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納濾/反滲透技術(shù)去除水中含氮消毒副產(chǎn)物的研究進(jìn)展

2021-05-12 14:13:40高玉婷陳文兵溫明鐸高自豪
工業(yè)用水與廢水 2021年2期
關(guān)鍵詞:體物副產(chǎn)物飲用水

高玉婷, 陳文兵, 溫明鐸, 高自豪

(山東建筑大學(xué) 市政與環(huán)境工程學(xué)院, 濟(jì)南 250101)

消毒是飲用水處理過程中不可缺少的關(guān)鍵步驟, 其作用主要是滅活水中的病原微生物, 可大大降低霍亂、 傷寒等水傳播疾病風(fēng)險(xiǎn)[1-2]。 消毒劑往往具有強(qiáng)氧化性, 容易與水中存在的天然有機(jī)物、人工合成化學(xué)物質(zhì)等前體物發(fā)生反應(yīng), 生成消毒副產(chǎn)物(DBPs)。 目前, 含量較高的三鹵甲烷(THMs)和鹵乙酸(HAAs)等含碳消毒副產(chǎn)物(C-DBPs)已納入國家生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)。 研究發(fā)現(xiàn)含氮消毒副產(chǎn)物(N-DBPs)在飲用水中濃度雖然比C-DBPs 低, 但是其細(xì)胞毒性和遺傳毒性卻高出幾個(gè)數(shù)量級(jí)[3]。 NDBPs 尚未納入國家飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn), 但隨著人們對(duì)飲用水水質(zhì)要求的提高, 深圳、 上海已將N-亞硝胺(NAs)納入地方飲用水標(biāo)準(zhǔn)。 飲用含有過量N-DBPs的水存在潛在健康風(fēng)險(xiǎn), 因此必須在水處理過程中加以去除。 但由于水中的N-DBPs 濃度低、 相對(duì)分子質(zhì)量小、 親水性強(qiáng)等特點(diǎn), 傳統(tǒng)水處理工藝難以去除[4-5]。

以膜技術(shù)為核心的新一代飲用水處理工藝憑借其對(duì)顆粒物、 膠體、 微生物等的高截留率, 以及占地面積小、 自動(dòng)化程度高、 化學(xué)藥劑使用量少等優(yōu)點(diǎn), 被稱為“21 世紀(jì)的水處理技術(shù)”, 主要包括反滲透(RO)、 納濾(NF)、 微濾(MF)和超濾(UF)[6]。UF 膜、 MF 膜孔徑較大, 對(duì)水中溶解性小分子有機(jī)污染物去除效果較差; NF 膜孔徑為1 ~10 nm, RO膜孔徑小于1 nm, 可去除水中低相對(duì)分子質(zhì)量的溶質(zhì), 近年來應(yīng)用越來越廣泛, 可用于控制水中N-DBPs 濃度。 一般來說, RO 膜、 NF 膜對(duì)前體物的去除效果(源頭控制)優(yōu)于對(duì)已生成的N-DBPs 的去除效果(末端控制)。 鑒于N-DBPs 復(fù)雜的生成途徑以及RO、 NF 的選擇性去除, 其去除效果可能不具有確定的比例關(guān)系。

為此, 分析了NF 膜和RO 膜去除水中污染物的機(jī)理, 綜述了其對(duì)N-DBPs 的去除效果, 以探究NF 膜和RO 膜控制N-DBPs 的可行性。

1 飲用水含氮類消毒副產(chǎn)物現(xiàn)狀

N-DBPs 是指分子式中含氮元素的一類消毒副產(chǎn)物, 目前研究較多的N-DBPs 包括鹵代硝基甲烷(HNMs)、 鹵乙腈(HANs)、 鹵乙酰胺(HAcAms)和N-亞硝胺(NAs), 經(jīng)常在消毒后的飲用水中被檢出, 其細(xì)胞毒性和遺傳毒性均比受管控的THMs 和HAAs 高幾個(gè)數(shù)量級(jí)[7]。 N-DBPs 的典型代表物質(zhì)見表1。

