蘇紅艷
(鶴壁職業(yè)技術(shù)學(xué)院建筑設(shè)計(jì)與工程學(xué)院,河南 鶴壁 458030)
鍍鋅鋼絲是大型鋼鐵橋梁纜索的核心材料,要求其具備優(yōu)良的強(qiáng)度、扭轉(zhuǎn)性能和耐蝕性[1- 3]。其生產(chǎn)過(guò)程一般為:高碳鋼線材經(jīng)多道次連續(xù)拉拔后得到珠光體鋼絲,然后再進(jìn)行鍍鋅處理。熱鍍鋅處理可以提高冷拔鋼絲的耐蝕性能,但會(huì)嚴(yán)重影響其力學(xué)性能,特別是扭轉(zhuǎn)性能[2]。
冷拔鋼絲熱鍍鋅過(guò)程中組織與性能的變化已有大量研究[4- 10],組織變化主要為碳原子的擴(kuò)散,包括片層狀滲碳體的溶解和碳原子進(jìn)入鐵素體中并以納米級(jí)碳化物顆粒重新析出,同時(shí)鐵素體中的位錯(cuò)密度大幅度下降。鐵素體中過(guò)飽和碳原子來(lái)源于滲碳體片層的溶解,Languillaume等[7]和Gridnev等[8]分別提出了界面能機(jī)制和碳原子位錯(cuò)交互機(jī)制以解釋變形誘導(dǎo)滲碳體的溶解現(xiàn)象。Tariu等[9]的研究表明:鍍鋅加熱過(guò)程中,冷拔鋼絲中的碳原子擴(kuò)散顯著,鐵素體中碳原子出現(xiàn)局部富集,鐵素體內(nèi)不同區(qū)域碳濃度差超過(guò)1%(原子分?jǐn)?shù))是鋼絲扭轉(zhuǎn)分層的原因。Fang等[10]通過(guò)對(duì)一種冷拔珠光體鋼絲進(jìn)行450 ℃退火處理,指出冷拔鋼絲扭轉(zhuǎn)性能惡化的組織原因是片狀滲碳體溶解球化。因此,深入研究熱鍍鋅過(guò)程中冷拔珠光體鋼絲組織和性能的變化,從而抑制鍍鋅后鋼絲扭轉(zhuǎn)性能下降,對(duì)研發(fā)高強(qiáng)度鍍鋅鋼絲具有重要意義。但目前對(duì)穩(wěn)定和提高鍍鋅鋼絲扭轉(zhuǎn)性能方法的研究匱乏。
本文利用電阻爐對(duì)φ6.9 mm冷拔珠光體鋼絲進(jìn)行450 ℃不同保溫時(shí)間的退火處理以模擬其熱鍍鋅過(guò)程,研究了此過(guò)程中鋼絲的顯微組織和性能的變化,并對(duì)退火后扭轉(zhuǎn)性能較差的鋼絲進(jìn)行預(yù)應(yīng)力試驗(yàn),確定了其扭轉(zhuǎn)性能惡化的主要原因,以期指導(dǎo)國(guó)產(chǎn)橋索鋼性能的提升。
試驗(yàn)材料為武鋼生產(chǎn)的φ14.0 mm熱軋盤(pán)條經(jīng)連續(xù)冷拉拔至φ6.9 mm的鋼絲,其化學(xué)成分如表1所示。拉拔總壓縮率為75.7%(應(yīng)變量ε=1.42),單道次壓下率最大不超過(guò)19.7%。冷拔鋼絲的抗拉強(qiáng)度和扭轉(zhuǎn)性能分別為2 095 MPa和24次。
表1 珠光體鋼絲的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) Table 1 Chemical composition of the pearlitic steel wire (mass fraction) %
利用MSRA- 621型電阻爐對(duì)冷拔鋼絲進(jìn)行450 ℃退火處理,保溫時(shí)間分別為0.5、1、2、3、5、15、30、60、120 min。采用CMT5105型電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)對(duì)退火前后的鋼絲進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn)。采用CTT1000型扭轉(zhuǎn)試驗(yàn)機(jī)測(cè)量鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能,單向扭轉(zhuǎn),扭轉(zhuǎn)速度為30 r/min,夾頭間距為210 mm。采用Q60A+型維氏硬度計(jì)測(cè)量鋼絲的截面硬度,每個(gè)試樣測(cè)3個(gè)截面,測(cè)量位置為試樣橫截面幾何圓心的兩條垂直線,測(cè)量點(diǎn)間隔為0.5 mm,每條線測(cè)量13個(gè)有效點(diǎn)。利用FEI Siron- 400型掃描電鏡(SEM)和JEM 2000 EX型透射電鏡(TEM)觀察鋼絲退火后的截面形貌。
