孔德玲
山東省泰安市婦幼保健院產科,山東泰安 271000
妊娠期糖尿病(GDM)屬于妊娠期特有并發(fā)癥,對母體、胎兒健康均存在嚴重威脅,近年來由于國內居民生活水平的提升以及孕期營養(yǎng)的大量補充等影響,發(fā)生率不斷上升,故臨床應加以重視[1]。目前門冬胰島素在治療GDM中已經有了廣泛應用,用藥安全性高,低血糖風險小,但整體療效仍然欠佳[2-3]。相關研究指出[4-5],維生素D在提高胰島素敏感性,改善糖耐量異常上有明顯作用,可保護胰島功能,促進骨骼鈣化,改善人體鈣磷代謝,故孕期合理補充維生素D是很有必要的。為探討維生素D在治療GDM中的價值,本研究以我院2019年1月至2020年6月收治妊娠期糖尿病孕婦90例為研究對象,就常規(guī)門冬胰島素治療與聯(lián)用維生素D治療的效果做了前瞻性研究,現(xiàn)報道如下。
表1 兩組血糖代謝指標比較(±s)
表1 兩組血糖代謝指標比較(±s)
組別 n FPG(mmol/L) HbAlc(%)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 45 7.28±0.75 5.86±0.67 5.58±0.60 5.30±0.48試驗組 45 7.31±0.83 5.25±0.61 5.60±0.58 5.03±0.37 t值 0.180 4.516 0.161 2.989 P值 0.858 0.000 0.873 0.004
選擇我院2019年1月至2020年6月收治妊娠期糖尿病孕婦90例為研究對象。納入標準:① 滿足妊娠期糖尿病診斷標準,孕22~30周經OGTT試驗確診[6];②單胎頭位,血清25(OH)D3水平<35 ng/ml;③滿足胰島素應用指征;④臨床資料完整;⑤滿足隨訪要求;⑥對研究知情同意。排除標準:①合并高血壓、心腦血管系統(tǒng)疾病等;②既往精神疾病史;③嚴重肝腎損害;④其他內分泌系統(tǒng)疾?。虎萁诓捎糜绊懕敬斡盟幆熜幬镎?;⑥不同意參與研究者。按照隨機數(shù)字表法將患者分為對照組與試驗組,每組各45例。對照組年齡21~34歲,平均(28.66±2.85)歲;孕 齡22~30周,平 均(26.10±2.54)周;BMI 23~29 kg/m2,平均(26.85±1.74)kg/m2。試驗組年齡22~35歲,平均(28.47±2.66)歲;孕齡23~30周,平均(26.25±2.48)周;BMI 24~30 kg/m2,平均(26.77±1.65)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。
兩組患者均常規(guī)生活指導,要求每日有氧運動30 min左右,糖尿病飲食,并進行健康知識指導。對照組單采用門冬胰島素[諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準字S20153001,3 ml∶300單位(筆芯)治療,經臍周皮下注射,每日3次,并結合血糖監(jiān)測情況調整用藥劑量。孕25~42周,全天基礎劑量為15 U,并三餐前追加負荷量,每次15~20 U。試驗組則在對照組的基礎上,肌內注射維生素D3注射液[江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠,國藥準字H32021404,0.5 ml∶3.75 mg(15 萬單位)],每日1次,每次20 萬IU。兩組患者均持續(xù)治療1個月后,評價療效。用藥期間,連續(xù)進行血清25(OH)D3水平監(jiān)測,如水平在100 ng/ml以上,提示維生素中毒,應立刻停用,并予強的松龍(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準字H31020771,5 mg)口服,1~2 mg/(kg·d)。
①血糖代謝指標,設定為治療前與治療后空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),采集空腹靜脈血測定。②炎性因子水平,設定為治療前與治療后C反應蛋白(CRP)與腫瘤壞死因子(TNF)-α,采集患者空腹靜脈血2 ml,自然抗凝后3000 r/min離心10 min,取上層清液以酶聯(lián)免疫吸附法檢測。③母嬰結局,以不良母嬰結局發(fā)生率進行比較,母親常見低血糖、胎膜早破、剖宮產;新生兒常見窒息、巨大兒、死胎。
采用SPSS 21.0軟件處理數(shù)據,計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療前兩組FPG、HbA1c水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組FPG、HbA1c水平均明顯降低,試驗組FPG、HbA1c水平均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
