管永明，張江永，劉成杰，段宏亮，王紅偉，謝獻德

（1.中國石化江蘇油田分公司勘探開發(fā)研究院，江蘇揚州225009；2.中國科學(xué)院古脊椎動物與古人類研究所，北京100044）

1 區(qū)域概況

蘇北盆地位于郯廬斷裂帶東側(cè)、江蘇省北部。其古近系阜寧組地層，自下而上呈粗-細-粗-細韻律出現(xiàn)，據(jù)此劃分為阜一、阜二、阜三、阜四段，其中的阜二段又可進一步劃分為“山字形”、“四尖峰”、“七尖峰”、“王八蓋”、“泥脖子”等電性層。

阜寧組二、四段是江蘇油田主要生烴層和頁巖油勘探主要目的層。傳統(tǒng)認(rèn)為，阜寧群為純陸相沉積［1-2］，但隨著工作的不斷深入，有學(xué)者提出阜二、四段曾遭受短暫海侵［3-4］。段宏亮等認(rèn)為，阜二段沉積古氣候經(jīng)歷了自半干熱、還原、半咸水環(huán)境，向干熱、強還原、鹽湖環(huán)境，再向溫濕、氧化、淡水環(huán)境演化的過程［5］。孟凡巍等發(fā)現(xiàn)，金壇盆地鹽礦下部石鹽流體包裹體中的鹵水成分類似于同時期海水，形成了“海源陸相”的沉積環(huán)境［6］。

筆者根據(jù)新發(fā)現(xiàn)的魚類和鳥類化石，結(jié)合以往的資料，探討蘇北盆地阜二、阜四段沉積環(huán)境，為揭示中國東部古近紀(jì)“海侵之謎”提供古生物學(xué)新證據(jù)。

2 魚類化石記述

2.1 阜二段魚化石

阜二段魚類化石見于蘇北盆地鹽城凹陷的XYX1 井、海安凹陷的A1 井、金湖凹陷的HX4 井以及蘇北盆地南側(cè)的儀征盆地東溝砂礦（圖1）。

圖1 蘇北及相鄰盆地阜二、四段魚化石產(chǎn)地位置

2.1.1 鹽城標(biāo)本記述

輻鰭魚綱Actinopterygii

真骨魚部Teleostei

描述：見魚體后部化石（圖2），包括軀椎3個，尾椎17 個，保存9 對肋骨，背鰭鰭條7 根，腹鰭鰭條5根，臀鰭鰭條7根。尾骨骼只有尾桿骨清晰，尾上骨和尾下骨等難以觀察。尾鰭鰭條約17 根,上葉10根，下葉約為7根。

圖2 鹽城凹陷XYX1井真骨魚

產(chǎn)地與層位：鹽城凹陷XYX1 井井深1 691.7 m處，阜二段下部“四尖峰”電性層。

由于化石沒有保存頭部，目前只鑒定到真骨魚類。根據(jù)各鰭位置和鰭條數(shù)目，以及尾骨骼結(jié)構(gòu)，該魚不同于本地區(qū)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的洞庭鱖、六合鯡以及始舌齒魚，而可能和海安A1井的鯉科相似。

2.1.2 海安標(biāo)本記述

輻鰭魚綱Actinopterygii

真骨魚部Teleostei

骨鰾總目Ostariophysi

鯉形目Cypriniformes

鯉科Cyprinidae gen.indet.

