陳 維，譚 濤

[禮藍(lán)(上海)動(dòng)物保健有限公司，上海 200003]

1 非洲豬瘟病毒介紹

1.1 病毒和基因組

非洲豬瘟(African Swine Fever，ASF)是由非洲豬瘟病毒(African Swine Fever Virus，ASFV)感染豬后引起的一種急性、熱性、高度傳染性和高致死性烈性傳染病[1]，迄今為止尚無有效疫苗和藥物可以預(yù)防與控制。目前已知的ASFV 有8 個(gè)血清群[2]和24 種基因型[3]，我國主要流行的是基因Ⅱ型[4]。ASFV 的基因組大小約170 kb～190 kb，能夠編碼200 多種蛋白質(zhì)，其中包括50 多種結(jié)構(gòu)蛋白。電鏡下ASFV 粒子呈正二十面體，直徑約為200 nm，主要由囊膜、衣殼、內(nèi)膜、內(nèi)核心殼和基因組五部分組成[5]。

1.2 感染機(jī)理

ASFV 主要通過直接接觸途徑侵入豬的呼吸道或消化道，病毒侵入豬體后在鼻咽部或扁桃體等部位進(jìn)行增殖，隨后大量增殖的病毒隨著血液和淋巴感染全身組織和器官，引起組織器官出血、血栓、漿液性滲出，甚至急性壞死。有研究表明，單核-巨噬細(xì)胞表面的CD163 分子與ASFV 的感染相關(guān)[6]，ASFV 感染機(jī)體主要通過內(nèi)吞作用實(shí)現(xiàn)，ASFV 進(jìn)入豬的機(jī)體后立即侵染機(jī)體的單核-巨噬細(xì)胞，在胞飲泡或內(nèi)吞體內(nèi)完成內(nèi)體成熟過程，隨之啟動(dòng)病毒的增殖。病毒粒子脫去病毒囊膜后，暴露的病毒內(nèi)膜與體內(nèi)膜融合，釋放出病毒基因組，基因組在細(xì)胞質(zhì)中完成復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等一系列過程，最后，基因組和蛋白質(zhì)組裝完成后通過動(dòng)力蛋白的運(yùn)輸作用，將組裝完整的病毒粒子釋放到細(xì)胞外[7]，進(jìn)行下一次感染。

1.3 理化特性

ASFV 是囊膜病毒，不耐熱、不耐強(qiáng)酸和強(qiáng)堿，可耐受的pH 范圍為3.9～11.5。在不同環(huán)境中，ASFV 存活時(shí)間不同(表1)。ASFV 在低溫下穩(wěn)定，對高溫敏感，56 ℃ 70 min 或60 ℃ 20 min 可滅活。該病毒在血清中較穩(wěn)定，在含25%血清溫度為37 ℃的溶液中半衰期為24 h，在血清中耐酸堿性也增強(qiáng)，如在pH 13.4 下仍可存活；在血液中，ASFV 在低溫條件下可存活6 年，在室溫下可存活數(shù)周。ASFV在豬的糞便和尿液中存活時(shí)間較短，在空氣中的存活時(shí)間為25 d～30 d(表2)，在豬肉制品中可長時(shí)間存活(表4)，在豬的冷凍組織器官中可存活 6～12 個(gè)月[8](表3)。

