丁 煒，臧鵬飛，李 棋，王建宇，鐘 勇，李洪彥

(天津城建大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300384)

能源是人類社會發(fā)展和生存的基礎(chǔ)﹒隨著各領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和傳統(tǒng)能源需求的增加，人類社會活動產(chǎn)生的生態(tài)和環(huán)境問題日趨明顯[1-2]﹒由于傳統(tǒng)的綠色能源受到時間和空間的限制，如風能、水能、地熱能和太陽能等，所以超級儲能電容器受到了廣泛關(guān)注﹒超級電容器，又稱電化學(xué)電容器，是一種性能介于物理電容器和二次電池之間的新型儲能器件[3]﹒超級電容器按儲能原理可分為3類：雙電層電容器、法拉第贗電容器和混合型電容器﹒贗電容器的電荷積蓄機制依賴于電極材料表面的氧化還原反應(yīng)，主要包括質(zhì)子或金屬離子可逆地吸附在電介質(zhì)表面上，過渡金屬氧化物的氧化還原反應(yīng)，以及導(dǎo)電聚合物的電化學(xué)摻雜/去摻雜[4]﹒

過渡金屬氧化物由于能在電極材料上通過快速氧化還原反應(yīng)獲得贗電容器而被廣泛應(yīng)用于贗電容器﹒過渡金屬氧化物在拓寬電壓窗口和提高能量密度方面發(fā)揮了重要作用﹒常用的過渡金屬氧化物有 Fe3O4、RuO2、MnO2、Co3O4等[5-7]﹒其中，F(xiàn)e3O4納米粒子的粒徑小，容易附著在HNTs管壁/管面上，有助于電子的得失，促進氧化和還原的進行[8]，且具有廉價、儲量豐富和環(huán)境友好的特點﹒但是，純 Fe3O4的比電容較小，一般為60～80 F·g?1[9]﹒因此，人們通常是將 Fe3O4與其他材料雜化，制備出復(fù)合納米材料﹒聚苯胺(PANI)、聚吡咯(PPy)和聚噻吩(PTH)是制備超級電容器的常用材料[10]，這類導(dǎo)電聚合物不僅具有獨特的電子特征，還具有傳統(tǒng)聚合物、金屬和半導(dǎo)體的特性，以及成本低、易合成和低密度等優(yōu)點[11-12]﹒其中，PANI被認為是最具有潛力的材料之一，它具備獨特的氧化還原狀態(tài)、高比電容和優(yōu)異的穩(wěn)定性[13-15]﹒埃洛石納米管(HNTs)是一種納米級天然管狀結(jié)構(gòu)的二八面體高嶺石礦物，在許多應(yīng)用中均表現(xiàn)出了優(yōu)異的性能[16-19]﹒HNTs是一種價格低廉、儲量豐富的天然穩(wěn)定材料，已有研究表明HNTs負載過渡金屬氧化物和導(dǎo)電聚合物能展現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能[20-21]﹒氣凝膠為固體物質(zhì)形態(tài)，也是世界上密度最小的固體之一(其密度僅為3 kg·m?3)﹒較常見的氣凝膠是硅氣凝膠，其最早由美國科學(xué)工作者Kistler在1931年制得﹒任何物質(zhì)的凝膠，只要可以經(jīng)干燥去除內(nèi)部溶劑后，其產(chǎn)物形狀基本保持不變，并具有高孔隙率和低密度，皆可稱之為氣凝膠﹒

本文將研究一種具有優(yōu)異電化學(xué)性能的新型氣凝膠復(fù)合材料﹒首先，在HNTs表面負載Fe3O4納米粒子，并將其與埃洛石微膠囊(HCAs)復(fù)合，制備復(fù)合氣凝膠(CA-O)；其次，將PANI包覆在CA-O表面，獲得樣品 Fe3O4-HNTs/HCAs/PANI雜化氣凝膠(CA-OP)；最后，通過不同實驗方法對各樣品進行表征，并深入研究 PANI及其含量對該復(fù)合材料電化學(xué)性能的影響機制﹒

