孫惠霞

摘 要：采用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法，對地下水、地表水、飲用水以及生活污水中的砷含量進(jìn)行測定，對氫化物發(fā)生條件、載流酸類型、酸的濃度、還原掩蔽劑濃度等影響因素進(jìn)行詳細(xì)探討，選出優(yōu)化的測定條件：以5%的鹽酸為載流酸性介質(zhì)，以20 g·L-1的硼氫化鈉（溶解于2 g·L-1的氫氧化鈉穩(wěn)定劑中）為還原劑，以50 g·L-1硫脲-抗壞血酸為還原掩蔽劑。在該測定條件下，砷的標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍為0～20.0 μg·L-1，線性可達(dá)0.9999;方法檢出限為0.02 μg·L-1;分別對不同濃度的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.06%～1.14%;對外購的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定，測定值在標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度范圍內(nèi);對實際水樣進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，砷的加標(biāo)回收率為96%～114%;表明該方法的精密度、準(zhǔn)確度良好。

關(guān)鍵詞：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法;砷;測定

Determination of arsenic in water by hydride generation atomic

fluorescence spectrometry

SUN Huixia

（Beijing Institute of Hydrogeology and Engineering Geology （Beijing Institute of Geo-Environment Monitoring）， Beijing 100195， China）

Abstract： Arsenic content in various water was determined by using hydride generation-atomic fluorescence spectrometry. The effect of hydride generation conditions， carrier acid type， acid concentration， and reductant masking agent concentration was discussed in detail and the optimized determination conditions were obtained. 5% hydrochloric acid was used as carrier acidic medium， 20 g·L-1 sodium borohydride （dissolved in 2 g·L-1 sodium hydroxide stabilizer） was used as reducing agent， and 50 g·L-1 thiourea-ascorbic acid was used as reductant masking agent. Under the optimized determination conditions， the concentration range of arsenic standard curve was 0 -20.0 μg·L-1， the linear correlation was 0.9999， and the method detection limit was 0.02 μg·L-1. The arsenic standard solutions of different concentration were continuously measured 7 times， and the relative standard deviations （RSD） were 1.06% -1.14%. The certified reference materials were tested， and the results of arsenic content were within the uncertain range of the standard value. The standard addition recovery experiment was carried out for different kinds of water， and the recovery rate was between 96% and 114%. The above results demonstrated good precision and accuracy of the determination method.

Keywords： hydride generation atomic fluorescence spectrometry; arsenic; determination

飲水安全與人民的身心健康息息相關(guān)，飲用水、地下水和地表水直接關(guān)系到人們?nèi)粘５娘嬎踩?，生活污水的排放也直接或間接對飲水安全造成危害。目前，我國一些地方的地下水中砷污染情況比較嚴(yán)重（鄧安琪等，2017），世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)于2012年將砷列為一級致癌物。因此，對此類水中毒理學(xué)指標(biāo)砷含量的測定具有重要意義（王瀟等，2019;金陽等，2015）。

砷含量的測定方法有多種，電感耦合-等離子體質(zhì)譜法（李智明，2016）和原子熒光光譜法（張延妮等，2009）等方法應(yīng)用較為廣泛。氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法（HG-AFS）是具有自主知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)超進(jìn)口水平的分析技術(shù)（杭樂等，2019），其具有線性范圍寬、準(zhǔn)確度和精密度好、檢出限低、能耗低以及操作簡便快速等諸多優(yōu)點（李剛等，2013;張錦茂等，2013），在地質(zhì)礦物應(yīng)用（劉曙等，2015;徐國棟等，2010）、水質(zhì)測定（趙昌平，2011;何軍等，2011;馬戈，2007）及土壤分析（張洪文等，2014）等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。根據(jù)文獻(xiàn)報道，采用HG-AFS法測定多種不同類型水樣中的砷含量的報道較少。

本文詳細(xì)探討了氫化物發(fā)生條件、載流酸型及酸濃度以及還原掩蔽劑濃度等因素對測定水中砷含量的影響，確定了優(yōu)化的測定條件，分別對飲用水、地下水、地表水及生活污水等多種類型水樣進(jìn)行了砷加標(biāo)回收實驗，針對每一種類型的水樣，選取了具有不同砷含量的多個水樣進(jìn)行測定，該法精密度和準(zhǔn)確度良好。