描述：全長4.5 cm，體高1 cm，頭高1 cm。頭后骨骼大部分保存，但未見魏氏器。椎體約34 個，其中尾椎20個，肋骨10對，上神經(jīng)棘6個，前面兩個變寬大?？梢姴糠稚纤韫」呛兔}弓小骨，數(shù)目不詳。胸鰭鰭條5 根。背鰭起點與腹鰭起點相對，鰭條9 根，未見鰭棘，鰭條支持骨9 個，最前面的一個寬大，形狀不清。腹鰭鰭條5 根，腹鰭骨分叉較淺。臀鰭只保存了個別鰭條和鰭條支持骨，且十分散亂，數(shù)目不詳（圖3a）。尾骨骼和大多數(shù)鯉科魚類的相似，第一尾前椎和兩個尾椎愈合為復(fù)合椎體，而尾桿骨和第二尾下骨與這一復(fù)合椎體愈合。第二、三尾前椎上的神經(jīng)棘和脈脊變長變寬。復(fù)合椎體上可見一短小的神經(jīng)棘，后上方可見一細長的尾上骨。尾桿骨長棒狀，后端有一短小的尾神經(jīng)骨。尾下骨6個，第一尾下骨和副尾下骨近端愈合，并與復(fù)合椎體相連。第3～6尾下骨和尾桿骨相連。尾鰭條斷裂，只保存鰭條前部，上葉10 根，下葉9 根（圖3b）。

圖3 海安凹陷A1井鯉科未定屬種

產(chǎn)地與層位：海安凹陷富安次凹A1 井井深2 549.25 m處，阜二段“七尖峰”電性層上部。

海安A1 井標(biāo)本的尾骨骼和鯉科魚類的尾骨骼［7-9］相一致，因此，將其歸入鯉科。

鯉科的單系［10］和鯉科內(nèi)部的分類［11］都需要依據(jù)頭部骨骼，但當(dāng)前標(biāo)本沒有保存頭部，難以開展進一步的討論，所以，暫定為鯉科未定屬、種。

鯉科魚類化石發(fā)現(xiàn)于非洲、亞洲、歐洲和北美，大部分產(chǎn)于中新世地層。鯉科的最早化石記錄是始新世，如哈薩克斯坦早始新世的Parabarbus［12］、印尼蘇門答臘早中始新世的Hadromos 和Sangkarewangia［13］、河南范縣中始新世早期的中原古鮈（Palaeogobio）［14］、廣東茂名晚始新世的始原鯉（Eoprocypris）［15］以及新疆準(zhǔn)噶爾盆地瑪納斯晚始新世的天山魚（Tianshanicus）［16］。一些原定為鯉科的始新世魚類，經(jīng)重新研究后歸入別的類群，如湖南湘鄉(xiāng)始新世的骨唇魚被歸入胭脂魚科［17］、湖北松滋早始新世的骨唇魚被歸入江漢魚科［18］、廣東三水古新世的骨唇魚也被歸入江漢魚科［19］。而三水盆地古新世其余鯉科魚類則不具有可靠的鯉科特征，需要重新厘定［20］。因此，蘇北盆地阜二段的鯉科魚類，是目前已知世界上最早的鯉科化石記錄。

2.1.3 金湖標(biāo)本記述

輻鰭魚綱Actinopterygii

真骨魚部Teleostei

骨鰾總目Ostariophysi

鯰形目Siluriformes

鲿科Bagridae gen.indet.

描述：保存魚體中、后部，胸鰭鰭條8根，其中第一鰭條為粗大的鰭棘，鰭棘略彎曲，表面飾有溝紋，邊緣有齒，齒較大，指向近端，呈倒鉤狀，數(shù)目不詳。鰭棘前緣是否有齒，難以觀察；臀鰭鰭條11根；背鰭鰭條7 根，其中第一根較粗大并有齒；腹鰭未保存；椎體37個（圖4）。

產(chǎn)地與層位：金湖凹陷HX4 井井深2 302.55 m處，阜二段“七尖峰”電性層中部。

圖4 金湖凹陷HX4井鲿科未定屬種

蘇北盆地的鯰形目標(biāo)本和我國古近紀(jì)常見的鲿科（鮠科）魚類相近，暫定為鲿科。蘇北鯰類的胸鰭鰭條較多（8根），臀鰭鰭條較少（11根），不同于湖南湘鄉(xiāng)的湖泊劍鮠（胸鰭6 根，臀鰭14 根）和廣東三水的大塱山奇鮠（胸鰭5 根，臀鰭16 根）和肩棘奇鮠（胸鰭5根，臀鰭14根），很可能代表了一新的類群。