1 實驗部分

1.1 實驗材料與試劑

HNTs，工業(yè)級，購自邢臺本原粘土有限公司；FeCl3·6H2O，F(xiàn)eSO4·7H2O，氨水(NH4OH, 8 mol·L?1)，聚苯胺(PANI)，硅烷偶聯(lián)劑(KH550)，氫氧化鈉溶液(NaOH, 0.5 mol·L?1)，乙醇，丙酮，去離子水，鹽酸(HCl, 1 mol·L?1)購自北京化學(xué)試劑公司；所有使用的化學(xué)品和溶液均為分析純；所有水溶液均采用去離子水制備﹒

1.2 實驗儀器與設(shè)備

FTIR譜測試：SHIMADZU FTIR-8400S(島津公司，日本)﹒XPS光譜測試：ESCALAB 250光譜儀(賽默科技公司，美國)﹒N2吸附-脫附等溫線測試：MICROMERITICS ASAP2020物理吸附儀(麥克默瑞提克公司，美國)﹒力學(xué)壓縮性能測試：INSTRON-5569電子拉伸試驗機(英斯特朗公司，美國)﹒CV和EIS電化學(xué)性能測試：CHI 660E電化學(xué)工作站(上海辰華儀器有限公司)﹒

1.3 電化學(xué)實驗方法

所有電化學(xué)實驗均在室溫下的三電極系統(tǒng)中進行，其中鉑絲作為對電極，甘汞標準電極(SCE)作為參比電極﹒各樣品的活性物質(zhì)質(zhì)量為3 mg，所用電解質(zhì)為0.5 mol·L?1的NaOH溶液﹒

首先，將80 wt%活性物質(zhì)的CA-OP復(fù)合材料分別與15 wt%乙炔黑和5 wt%聚四氟乙烯(以電極的總質(zhì)量為準)混合，制備工作電極，形成漿料；其次，將漿液均勻涂抹在約1 cm2的泡沫鎳上，在50 ℃下干燥24 h后收集備用﹒

1.4 試樣制備

1.4.1 HNTs負載Fe3O4

將2.8 g的HNTs在200 ml的去離子水中進行超聲波分散1 h；將混合溶液加熱至65 ℃，在N2氣氛下攪拌均勻；向懸浮溶液中加入1.2 g的FeCl3·6H2O 和 0.56 g 的 FeSO4·7H2O，同時加入20 ml的氨水以固定沉積Fe2+和Fe3+；將所形成的產(chǎn)物在80 ℃下陳化10 h后，用磁鐵將未負載在HNTs表面的Fe3O4分離；將最后產(chǎn)物在80 ℃下干燥10 h，記為HNTs-O﹒

1.4.2 CA-O的制備

制備 HCAs可參照早期的研究方法[22]﹒將1.5 g的HNTs-O和HCAs分別溶解在200 ml乙醇中，超聲波分散1 h；將KH550溶于150 ml乙醇和去離子水中1 h；將3種溶液分別在60 ℃下磁力攪拌2 h，在80 ℃下磁力攪拌1 h，在100 ℃下磁力攪拌0.5 h；在真空環(huán)境下抽濾，用丙酮洗滌3～5次，于80 ℃下干燥備用﹒

1.4.3 CA-OP的制備

為探討PANI含量對CA-OP樣品的影響，所用PANI占CA-O樣品固體含量的5%和15%(質(zhì)量分數(shù))，分別制備5% CA-OP和15% CA-OP樣品﹒首先，將5 mL HCl加至500 mL去離子水，攪拌均勻，并向該溶液中加入1.5 g的CA-O，超聲波分散40 min；其次，向混合溶液中分別加入5%和15%的PANI，在室溫下磁力攪拌12 h；最后，在真空環(huán)境下抽濾，用丙酮洗滌3～5次，在80 ℃下干燥10 h，分存?zhèn)溆茅q

2 結(jié)果與討論

2.1 傅里葉變換紅外光譜(FTIR)

PANI，CA-O和CA-OP的FTIR譜見圖1﹒

圖1 PANI，CA-O和CA-OP的FTIR譜

由圖1可知，CA-O在3 696和3 625 cm?1處的FTIR峰是HNTs Al-OH基中的O-H伸縮振動和羥基中的O-H變形振動引起的，是HNTs典型特征峰；721 cm?1附近的特征峰是 Fe3O4納米粒子Fe-O振動引起的；CA-O的2 950和840 cm?1吸收峰對應(yīng)CH2和Si-CH3鍵，這說明HNTs內(nèi)聚硅氧烷(PSO，HCAs制備材料)被成功加載；CA-O是由HCAs和HNTs-O組成，而HCAs和HNTs-O是由HNTs組成，其FTIR譜可充分證明CA-O被成功制備﹒

