格日樂其木格, 牛振峰, 董丹, 張濤濤, 崢嶸

1.內(nèi)蒙古師范大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，呼和浩特 010022;2.北京市農(nóng)林科學(xué)院植物保護環(huán)境保護研究所，北京 100097

微生物種類繁多，與我們的生活密切相關(guān)，很多抗生素、免疫抑制劑、除草劑等醫(yī)療和農(nóng)業(yè)相關(guān)的次級代謝產(chǎn)物都來源于微生物。同時，自然界還存在著一些有害微生物，如致病真菌、細(xì)菌、病毒等。CRISPR-Cas系統(tǒng)(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-crispr associated proteins)的發(fā)展，促進了微生物的基因功能和次級代謝產(chǎn)物的挖掘等方面的研究工作。除此之外，CRISPR-Cas系統(tǒng)也展現(xiàn)出核酸檢測應(yīng)用的潛力。本文主要從CRISPR-Cas系統(tǒng)的作用機理、分類、微生物基因編輯和核酸檢測中的應(yīng)用等方面進行綜述，旨在為相關(guān)研究提供借鑒。

1 CRISPR-Cas系統(tǒng)概述

CRISPR-Cas系統(tǒng)就是細(xì)菌漫長生活史中進化出的一種具有免疫記憶的獲得性免疫防御系統(tǒng)，用于抵制外源核酸及噬菌體的入侵[1]。該系統(tǒng)于1987年由日本科學(xué)家在大腸埃希菌(Escherichiacoli)中發(fā)現(xiàn)[2]。CRISPR基因座通常由許多間隔的重復(fù)序列與非重復(fù)的間隔序列(這些序列主要對應(yīng)于捕獲的病毒和質(zhì)粒序列片段)組成，并且通常與Cas基因(CRISPR相關(guān))相鄰(圖1)。Cas基因編碼一個大型的異質(zhì)蛋白質(zhì)家族，該家族攜帶典型的核酸酶、解旋酶、聚合酶和多核苷酸結(jié)合蛋白的功能域[3]。

圖1 CRISPR-Cas系統(tǒng)結(jié)構(gòu)

1.1 作用機理

CRISPR-Cas的免疫應(yīng)答主要包括三個階段:適應(yīng)、表達和干擾。在適應(yīng)階段，一種Cas蛋白復(fù)合物在識別出特定的前間隔序列鄰近基序(PAM)后結(jié)合到目標(biāo)DNA上，并分裂出目標(biāo)DNA的一部分，即前間隔序列。再將其整合到自身CRISPR序列中，使其成為新的間隔序列。人們還發(fā)現(xiàn)Cas1和Cas2這兩種高度保守的蛋白在這一階段中起著關(guān)鍵作用[2, 4]；在表達階段，CRISPR陣列通常被轉(zhuǎn)錄為一個單一的pre-CRISPR RNA(pre-crRNA)，隨后被Cas內(nèi)切酶(如Cas6)或非Cas蛋白(如RNaseⅢ)加工成更小、更成熟的CRISPR RNA(crRNA)[5]；在干擾階段，由成熟的crRNA與單個或多個Cas蛋白形成的復(fù)合物識別并裂解侵入核酸[6]。

