黃永凱
(中國石化上海石油化工股份有限公司質(zhì)量管理中心,上海 200540)
對叔丁基鄰苯二酚(簡稱TBC),又名4-叔丁基苯鄰二酚,英文名4-tert-Butylcatechol,分子式是C10H14O2,相對分子質(zhì)量為166.217,多用作苯乙烯、丁二烯及其他乙烯基單體的阻聚劑,也用作抗氧劑、殺蟲劑的穩(wěn)定劑,是一種重要的精細化工產(chǎn)品。由于異戊二烯單體放置一段時間后會發(fā)生自動聚合,產(chǎn)生的異戊二烯聚合物容易堵塞設備管道,造成輸送不暢,因此必須加入阻聚劑以減緩聚合速度,方便運輸和儲存。中國石化上海石油化工股份有限公司(以下簡稱上海石化)將TBC作為阻聚劑加入到異戊二烯中[1]。而TBC的加入量既不能過高,也不能過低,過低達不到阻聚的效果,過高的話不僅會影響產(chǎn)品異戊二烯的質(zhì)量,也會增加生產(chǎn)成本。所以需要在異戊二烯生產(chǎn)、運輸、儲存中對TBC質(zhì)量分數(shù)進行分析和監(jiān)控。
上海石化現(xiàn)有的測定工業(yè)用聚合級異戊二烯中微量TBC的標準分析方法為《工業(yè)用丁二烯中特丁基鄰苯二酚(TBC)的測定》(GB/T 6020—2008),該方法為紫外分光光度法[2]和高效液相色譜法。分光光度法分析時間長,操作步驟多,分析過程中會產(chǎn)生一定量的異戊二烯氣體,在通風櫥內(nèi)會形成積聚,存在引起閃爆的風險;而高效液相色譜法使用大量毒性溶劑,易造成環(huán)境污染,且測定操作也較為繁瑣。為了改善分析條件,縮短分析時間,提高實驗室分析安全性,希望采用新的檢測方法,而通過查閱相關(guān)資料,發(fā)現(xiàn)可以采用氣相色譜法直接分析聚合級異戊二烯中的微量TBC。
分析儀器使用Aglent7890、氫火焰離子化檢測器,配置工作站和自動進樣器。推薦的色譜分析條件見表1。
表1 推薦的色譜分析條件
甲苯:用作配制標樣的溶劑,純度不低于99.7%(質(zhì)量分數(shù)),應不含有被測組分TBC,其他合適的溶劑也可以。
TBC:純度不低于99.0%(質(zhì)量分數(shù))。
用1.3中的試劑配制5個微量TBC的標準樣品,配制的標樣質(zhì)量分數(shù)見表2。
表2 TBC質(zhì)量分數(shù)組成 mg/kg
目前上海石化采用紫外分光光度法分析異戊二烯中TBC的質(zhì)量分數(shù),分析時間大約90 min。在測定之前需要先進行樣品的預處理,即量取100 mL的異戊二烯樣品于三角燒瓶中,放置在水浴鍋中加熱,直至異戊二烯全部揮發(fā)。用蒸餾水洗滌三角燒瓶并將洗滌后的溶液過濾至容量瓶,隨后加入5 mL的氯化鐵溶液,最后用蒸餾水定容。該方法前處理步驟繁瑣、樣品用量大,蒸發(fā)異戊二烯的過程中產(chǎn)生較大量的異戊二烯氣體,對實驗室的分析安全以及環(huán)境保護都有較大的影響。為了解決樣品用量大、分析過程安全隱患大、分析時間長等問題,采用氣相色譜法進行分析,即通過自動進樣器將樣品直接注入色譜儀,通過色譜工作站自動算出TBC質(zhì)量分數(shù)。該方法操作簡單,分析速度快。
2.2.1 檢測器
氫火焰檢測器(簡稱FID)是利用氫火焰作電離源,使有機化合物電離,產(chǎn)生微電流而響應的檢測器。該檢測器靈敏度高,比熱導檢測器高約兩個數(shù)量級。TBC由碳、氫、氧三元素組成,屬于有機物,故選擇FID。
2.2.2 進樣口溫度
異戊二烯樣品中,TBC的沸點較高,為285 ℃。為確保所有分析物包括TBC經(jīng)過進樣口進樣后能夠完全氣化,故在285 ℃的基礎(chǔ)上高10 K左右設定氣相色譜儀進樣口溫度,確定為300 ℃。
2.2.3 分流比
采用毛細管柱的色譜儀需要通過分流設施來降低進樣量,以適應毛細管柱的低柱容量。通常分流比的最佳設置區(qū)間在(20~200)∶1,但由于異戊二烯組分沸點差異較大,且TBC碳氫比例較低,不宜采用過大的分流比,以避免產(chǎn)生分流歧視和TBC響應低而影響測定結(jié)果的準確度,所以設定分流比為20∶1。
2.2.4 色譜柱
聚二甲基硅氧烷毛細管柱是非極性、低流失色譜柱,并具有優(yōu)異的化學惰性,最高使用溫度為360 ℃。TBC與異戊二烯中其他組分的沸點相差很大,該色譜柱的特性能夠滿足分離條件。
2.2.5 柱箱溫度
一般情況下,升溫速度越快,色譜峰的峰形越好,出峰時間也越快,但分離度可能會相應降低??紤]到聚合級異戊二烯的純度高,雜質(zhì)組分少,并且TBC沸點與其余組分相差較大,故可以選擇較高的初始溫度以及較快的升溫速率。結(jié)合實際工作經(jīng)驗設定柱箱溫度,即以120 ℃的初始溫度保持16 min,以10 K/min的升溫速率升到165 ℃,再以30 K/min的升溫速率升到200 ℃,保持1 min。