PANI的1 595和1 290 cm?1FTIR峰是苯環(huán)間的C=C鍵拉伸變形和C-N鍵拉伸振動引起的；3 447和1 129 cm?1處的峰為N-H伸縮振動峰和C-H平面彎曲振動峰﹒因CA-OP由CA-O制備而成，故兩者FTIR譜相近﹒其中，1 630和1 258 cm?1特征峰在CA-OP中明顯消失是因為PANI在1 595和1 290 cm?1處出現(xiàn)了C=C鍵拉伸變形和C-N鍵拉伸振動，這說明PANI被成功加載﹒

2.2 X射線光電子能譜(XPS)

CA-O和 CA-OP的高分辨率 XPS光譜和CA-OP的XPS N1s光譜分別如圖2(a)～圖2(b)所示﹒圖2(a)中所示的CA-OP復(fù)合材料主要由C、N、O、Fe組成﹒Fe在2種復(fù)合材料中均可觀察到，但不明顯﹒這是因為在實驗過程中HCAs與HNTs-O進行了均勻攪拌混合，導(dǎo)致Fe2p結(jié)合能不明顯，也可以說明HNTs-O在復(fù)合材料中分散均勻﹒相對CA-O，在CA-OP中明顯檢測到N，這說明PANI在CA-OP中被成功加載﹒圖2(b)中的400.72，399.48和403.06 eV處，分別表示胺峰(NH-)、亞胺峰(N=)和質(zhì)子化胺峰(NH2+)，這表明PANI加載成功，也與FTIR光譜表征結(jié)果一致﹒

圖2 CA-O和CA-OP的X射線光電子能譜

2.3 N2吸附-脫附等溫線

各樣品的N2吸附-脫附等溫線如圖3所示﹒

圖3 各試樣N2吸附-脫附等溫線

根據(jù)IUPA分類法，圖3中CA-O，CA-OP 5%和CA-OP 15%的等溫線為IV型特征，并具有H3型滯回線，這表明其孔結(jié)構(gòu)以中孔為主﹒滯后現(xiàn)象是由于毛細管的凝聚作用使 N2分子在低于常壓下冷凝，導(dǎo)致中孔的排空和填充﹒當相對壓力低(P/P0<0.01)時，N2吸附量快速增長與微孔的存在有關(guān)﹒當P/P0<0.01時，CA-OP比CA-O的N2吸附量高，這表明CA-OP含有少量微孔，吸附量增加；當P/P0=0.01時，N2吸附不受限制，這表明CA-OP中存在大孔﹒CA-OP的N2吸附量大于CA-O，并隨著 PANI含量增加其吸附量也增加，這說明CA-OP的多孔結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，在充放電過程中為電解質(zhì)離子和電子提供了豐富的電活性位點，有助于提高其電化學(xué)性能﹒

2.4 力學(xué)壓縮性能

CA-O和CA-OP力學(xué)壓縮試驗結(jié)果見圖4﹒

圖4 CA-O和CA-OP力學(xué)壓縮性能

由樣品單循環(huán)壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線(見圖 4(a))不難發(fā)現(xiàn)，在0～13%壓縮應(yīng)變時，CA-O呈現(xiàn)近似線性應(yīng)力-應(yīng)變；在0～23%壓縮應(yīng)變時，CA-OP也呈現(xiàn)近似線性應(yīng)力-應(yīng)變﹒這是由于CA-OP中加載了PANI，而PANI具有較高的強度﹒在相同應(yīng)變下，CA-OP所需應(yīng)力高于CA-O，這也是由于CA-OP中存在PANI，增強了其力學(xué)性能﹒隨著PANI含量的增加，CA-OP的力學(xué)性能提升愈發(fā)顯著，在40%應(yīng)變時，應(yīng)力差約2 kPa﹒這說明PANI包裹在CA-O表面，增強了CA-OP的力學(xué)性能﹒