對(duì)經(jīng)450 ℃×5 min退火的鋼絲進(jìn)行預(yù)應(yīng)力試驗(yàn)。首先確定鋼絲拉伸斷裂時(shí)的破斷力Fm;然后對(duì)試樣進(jìn)行預(yù)應(yīng)力處理,預(yù)應(yīng)力上限分別為70%Fm、80%Fm、85%Fm、90%Fm和95%Fm,當(dāng)拉應(yīng)力提高至預(yù)應(yīng)力上限時(shí)立刻卸載;最后切除試樣的夾口,再測(cè)試其扭轉(zhuǎn)性能。
冷拔鋼絲經(jīng)450 ℃退火后的抗拉強(qiáng)度和扭轉(zhuǎn)性能隨保溫時(shí)間的變化如圖1所示??梢钥闯?,在退火初期(0~5 min),鋼絲的抗拉強(qiáng)度基本在2 000 MPa以上,在約3 min時(shí)達(dá)到最大值2 105 MPa,之后大幅度下降。未退火鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能為24次,扭轉(zhuǎn)斷口平齊;隨著退火時(shí)間的延長(zhǎng),其扭轉(zhuǎn)性能呈先降低后升高的趨勢(shì),在2~5 min范圍內(nèi)扭轉(zhuǎn)性能降低至5次以下,扭轉(zhuǎn)斷口呈脆性斜劈狀,鋼絲表層出現(xiàn)分層;而后又逐漸回升至12次以上并保持穩(wěn)定,斷口平齊。
圖1 鋼絲抗拉強(qiáng)度和扭轉(zhuǎn)性能隨450 ℃退火時(shí)間的變化Fig.1 Variation of tensile strength and torsion property of steel wires with annealing time at 450 ℃
冷拔鋼絲經(jīng)450 ℃退火不同時(shí)間后的顯微硬度如圖2(a)所示??梢钥闯?,鋼絲橫截面顯微硬度存在一定波動(dòng),且近似沿第7測(cè)量點(diǎn)對(duì)稱分布。
圖2 450 ℃退火不同時(shí)間后鋼絲的顯微硬度Fig.2 Microhardness of steel wires annealed at 450 ℃ for different times
為定量表征鋼絲橫截面顯微硬度的波動(dòng),以鋼絲橫截面顯微硬度測(cè)量線上的極大值與極小值的差值作為該測(cè)量線的硬度極差。從圖2(a)可以看出,450 ℃保溫0、5和60 min鋼絲的硬度均值與極差分別為(540、26 HV1)、(546、49 HV1)和(502、25 HV1),據(jù)此得到鋼絲經(jīng)不同時(shí)間退火后的硬度均值和極差,如圖2(b)所示。
對(duì)比圖1和圖2(b)可發(fā)現(xiàn),鋼絲的顯微硬度均值與抗拉強(qiáng)度的變化趨勢(shì)一致:隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),硬度均值先小幅度波動(dòng)后劇烈下降,在3~5 min內(nèi)達(dá)到峰值。硬度極差與扭轉(zhuǎn)性能的變化趨勢(shì)相反:隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),硬度極差先增大后減小,在2~5 min內(nèi)達(dá)到最大,與低扭轉(zhuǎn)性能區(qū)域重合。
未退火和經(jīng)450 ℃×5 min退火的冷拔鋼絲的橫截面SEM形貌如圖3所示。如圖3(a)所示,未退火鋼絲的組織為完整連續(xù)的變形片層狀珠光體。450 ℃×5 min退火鋼絲的組織隨著與表面距離的不同而變化,表層組織先發(fā)生退化;距表面約0.5 mm深處的片層狀珠光體基本退化,片層長(zhǎng)度顯著減小,并且析出了納米級(jí)碳化物顆粒,如圖3(b)中箭頭所示;距表面約1.5 mm深處,珠光體仍保持片層狀結(jié)構(gòu),但片層的長(zhǎng)- 寬比明顯減小, 部分區(qū)域的片層退化為短桿狀或顆粒狀,如圖3(c)中圓圈所示;距表面約2.5 mm深處,組織仍保持完整連續(xù)的珠光體片層結(jié)構(gòu),如圖3(d)所示。