2.2.6 檢測器溫度
為保證從色譜柱內(nèi)流出的物質(zhì)不會在檢測器中冷凝并積存,一般檢測器溫度須設定在柱箱最高使用溫度之上,但過高的溫度也是不適宜的,過高的檢測器溫度對檢測器的壽命和穩(wěn)定性也會帶來較多影響,因此通常高出20 K左右。文章推薦的柱箱最高使用溫度為200 ℃,故設定檢測器溫度為220 ℃。
2.3.1 定性分析
在異戊二烯樣品中配制一定量的TBC并在表1的條件下進樣,確定TBC的出峰時間,具體見圖1所示。
圖1 實際樣品在推薦條件下的分離效果
由圖1可知:TBC出峰時間在19.4 min時,與其他組分峰分離度高,分離效果良好。
2.3.2 標準曲線制作
采用表1的分析條件,對1.4中配制的TBC標樣進行分析,重復進樣兩次,詳細結(jié)果見表3。
表3 TBC標樣的測定
由表3可知:在表1分析條件下,TBC測定結(jié)果重復性小于5%,重復性良好。通過計算峰面積與質(zhì)量分數(shù)的關(guān)系,得到TBC回歸方程曲線,見圖2。
圖2 TBC的標準曲線
2.3.3 定量方法選擇
TBC標準曲線方程為Y=0.558X-0.535,其中Y代表峰面積,X代表質(zhì)量分數(shù),相關(guān)因子R2=0.999 8,線性接近1,并且截距較小,故可以采用單點校正為定量方法,即配制與樣品TBC質(zhì)量分數(shù)接近的標準溶液計算校正因子,進行外標法分析。
待測樣品中TBC的質(zhì)量分數(shù)(wi)測定按式(1)計算
(1)
其中,ws為標樣中待測組分的質(zhì)量分數(shù),mg/kg;Ai為試樣中待測組分的峰面積;As為標樣中待測組分的峰面積;ρ1為配制標樣所用溶劑的密度,g/mL(20 ℃);ρ2為異戊二烯的密度,0.681 g/mL(20 ℃)。
聚合級異戊二烯產(chǎn)品中,TBC工藝生產(chǎn)控制指標為40~200 mg/kg,現(xiàn)以未檢出TBC的聚合級異戊二烯為本底,配制TBC質(zhì)量分數(shù)為5 mg/kg的標準溶液,在表1推薦的色譜條件下進行分析,對應的色譜圖見圖3所示。
圖3 標準溶液的色譜
從圖4可以看到:質(zhì)量分數(shù)為5 mg/kg的TBC標準溶液峰高響應明顯大于基線噪聲的2倍,故可以確定本方法中TBC的檢測限為5 mg/kg。
在不含有TBC的異戊二烯樣品中準確配制100 mg/kg的TBC,用氣相色譜儀在表1條件下連續(xù)分析6次測定TBC的質(zhì)量分數(shù),具體結(jié)果見表4。
表4 精密度試驗
由表4可知:經(jīng)計算6次測定的峰面積,結(jié)果重復性小于5%,說明重復性良好;回收率最低99%,最高105%,都在90%~110%范圍內(nèi),回收率良好。
分別用分光光度法和氣相色譜法對聚合級異戊二烯產(chǎn)品進行TBC質(zhì)量分數(shù)分析對比,結(jié)果見表5。
表5 分光光度法和氣相色譜法實際樣品結(jié)果對比 mg/kg
由表5可知:用分光光度法和色譜法測定實際樣品時,兩者結(jié)果相差范圍在4 mg/kg以內(nèi),相對誤差最大3%,差異較小,說明可以用色譜法代替分光光度法。
分別用分光光度法和氣相色譜法對TBC標準溶液的質(zhì)量分數(shù)進行分析對比,結(jié)果見表6。
表6 分光光度法和氣相色譜法標準溶液結(jié)果對比 mg/kg
由表6可知:色譜法的測定結(jié)果比分光光度法更接近標樣的實際值,分光光度法因受操作步驟繁瑣、手動操作多等因素的影響,最終分析結(jié)果產(chǎn)生誤差的概率也大。而氣相色譜法操作簡單,整個分析過程幾乎全由儀器操控,受環(huán)境和人為操作因素影響較小,故氣相色譜法的測定結(jié)果比分光光度法更加準確。
文章建立了用氣相色譜法測定聚合級異戊二烯中微量TBC質(zhì)量分數(shù)的分析方法,該方法具有較好的精密度和準確度,具有分析速度快、樣品用量少、安全性高等特點,配置色譜儀自動進樣器后能提高員工工作效率。目前上海石化聚合級異戊二烯產(chǎn)品分析中,TBC質(zhì)量分數(shù)的分析只針對成品分析,企業(yè)需要建立色譜法行業(yè)標準來使該方法投入到實際產(chǎn)品分析中。該方法能在聚合級異戊二烯生產(chǎn)過程中快速檢測,指導生產(chǎn),具有較好的應用前景。