1 實驗部分

1.1 原理

在酸化后的水樣中，三價砷和NaBH4反應(yīng)生成砷化氫，由氬氣帶入原子化器后分解為原子態(tài)的砷。在砷空心陰極燈的照射下，基態(tài)砷原子先被激發(fā)至高能態(tài)，然后再去活化回到基態(tài)，發(fā)射出特征波長的熒光;在一定的濃度范圍，其熒光強度與砷的含量成正比例關(guān)系，據(jù)此求得水樣中砷的準(zhǔn)確含量。

1.2 儀器及試劑

（1）檢測設(shè)備及相關(guān)配套

雙道原子熒光光譜儀（北京寶德儀器有限公司），儀器型號BAF-2000。極坐標(biāo)轉(zhuǎn)盤式自動進(jìn)樣器，砷特種空心陰極燈（北京有色金屬研究總院）。

（2）試劑

濃鹽酸（37% ）（ρ20 =1.19 g·mL-1）：優(yōu)級純。

鹽酸溶液（5+95）（體積比）：取50 mL濃鹽酸，用去離子水定容至1000 mL。

氫氧化鈉溶液（2 g·L-1）：稱取1.0 g氫氧化鈉溶于純水中，稀釋至500 mL。

硫脲-抗壞血酸溶液：稱5.0 g硫脲，加適量超純水溶解冷卻，再加5.0 g抗壞血酸，定容到100 mL。

硼氫化鈉（NaBH4）溶液（20 g·L-1）：稱取硼氫化鈉（NaBH4）10.0 g溶于500 mL濃度為 2 g·L-1的氫氧化鈉溶液中，混勻。

砷標(biāo)準(zhǔn)儲備液（GBW（E）080117，中國計量科學(xué)研究院）：[ρ（As）=100 μg·mL-1]。

砷標(biāo)準(zhǔn)中間溶液，ρ（As）=10.0 μg·mL-1： 吸取濃度為100 μg·mL-1的砷標(biāo)準(zhǔn)儲備液10.0 mL于100 mL容量瓶中，用超純水稀釋到刻度。

砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，ρ（As）=0.1 μg·mL-1：吸取濃度為ρ（As）=10.0 μg·mL-1的砷標(biāo)準(zhǔn)中間液1.00 mL于100 mL容量瓶中，用超純水稀釋到刻度。

1.3 實驗方法

由于應(yīng)用分析領(lǐng)域不同，樣品種類不同，其中待測元素含量高低也不同。根據(jù)水樣的特點及北京地區(qū)水質(zhì)特點，調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍，以確保樣品測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

As標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制方法為：分別吸取0、1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、8.00 mL、10.00 mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用液ρ（As） = 0.10 μg·mL-1于50 mL容量瓶中，分別加入5 mL濃鹽酸、5 mL硫脲+壞血酸，用二次水定容至50 mL，得到濃度為0.00、2.00 μg·L-1、4.00 μg·L-1、

8.00 μg·L-1、16.00 μg·L -1、20.00 μg·L -1的一系列砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻，靜置30 min后待測。

在表1所示的儀器工作條件下，以鹽酸（5+95）做載流，以硼氫化鈉（20 g·L-1）-NaOH溶液為還原劑，按濃度由低到高順序依次測定砷元素標(biāo)準(zhǔn)系列的熒光強度，以濃度為橫坐標(biāo)，以原子熒光強度值為縱坐標(biāo)，做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2 結(jié)果與討論

2.1 氫化物發(fā)生條件的選擇

還原劑（NaBH4）的濃度對砷的測定有較大影響，實驗研究了硼氫化鈉溶液的濃度對測定結(jié)果的影響。實驗結(jié)果如圖1所示，由于NaBH4濃度低于15 g·L-1時，熒光強度極低，故在圖1中沒有體現(xiàn);隨著NaBH4的濃度增大，所測得的熒光強度值也增大;NaBH4濃度是20 g·L-1時，測定的熒光強度值達(dá)到最大;當(dāng)NaBH4濃度增大至25～30 g·L-1時，熒光強度值反而下降。這是由于低濃度的NaBH4產(chǎn)生的氫氣不足以完全使待測物形成氫化物，高濃度NaBH4產(chǎn)生的氫氣過大會稀釋待測元素氫化物。因此，本實驗采用的NaBH4的質(zhì)量濃度為20 g·L-1（2 g·L-1 NaOH 作為穩(wěn)定劑）。