1.2 分類

2011年Makarova等[7]通過對Cas蛋白序列和結(jié)構(gòu)的比較分析，將CRISPR-Cas系統(tǒng)分為三種類型(Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ)以及未分類的系統(tǒng)(U型)。所有這些系統(tǒng)都包含兩個通用基因：Cas1和Cas2。Cas1編碼一種沒有序列特異性的金屬依賴性DNA酶DNAse，可將外源DNA(間隔序列)整合到CRISPR序列中。Cas2編碼一種金屬依賴性核糖核酸內(nèi)切酶，可能還參與間隔序列獲取階段。三種類型的CRISPR-Cas系統(tǒng)的組成基因組各不相同，并且每種都有其獨特的特征基因來表征[8]。Ⅰ型CRISPR-Cas系統(tǒng)的特征基因為Cas3，其包含HD磷酸水解酶結(jié)構(gòu)域和DExH解旋酶結(jié)構(gòu)域[6]，該系統(tǒng)還可分為6種亞型(IA-IF)。Ⅱ型CRISPR-Cas系統(tǒng)可分為2種亞型，其特征基因是Cas9，該基因編碼一種含有HNH 核酸酶結(jié)構(gòu)域和 RuvC 核酸酶結(jié)構(gòu)域蛋白。Ⅰ型系統(tǒng)進行防御時需要幾種蛋白質(zhì)來完成，而Ⅱ型系統(tǒng)僅需要Cas9核酸酶進行防御[9]。最后一種Ⅲ型CRISPR-Cas系統(tǒng)，其特征基因為Cas10(編碼一種結(jié)構(gòu)域與核酸聚合酶和核苷酸環(huán)化酶結(jié)構(gòu)域同源的蛋白)，Ⅲ型系統(tǒng)也分為2種亞型(ⅢA，ⅢB)，而且兩個亞型靶向不同的核酸[6, 8]。

隨著新類型的CRISPR-Cas系統(tǒng)不斷被發(fā)現(xiàn)，在2015年Makarova等再一次對CRISPR-Cas系統(tǒng)進行了分類。根據(jù)Cas蛋白在干擾階段的體系結(jié)構(gòu)，將CRISPR-Cas系統(tǒng)分為兩大類：1類(多蛋白效應(yīng)復(fù)合體)和2類(單蛋白效應(yīng)復(fù)合體)系統(tǒng)[10-11]。1類系統(tǒng)(包括類型Ⅰ，Ⅲ和Ⅳ)存在于細(xì)菌和古細(xì)菌，2類系統(tǒng)(包括類型Ⅱ，Ⅴ和Ⅵ)幾乎完全限于細(xì)菌[5, 12]。其中Ⅳ、Ⅴ型和Ⅵ型系統(tǒng)的特征基因分別為Csf1、Cas12和Cas13[4, 10, 13]。目前，CRISPR-Cas系統(tǒng)可分為2大類，6個類型，33個亞型(圖2)。由于2類系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，是目前應(yīng)用最廣泛的CRISPR-Cas系統(tǒng)。