圖3 未退火(a)和經(jīng)450 ℃×5 min退火(b~d)的鋼絲的橫截面SEM形貌Fig.3 SEM micrographs of cross section of steel wires un- annealed(a) and annealed at 450 ℃ for 5 min(b~d)
連續(xù)片層狀珠光體是鋼絲獲得高強(qiáng)度和高扭轉(zhuǎn)性的組織保證。退火鋼絲表層組織出現(xiàn)退化,形成的納米級(jí)滲碳體顆粒可起到析出強(qiáng)化作用,但加熱會(huì)加速位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)和合并而降低位錯(cuò)密度[6],因此在雙重作用下鋼絲的強(qiáng)度和硬度出現(xiàn)小幅度波動(dòng)。隨著加熱時(shí)間的延長(zhǎng),鋼絲組織退化區(qū)域擴(kuò)大,片層狀結(jié)構(gòu)逐漸分解,退化為短桿狀或顆粒狀,導(dǎo)致材料強(qiáng)度和硬度顯著下降。
450 ℃×120 min退火的鋼絲距表面約0.5和2.5 mm處的橫截面SEM形貌分別如圖4(a)和4(b)所示,兩處組織類似,片層狀珠光體顯著退化,片層狀結(jié)構(gòu)基本消失,對(duì)應(yīng)鋼絲的抗拉強(qiáng)度和扭轉(zhuǎn)性能分別為1 797 MPa和13次,相較于冷拔鋼絲,強(qiáng)度下降了約300 MPa,扭轉(zhuǎn)性能降低了11次。
圖4 經(jīng)450 ℃×120 min退火的鋼絲橫截面SEM形貌Fig.4 SEM micrographs of cross section of steel wires annealed at 450 ℃ for 120 min
經(jīng)450 ℃×5 min退火的冷拔鋼絲的屈服強(qiáng)度Rp0.2和抗拉強(qiáng)度Rm分別為1 877和2 056 MPa,屈強(qiáng)比為0.913,扭轉(zhuǎn)性能為3次,試樣拉伸斷裂時(shí)的破斷力Fm=79.1 kN。該試樣經(jīng)不同上限的預(yù)應(yīng)力處理后的扭轉(zhuǎn)性能如圖5所示。
圖5 預(yù)應(yīng)力處理對(duì)鋼絲扭轉(zhuǎn)性能的影響Fig.5 Effect of prestressing treatment on torsion properties of steel wires
在(70%~90%)Fm預(yù)應(yīng)力作用下,鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能未出現(xiàn)顯著變化,均低于5次,扭轉(zhuǎn)斷口呈斜劈狀;經(jīng)95%Fm拉拔的鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能大幅度提升至18次,扭轉(zhuǎn)斷口平齊。因此預(yù)應(yīng)力處理使鋼絲發(fā)生屈服,大幅度提高了其扭轉(zhuǎn)性能。
經(jīng)80%Fm和95%Fm預(yù)應(yīng)力處理的鋼絲的TEM圖如圖6所示??梢?jiàn)經(jīng)80%Fm預(yù)應(yīng)力處理的試樣鐵素體中的碳原子對(duì)位錯(cuò)起釘扎作用,如圖6(a)中箭頭所示。95%Fm預(yù)應(yīng)力處理的試樣由于發(fā)生了屈服,組織中原先被碳原子釘扎的位錯(cuò)產(chǎn)生脫釘,可移動(dòng)位錯(cuò)密度大量增加,如圖6(b)所示。此外,退火時(shí)析出的細(xì)小碳化物也能阻礙位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)。
圖6 鋼絲經(jīng)不同上限預(yù)應(yīng)力處理后的TEM形貌Fig.6 TEM micrographs of steel wires after different upper limit prestressing treatments