治療前兩組CRP、TNF-α水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組CRP、TNF-α水平均明顯降低,治療后試驗組CRP、TNF-α水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
試驗組母親、嬰兒不良結局發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
近年來由于居民生活水平的提升以及生活習慣的改變,妊娠期糖尿病發(fā)生率不斷上升。妊娠期糖尿病如未得到有效控制,存在并發(fā)產褥感染、巨大兒、新生兒窒息等風險,故臨床應加以重視,積極治療,以改善母嬰結局[7]。維生素D屬于神經內分泌-免疫調節(jié)激素,體內活性形式為25(OH)D3,與糖尿病、心腦血管系統(tǒng)疾病等均存在密切關系[8-9]。妊娠期糖尿病患者普遍存在維生素D缺乏問題,可通過影響鈣離子吸收,影響胰島β細胞,導致胰島素分泌量的降低,故對妊娠期糖尿病患者在積極采用胰島素控制血糖的基礎上聯(lián)用維生素D干預是很有必要的[10]。研究表明[11],GMD與胰島素抵抗存在密切關聯(lián),妊娠屬于生理性胰島素抵抗狀態(tài),部分可進展為GDM,主要表現(xiàn)為胰島β細胞功能減退,通常孕24~28周胰島素抵抗明顯加重,并在孕32~34周到達頂峰,分娩結束后,胰島素抵抗將自然消失。維生素D則能夠參與機體多種反應,可保護胰島細胞,改善胰島素抵抗,且能提高胰島素的敏感性,可通過上調前胰島素mRNA水平,促進胰島素合成、分泌,對抑制糖尿病進展有明顯作用。本研究中,試驗組在聯(lián)用維生素D治療后,空腹血糖、糖化血紅蛋白水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示聯(lián)用維生素D可改善患者的血糖代謝。黃香坤等[11]研究中,對觀察組患者采用大劑量維生素D聯(lián)合治療后,HOMA-IR低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明維生素D可改善胰島素敏感性,佐證了其對改善血糖指標的作用。究其原因,在于維生素D與胰島β細胞受體結合后,能夠調節(jié)細胞內外鈣離子濃度,進而加快胰島素的分泌,并可增加胰島素受體、葡萄糖轉運體的表達,對葡萄糖穩(wěn)態(tài)產生影響,改善胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗[12-13]。妊娠期糖尿病的發(fā)生與進展與炎癥因子作用有密切聯(lián)系,如hs-CRP、TNF-α等可加重患者的胰島素抵抗,影響血糖控制效果,故在治療時也需要控制機體低度慢性炎性反應。而在炎癥因子水平上,本研究試驗組治療后CRP、TNF-α水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示維生素D可改善機體免疫功能,這是因為其可調節(jié)炎癥細胞因子,能夠修復部分抗氧化酶,保護胰腺β細胞抵抗其凋亡,可調節(jié)過氧化氫酶、超氧化物歧化酶等活性,抑制機體炎癥反應,提高外周組織對胰島素的敏感性[14]。張黎明等[15]研究中,治療組采用維生素D干預后,TNF-α水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),也驗證了維生素D對減輕機體炎癥反應的作用。此外,本研究試驗組不良母嬰結局中母親發(fā)生率、新生兒發(fā)生率分別為15.56%、2.22%,均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),則提示聯(lián)用維生素D有利于改善母嬰結局,與薄琦[16]研究一致。
表2 兩組炎癥因子水平比較(±s)
表2 兩組炎癥因子水平比較(±s)
組別 n CRP(mg/L) TNF-α(pg/ml)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 45 6.20±2.48 4.75±1.85 36.55±5.64 32.27±2.15試驗組 45 6.14±2.62 3.86±1.57 37.01±5.58 27.15±2.08 t值 0.112 2.461 0.389 11.481 P值 0.911 0.016 0.698 0.000
表3 兩組母嬰結局比較 [ n(%)]
綜上所述,對妊娠期糖尿病患者采用維生素D聯(lián)合胰島素治療效果理想,可改善血糖代謝,減輕機體炎癥反應,有利于改善母嬰結局,值得推廣。