表1 典型N-DBPs 的種類和結(jié)構(gòu)Tab. 1 Types and structures of typical N-DBPs

三氯硝基甲烷(氯化苦, TCNM)是最早被鑒定出來的HNMs, 目前對(duì)HNMs 的研究也主要集中于TCNM。 溴含量較高的水中溴代HNMs 的濃度可高于氯代HNMs, 且顯示出更高的毒性, 在飲用水中的濃度可高達(dá)微克級(jí)[8]。 NAs 近年來受到廣泛關(guān)注,其毒性遠(yuǎn)大于鹵代消毒副產(chǎn)物[9]。 一項(xiàng)針對(duì)我國飲用水中NAs 含量的調(diào)查顯示, 44 個(gè)城市的117 份水樣中有94.8%檢測(cè)出NAs, 其中NDMA 的檢出率為37%, 為美國的3.6 倍[10], 由此可見NAs 問題在中國尤為突出。 實(shí)驗(yàn)室條件下研究了20 種氨基酸氯化生成DBPs 潛能發(fā)現(xiàn), HANs 生成潛能僅次于HAAs和THMs, 在N-DBPs 中所占比重大[11]。 HANs 水解可生成THMs 和HAAs 等DBPs, 同時(shí)其代謝產(chǎn)物——氰化物也具有毒性[12]。 Michael 等[13]研究比較了80 多種受管制和不受管制的DBPs 的細(xì)胞毒性和基因毒性, 發(fā)現(xiàn)HAcAms 是細(xì)胞毒性最高的一組消毒副產(chǎn)物, 其遺傳毒性僅次于HANs, 應(yīng)該注意的是, 一些新興的芳香族鹵代DBPs 的毒性也顯著高于THMs 和HAAs, 但未在此研究范圍內(nèi)。HANs 的生成途徑主要有2 個(gè), 一是HANs 的水解,二是以氨基酸為前體物氯化生成。

2 NF 膜和RO 膜對(duì)小分子有機(jī)物的分離機(jī)理

NF 膜和RO 膜對(duì)微量小分子有機(jī)物的去除是空間位阻、 靜電排斥、 溶質(zhì)-膜相互作用、 介電排斥效應(yīng)共同作用的結(jié)果。 NF 膜和RO 膜對(duì)溶質(zhì)的去除受溶質(zhì)物理化學(xué)性質(zhì)(如分子質(zhì)量(MW)、 溶解度、 極性、 分子結(jié)構(gòu)和荷電性)、 膜特性(如截留分子質(zhì)量(MWCO)、 膜材料、 孔徑、 親疏水性和膜表面電荷密度)和膜操作條件(如壓力、 回收率)的影響[14-16]。 Christopher 等[17]提出了一種高壓膜去除有機(jī)微污染物的機(jī)理, 主要探討了空間位阻效應(yīng)(MW 與MWCO 的關(guān)系)、 靜電排斥作用(溶液pH 值與有機(jī)物pKa)、 化合物親疏水性、 分子幾何形狀(寬度)以及膜電荷的影響, 具體如圖1 所示。

3 NF 膜和RO 膜對(duì)DBPs 的直接去除

圖1 基于溶質(zhì)和膜性質(zhì)的NF 膜和RO 膜處理微量有機(jī)物的機(jī)理Fig. 1 Mechanism of trace organic matters removal by NF membrane and RO membrane based on solute and membrane property