由試樣在 50個壓縮循環(huán)下的相對高度曲線(見圖4(b))可知，CA-O，CA-OP 5%和 CA-OP 15%的相對高度分別降至86.9%，91.2%和91.4%﹒這說明CA-OP循環(huán)穩(wěn)定性優(yōu)于CA-O，且隨著PANI含量的增加，其循環(huán)穩(wěn)定性同樣也表現(xiàn)出微弱優(yōu)勢﹒這可能與HNTs-O負載的Fe3O4和PANI相互協(xié)同作用有關(guān)﹒

2.5 電化學(xué)性能

圖5(a)顯示了在 10 mV·s?1的掃描速率下，CA-O，CA-OP 5%和CA-OP 15%的CV曲線﹒在圖5(a)中，CA-O和CA-OP的CV曲線均可看到明顯的氧化還原峰，這說明所有材料均為贗電容；在CA-OP中出現(xiàn)了氧化峰，則代表PANI還原/氧化的狀態(tài)轉(zhuǎn)換﹒

圖5 CA-O和CA-OP電化學(xué)性能

圖5(b)顯示了試樣在不同電流密度下的比電容，其定義為

其中，C為比電容，F(xiàn)·g?1；I為放電電流，A；Δt為總放電時間，s；m為電極材料質(zhì)量，g；ΔV為放電電壓范圍，V﹒

通過圖5(b)不難發(fā)現(xiàn)，CA-OP的CV曲線面積大于CA-O，這說明添加PANI對CA-O比電容有顯著提升﹒CA-OP的比電容較大可以從2方面解釋：一方面，CA-OP中HCAs存在高度互聯(lián)，HNTs-O的加入使CA-OP形成相互穿透的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，這為離子快速傳輸提供了合理通道﹒同時，HCAs和HNTs-O具有較大的比表面積，這可為電解質(zhì)中的離子提供更多的活性位點﹒另一方面，F(xiàn)e3O4和 PANI的協(xié)同氧化還原作用也為CA-OP提供了更多贗電容，F(xiàn)e3O4的氧化還原反應(yīng)可表示為

即在充電過程中，CA-OP復(fù)合材料的Fe2+在電解液中OH?的作用下被氧化成Fe3+；在放電過程中，F(xiàn)e3+會被還原成 Fe2+，產(chǎn)生 OH?以實現(xiàn)離子動態(tài)平衡﹒因氧化和還原反應(yīng)，PANI的狀態(tài)發(fā)生了變化，即質(zhì)子酸的摻雜和脫磷使PANI由導(dǎo)電狀態(tài)轉(zhuǎn)換為半導(dǎo)電狀態(tài)﹒

從圖5(b)中還發(fā)現(xiàn)，在1 A·g?1電流密度下，CA-O，CA-OP 5%和CA-OP 15%的比電容分別為413.0，447.0 和 458.9 F·g?1；CA-OP 的比電容大于CA-O，不同PANI含量的CA-OP的比電容也存在差別﹒其中，CA-OP 15%的CV曲線面積最大，這表明CA-OP 15%的比電容最大，電化學(xué)性能最好﹒CA-OP的多孔結(jié)構(gòu)促進了電子轉(zhuǎn)移和離子流動，HNTs-O的存在也可將更多的電子轉(zhuǎn)移并存儲到材料中﹒在50 A·g?1電流密度下，CA-O和CA-OP的比電容大約下降30.2%和20.7%，這說明在高電流密度下，CA-OP能保持較高的比電容，其中CA-OP 15%的性能最優(yōu)﹒

CA-OP 15%在不同掃描速率下的CV曲線見圖 5(c)﹒由圖 5(c)可知，在不同掃描速率下，其CV曲線穩(wěn)定，展現(xiàn)出了CA-OP良好的電化學(xué)性能；當掃描速率為200 mV·s?1時，其CV曲線的氧化還原峰是因其多孔結(jié)構(gòu)以及 Fe3O4和 PANI的協(xié)同作用所產(chǎn)生；電流響應(yīng)隨掃描速率的增加而增加，且在較高的掃描速率下，電子和離子的傳輸速率并不受限制﹒