冷拔鋼絲在連續(xù)拉拔過(guò)程中會(huì)形成大量可移動(dòng)位錯(cuò),同時(shí)片層狀珠光體得到細(xì)化。冷拔鋼絲熱鍍過(guò)程中的組織變化主要為碳原子的運(yùn)動(dòng)[6,11- 12],Watté等[11]從能量的角度解釋:位錯(cuò)附近的能量狀態(tài)較間隙處更低,當(dāng)碳原子受熱獲得一定能量后,就越過(guò)能量勢(shì)壘聚集于位錯(cuò)附近對(duì)其產(chǎn)生釘扎作用,可動(dòng)位錯(cuò)密度降低。形變片狀滲碳體經(jīng)加熱后會(huì)發(fā)生部分溶解,形成短桿狀或顆粒狀,而溶解至鐵素體中的碳原子會(huì)以碳化物的形式析出。鐵素體中的碳原子對(duì)位錯(cuò)產(chǎn)生釘扎作用,析出的碳化物顆粒周圍形成位錯(cuò)塞積和纏結(jié),均有強(qiáng)化效果,扭轉(zhuǎn)性能下降。對(duì)經(jīng)450 ℃×5 min退火的冷拔鋼絲進(jìn)行95%Fm預(yù)應(yīng)力處理后,試樣產(chǎn)生屈服,組織中被釘扎的位錯(cuò)脫釘,柯氏氣團(tuán)消散,位錯(cuò)恢復(fù)到自由狀態(tài),試樣扭轉(zhuǎn)性能大幅度提高。
冷拔鋼絲加熱后橫截面硬度的波動(dòng)和組織形貌觀察均證明了冷拔鋼絲表層和心部組織存在差異,冷拔鋼絲顯微硬度極差較大的退火時(shí)間范圍(2~5 min)與低扭轉(zhuǎn)性能區(qū)域重合,說(shuō)明表層與心部組織差異是造成鋼絲扭轉(zhuǎn)性能惡化的主要原因。扭轉(zhuǎn)過(guò)程中鋼絲表層組織變形最大,表層和心部的組織差異會(huì)造成鋼絲在扭轉(zhuǎn)過(guò)程中產(chǎn)生應(yīng)力集中,進(jìn)而導(dǎo)致鋼絲發(fā)生扭轉(zhuǎn)分層,斷口呈斜劈狀。冷拔鋼絲表層與心部組織差異的主要原因是在拉拔過(guò)程中表層組織變形量更大,儲(chǔ)存能量更多,位錯(cuò)密度更高;在加熱過(guò)程中表層組織受熱程度更大,組織變化劇烈。
未退火冷拔鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能為24次,經(jīng)450 ℃×5 min退火后下降至3次,再經(jīng)95%Fm預(yù)應(yīng)力處理后又上升至18次。冷拔鋼絲在退火過(guò)程中的組織變化主要為:滲碳體分解后的碳原子溶于鐵素體對(duì)位錯(cuò)產(chǎn)生釘扎和過(guò)飽和碳原子以碳化物形式重新析出。退火后鋼絲在預(yù)應(yīng)力處理過(guò)程中的組織變化主要為:被釘扎位錯(cuò)發(fā)生脫釘恢復(fù)到自由運(yùn)動(dòng)狀態(tài),但碳化物顆粒仍能阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),因此經(jīng)過(guò)預(yù)應(yīng)力處理的鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能得到改善(18次),但無(wú)法恢復(fù)到冷拔鋼絲狀態(tài)(24次)。因此,鐵素體中碳原子對(duì)位錯(cuò)的釘扎作用和碳化物的析出均會(huì)惡化鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能,而碳原子對(duì)位錯(cuò)的釘扎作用是造成鋼絲表層和心部組織差異,進(jìn)而惡化其扭轉(zhuǎn)性能的主要原因。
(1)450 ℃退火時(shí),隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),冷拔鋼絲的顯微硬度均值與抗拉強(qiáng)度均小幅度波動(dòng)后急劇下降;扭轉(zhuǎn)性能整體上先下降后升高,低扭轉(zhuǎn)性能對(duì)應(yīng)的退火時(shí)間范圍與橫截面顯微硬度極差較大的區(qū)域重合。
(2)冷拔鋼絲450 ℃退火后表層與心部的組織差異是造成其扭轉(zhuǎn)性能惡化的主要原因,該組織差異表現(xiàn)為片狀滲碳體分解后碳原子溶于鐵素體對(duì)位錯(cuò)產(chǎn)生釘扎和碳化物重新析出;導(dǎo)致該組織差異的主要原因是鋼絲拉拔過(guò)程中表層組織變形量更大,儲(chǔ)存能量更多,且加熱過(guò)程中受熱程度更大,組織變化劇烈。
(3)退火鋼絲經(jīng)95%Fm預(yù)應(yīng)力處理后,碳原子對(duì)位錯(cuò)的釘扎作用消除,大量位錯(cuò)脫釘成自由狀態(tài),鋼絲的扭轉(zhuǎn)性能大幅度提升。