ASFV 對常規(guī)消毒劑敏感，常見的消毒劑如果正確使用，均能有效殺滅該病毒(表5)。

2 非洲豬瘟的流行情況

2.1 非洲豬瘟的流行歷史

ASF 疫情最早在1921 年被肯尼亞報(bào)道，隨后長時(shí)間在撒哈拉以南地區(qū)的豬群中流行；該病于1957 年首次傳入葡萄牙等歐洲國家，隨后在法國、荷蘭、比利時(shí)、意大利等國家的豬群中蔓延；1971 年相繼感染古巴、多米尼加、海地和巴西等南美洲國家的豬群。隨著國際貿(mào)易越來越頻繁，ASFV 在2007 年傳入格魯吉亞、亞美尼亞和阿塞拜疆，在2009 年遠(yuǎn)距離傳播到俄羅斯，2012 年傳入烏克蘭，2013 年傳入白俄羅斯，2014 年傳入立陶宛、波蘭、拉脫維亞、愛沙尼亞等歐盟國家，2016 年傳入摩爾多瓦，2017 年傳入捷克、羅馬尼亞。2018 年8 月，我國首次報(bào)道了ASF 疫情[9]。2019 年，老撾、越南、柬埔寨、朝鮮、蒙古國、緬甸、韓國、菲律賓、印度尼西亞等很多國家的豬群先后暴發(fā)了ASF 疫情。截至2019 年底，世界動(dòng)物衛(wèi)生組織公告了全球有25 個(gè)國家和地區(qū)的豬暴發(fā)了ASF 疫情[10]，給這些地區(qū)的養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大損失。

2.2 非洲豬瘟在我國流行情況

目前，在我國流行的ASFV 屬于ASFV 基因Ⅱ型，與俄羅斯克拉斯諾達(dá)爾的ASFV 2012毒株和伊爾庫茲克的ASFV 2017 毒株同源性為100%[10-11]。ASFV 傳入我國后迅速在豬群中傳播，在之后一年多的時(shí)間內(nèi)席卷全國，疫情的快速流行導(dǎo)致我國的存欄母豬數(shù)大幅度降低，養(yǎng)豬業(yè)遭受了巨大的損失。

據(jù)權(quán)威媒體和業(yè)內(nèi)人員統(tǒng)計(jì)，2020 年底至2021 年初，ASF 疫情再次暴發(fā)，導(dǎo)致我國東北、華北等地區(qū)集團(tuán)化和規(guī)?；i場的豬群損失達(dá)20%～30%；在華東地區(qū)，山東省的膠東半島和魯南地區(qū)豬群受損高達(dá)50%，江蘇省多個(gè)地區(qū)的養(yǎng)豬企業(yè)母豬減少60%～70%，其中不乏集團(tuán)化豬場的育肥場受重創(chuàng)而清場；河南省和湖北省受損較大，母豬損失約30%～50%，而且普遍反映精準(zhǔn)清除措施防控效果不理想。除了ASFV 的強(qiáng)毒株以外，弱毒株的感染和發(fā)病也造成了重大的影響。

2.3 傳染源和傳播途徑

豬是ASFV 的天然宿主，家豬和野豬均易感，軟蜱是ASFV 的貯存宿主。感染豬和感染豬的肉制品均為傳染源，人員、車輛、物資被感染豬污染后，在短時(shí)間內(nèi)也會(huì)成為傳染源。ASFV 以直接接觸為主要傳播途徑，也可以通過氣溶膠發(fā)生短距離的傳播[12]。根據(jù)我國養(yǎng)豬業(yè)和飼養(yǎng)環(huán)境的特殊性，ASFV 在我國的傳播方式主要有五種：一是活豬的跨區(qū)域調(diào)運(yùn)，二是散養(yǎng)戶的泔水喂豬，三是人員、車輛和物資帶毒后的交叉?zhèn)鞑?，四是引種或外購仔豬的傳播，五是飼養(yǎng)密集的地區(qū)或熱帶地區(qū)，蚊蠅、老鼠或飛鳥等攜帶非洲豬瘟病毒后的機(jī)械傳播[13]。