圖5(d)是將電極材料能量密度(E)和功率密度(P)除以電極活性材料總質(zhì)量所計算出的比能量和比功率的關(guān)系圖﹒其中，E、P計算公式為

由圖5(d)可知，CA-OP展現(xiàn)出了極佳的性能，以CA-OP 15%為最優(yōu)，它能夠在2 163 W·kg?1比功率下，提供131.38 Wh·kg?1的比能量﹒這是由于 CA-OP獨特的多孔互聯(lián)三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有助于離子和電子的轉(zhuǎn)移、傳輸和存儲；Fe3O4和PANI的協(xié)同作用也是該復(fù)合材料保持良好電化學(xué)性能的重要保障﹒

CA-O，CA-OP 5%和CA-OP 15%的Nyquist曲線，以及三者在1 A·g?1電流密度下的循環(huán)壽命分別如圖6(a)～圖6(b)所示﹒

圖6 CA-O和CA-OP的Nyquist曲線及循環(huán)壽命

從圖6(a)可看出，CA-O和CA-OP圖譜有相同特征，即均由低頻區(qū)的半圓和高頻區(qū)的直線組成﹒低頻區(qū)半圓的直徑表示電荷轉(zhuǎn)移過程中的電阻；高頻區(qū)的直線表示在電場作用下電解質(zhì)中離子的轉(zhuǎn)移效率，其斜率越大，材料的電容性能越好﹒在低頻區(qū)，CA-OP半圓直徑比CA-O小，即CA-OP的電子轉(zhuǎn)移電阻比CA-O低﹒這是因為：1)CA-OP中多孔結(jié)構(gòu)的HCAs，有利于電子轉(zhuǎn)移；2)負載Fe3O4的HNTs-O具有優(yōu)良導(dǎo)電性，F(xiàn)e3O4在材料中的分布也促進了電子轉(zhuǎn)移﹒進一步對比發(fā)現(xiàn)，CA-OP的低頻區(qū)半圓直徑隨PANI含量的增加逐漸減小，這表明 PANI的加入提高了復(fù)合材料的整體導(dǎo)電性，其中CA-OP 15%的表現(xiàn)最為優(yōu)異，與其電化學(xué)性能測試結(jié)果一致﹒

由圖 6(b)可以發(fā)現(xiàn)，加入 PANI可以明顯地穩(wěn)定CA-OP的電容保持率﹒即使在2 000次循環(huán)后，CA-OP 5%和CA-OP 15%的電容保持率仍為84.8%和87.4%，兩者均比CA-O高出20%以上；CA-OP 15%具有最高的電容保持率，這說明其穩(wěn)定性更好、壽命更長、電化學(xué)性能更加出色﹒復(fù)合材料中離子的進入和分離及表面 PANI的體積膨脹或收縮，使材料本身的結(jié)構(gòu)被破壞，導(dǎo)致其比電容低于初始值﹒這可能是CA-O和CA-OP在短期循環(huán)次數(shù)下，其電容保持率迅速下降的根本原因﹒CA-OP循環(huán)穩(wěn)定性優(yōu)于CA-O，這是因為當復(fù)合材料表面的 PANI結(jié)構(gòu)被破壞時，CA-OP也能穩(wěn)定CA-O中的電容量﹒

3 結(jié)論

1)CA-OP具有較大比表面積和豐富孔結(jié)構(gòu)，這為離子充分反應(yīng)提供了活性位點和電子快速轉(zhuǎn)移的通道﹒

2)力學(xué)測試表明，HNTs-O與PANI的協(xié)同作用穩(wěn)定了CA-OP的力學(xué)性能并有一定提升﹒

3)電化學(xué)測試表明，CA-OP復(fù)合材料具有高比電容和高循環(huán)性能﹒其中，以CA-OP 15%的性能為最優(yōu)，在1 A·g?1電流密度下，比電容為458.9 F·g?1；經(jīng)過2 000次循環(huán)后，其比電容仍能保持在87.4%；CA-OP內(nèi)阻較小，促進了材料中離子和電子的轉(zhuǎn)移，也提高了CA-OP的比電容﹒

4)PANI對提高較小比電容材料(Fe3O4)的電化學(xué)性能是有益的，且效果顯著﹒