、3.0、5.0、7.0、10.0、12.0、15.0 W,3 min后記錄中心溫度探頭和2個邊緣探頭的溫度。

步驟6:確認適合功率后,對實驗豬肝進行同等處理,對每一塊豬肝重復(fù)步驟1~3。功率分別為15.0、12.0、10.0 W,每一個功率對應(yīng)1、2、3 min,并且每組實驗重復(fù)3次。

1.2.2冷凍切片過程

步驟1:將豬肝樣本放入-27℃的速凍冰箱,靜置4 h,之后使用間隔為1.5 mm切割器進行切片。

步驟2:將切片放入培養(yǎng)皿中固定,并且將標尺固定在培養(yǎng)皿下,對消融區(qū)域進行人工消融面積的測定。

步驟3:在固定高度和同一實驗環(huán)境下,使用同一個手機自帶的攝像機軟件,采集圖像樣本數(shù)據(jù)。

1.3 圖像處理以及數(shù)據(jù)統(tǒng)計

1.3.1圖像處理程序設(shè)計

編寫Matlab程序完成分割和統(tǒng)計的功能。圖像的分割使用了均值聚類算法(k-means)[15],定義k=3及聚類中心為C是3×3的矩陣。先隨機生成3個鏃點,之后通過代價函數(shù),將對應(yīng)的像素點進行分類。由于圖像有很種因素會影響到聚類點k的判定,因此本研究通過隨機抽取提取了12組數(shù)據(jù)訓(xùn)練了12組模型,用輪廓系數(shù)(silhouette coefficient)[16]對模型進行評估。

定義a(i)和b(i)。a(i)為已知聚類為C(i)的樣本最大距離差,說明聚類樣本的不相似度;b(i)為聚類為其他C(k),說明樣本對于其他聚類樣本的不相似度,因此有多個值,只取最小值即可。輪廓系數(shù)的得分s(i)滿足

(1)

由式(1)可見,a(i)越小s(i)越接近1,說明聚類的樣本在目前簇群越匹配;b(i)越大s(i)越接近1,說明聚類的樣本和其他的簇群越不匹配。因此,取s(i)高于90%得分的聚類中心,對聚類中心取均值作為聚類模型的最終聚類中心點。

1.3.2數(shù)據(jù)統(tǒng)計與曲線擬合

使用Origin工具對數(shù)據(jù)進行曲線擬合,其中選擇模型為Gaussamp模型和Sin模型,有

(2)

(3)

式中,影響短軸極值的參數(shù)為y0(補償)和A(振幅),xc為起始點,w為帶寬。

對于兩種模型下的參數(shù)進行統(tǒng)計學分析,如卡方、R2(goodness of fit)等。體積的計算過程,按照曲線旋轉(zhuǎn)定義的軸進行,具體為

(4)

之后通過該式計算的體積,分析體積與功率、時間的關(guān)系,確認最終的模型。

2 結(jié)果

2.1 組織內(nèi)部核心溫度和有效邊緣溫度

圖2為溫度測試結(jié)果??梢钥闯觯S著功率的增加,距離中心位置4 cm的邊緣溫度能有效提升,符合激光熱輻射原理,并且能有效停留于45℃,說明有效消融區(qū)域,可以為4 cm的球形;而在同一功率下,隨著時間的推移,溫度從迅速提升到迅速穩(wěn)定。

圖2 溫度測試結(jié)果。(a)平均邊緣區(qū)域溫度和時間的結(jié)果;(b)不同功率的平均中心區(qū)域溫度和時間的結(jié)果Fig.2 Graphical representation of temperature test results. (a) Results of temperature and time in the marginal area;(b) Results of temperature and time in the central area of different powers

2.2 圖像分割

圖3為27組數(shù)據(jù)中隨機提取12組進行聚類模型的訓(xùn)練的輪廓系數(shù),通過分析確定將輪廓系數(shù)(s)大于90%的模型系數(shù)取平均值,作為分割模型的最終參數(shù)。

圖3 圖像分割結(jié)果(每行從左至右分別為原始圖像、2D重構(gòu)圖像、邊緣區(qū)域、消融有效區(qū)域、核心區(qū)域)。(a)樣本1;(b)樣本2;(c)樣本3Fig.3 Image segmentation results(Each row from left to right is the original image, 2D reconstruction image, edge region, ablation effective region, core region). (a)Sample 1; (b) Sample 2; (c) Sample 3