圖2 CRISPR-Cas系統(tǒng)分類

2 CRISPR-Cas系統(tǒng)在微生物基因編輯中的應(yīng)用

2.1 真菌中CRISPR-Cas基因編輯技術(shù)的應(yīng)用

目前CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)已應(yīng)用于多種真菌基因的功能研究中。早在2013年，DiCarlo等[14]首次利用CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)成功在釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)中敲除了細(xì)胞膜精氨酸透性酶CAN1基因，使單鏈及雙鏈靶基因斷裂效率分別提高至5和130倍，同源重組率接近100%。2017年劉倩等[15]利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)成功地在嗜熱真菌(Myceliophthorathermophila)和嗜熱毀絲霉(Myceliophthoraheterothallica)中進行基因編輯，并對纖維素酶生產(chǎn)途徑中的4個基因(CRE-1、RES-1、GH1-1和ALP-1)同時進行多位點的編輯。利用該系統(tǒng)產(chǎn)生了多個表現(xiàn)出明顯超纖維素酶生產(chǎn)的突變菌株，其分泌的蛋白質(zhì)和木質(zhì)纖維素酶活性顯著增加(分別達到野生型菌株的5和13倍)。但仍存在需要復(fù)雜的獨立表達盒來靶向多重基因組位點，以及有限數(shù)量的可用選擇性標(biāo)記基因等局限性。2019年，他們利用前期構(gòu)建的CRISPR-Cas9基因組編輯技術(shù)，建立了一種基于V型AsCas12a核酸酶的新型基因組編輯系統(tǒng)對絲狀真菌進行基因編輯[16-17]。Cas12a核酸酶只需要一個Pol Ⅲ啟動子驅(qū)動幾個小的crRNAs[18]?；谶@個特性CRISPR-Cas12a系統(tǒng)可以同時刪除或插入多個基因。他們還研發(fā)了一種標(biāo)記回收方法，并將其稱為CRISPR-Cas-assisted marker recycling technology(Camr technology)，通過CRISPR-Cas12a/Cas9系統(tǒng)去除標(biāo)記基因，實現(xiàn)篩選標(biāo)記的回收和循環(huán)使用。再通過 Camr technology 系統(tǒng)對嗜熱毀絲霉基因組進行了三輪轉(zhuǎn)化。最終共編輯了纖維素酶分泌途徑的9個關(guān)鍵靶基因和兩個選擇性標(biāo)記基因neo和bar，得到了蛋白質(zhì)產(chǎn)量和木質(zhì)纖維素酶活性分別比野生型高9和18.5倍的M9突變體[16-17]。成功解決了絲狀真菌中無法進行多輪編輯的難題，也讓絲狀真菌中的多基因編輯變得更加簡單高效。2020年劉倩等[19]再一次以嗜熱真菌為宿主，結(jié)合2A肽策略和CRISPR-Cas9技術(shù)異源表達MhglaA和egfp兩個基因，獲得了與野生菌株相比蛋白質(zhì)產(chǎn)量和淀粉酶活性分別提高約12.0和8.2倍的工程菌。實現(xiàn)了絲狀真菌中多個基因的異源共表達。上述幾種技術(shù)提高了嗜熱真菌的工業(yè)價值，也為絲狀真菌的基因編輯提供了新思路。

2.2 細(xì)菌中CRISPR-Cas基因編輯技術(shù)的應(yīng)用

2.2.1放線菌中的應(yīng)用放線菌是革蘭氏陽性細(xì)菌，占土壤微生物群的13%～30%，是臨床藥物(如甲酸霉素、法沙霉素、2-烷基-4-羥基喹啉、紅霉素等[20-22])和工業(yè)天然產(chǎn)物的主要來源之一[23]。CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的誕生給放線菌新的次生代謝產(chǎn)物挖掘工作帶來了助力工具。與傳統(tǒng)方法相比，CRISPR-Cas9系統(tǒng)在放線菌中的應(yīng)用具有效率高、操作方便等優(yōu)點。早在2015年研究人員在鏈霉菌中成功構(gòu)建了CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)并在變鉛青鏈霉菌(Streptomyceslividans)、天藍色鏈霉菌(Streptomycescoelicolor)等多種鏈霉菌中進行了基因編輯[24-26]。2018年Tong等[27]開發(fā)了一個用于放線菌基因組編輯的高效CRISPR-Cas9工具包。該工具包包括sgRNA識別軟件、基因簇敲除系統(tǒng)、基因功能喪失研究系統(tǒng)、生成隨機大小刪除庫的系統(tǒng)和一個用于基因敲除的系統(tǒng)。該團隊成功在StreptomycescoelicolorA3(2)和StreptomycescollinusTu 365中進行基因編輯，證明了該工具包的實用性。雖然CRISPR-Cas9系統(tǒng)已經(jīng)成功用于放線菌遺傳操作，但由于DNA雙鏈斷裂(DSBs)而引起的基因組不穩(wěn)定和Cas9的(過)表達導(dǎo)致大量不必要的非靶效應(yīng)等問題仍然存在。