鄭家堅［21］研究了湖南湘鄉(xiāng)下灣鋪組的鯰類，將其歸入鲿科劍鮠屬，建立了一新種，湖泊劍鮠（Aoria lacus），并認(rèn)為和現(xiàn)生種Aoria seenghala 較接近。Aoria seenghala 現(xiàn)已厘定為Sperata seenghala，該種分布于亞洲熱帶地區(qū)，主要為淡水，偶爾進入微咸水中。

王將克等［22］在研究廣東三水盆地及近鄰盆地古近紀(jì)魚化石時，建議廢除Aoria的屬名而保留原來的Mystus。他們認(rèn)為三水的鯰類代表了兩個新種，大塱山奇鮠（Mystus dalungshanensis）和肩棘奇鮠（M. spinipectoralis），并認(rèn)為和現(xiàn)生種Pseudo-bagrus virgatus（現(xiàn)已厘定為Tachysurus virgatus）相似。條紋鮠（T.virgatus）分布于我國和越南，為熱帶淡水魚類。

Mariangeles 等認(rèn)為［23］，中國始新世的鲿科奇鮠屬魚類，最接近巴佳鲿（Bagrus bajad）。該魚生活于非洲的熱帶淡水水域。

2.1.4 儀征標(biāo)本

纖細六合鯡（Liuheus gracilis）

夏樹芳等［24］根據(jù)產(chǎn)于儀征盆地東溝砂礦阜二段的標(biāo)本建立該屬、種，歸入鯡形目（Clupeiformes）鯡科（Clupeidae）。鯡科魚類有兩個重要的特征，具有腹棱鱗和兩個長棒狀的后匙骨［25-26］,六合鯡沒有保存鱗片，未見腹棱鱗，原始描述里也沒有提到后匙骨，因此，六合鯡的分類位置有待確定。在沒有進一步的詳細研究之前，六合鯡暫留鯡科。六合鯡屬鯡形目，和渤海沿岸的勝利雙棱鯡（Diplomystus shengliensis）很不相同，后者近來歸入埃笠姆鯡目（Ellimmichthyiformes）［27］。最 近，雙 棱 鯡（Diplomystus）被認(rèn)為是埃笠姆鯡目系統(tǒng)樹的基部分枝［28］。

2.2 阜四段魚化石

阜四段的洞庭鱖和始舌齒魚均是過去發(fā)現(xiàn)的，本文對它們的最新分類位置和研究現(xiàn)狀加以介紹。

2.2.1 洪澤標(biāo)本

洪澤洞庭鱖（Tungtingichthys hongzeensis）

該魚發(fā)現(xiàn)于洪澤凹陷SU72 井，由夏樹芳等研究和命名［24］。劉東生等曾將洞庭鱖歸入射水鱖科（Toxotidae）［29］,夏樹芳等［24］、張彌曼等［30］又將洞庭鱖歸人鮨科（Serranidae）。張彌曼和劉煥章［31］重新對洞庭鱖進行了系統(tǒng)研究，根據(jù)傳統(tǒng)鮨科的含義發(fā)生了變化，認(rèn)為洞庭鱖的系統(tǒng)位置難以確定。

2.2.2 沭陽標(biāo)本

沭陽始舌齒魚（Eohiodon shuyangensis）

該魚見于蘇北盆地北側(cè)的沭陽盆地S3井，是我國目前發(fā)現(xiàn)的唯一的始舌齒魚（圖5）。

圖5 沭陽始舌齒的復(fù)原圖［32］

始舌齒魚屬于骨舌魚目（Osteoglossif rmes）舌齒魚科（Hiodontidae）。沭陽的標(biāo)本最初被認(rèn)為和骨舌魚科的犁齒魚（Pareodus）比較接近［30］，沈梅研究后確立為始舌齒魚（Eohiodon）［32］。Li 等認(rèn)為沭陽標(biāo)本可能為犁齒魚的幼體，對Eohiodon shuyangensis 種的有效性提出了疑問［33］。沭陽始舌齒魚的標(biāo)本雖然只有一件，但鰭條保存比較完整，各鰭條的形狀和位置與犁齒魚很不相同，因此，我們認(rèn)為應(yīng)該保留在始舌齒魚屬內(nèi)。

