韓燕
關(guān)鍵詞:近視防控;青少年;阿托品滴眼液;低濃度
據(jù)調(diào)查,目前我國近視患者超6億,青少年近視率居世界第一,高中生的近視率已經(jīng)達(dá)到了80%以上[1]。假性近視指的是散瞳后沒有明顯近視度數(shù),青少年出現(xiàn)假性近視的臨床時間短暫,極易被醫(yī)生和家長忽視,臨床診斷時基本為真性近視[2]。既往臨床治療青少年假性近視多采用1%阿托品,用藥后瞳孔恢復(fù)一般需要3~4周,多數(shù)青少年會出現(xiàn)視物模糊,因此近視防控效果并不十分理想[3]。有研究表明,低濃度阿托品滴眼液防控近視的效果良好,基本接近角膜塑形鏡[4]。本研究主要探討在防控青少年近視中應(yīng)用低濃度(0.01%)阿托品滴眼液的效果。現(xiàn)報道如下:
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2020年1月至2021年1月醫(yī)院確診為假性近視的80例青少年為研究對象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組40例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究符合醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核標(biāo)準(zhǔn)。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):病程2~13個月;符合《中華眼科學(xué)》中假性近視的診斷標(biāo)準(zhǔn);青少年及監(jiān)護(hù)人均具有較好的溝通和理解能力;知曉本次研究,且自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對本次用藥過敏者;合并痙攣性癱瘓、唐氏綜合征、腦外傷、精神疾病者;合并眼壓上升癥狀者,如前房較淺、房角狹窄、青光眼等。
1.3 治療方法
對照組采取復(fù)方托吡卡胺滴眼液(國藥準(zhǔn)字H20103127)治療,每晚滴眼,4次/晚,1滴/次,每次間隔3~5 min,療程為8周。
觀察組采取低濃度(0.01%)阿托品滴眼液治療,即采用0.3%玻璃酸鈉滴眼液(國藥準(zhǔn)字J20130012)4 ml+1 ml硫酸阿托品注射液(國藥準(zhǔn)字H12020382)混合制成0.01%阿托品注射液,每晚滴眼,1滴/次,1次/d,滴完按壓內(nèi)眼角3 min,療程為8周。
1.4 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組治療前后裸眼視力、眼調(diào)節(jié)幅度。(2)比較兩組療效。裸眼視力>1.0,眼周不適、酸脹等癥狀完全消失為顯效;經(jīng)裸眼視力提升≥2行,眼周不適、酸脹等癥狀基本消失為有效;裸眼視力提升<2行,癥狀無變化或加重為無效。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括口干、一過性心動過速、結(jié)膜充血、顏面潮紅等。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組裸眼視力、眼調(diào)節(jié)幅度比較
治療前,兩組裸眼視力、眼調(diào)節(jié)幅度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組裸眼視力高于對照組,眼調(diào)節(jié)幅度小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組療效比較
觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
3討論
環(huán)境和遺傳是導(dǎo)致青少年發(fā)生近視的主要因素。近些年近視發(fā)病呈低齡化趨勢,若近視眼發(fā)生在9歲以前,隨著年齡增長,極易形成高度近視,進(jìn)而引起視網(wǎng)膜病變或脫離、白內(nèi)障等一系列嚴(yán)重并發(fā)癥。青少年真性近視之前存在假性近視階段,在此階段中采取有效措施可顯著降低近視發(fā)生率。目前臨床主要采用復(fù)方托吡卡胺滴眼液延緩近視進(jìn)展,該滴眼液具有抗膽堿作用,可抑制睫狀肌和虹膜括約肌的興奮作用,但藥物吸收后可引起眼調(diào)節(jié)麻痹和散瞳。復(fù)方托吡卡胺滴眼液所含的鹽酸去氧腎上腺素成分可導(dǎo)致局部血管收縮和散瞳,發(fā)揮交感胺作用,對瞳孔擴(kuò)大肌產(chǎn)生興奮作用,但無法調(diào)節(jié)麻痹癥狀。
阿托品滴眼液或眼膏是目前治療近視的常用藥物,但是能起到防控近視作用的是0.01%的阿托品[5~6]。阿托品滴眼液或眼膏目前在臨床上廣泛應(yīng)用,是一種長效強(qiáng)力散瞳劑。對部分適宜對象而言,低濃度阿托品的效果更為理想[7]。在控制近視方面,0.01%的阿托品效果較為顯著,極少反彈,所以整體療效較好。阿托品是一種非選擇性膽堿能M型受體拮抗劑,臨床多用于解除調(diào)節(jié)痙攣和散瞳等。對青少年假性近視采用低濃度阿托品防控,可一直作用于眼底,刺激多巴胺腺體,抑制眼軸的增長,從而延緩近視進(jìn)程[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組裸眼視力高于對照組,眼調(diào)節(jié)幅度小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這表明低濃度(0.01%)阿托品滴眼液可有效改善青少年的裸眼視力和眼調(diào)節(jié)幅度,緩解假性近視癥狀,進(jìn)一步有效防控近視。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這表明低濃度(0.01%)阿托品滴眼液的安全性相對較高,長期效果更為理想。可見,在防控青少年近視中應(yīng)用低濃度(0.01%)阿托品滴眼液發(fā)揮著極大優(yōu)勢和顯著作用。
綜上所述,在防控青少年近視中應(yīng)用低濃度(0.01%)阿托品滴眼液的療效顯著,可有效調(diào)節(jié)青少年視力,不良反應(yīng)少,可進(jìn)一步借鑒推廣。
參考文獻(xiàn)
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