3 非洲豬瘟的診斷

3.1 臨床診斷

ASF 的臨床表現(xiàn)可分為最急性型、急性型、亞急性型、慢性型和亞臨床型五種。2021 年以前，我國流行的ASF 主要表現(xiàn)為最急性型和急性型，臨床表現(xiàn)為：豬突然死亡，病豬出現(xiàn)高熱、扎堆、厭食和呼吸急促，耳、四肢和腹部皮膚發(fā)紺等癥狀，死亡率達(dá)100%(圖1～圖3)。臨床解剖可見腸系膜淋巴結(jié)出血、十二指腸出血、脾臟高度腫大、肺炎、腎臟嚴(yán)重出血等癥狀(圖4～圖7)。2021 年以來，我國多個(gè)集團(tuán)化豬場相繼出現(xiàn)感染豬發(fā)病率高但死亡率低、多數(shù)豬場精準(zhǔn)清除失敗等現(xiàn)象。我國軍事科學(xué)院獸醫(yī)研究所分離到一株ASFV 的自然變異弱毒株，該毒株感染豬后引發(fā)的臨床癥狀不典型、致死率低，因此在臨床上容易與其他疾病混淆，這會(huì)大大增加臨床診斷和精準(zhǔn)清除的難度。目前來看，ASFV 弱毒株感染后豬會(huì)出現(xiàn)皮膚潰爛、關(guān)節(jié)炎和嚴(yán)重的呼吸道感染等問題。

圖1 發(fā)病豬發(fā)燒、扎堆

圖2 中大豬突然死亡

圖3 發(fā)病豬不食、精神沉郁

圖4 發(fā)病豬十二指腸出血

圖5 發(fā)病豬腸系膜淋巴結(jié)出血

圖6 發(fā)病豬脾臟腫大出血

圖7 發(fā)病豬腎臟嚴(yán)重出血

3.2 實(shí)驗(yàn)室診斷

隨著在我國豬群中流行的ASFV 出現(xiàn)自然弱毒株和疫苗毒株，抗原檢測和血清學(xué)檢測同時(shí)進(jìn)行，這對我國當(dāng)前精準(zhǔn)清除ASFV 非常重要。目前，國際上常用的ASFV 實(shí)驗(yàn)室檢測方法主要有病原學(xué)檢測和血清學(xué)檢測，病原學(xué)檢測方法包括病毒分離紅細(xì)胞吸附(Virus Isolation-Hemadsorption，VI-HAD)、酶 免疫組化(Immuno-Enzyme Histonchemistry，IEH)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、直接免疫熒光(Direct Immunofluorescence，DIF)、熒 光定量PCR(qPCR)等，其中qPCR 技術(shù)是目前實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用最廣泛的檢測技術(shù)。血清學(xué)檢測方法主要包括ELISA(間接和阻斷ELISA)、免疫印跡試驗(yàn)(IB)和膠體金試紙條等。

VI-HAD、DIF 等方法適用于ASFV 急性病例的快速診斷[15]；qPCR 技術(shù)敏感性和特異性高，可一次性快速檢測多種樣品，操作簡單，檢測量大，是目前實(shí)驗(yàn)室檢測采用的主要方法；環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法(Loop isothermal AMPlification，LAMP)可在等溫(60 ℃～65 ℃)條件下高效、特異、快速擴(kuò)增目的基因，適用于ASFV 的現(xiàn)場診斷。

2019 年，中國動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心多次篩選并推薦了目前市場上銷售的28 種熒光定量PCR 試劑盒和6 種等溫?cái)U(kuò)增類試劑盒，為廣大豬場實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行ASFV 的快速診斷提供了可靠的方法和試劑盒[16-17]。

ASFV 弱毒株出現(xiàn)后，實(shí)驗(yàn)室檢測手段也必須隨之改進(jìn)。首先，弱毒株的排毒是間歇性的，因此要增加采樣的頻率。感染ASFV 弱毒株的豬在應(yīng)激后容易出現(xiàn)臨床癥狀，因此可以在豬場普免常規(guī)疫苗后觀察，對出現(xiàn)采食量下降、臥地不起和精神沉郁等異樣的豬重點(diǎn)排查，可以采用同時(shí)收集口鼻拭子、血液和肛拭子的方法，有條件的豬場可以考慮扁桃體刮片采樣。最近，有專家提出了腹股溝淋巴結(jié)穿刺采樣的方法，能更準(zhǔn)確地檢出帶毒豬。

對于ASFV 弱毒株還有一個(gè)好辦法進(jìn)行排查，即檢測抗體。由于ASFV 弱毒株的間歇性排毒，抗原檢測法很可能檢測不到帶毒豬，但是我們可以通過采血進(jìn)行ELISA 方法檢測ASFV 抗體。目前的難點(diǎn)是如何找到良好的抗體檢測試劑盒。采用抗原加抗體同時(shí)檢測將是篩查ASFV 弱毒株最好的方法。