最近，對始舌齒魚屬（Eohiodon）的有效性也產(chǎn)生了疑問。有學(xué)者認(rèn)為，由于沒有共近裔性狀（synapomorphies）可以區(qū)分始舌齒魚（Eohiodon）和舌齒魚（Hiodon），始舌齒魚可以視為舌齒魚的同物異名。舌齒魚的兩個現(xiàn)生種具有post-pelvic bone，該特征可作為現(xiàn)生類群的共近裔性狀，但在始舌齒魚中這一特征不明［34-35］。但也有學(xué)者認(rèn)為，始舌齒魚就是不存在post-pelvic bone，仍然是有效的［36］。沭陽標(biāo)本只有一件,保存不夠好，難以確定是否具有這一骨骼，因此，沭陽始舌齒魚與舌齒魚的關(guān)系，需要新的保存較好的標(biāo)本來確定。

3 含魚化石地層的時代

含魚化石地層阜寧組的時代目前仍有爭議，沒有統(tǒng)一的認(rèn)識，但多數(shù)學(xué)者采用古新世［5、37-38］,也有學(xué)者仍采用始新世［6］。錢勤和李坤英根據(jù)玄武巖樣品地質(zhì)年齡的測定和分析，提出了古新統(tǒng)與始新統(tǒng)界線在阜二段和三段之間［39］。

夏樹芳等［24］記述了阜二段的六合鯡和阜四段的洞庭鱖，認(rèn)為含魚地層為古新世。沈梅［32］研究了蘇北沭陽阜寧組上部的始舌齒魚，將含魚地層定為始新世。張彌曼等［30］研究渤海沿岸古近紀(jì)和新近紀(jì)魚化石時，發(fā)現(xiàn)沙河街組四段頂部—三段底部所產(chǎn)勝利雙棱鯡-渤海艾氏魚-始新洞庭鱖組合和北美始新世綠河頁巖的魚化石十分相近，特別是勝利雙棱鯡和北美的鋸齒雙棱鯡在形態(tài)上幾乎一致，因此將這段地層的時代定為始新世。他們同時認(rèn)為蘇北沭陽的骨舌魚科（后經(jīng)沈梅研究確定為始舌齒魚）與綠河頁巖的同類化石相近，因而蘇北井下的阜四段相當(dāng)于沙河街組四段頂部—三段底部。

阜寧組目前發(fā)現(xiàn)的魚化石可以分為兩個組合，即下部阜二段的鯉科-鲿科-鯡科組合和上部阜四段的洞庭鱖-始舌齒魚組合。上部組合與渤海沿岸始新世的勝利雙棱鯡-渤海艾氏魚-始新洞庭鱖組合相當(dāng)，而下部組合的時代可能略早，這和廣東三水盆地的情況相似。三水盆地古近紀(jì)魚化石十分豐富，分為下部古新統(tǒng)莘莊村組至心組的洞庭鱖魚群和上部始新統(tǒng)華涌組骨舌魚類魚群［40］。下部魚群由洞庭鱖、鯉科（需要重新修訂）和鲿科組成，上部魚群以骨舌魚類的出現(xiàn)為標(biāo)志，包括胭脂魚、鲿科和洞庭鱖等。華涌組的時代也有爭議，其中新發(fā)現(xiàn)的骨舌魚類三水金龍魚與湖北松滋洋溪組的中華金龍魚十分相近，兩地含魚地層的時代應(yīng)該相當(dāng)［41］，而洋溪組的時代沒有爭議，為早始新世［1］。

阜二段的魚類組合與三水盆地古新統(tǒng)的魚群相似，特別以鯉科為代表，因此，阜二段的時代應(yīng)為古新世。除了鯉科，阜二段的鯡科和鲿科是這兩科魚類的最早代表。鯡科的最早記錄為古新世，只有兩個屬種（Knightia vetusta，Primisardinella gentrix），分別發(fā)現(xiàn)于北美和中亞。另外，印度晚古新世至早始新世地層中有鯡科報道［25］。鲿科的最早記錄也為古新世，有兩個屬（Eomacronies，Nigerium），均發(fā)現(xiàn)于非洲尼日爾［42-43］。