據(jù)研究, RO 膜對(duì)NAs 的截留率變化很大, 從幾乎可以忽略不計(jì)到94%[18-19], 其去除率與膜類型、 溶液溫度、 膜滲透通量、 溶液pH 值、 離子強(qiáng)度及膜污染狀況等多種參數(shù)以及相對(duì)分子質(zhì)量大小有關(guān)[20]。 Khan 等[21]考察了ESPA2 RO 膜中試裝置對(duì)NAs 的去除效果, 結(jié)果表明, NDEA 和NDPA 的去除率分別為91% 和98%, 而NDMA 僅為32%。Takahiro 等[20]發(fā) 現(xiàn)RO 膜 對(duì)NMOR 的 去 除 率 可 穩(wěn)定在為81%~84%。 Doederer 等[22]采用ESPA2 RO膜和NF90 NF 膜, 在不同pH 值、 溫度、 跨膜通量、 錯(cuò)流速度和離子強(qiáng)度的條件下, 考察2 種膜對(duì)HANs、 HNMs、 HAcAms 等多種DBPs 的去除效果,研究表明, 隨著溫度的升高和跨膜通量的降低, 截留率顯著降低, 而其他操作參數(shù)的影響很?。?RO膜對(duì)幾種N-DBPs 的去除率均高于NF 膜, 對(duì)HNM、 HAcAm 的去除率分別高于90%和80%, 對(duì)TCAN 的去除率可達(dá)90%以上, 對(duì)其余幾種HANs的去除率為40%~60%; NF 膜對(duì)HNMs 和HAcAms的去除率分別為60%和40%~80%; 對(duì)TCAN 的去除率大于60%, 其余幾種HANs 去除率在20%以下;分析認(rèn)為, 對(duì)于NF 膜, 空間位阻效應(yīng)是最主要的影響因素; 對(duì)于RO 膜, 除空間位阻效應(yīng)外, 溶質(zhì)-膜的相互作用影響也比較顯著, 疏水性和具有氫鍵的物 質(zhì) 去 除 效 果 較 差。 Takahiro 等[23]采 用NF 膜(NF90)、 RO 膜(TFC-HR、 SWC5) 3 種膜研究溶液特性對(duì)NAs 去除效果的影響。 研究表明, 初始溶液濃度對(duì)去除率影響不大; pH 值從6 增加到8 會(huì)導(dǎo)致相對(duì)分子質(zhì)量最小的NDMA 和NMEA 的去除率增加; 離子強(qiáng)度從26 mol/L 增加到260 mol/L,導(dǎo)致NDMA 截留率明顯降低, 從52% 降低到34%, 而離子強(qiáng)度對(duì)其他NAs 沒有明顯影響; 提高溶液溫度可顯著降低所有NAs 的截留率。 同時(shí)研究發(fā)現(xiàn), NAs 的去除率隨膜孔徑的增大而降低, 隨溶質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高, 表明空間位阻效應(yīng)是膜對(duì)NAs 去除的主要機(jī)制, 但也受到疏水性等性質(zhì)的影響。 孫亞南[24]研究多級(jí)RO 膜去除多種NDBPs 的試驗(yàn)表明, TCAcAm 的分子半徑大于膜孔徑, 其四級(jí)RO 的去除率大于85%; 溴代硝基甲烷(BNM)的分子半徑接近膜孔徑, 其四級(jí)RO 的去除率為70%左右; HANs 的分子半徑不一致, 小于膜孔徑的去除率在45% 左右。 總體來說, 去除率大小排序?yàn)镠AcAms >HNMs >HANs。

總體來說, 由于N-DBPs 的相對(duì)分子質(zhì)量較小且不帶電, 其去除效果主要受空間位阻效應(yīng)的影響, RO 膜的膜孔徑小于NF 膜, 去除效果更好;同時(shí)其去除效果也會(huì)受到分子結(jié)構(gòu)的影響, 相對(duì)分子質(zhì)量越大, 去除效果越好。 溶液特性大多是通過影響膜孔徑的大小間接影響去除效果。

4 NF 膜和RO 膜對(duì)N-DBPs 前體物的去除

N-DBPs 的前體物成分具有不同的結(jié)構(gòu)和性質(zhì), 導(dǎo)致其與消毒劑反應(yīng)產(chǎn)生DBPs 的能力也有所不同[25]。 N-DBPs 的前體物大多為含氮有機(jī)物。 先前的研究表明溶解性有機(jī)氮(DON)的濃度和特性是影響NAs 形成的關(guān)鍵因素[26], 當(dāng)DON 中存在某些特定官能團(tuán)(包括氨基和羧基)時(shí), 其生成量更大[27]。Zhang 等[28]研 究 發(fā) 現(xiàn), DCAN 和DCAcAm 前 體 物主要是非極性、 荷正電的有機(jī)物, 而TCNM 的前體物以極性、 非荷正電和低相對(duì)分子質(zhì)量有機(jī)物占主導(dǎo)地位。 研究認(rèn)為, NAs 的前體物主要是帶有伯胺、 仲胺、 季胺等官能團(tuán)的有機(jī)物[29-30]。

Bond 等[31]在 實(shí) 驗(yàn) 室 條 件 下 進(jìn) 行 了NF90 和NF270 兩種NF 膜對(duì)NOM 主要化學(xué)組分的去除試驗(yàn), 發(fā)現(xiàn)疏水性NF 膜控制親水性NOM 效果較好,去除率可達(dá)到90% 以上, 親水性NF 膜對(duì)疏水性NOM 的去除效果較好, 其去除效果不僅受化合物相對(duì)分子質(zhì)量和親疏水性的影響, 還受到運(yùn)行參數(shù)、 溶液特性等的影響[32], 僅通過相對(duì)分子質(zhì)量分布不能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)去除率。