4 非洲豬瘟的精準(zhǔn)清除

4.1 非洲豬瘟精準(zhǔn)清除的理論基礎(chǔ)

ASFV 的精準(zhǔn)清除技術(shù)俗稱“拔牙”，是中國養(yǎng)豬業(yè)和獸醫(yī)界對ASF 等重大動(dòng)物疫病防控在理論與實(shí)踐上的創(chuàng)新，實(shí)質(zhì)上這是特定豬場內(nèi)ASFV 的凈化手段，該方法是通過及時(shí)清除陽性豬、防止病毒擴(kuò)散從而達(dá)到凈化ASF 和保住豬群的目的。

ASFV 的感染靜默期比潛伏期長1 d～3 d，被感染的豬剛開始表現(xiàn)臨床癥狀還未向外界排毒，因此我們可以利用這一空當(dāng)及時(shí)清除被感染的豬，防止病毒擴(kuò)散。ASFV 的潛伏期通常為5 d～19 d，該病毒有兩個(gè)檢測窗口期，分別是感染第3 天左右(鼻、口腔中可檢測出病毒)和感染第5 天左右(在血液中可檢測到病毒)，這兩個(gè)窗口期決定了ASFV 檢測是處于鉆石期、黃金期還是黃銅期、爛鐵期(表6)。

隨著2021 年ASFV 自然弱毒株的出現(xiàn)以及疫苗毒株的干擾，對原有的精準(zhǔn)清除和實(shí)驗(yàn)室診斷提出了更高的要求。2021 年3 月，針對目前豬場流行的ASFV 弱毒株(低致病性毒株)的情況，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)張桂紅教授提出如下清除建議：

第一，若豬場確診為ASFV 低致病性毒株(弱毒株或疫苗毒株)，立即按棟或區(qū)域采集40 頭豬的血液樣本評估本場的感染率；

第二，進(jìn)行抗原和抗體的檢測，若陽性率小于10%，按照原有的精準(zhǔn)清除方案進(jìn)行“拔牙”；

第三，進(jìn)行抗原和抗體的檢測，若陽性率大于20%，按照生產(chǎn)線或整棟清空，分區(qū)洗消烘，同時(shí)加大陽性豬群的淘汰力度，盡早實(shí)現(xiàn)全場凈化。

4.2 精準(zhǔn)清除的關(guān)鍵步驟

4.2.1 及時(shí)發(fā)現(xiàn)

及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常豬對精準(zhǔn)清除策略的實(shí)施至關(guān)重要，特別是被ASFV 低致病性毒株感染后，豬表現(xiàn)出的亞臨床感染不容易被覺察。一般情況下，被ASFV 感染后，母豬和育肥豬先發(fā)病，常見癥狀有采食量下降、不食、發(fā)燒、精神沉郁、嘔吐、喜臥、不明原因突然死亡、母豬流產(chǎn)等，因此，飼養(yǎng)人員或巡場人員發(fā)現(xiàn)異常問題要及時(shí)上報(bào)。

4.2.2 生產(chǎn)靜默

生產(chǎn)靜默的目的是禁止飼養(yǎng)人員和豬流動(dòng)，防止ASFV 在場內(nèi)二次傳播，最大限度地減少病毒在場內(nèi)的擴(kuò)散。除了喂料等必要工作外，在生產(chǎn)靜默期停止其他所有工作。