渤海沿岸地區(qū)產(chǎn)勝利雙棱鯡-渤海艾氏魚-始新洞庭鱖組合的層位之下，還發(fā)現(xiàn)了類似鰍科魚類喉齒化石［30］,黃驊坳陷孔南地區(qū)孔店組二段發(fā)現(xiàn)不少魚類化石［44］，這些化石是否與阜二段的魚類組合相似，還有待進一步的工作加以確定。

阜四段產(chǎn)有始舌齒魚（骨舌魚類），與同樣產(chǎn)有骨舌魚類的華涌組、洋溪組以及蘆山組（產(chǎn)中華骨舌魚）的時代相當(dāng)，應(yīng)為始新世。阜四段沒有發(fā)現(xiàn)雙棱鯡，但沭陽始舌齒魚和北美綠河頁巖的始舌齒魚非常相似，渤海沿岸的勝利雙棱鯡又與綠河頁巖的鋸齒雙棱鯡在形態(tài)上幾乎一致，因此，阜四段與沙河街組四段頂部—三段底部相當(dāng)。相信隨著工作的深入，阜四段很可能會有勝利雙棱鯡和渤海艾氏魚發(fā)現(xiàn)。

4 魚化石揭示的生態(tài)環(huán)境

海安凹陷的化石為鯉形目鯉科魚類。鯉科是淡水魚類最大的科，有376 屬、3 160 種,其中只有三塊魚屬的兩個種（Tribolodon brandtii，T.sacha-linensis）發(fā)現(xiàn)于海洋，均為溯河產(chǎn)卵種群。因此，海安凹陷的含魚地層為淡水沉積。鹽城標(biāo)本與鯉科相似，沉積環(huán)境也可能為淡水。

金湖凹陷所產(chǎn)魚化石為鯰形目，該目魚類雖在西太平洋有見及，但主要為淡水魚類，廣泛分布在熱帶、亞熱帶以及中緯度區(qū)域的大陸水域中［45］。我國有13科，31屬，129種。

我國鯰形目鲿科魚類見于山西臨汾丁村、四川資陽和黑龍江扎賚諾爾等地更新世，湖南湘鄉(xiāng)、安徽來安、湖北松滋和廣東三水等地始新世地層，也見于渤海沿岸古近系東營組［30］。上述始新世的鲿科和典型的淡水魚類骨舌魚類和弓鰭魚類共生，東營組的鲿科棘刺和鯉科殘余一起發(fā)現(xiàn)。而與這些鲿科化石相近的現(xiàn)生種，也都是淡水魚，因此，蘇北盆地鯰形目魚類的沉積環(huán)境無疑是淡水的。

在儀征盆地所見六合鯡，原歸入鯡形目的鯡科。鯡科有55屬198種，除個別種（Clupeonella tscharchalensis，Potamalosa richmondia，Sardinella tawilis）為淡水外，其余均為海生，世界廣布，大部分生活在熱帶水域，以印度洋—太平洋種類最多。我國產(chǎn)的鯡魚是個獨立的種群，稱黃海種群，是北太平洋的重要經(jīng)濟魚類，分布于渤海、黃海以及北太平洋、日本、美國的加里福尼亞、朝鮮。夏樹芳［24］等認(rèn)為六合鯡和歐洲的Sprattus 多有相近之處，Sprattus現(xiàn)生種分布于東北大西洋、地中海和黑海的近岸或半咸水海域，有時會進入河口。因此，六合鯡的沉積環(huán)境，很可能與海有關(guān)。

洪澤凹陷井下所見洪澤洞庭鱖，屬于鱸形目鮨科。大多數(shù)鮨科魚類都是海生的，但也有一些具有廣鹽性，可以進入淡水，甚至為淡水魚類。洞庭鱖發(fā)現(xiàn)于湖南臨澧歇架山系、湖南湘鄉(xiāng)下灣鋪組、安徽來安舜山集組、江蘇洪澤阜寧組、廣東三水心組、遼寧盤山沙河街組和湖北松滋洋溪組，從其分布來看，可能為一種對鹽度適應(yīng)較廣的魚類［30］。