為了解決這些問題，他們又開發(fā)了單核苷酸分辨率基因組編輯系統(tǒng)(CRISPR-base editing system,CRISPR-BEST)，CRISPR-BEST與CRISPR-Cas9的區(qū)別在于不需要產(chǎn)生DSBs。針對sgRNA識別的目標(biāo)序列，CRISPR-cBEST(使用胞苷脫氨)可以有效地將C：G堿基對轉(zhuǎn)換為T：A堿基對；CRISPR-aBEST(使用腺苷脫胺)可以將A：T堿基對轉(zhuǎn)換為G：C堿基對(圖3)。此外，該系統(tǒng)通過提供基于Csy4(還稱為I-F型CRISPR相關(guān)內(nèi)切核糖核酸酶Cas6；GenBank登錄號：PHP80843.1)的sgRNA處理系統(tǒng)來支持單個質(zhì)粒的多重編輯[28-29]。目前CRISPR-BEST已應(yīng)用于多種鏈霉菌中。然而，正確編輯突變體的篩選和質(zhì)粒消除的過程仍然是耗時費力的。為了解決這個問題，Wang等[30]開發(fā)了一個基于兩個顯色報告系統(tǒng)(GusA和IdgS)的放線菌CRISPR-Cas9基因組編輯系統(tǒng)。該系統(tǒng)促進了陽性克隆篩選和質(zhì)粒消除兩個過程，并在放線菌StreptomycescoelicolorM145和Verrucosisporasp.MS100137中完成了不同片段大小的基因敲除，證明這個系統(tǒng)是更快和更有效的基因編輯系統(tǒng)。

圖3 CRISPR-BEST系統(tǒng)的作用機制[29]

2.2.2其他細(xì)菌中的應(yīng)用CRISPR-Cas系統(tǒng)主要以兩種形式在細(xì)菌中進行基因編輯：引入外源CRISPR-Cas系統(tǒng)和利用自身的CRISPR-Cas系統(tǒng)進行基因編輯[31]。Walker等[9]分別用原生Ⅰ-B型系統(tǒng)和異源Ⅱ型GeoCas9系統(tǒng)對嗜熱纖維梭菌(Clostridiumthermocellum)進行了基因編輯。并通過將兩種基因編輯系統(tǒng)與同源重組酶(Exo/Beta，來自Acidithiobacilluscaldus)結(jié)合起來，提升同源重組效率，從而提高編輯效率。Ⅰ-B型系統(tǒng)的編輯效率由原來的40%增加到71%，Ⅱ型GeoCas9系統(tǒng)的編輯效率由12.5%增加到94%。Suzuki等[32]構(gòu)建了一個適用于變形菌門(Proteobacteria)的CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)。將來自化膿性鏈球菌(Streptococcuspyogenes)的Cas9基因引入到宿主范圍廣泛的質(zhì)粒pBBR1MCS-2中，構(gòu)建質(zhì)粒pBBR1-Cas9，應(yīng)用該系統(tǒng)對沙雷菌(Shewanellaoneidensis)MR-1的crp基因進行了編輯。

假單胞菌(Pseudomonas)是一類具有重要生物醫(yī)學(xué)、生態(tài)和工業(yè)意義的革蘭氏陰性菌。Chen等[33]報道了利用CRISPR-Cas9和噬菌體λ-Red重組系統(tǒng)構(gòu)建的基因組編輯系統(tǒng)pCasPA/pACRISPR，該系統(tǒng)可以對銅綠假單胞菌進行有效的遺傳操作。他們還進一步開發(fā)了一個堿基編輯系統(tǒng)pnCasPA-BEC，能夠高效地對多種假單胞菌進行基因失活和點突變，如銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)、惡臭假單胞菌(Pseudomonasputida)、熒光假單胞菌(Pseudomonasfluorescens)和丁香假單胞菌(Pseudomonassyringae)等。

3 CRISPR-Cas系統(tǒng)在病毒檢測中的應(yīng)用

病原體是人類的一大威脅，它們在全球范圍內(nèi)自由傳播。因此，迫切需要提高檢測系統(tǒng)的檢測效率，以便及早發(fā)現(xiàn)。其中分子診斷發(fā)揮了關(guān)鍵作用，核酸檢測是主要的分子診斷方法之一[34]。2019年末新冠疫情的爆發(fā)也提醒著人們，核酸檢測技術(shù)在疫情防控中起著重要作用。一個高效、便捷的核酸檢測技術(shù)可以為疫情防控爭取更多的時間。