2.2 載流酸類型及酸濃度的選擇

對于水中砷的檢測，一般可以選用鹽酸、硫酸和硝酸作為反應(yīng)介質(zhì)。硝酸的強氧化性，對實驗過程中的預(yù)還原過程起到消除作用，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。對于鹽分較高的水樣，如選用硫酸，極易產(chǎn)生硫酸鹽沉淀，造成砷元素共沉淀生成，導(dǎo)致降低實驗結(jié)果的準(zhǔn)確度。鹽酸具有還原性，很好地避免了硝酸和硫酸的不足。因此，實驗選用鹽酸作反應(yīng)介質(zhì)。當(dāng)還原劑（NaBH4）濃度選定為20 g·L-1，載流鹽酸濃度分別為1%、5%、10%、15%時、20%時，測定10 μg·L-1標(biāo)準(zhǔn)樣品，結(jié)果如表2。

根據(jù)表2的實驗數(shù)據(jù)可見，伴隨著鹽酸溶液濃度由低到高，測定砷的熒光強度值基本穩(wěn)定，變化不大。當(dāng)鹽酸濃度值選擇是5%（體積分?jǐn)?shù)）時，熒光強度值相對最大且更為穩(wěn)定。因此，方法反應(yīng)介質(zhì)選擇5%鹽酸溶液。

2.3 硫脲-抗壞血酸濃度的影響

測定相對清潔的水，加入硫脲即可滿足實驗要求;對于砷濃度較高的地表水及生活污水，需要加入硫脲和抗壞血酸作為混合還原掩蔽劑。當(dāng)樣品中HCl的濃度大于2.5 mol·L-1時，加入硫脲-抗壞血酸可將水樣中的As5+還原成As3+，同時硫脲對Cu2+、Co2+、Ni2+等干擾元素有掩蔽作用。表3為硫脲-抗壞血酸濃度對水樣測定結(jié)果的影響，可以看出，其質(zhì)量濃度在50～200 g·L-1時， 熒光強度值差異不大，總體穩(wěn)定，因此選用質(zhì)量濃度為50 g·L-1為還原掩蔽劑。

2.4 方法線性及檢出限

（1）方法線性

根據(jù)1.3節(jié)所列標(biāo)準(zhǔn)點濃度及熒光強度值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果如圖2。圖2所測標(biāo)準(zhǔn)曲線在0.00～20.0 μg·L-1范圍內(nèi)線性良好，曲線方程為IF = 254.28C - 4.0489，相關(guān)系數(shù)R2= 0.9999。

（2）方法檢出限

在表1所示的儀器工作條件下，以鹽酸為載流，以硼氫化鈉-氫氧化鈉溶液為還原劑，對空白溶液連續(xù)測定11次，結(jié)果如表4。依據(jù)DL= 3SD/k計算方法的檢出限，式中，DL為檢出限，SD為標(biāo)準(zhǔn)偏差，k為標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率。計算出砷的檢出限為0.02 μg·L-1。

2.5 方法的精密度和準(zhǔn)確度

（1）方法精密度

如表5所示，在表1所示的儀器工作條件下，分別對4.0 μg·L-1、8.0 μg·L-1、10.0 μg·L-1的砷標(biāo)準(zhǔn)液連續(xù)測定7次，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為1.14%、1.06%、1.14%，可見該方法的精密度良好。

（2）方法準(zhǔn)確度

1）有證標(biāo)準(zhǔn)樣品測試

將購買的標(biāo)準(zhǔn)樣品200447、200448用二次水分別稀釋5倍、10倍，搖勻。在表1所示的儀器工作條件下，分別對稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定，將測定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)，得到標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定值，結(jié)果如表6?？梢钥闯?，3次測定結(jié)果的平均值，均在標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度范圍內(nèi)。