沭陽始舌齒魚屬于骨舌魚總目，現(xiàn)生的骨舌魚類均為淡水魚類，某些化石類群（如Brychaetus 和Phareodus 的個別種）可能生活于海水［26］。舌齒魚的分布限于北美，喜歡生活于溫至寒溫的河湖中［46］，這與綠河頁巖的古氣候很不相同，后者被認(rèn)為是暖溫帶到亞熱帶［47］。溫暖的氣候可以解釋該動物群中舌齒魚類稀少的原因，Lance 認(rèn)為始舌齒魚是從附近高地的冷水性河流偶然進入湖盆的［25］。蘇北盆地阜四段魚類組合所反映的古環(huán)境應(yīng)該和綠河頁巖的相似，盆地內(nèi)只發(fā)現(xiàn)了一件始舌齒魚標(biāo)本，這與綠河的情況一致，但很難說盆地附近有冷水性的河流。蘇北盆地的古地理仍需要進一步的工作加以厘清。

綜上所述，蘇北盆地阜二、阜四段地層中存在著兩種不同生態(tài)環(huán)境的魚類化石：一類是和海水相關(guān)的魚類化石，如洪澤凹陷的洪澤洞庭鱖、儀征盆地的六合鯡，和這些相近的魚類化石在世界其它地區(qū)大多發(fā)現(xiàn)在濱海沉積中，與它們有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)生類群（如鯡形目、鱸形目等）也多生活在海里；另一類是廣泛分布在過去和現(xiàn)代淡水水域的魚類，如沭陽盆地的沭陽始舌齒魚、金湖凹陷的鯰類。

阜二段產(chǎn)有淡水的鲿科和鯉科，又有與海水有關(guān)的鯡科，說明阜二段沉積時受到海水的影響。阜二段魚類的面貌和三水盆地心組的相似，雖然心組沒有發(fā)現(xiàn)鯡科，但根據(jù)其中的海相浮游有孔蟲化石［48］和沉積巖氧、碳同位素的研究結(jié)果［49］，三水盆地在此期間與海水有間歇性連接。

阜四段魚類組合與北美綠河頁巖和渤海沿岸沙河街組四段頂部—三段底部的魚類十分相似，三地均應(yīng)受到海水的影響。據(jù)彭世福研究［50］，蘇北盆地阜寧群和渤海的沙河街組有較顯著的海侵。阜二段受到第I 海侵期的作用，孔店組二段可能受到第I 海侵期的影響。阜四段和沙三、四段受到第II海侵期的影響。這一海侵期的對比，與魚化石記錄相一致。

5 介形類和鳥類化石反映的古環(huán)境

蘇北盆地新生界介形類化石屬種繁多，保存良好，各組、段的組合特征明顯，是開展區(qū)內(nèi)地層劃分與對比研究最可靠的古生物依據(jù)。

其中阜二段見美麗中華金星介（Sinocypris pulchra）、橢圓形中華金星介（Sinocypris elliptica），阜四段發(fā)育阜寧中華金星介（Sinocypris funingensis）、細網(wǎng)格中華金星介（Sinocypris multipuncta），上述金星介科生物均生活在淡水環(huán)境［51］。

值得注意的是，在蘇北盆地阜四段發(fā)育的膨脹新單角介（Neomonoceratina bullata），不但分布廣泛，而且層位相當(dāng)穩(wěn)定。新單角介為現(xiàn)生屬，生活于近淺海的水域。該屬最早發(fā)現(xiàn)于蘇門答臘北部爪哇東部及中部的新生代地層以及爪哇的現(xiàn)代海水中，在中國沿海地區(qū)也有發(fā)現(xiàn)。與新單角介共生的屬種均有海相或濱海相介形類，江蘇地區(qū)第四紀(jì)濱海相沉積中也有此屬的其它種出現(xiàn)［51］。

在鹽城凹陷XYX1 井阜二段所見鳥類化石（圖6），前肢粗壯，尺骨、橈骨近等粗，主要掌骨同樣粗壯，經(jīng)中國科學(xué)院古脊椎動物與古人類研究所李志恒鑒定，為已經(jīng)滅絕的大型翱翔海鳥。