4.2.3 采樣檢測與陽性豬的淘汰

樣品采集可以采集唾液拭子、鼻腔拭子、肛門拭子和尾尖血拭子等。血液中的病毒含量最高，唾液拭子的病毒含量低于血液的，但病毒在唾液中的出現(xiàn)時(shí)間早于在血液中的，而且排毒量高于肛門的排毒量。因此，唾液拭子是之前最常見、最高效的方法。值得注意的是，早期感染病例唾液中的病毒含量較低，而且病毒容易受到蛋白酶水解，因此，唾液拭子樣品要加入樣品保護(hù)劑。目前ASFV 強(qiáng)毒株、弱毒株、疫苗毒株的出現(xiàn)大大增加了ASFV 精準(zhǔn)檢測的難度，因此很多實(shí)驗(yàn)室不建議單純采集某個(gè)部位的樣本，以免造成漏檢。為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，很多實(shí)驗(yàn)室建議采用三種拭子(肛門拭子、尾尖血拭子、鼻腔拭子)組合的方式進(jìn)行采樣，以便最大限度地提高檢測的準(zhǔn)確性，避免出現(xiàn)假陰性的問題。

ASFV 病原檢測以實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測為主。一般以棟舍為單位，陽性率超過5%且分布較為分散時(shí)，則對該棟豬舍的豬全群撲殺。對于陽性率較低的豬舍，根據(jù)檢測結(jié)果對陽性豬和其前、后、左和右的豬以及育肥豬欄整欄剔除，同時(shí)每隔2 d 開展全群及環(huán)境普檢，連續(xù)監(jiān)測3～4 周，如果連續(xù)3～4 周都是陰性，說明本次精準(zhǔn)清除已經(jīng)成功；如果結(jié)果依然是ASFV 陽性，說明該豬場的精準(zhǔn)清除失敗，可能需要全場清群進(jìn)行復(fù)養(yǎng)。

5 非洲豬瘟的綜合防控措施

5.1 生物安全措施與設(shè)施改進(jìn)

5.1.1 設(shè)施改造

嚴(yán)格的豬場生物安全措施是防控ASF 最根本的手段。大部分老式豬場需要改造外部和內(nèi)部的生物安全設(shè)施。豬場外圍重要的改進(jìn)點(diǎn)有：建場外洗消烘中心、人員和物資場外隔離消毒點(diǎn)、實(shí)心外墻、出豬通道、出豬臺(tái)和料塔等；豬場內(nèi)重要的改進(jìn)點(diǎn)有：實(shí)心墻豬欄、場內(nèi)路面硬化以及凈道和污道分離、場內(nèi)趕豬連廊、種豬獨(dú)立料槽等關(guān)鍵點(diǎn)(圖8～圖13)；同時(shí)補(bǔ)充必要的設(shè)備和物資如暖風(fēng)烘干機(jī)、噴火槍、死豬運(yùn)輸手推車和不同顏色的工作服等。

圖8 出豬通道

圖9 實(shí)心豬欄

圖10 實(shí)心外墻

圖11 路面硬化、建料塔和驅(qū)鳥設(shè)施

圖12 封閉式趕豬連廊

圖13 場外洗消烘中心

5.1.2 生物安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)控制

生物安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)控制要把好入場關(guān)和出場關(guān)，對進(jìn)入豬場的人員、物資、飼料、種豬等進(jìn)行嚴(yán)格隔離消毒，檢測合格后方可進(jìn)入；出售的豬、淘汰豬和病死豬出場也至關(guān)重要，避免場內(nèi)和場外交叉污染，出豬通道要嚴(yán)格消毒。

人員、物資、飼料等入場，外部人員或豬場員工進(jìn)場需提前24 h 向豬場相關(guān)負(fù)責(zé)人提出申請，隔離檢測合格后方可進(jìn)場，人員在進(jìn)場前3 d 不得去其他豬場、屠宰場、無害化處理場及動(dòng)物產(chǎn)品交易場所等生物安全高風(fēng)險(xiǎn)場所。豬場供給品、飼料、引種入場等要進(jìn)行嚴(yán)格消毒與隔離，檢測合格后才能進(jìn)場。

賣豬時(shí)豬需要經(jīng)專用出豬通道和出豬臺(tái)出場，出場后嚴(yán)格消毒豬經(jīng)過的區(qū)域。裝死豬車和運(yùn)豬糞車專場專用，運(yùn)輸和交接過程中禁止與外部車輛接觸，交接地點(diǎn)離豬場越遠(yuǎn)越好(至少大于1 km)；車輛每次使用完后，必須及時(shí)清洗、消毒及干燥，車輛經(jīng)過的道路也要進(jìn)行消毒處理。