2）實際水樣的加標(biāo)回收實驗

在表1所示的儀器工作條件下，對飲用水、地下水、地表水以及污水水樣進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，結(jié)果見表7?？梢钥闯觯瑢τ?種類型的實際水樣，砷的加標(biāo)回收率在96.0%～114%之間，說明該測定方法準(zhǔn)確度良好。

2.6 實際水樣的測定

分別選取飲用水、地下水、地表水和污水樣品進(jìn)行4次平行檢測，結(jié)果見表8。4次測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.42%～2.61%，說明在優(yōu)化的反應(yīng)條件下可以得到較理想的實際水樣測定結(jié)果。

3 結(jié)論

（1）采用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定水樣中砷的優(yōu)化條件為：20 g·L-1 NaBH4作為還原劑，5%鹽酸溶液作為載流介質(zhì)，50 g·L-1硫脲-抗壞血酸作為還原掩蔽劑。

（2）在優(yōu)化的測定條件下，分別對4.0 μg·L-1、8.0 μg·L-1、10.0 μg·L-1的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)測定7次，其RSD分別為1.14%、1.06%、1.14%，該方法的精密度良好。對購買的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測定，測定值在標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度范圍內(nèi);對飲用水、地下水、地表水以及污水進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，砷的加標(biāo)回收率在96%～114%之間，該方法準(zhǔn)確度良好。

（3）該方法在4種不同類型的實際水樣的測定中均取得滿意結(jié)果。

參考文獻(xiàn)：

鄧安琪，董兆敏，高群，等，2017. 中國地下水砷健康風(fēng)險評價[J]. 中國環(huán)境科學(xué)，37（9）：3556-3565.

何軍，馮偉，2011. 氫化物發(fā)生-原子熒光法同時測定水中砷和鉛的研究[J]. 中國環(huán)境監(jiān)測，27（5）：30-32.

杭樂，徐周毅，杭緯，等，2019. 中國原子光譜技術(shù)及應(yīng)用發(fā)展近況[J]. 光譜學(xué)與光譜分析，39（5）：1332.

金陽，姜月華，李云，2015. 地下水砷污染研究進(jìn)展[J]. 地下水，37（1）：67-69.

馬戈，謝文兵，劉晶，等，2007. 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法直接測定水樣中砷（Ⅱ）和砷（Ⅴ）[J]. 光譜學(xué)與光譜分析，27 （4）：807-809.

李剛，胡斯憲，陳琳玲，2013. 原子熒光光譜分析技術(shù)的創(chuàng)新與發(fā)展[J]. 巖礦分析，32（3）：359-376.

李智明，2016. HPLC-ICP-MS測定水產(chǎn)品中的五種砷形態(tài)[J]. 科技創(chuàng)新，30：43-44.

劉曙，華若男，朱志秀，2015. 原子熒光法測定螢石中砷含量：實驗室內(nèi)驗證[J]. 分析試驗室，34（8）：939-943.

王瀟，宋利軍，王文軍，2019. 水文地質(zhì)勘察中地下水重金屬污染成因及治理[J]. 中國資源綜合利用，37（11）：128-129+132.

徐國棟，葛建華，賈慧嫻，等，2010. 水浴浸提-氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法同時測定地質(zhì)樣品中的痕量砷和汞[J]. 巖礦測試，29（4）：391-394.

張延妮，董娟麗，2009. 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法同時測定水中砷和汞[J]. 理化檢測（化學(xué)分冊），45 （5）：316-318.

張錦茂，梁敏，董芳，2013. 中國30多年來原子熒光光譜儀器的發(fā)展與應(yīng)用[J].中國無機分析化學(xué)，3（4）：1-10.

張洪文，張永輝，韓康琴，2014. 多道全自動原子熒光光譜測定土壤中的砷和汞[J]. 中國無機分析化學(xué)，4（1）：18-21.

趙昌平，2011. 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法同時測定環(huán)境水中砷和汞[J]. 理化檢測（化學(xué)分冊），47（12）：1452-1454.