圖6 鹽城凹陷XYX1井阜二段鳥類腿骨

6 巖性顯示的沉積環(huán)境

蘇北盆地阜二段地層厚度一般200～300 m，最大厚度370 m（高郵凹陷），為一套灰黑色泥巖為主的地層，縱向上一般可分為三部分：下部“山字形”電性層對應(yīng)灰黑色泥巖夾粉細砂巖、生物灰?guī)r、鮞?；?guī)r；中部“四尖峰”和“七尖峰”“王八蓋”電性層對應(yīng)灰黑色泥巖與泥灰?guī)r、白云質(zhì)灰?guī)r、油頁巖以及方沸石化凝灰?guī)r（如海安）等薄互層；頂部“泥脖子”電性層對應(yīng)較純的灰黑色泥巖段。除洪澤凹陷為膏、鹽巖沉積外，其余凹陷巖性穩(wěn)定，電性對比標(biāo)志明顯，中部“七尖峰”電性層在盆地內(nèi)廣泛分布并成為地層劃分對比的標(biāo)志層。

阜四段地層主要由灰黑色泥巖夾薄層泥灰?guī)r組成?？偤穸纫话銥?00～400 m，最厚達500 m，但因后期吳堡事件剝蝕保存不全,甚至剝蝕殆盡?？v向上大致分上、下兩部分：下部是灰黑色泥巖與鈣質(zhì)泥巖組成的韻律層；上部為黑色泥巖夾泥灰?guī)r或薄層灰?guī)r、白云巖。阜四段地層除盆地邊緣夾有較多的粉砂巖類、洪澤凹陷因閉塞為鹽類沉積外, 在盆地其余部分巖性基本穩(wěn)定，并以下部所特有的“彈簧段”視電阻率曲線形態(tài)，構(gòu)成盆地另一個重要的區(qū)域?qū)Ρ葮?biāo)志。

灰黑色泥巖為主體巖性的廣泛分布及“七尖峰”、“彈簧段”區(qū)域?qū)Ρ葮?biāo)志層的普遍存在，顯示出阜二段、阜四段廣湖相的沉積屬性。泥巖中頻夾灰?guī)r、白云巖紋層，反映了湖相夾海相的沉積特征。

蘇北湖盆在阜二、阜四段沉積時期頻遭海侵的環(huán)境特征，對其烴源巖有機質(zhì)組成、頁巖油層分布的研究乃至對于新生界復(fù)雜油氣藏勘探具有一定的指導(dǎo)意義。

7 結(jié)論

（1）蘇北盆地阜寧組魚化石分為兩個組合，即下部阜二段的鯉科-鲿科-鯡科組合和上部阜四段的洞庭鱖-始舌齒魚組合。阜二段的鯉科、鲿科和鯡科分別代表了這三科魚類的最早化石記錄，盡管世界個別地區(qū)也有零星的同期魚類報道。

（2）阜二段的魚類組合與三水盆地古新統(tǒng)的魚群相似，特別以鯉科為代表，因此，阜二段的時代應(yīng)為古新世。阜四段產(chǎn)有始舌齒魚（骨舌魚類），與同樣產(chǎn)有骨舌魚類的華涌組、洋溪組以及蘆山組（產(chǎn)中華骨舌魚）的時代相當(dāng)，應(yīng)為始新世。

（3）阜二段既產(chǎn)淡水的鲿科和鯉科，又有與海水有關(guān)的鯡科以及大型翱翔海鳥化石，說明阜二段沉積時受到海水的影響。阜四段產(chǎn)有與海水相關(guān)的洞庭鱖，其魚類組合和北美綠河頁巖和渤海沿岸沙河街組四段頂部—三段底部的魚類十分相似，三地均應(yīng)受到海水的影響。介形蟲和巖性特征也顯示阜四段為陸相夾海相，反映蘇北盆地阜二、阜四段沉積湖盆多次遭受海侵。

筆者按：受標(biāo)本所限，論文部分認(rèn)識有待進一步深化，敬請批評指正！