通過樣本訓(xùn)練獲得最終模型的參數(shù),將最終模型作為圖像分割模型對270張圖進行圖像分割,隨機抽取3個結(jié)果進行圖示,如圖3所示。從原始圖像中明顯可見15.0 W的消融區(qū)域更大,并且中心出現(xiàn)空洞,通過判斷為冷卻管導(dǎo)致的組織刺穿,將其一并算入消融區(qū)域以內(nèi)。

2.3 圖像數(shù)據(jù)量化

經(jīng)過數(shù)據(jù)提取,在寬方向上讀取一個刻度為21.5 cm各方同向像素點,計算得到二維像素規(guī)格為(80 μm×80 μm),切片厚度為1.5 mm,長軸以1.5 mm為一單位,如圖4所示。

圖4 實驗圖像的計算標尺Fig.4 Calculation rule of experimental images

2.3.1長短軸的數(shù)理關(guān)系

由上述的像素的大小規(guī)格,通過圓面積公式量化圖像的半徑信息,即不同的切面下的短軸(d1),在此設(shè)定彌散光纖的頭部為0,長軸(d2)隨著正前方激光方向為負,反方向為正, 如圖5(a)所示。對于兩種曲線擬合的R2平均分別為0.97和0.98。從圖形上看Gauss更能還原原始數(shù)據(jù)特征。

圖5 長短軸數(shù)據(jù)與擬合結(jié)果。(a)不同功率在3 min時間下的結(jié)果;(b)原始數(shù)據(jù)Gauss擬合結(jié)果;(c)原始數(shù)據(jù)Sin擬合結(jié)果Fig.5 Graphic representation of horizontal and vertical axis data and fitting results. (a) Graphic representation of data at different powers over a 3 min period; (b) Raw data Gauss fitting; (c) Raw data Sin fitting

2.3.2功率、時間和體積的數(shù)理關(guān)系

圖6反映了消融體積與功率的線性關(guān)系,可見在2 min下體積與功率的關(guān)系是呈線性的關(guān)系,時間參數(shù)對于體積的影響可以定義為常量,由于數(shù)據(jù)的誤差,以及擬合過程的計算問題,在此將1和3 min的曲線近似為線性曲線,定義體積為

V=0.53P+0.9(T-2)-4.4

(5)

圖6 消融體積與功率的線性關(guān)系Fig.6 Linear relationship between ablation volume and power

從30次體積驗證實驗中隨機抽取3個樣本,如表1所示。綜合30次體積模型驗證的平均誤差率在4%~10%,誤差為±0.2 cm。

表1 體積驗證誤差Tab.1 Volume verification error table

3 討論和結(jié)論

熱消融在臨床治療方面,以組織周圍溫度60℃、誤差5℃左右為界限,視為不可逆性的蛋白質(zhì)凝固溫度。通常消融的臨床手術(shù)以65℃下,時長3 min作為腫瘤熱消融的指標。從圖2(b)的激光消融溫度測試結(jié)果可知,激光器在高功率下,組織升溫迅速,在80 s內(nèi)12和15 W下的能有效到達65℃,并且在200 s以內(nèi)將溫度穩(wěn)定在70℃左右,并且趨于穩(wěn)定。穩(wěn)定在70℃能有效控制中心區(qū)域附近不會出現(xiàn)碳化的現(xiàn)象,因此可以確定本實驗的激光器,在10~15 W能對組織進行有效消融??紤]到溫度能快速穩(wěn)定有三大原因:一是本實驗中設(shè)計了冷水泵,冷水泵在循環(huán)供水的情況下,能有效帶走附近組織中的熱能;二是 980 nm波長的光,在紅外光中有最高的水吸收率,意味著980 nm波長的光能有效加熱血管中的水分,冷水泵也能帶走熱量;三是在周圍組織被光子加熱后,凝固的組織能有效地阻止光子的傳播[17]。

因為長短軸的關(guān)系并不符合橢球公式,因此以Guess進行擬合。通過體積模型,有效地估計消融體積的大小。在30次體積驗證下,本模型的誤差在4%~10%,可以滿足消融體積的粗略估計,為激光消融臨床實驗提供了簡單可行的思路。

本研究結(jié)果還存在一定的局限性:離體豬肝缺少消融位置位移、血液灌注、組織濕度和溫度等關(guān)鍵元素;本課題對功率和時間進行了研究,對于冷水泵流速以及圖像分割等方面的影響還需要進一步探討。本課題在不具備高精度成像儀器的條件下,進行了有效的數(shù)據(jù)量化,為激光器的性能評估提供了比較簡單和準確的方法,也為其他的成像設(shè)備處理消融圖像時提供有效的數(shù)據(jù)對比。

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