加強(qiáng)員工食堂的管理也很重要。豬場應(yīng)該在生產(chǎn)區(qū)外面設(shè)置廚房等生活區(qū)，廚房工作人員不能進(jìn)場。食材管理要注意將豬肉和雞肉混放在冷柜里，蔬菜消毒后才可食用。

除此之外，豬場還需要?dú)缥孟?、滅鼠和防鳥類；豬場內(nèi)應(yīng)該禁止飼養(yǎng)狗、貓等小動(dòng)物。

5.2 后備豬的引進(jìn)

后備種豬引進(jìn)后隔離和馴化是重點(diǎn)，科學(xué)合理的引進(jìn)后備豬，豬場應(yīng)該到有資質(zhì)的種豬場引種，引種前應(yīng)先評估該種豬場豬群的健康狀況。

引種前要進(jìn)行隔離舍的清洗、消毒、干燥及空欄等準(zhǔn)備工作，事先做好藥物、器械、飼料、用具等物資的消毒及儲(chǔ)備，隔離舍應(yīng)有專人負(fù)責(zé)后備豬的飼養(yǎng)管理工作。

在隔離期間要密切觀察引進(jìn)豬的健康狀況，適當(dāng)添加藥物進(jìn)行支原體肺炎、回腸炎等細(xì)菌性疾病的防控。隔離結(jié)束后對引進(jìn)的后備豬進(jìn)行健康評估，重點(diǎn)進(jìn)行豬口蹄疫、豬瘟、非洲豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征、豬流行性腹瀉及豬傳染性胃腸炎等疾病的抗原檢測，同時(shí)還要進(jìn)行豬偽狂犬gE 抗體、口蹄疫O 型/ 口蹄疫A 型抗體和豬瘟抗體等檢測。

5.3 控制豬群應(yīng)激因素，降低非洲豬瘟弱毒株的危害

5.3.1 應(yīng)激的危害

應(yīng)激是萬病之源，在現(xiàn)代養(yǎng)豬生產(chǎn)過程中，應(yīng)激始終伴隨著豬的整個(gè)生長過程(圖14)。豬群受到應(yīng)激后，會(huì)出現(xiàn)抵抗力下降、生產(chǎn)性能下降等問題，更容易被病原感染，原本的潛伏感染容易加重，從而表現(xiàn)出臨床癥狀。有研究表明，豬群受到外源刺激后，交感神經(jīng)興奮引起腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺，分解代謝加強(qiáng)(脂肪氧化、糖元分解)，同時(shí)皮質(zhì)醇大量釋放，肝糖元的異生作用加強(qiáng)，蛋白質(zhì)分解加速，具體表現(xiàn)為體溫升高、呼吸加快，免疫功能受抑制，生長和繁殖機(jī)能減慢；最后腎上腺皮質(zhì)功能衰竭，體脂蛋白質(zhì)分解，導(dǎo)致體重下降[18]。在ASFV 弱毒株和疫苗毒株感染豬群后，豬群帶毒時(shí)間長并長期處于隱性帶毒狀態(tài)，這些豬極其脆弱，稍微受到應(yīng)激就出現(xiàn)發(fā)病狀態(tài)，甚至急性死亡，業(yè)內(nèi)俗稱為“玻璃豬”。減少豬群應(yīng)激可以增強(qiáng)豬的抵抗力，減少甚至杜絕“玻璃豬”的情況。

5.3.2 應(yīng)激的控制措施

豬出現(xiàn)應(yīng)激后，首先要消除或減少應(yīng)激源，改善飼養(yǎng)環(huán)境(如溫度、密度、濕度和通風(fēng))，同時(shí)要加強(qiáng)營養(yǎng)，補(bǔ)充復(fù)合維生素(如強(qiáng)力拜固舒)、功能性氨基酸和電解質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)[18]。