因此，迫切需要一種具有高靈敏度和高特異性的核酸檢測方法。此前，張鋒研究團隊和Jennifer Doudna研究團隊分別利用Cas12a和Cas13在目標(biāo)序列的激活下非特異性切割ssDNA和RNA的特性開發(fā)了SHERLOCK[35](specific high-sensitivity enzymatic reporter unlocking)、DETECTR[36](DNA endonuclease targeted CRISPR trans reporter)兩種核酸檢測技術(shù)。這兩種核酸檢測技術(shù)可以用來檢測HPV(human papillomavirus，人乳頭瘤病毒)、Zika virus(寨卡病毒)、Dengue virus(登革熱病毒)等病毒[36-37]。同樣也可以檢測COVID-19 virus(新型冠狀病毒)，在疫情爆發(fā)之后，張鋒等根據(jù)新冠病毒全基因組序列研發(fā)了檢測COVID-19 virus的技術(shù)。他們針對COVID-19 virus設(shè)計了識別S基因和Orf1ab基因的兩個向?qū)NA(sgRNA)。這樣，一旦檢測樣本中含有COVID-19 virus，sgRNA就會引導(dǎo)Cas13核酸酶切割這兩個病毒基因，從而激活Cas13核酸酶非特異性切割報告基團并可以在基因試紙上形成視覺可見的條帶[38-40](圖4)。將經(jīng)過處理的樣品滴在試紙上5 min之內(nèi)就可以看到結(jié)果，在試紙上出現(xiàn)兩個條帶說明結(jié)果為陽性[39]。該方法結(jié)合重組聚合酶擴增技術(shù)(recombinase polymerase amplification, RPA)，能夠?qū)颖局泻哿康暮怂嵩诤銣貤l件下進行大量擴增，因此具有高靈敏度(10～100拷貝·μL-1即可檢測出)，從處理樣品到出結(jié)果全程不超過1 h且操作簡便，如果該技術(shù)實現(xiàn)產(chǎn)品化并推向市場有望彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足[40]。

圖4 不同輸入濃度橫向流量讀出的示例圖像[39]

4 展望

CRISPR-Cas基因編輯系統(tǒng)的發(fā)展給微生物基因功能研究帶來了助力工具。近幾年CRISPR-Cas基因編輯技術(shù)也在不斷更新，從最初的CRISPR-Cas9編輯技術(shù)到可以對絲狀真菌同時進行多基因編輯的CRISPR-Cas12a，再到可以對鏈霉菌進行堿基編輯避免了DNA雙鏈斷裂引起的基因組不穩(wěn)定性和Cas9蛋白過表達導(dǎo)致的非靶效應(yīng)等問題的CRISPR-BEST。CRISPR堿基編輯的誕生也更加豐富了微生物的遺傳操作“工具箱”。

基于CRISPR-Cas系統(tǒng)的核酸檢測技術(shù)因靈敏度高、檢測速度快、操作簡單、成本低為醫(yī)學(xué)診斷和檢測目標(biāo)帶來了很大的便利，SHERLOCK已被用于細(xì)菌和病毒傳染病病原體的檢測和基因分型，包括區(qū)分單核苷酸變異和尋找抗生素耐藥基因[37]。我們可以利用SHERLOCK區(qū)分新冠病毒的變異毒株，早發(fā)現(xiàn)早隔離，防止新冠疫情大規(guī)模爆發(fā)。并且CRISPR-Cas核酸檢測技術(shù)還在不斷優(yōu)化，Melika等[41]認(rèn)為CRISPR-Cas13不僅可以用來檢測COVID-19 virus,還有治療COVID-19 virus引起的疾病的潛力。新冠疫情為科研人員敲響了警鐘，要不斷地探索發(fā)現(xiàn)才能在危難時刻迅速找到應(yīng)對之法。相信在不久的將來CRISPR-Cas系統(tǒng)還會應(yīng)用到更多的領(lǐng)域，給人類帶來更多的驚喜。