Mahmut 等[33]發(fā) 現(xiàn)NDMA 前 體 物 的 去 除 率 隨NF 膜截留分子質(zhì)量和負(fù)表面電荷的增加而降低,膜類型對(duì)其去除效果有重要影響, 在所研究的4 種水體中, NDMA 和HNMs 前體物的去除率分別為57%~83%、 48%~87%, pH 值的升高和Ca2+濃度的增加可以增大NDMA 前體物的去除率, 表明NDMA 前體物的去除可通過空間位阻和靜電排斥的 雙 重 作 用 去 除。 Paolo 等[34]研 究 發(fā) 現(xiàn)NF 膜 對(duì)NDMA 前體和DOM 熒光峰的去除率中值分別高于90% 和95%; 同時(shí)研究發(fā)現(xiàn), 大多數(shù)RO 膜對(duì)NDMA 前體物的去除率均超過97%。 Takahiro 等[19]選用4 種不同的RO 膜去除NDMA 的前體物仲胺,由于其在pH 值為8 時(shí)帶電, 在空間位阻效應(yīng)和靜電排斥的作用下, 去除率可達(dá)到98%以上。

Irene 等[35]研究 發(fā)現(xiàn)采用NF450 和NF1000 兩種不同孔徑的NF 膜對(duì)HANs 前體物的去除率差別不大, 平均值為50%; 隨著操作壓力的增大,DOC 的去除率增加, HANs 前體物的去除率有所降低; 同時(shí)發(fā)現(xiàn), 當(dāng)pH 值降低或電導(dǎo)率增大時(shí),DOC 的去除率下降, 但HANs 前體物的去除率無明顯變化, 表明納濾膜對(duì)DOC 的去除與HANs 前體物的去除無明顯相關(guān)。

郭學(xué)博[36]采用活性炭-NF-RO 去除以天冬氨酸為前體物的N-DBPs, 研究發(fā)現(xiàn), 單獨(dú)使用活性炭對(duì)3 種N-DBPs 平均去除率為81.49%, 活性炭-NF聯(lián)用對(duì)DCAN、 DCAcAm、 TCAcAm 的去除率分別為89.7%、 83.8%、 84.3%, 活性炭-RO 聯(lián)用對(duì)DCAN、DCAcAm、 TCAcAm 的 去 除 率 分 別 為99.7% 、99.2%、 99.8%。 活性炭工藝作為預(yù)處理, 在提高去除率的同時(shí), 還能有效減少膜污染。

5 結(jié)論與展望

NF 膜和RO 膜對(duì)污染物的分離機(jī)制主要是空間位阻效應(yīng)和靜電排斥作用, 對(duì)污染物的去除效果與膜的種類和特性、 溶液特性及組分密切相關(guān)。 目前有關(guān)NF 膜和RO 膜對(duì)常規(guī)消毒副產(chǎn)物研究較多,但對(duì)N-DBPs 的去除效果及機(jī)理研究較少, 經(jīng)驗(yàn)較為缺乏。

(1) 由于4 種N-DBPs 不帶電荷, NF 膜去除機(jī)理主要為空間位阻效應(yīng), 相對(duì)分子質(zhì)量越小, 去除效果越差; 溶質(zhì)-膜相互作用對(duì)RO 膜去除效果影響較大。 總體來說, 由于NF 膜孔徑更大, 其去除效果比RO 膜差。

(2) 目前采用NF 膜和RO 膜對(duì)除NDMA 以外的NAs 的去除率較高, 對(duì)NDMA 的控制應(yīng)著重放在前體物的去除上。 NF 膜和RO 膜對(duì)HANs 及其前體物的去除效果均較差, 可換用其他處理方法;2 種膜對(duì)HNMs 和HAcAms 的處理效果均較好,RO 膜去除率可達(dá)到90% 以上, NF 膜去除率達(dá)到60%以上。

(3) NF 膜和RO 膜對(duì)前體物的去除率不能僅通過相對(duì)分子質(zhì)量來判斷, 還需考慮荷電性、 親疏水性等多種因素。

(4) 今后NF 膜和RO 膜的研究中應(yīng)聚焦于2個(gè)方面: 一是創(chuàng)新型膜材料的研究; 二是改變2 種膜的使用策略, NF 膜和RO 膜在水處理領(lǐng)域?qū)⒂懈訌V闊的發(fā)展前景。

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