(1)補(bǔ)充復(fù)合維生素：豬發(fā)生應(yīng)激時(shí)，皮質(zhì)醇大量產(chǎn)生，肝糖原不足，脂肪和蛋白質(zhì)的糖異生途徑加強(qiáng)，熱休克蛋白合成增多。在熱應(yīng)激后的多種代謝途徑中，維生素均以輔酶和催化劑的形式參與其中，因此在應(yīng)激環(huán)境中，為豬群添加復(fù)合維生素是必要的(如強(qiáng)力拜固舒)。有研究表明，食用比膳食推薦量(Recommended Dietary Allowance，RDA)多的維生素C 有助于維持腎上腺功能，防止皮質(zhì)醇水平過高；維生素B1可以保護(hù)腎上腺功能免于衰竭；維生素B12可以改變皮質(zhì)醇分泌的高峰，使生物節(jié)律更加規(guī)律[18]。

(2)補(bǔ)充能量和電解質(zhì)：熱應(yīng)激導(dǎo)致豬出現(xiàn)呼吸性堿中毒、體液代謝紊亂、離子丟失，因此補(bǔ)充能量和電解質(zhì)尤為重要；在母豬分娩時(shí)，給母豬補(bǔ)充能量和電解質(zhì)(如科特壯)可提高母豬的產(chǎn)仔速度和產(chǎn)仔存活率。

(3)添加功能性氨基酸：有研究表明，在豬的腸外營養(yǎng)液中添加亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸等高濃度支鏈氨基酸，可減少骨骼肌的分解，極大改善全身蛋白質(zhì)平衡。豬在遇到應(yīng)激時(shí)會(huì)出現(xiàn)蛋白質(zhì)的分解與丟失，而營養(yǎng)支持可以增加其治愈率。

(4)保證腸道健康：豬腸內(nèi)營養(yǎng)的重要作用是保持小腸黏膜的完整性和屏障功能，維持黏膜抗體IgA 的含量，同時(shí)抑制各種前炎癥介質(zhì)的釋放，從而調(diào)節(jié)分解代謝，因此腸道健康對于動(dòng)物機(jī)體來說至關(guān)重要[19]。

5.4 控制免疫抑制性疾病，減少ASFV 弱毒株的危害

5.4.1 免疫抑制產(chǎn)生的原因

豬場常見的免疫抑制性疾病主要有非洲豬瘟(ASF)、豬繁殖與呼吸綜合征、豬圓環(huán)病毒病等疾病。正常情況下，豬的免疫器官(如骨髓、胸腺、淋巴結(jié)、脾臟等)在淋巴細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞的參與下，共同完成對抗原(病原、疫苗)的識別和應(yīng)答，這時(shí)機(jī)體會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和細(xì)胞因子，進(jìn)而對抗原進(jìn)行殺滅和清除。當(dāng)ASFV、PRRS 病毒、豬圓環(huán)病毒2 型等病原感染豬后，主要在豬的免疫細(xì)胞中復(fù)制，病原的大量復(fù)制會(huì)干擾免疫細(xì)胞的功能和抗原的遞呈，抑制或阻斷抗體的生成，從而導(dǎo)致暫時(shí)性或永久性的免疫抑制，機(jī)體抗病力下降，甚至喪失。

5.4.2 免疫抑制性疾病對豬群的危害

發(fā)生豬繁殖與呼吸綜合征、豬圓環(huán)病毒病等免疫抑制性疾病后，機(jī)體的免疫功能會(huì)減弱，容易出現(xiàn)混合感染情況，而且多病原的混合感染會(huì)加重病情，嚴(yán)重者失去治療價(jià)值。免疫抑制性疾病可導(dǎo)致繁殖母豬抗病力明顯下降，出現(xiàn)發(fā)情和生產(chǎn)障礙、配種率低、流產(chǎn)、返情、產(chǎn)死胎、產(chǎn)弱胎及產(chǎn)健仔少等現(xiàn)象，母源抗體保護(hù)力減弱會(huì)導(dǎo)致仔豬發(fā)病率升高等[22]。豬感染免疫抑制性疾病后會(huì)增加ASF 防控的難度，也會(huì)使處于ASFV 潛伏感染狀態(tài)的豬更易出現(xiàn)臨床癥狀，加大ASFV 的排毒量，并延長排毒時(shí)間，增加精準(zhǔn)清除的難度。

免疫抑制性疾病會(huì)干擾疫苗免疫和抗生素治療的效果，增加豬場疫苗和藥物的成本。在養(yǎng)豬生產(chǎn)中，當(dāng)存在免疫抑制性疾病時(shí)，如果不能及時(shí)找出免疫抑制性疾病的根源，盲目加大疫苗免疫劑量，會(huì)加重豬免疫器官的損傷，導(dǎo)致免疫耐受或免疫麻痹。當(dāng)豬群豬繁殖與呼吸綜合征病毒潛伏感染時(shí)，抗生素治療效果會(huì)很差，盲目加大藥物劑量，不僅治療效果不理想，還會(huì)導(dǎo)致豬群出現(xiàn)藥物中毒，造成肝和腎的功能下降，生長速度減慢，給豬場帶來更大的經(jīng)濟(jì)損失。

5.4.3 免疫抑制性疾病的防控

(1)科學(xué)的飼養(yǎng)管理：保證飼養(yǎng)密度合理、飼養(yǎng)環(huán)境良好和營養(yǎng)均衡。在母豬和斷奶仔豬轉(zhuǎn)群時(shí)，在飼料中添加復(fù)合多維(如強(qiáng)力拜固舒)，可提高豬群的健康度，減少應(yīng)激。

(2)科學(xué)合理用藥：在飼料中添加高品質(zhì)的替米考星和磺胺氯達(dá)嗪等藥物，控制豬繁殖與呼吸綜合征引起的繼發(fā)性細(xì)菌性感染，減輕豬繁殖與呼吸綜合征引起的免疫抑制[20-21]；選擇優(yōu)質(zhì)的豬圓環(huán)病毒2 型疫苗進(jìn)行免疫。

(3) 定期對豬群進(jìn)行監(jiān)測：定期監(jiān)測ASF、豬繁殖與呼吸綜合征、豬圓環(huán)病毒病等免疫抑制性疾病的病原學(xué)和血清學(xué)，及時(shí)清除有問題的豬，有計(jì)劃、有目的地提高種豬群的健康度，最終達(dá)到提高生產(chǎn)成績的目標(biāo)。

6 小結(jié)

ASF 最根本的防控措施是不讓病毒進(jìn)入豬場，生物安全措施依然是預(yù)防ASF 最根本的方法，大多數(shù)傳統(tǒng)豬場需要進(jìn)行硬件設(shè)備的改造，對人員進(jìn)行專業(yè)的培訓(xùn)，執(zhí)行嚴(yán)格的生物安全流程和專業(yè)的檢測。ASFV 主要通過接觸傳播，傳播速度較慢，因此一旦豬場發(fā)現(xiàn)個(gè)別豬感染，可以通過精準(zhǔn)清除的方法及時(shí)消滅感染豬，使豬場保持陰性。隨著ASFV 弱毒株和疫苗毒株的出現(xiàn)，經(jīng)典的“拔牙”方法面臨巨大挑戰(zhàn)，但是通過更加專業(yè)和精確的檢測以及更嚴(yán)格的生物安全措施，該病依然可以得到控制。對于感染ASFV 弱毒株和疫苗毒株的豬場，在進(jìn)行精準(zhǔn)清除時(shí)需要控制其他疾病的感染，尤其是豬繁殖與呼吸綜合征和豬圓環(huán)病毒病這類免疫抑制性疾病及繼發(fā)感染，同時(shí)，豬場需要做好抗應(yīng)激的工作，增強(qiáng)豬本身的抵抗力，減少排毒，提高“拔牙”的成功率。這些措施和方法是針對我國當(dāng)前ASF 形勢下暫時(shí)的應(yīng)急措施，從長遠(yuǎn)來看，未來中國ASF 控制還是需要走徹底凈化的道路。

參考文獻(xiàn)：(22 篇，略)