国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

HPLC法同時測定茶葉中咖啡因和兒茶素

2021-08-24 07:04胡旭倩唐銷蓉姚菲菲
食品安全導(dǎo)刊 2021年22期
關(guān)鍵詞:甲醇溶液咖啡因兒茶素

胡旭倩,唐銷蓉,姚菲菲,駱 燦

(1.贊宇科技集團股份有限公司,浙江杭州 310009;2.浙江金正檢測有限公司,浙江義烏 322000)

茶多酚具有抗氧化、抗腫瘤、抗菌、調(diào)血脂和降血糖等藥理作用,被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥保健品、功能性飲料和化妝品中[1-3]。兒茶素是茶多酚的主成分,也是其主要的藥理活性物質(zhì),占茶多酚含量的60%~80%[3-5]。

1 材料和方法

1.1 儀器與試劑

Agilent 1260超高效液相色譜儀(配紫外檢測器)(美國Agilent公司);超聲波振蕩器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司);數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州國華電器有限公司);渦旋混合儀(上海精科實業(yè)有限公司);純水凈化儀(杭州永潔達凈化科技有限公司);甲醇為色譜純(美國大地公司);甲酸為分析純(上海安譜實驗科技股份有限公司)。

1.2 方法

1.2.1 流動相的配制

①流動相A(0.1%甲酸水)。1 000 mL水中加入1 mL的甲酸,超聲脫氣備用。②流動相B(0.1%甲酸甲醇)。 1 000 mL甲醇中加入1 mL的甲酸,超聲脫氣備用。

1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

(1)標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的配制。準(zhǔn)確稱取兒茶素(C)、表沒食子兒茶素(EGC)、表兒茶素(EC)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)、表兒茶素沒食子酸酯(ECG)和咖啡因(CAF)0.100 0 g(精確到0.000 1 g)于50 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成濃度約為2.0 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

(2)標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液的配制。用甲醇溶液稀釋兒茶素及咖啡因的混合標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,得到適量質(zhì)量濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

1.2.3 色譜條件

安捷倫C18(4.6 μm×250 mm)色譜柱;柱溫30 ℃;流速 0.8 mL/min,進樣量20 μL,紫外檢測器檢測,檢測波長:280 nm,流動相條件如表1所示。

表1 流動相條件

1.2.4 提取方法

稱取1.0 g均勻磨碎的試樣于50 mL離心管中,加入在75 ℃中預(yù)熱過的70%甲醇溶液30 mL,用玻璃棒充分?jǐn)嚢杈鶆驖駶?,立即移?5 ℃水浴中,浸提30 min,期間不間斷攪拌幾次,取出,冷卻至室溫。用70%甲醇溶液定容至50 mL,搖勻,濾液過0.45 μm濾膜,上機待測。

2 結(jié)果與分析

2.1 檢測波長的選擇

選取一定濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,用二極管陣列檢測器在200~400 nm的波長范圍內(nèi)進行掃描,5種兒茶素分別在210 nm和280 nm處有兩個最大吸收波長,咖啡因在280 nm處有最大吸收波長。鑒于梯度洗脫時,在210 nm的波長下檢測時,基線漂移比較明顯,故本方法采用280 nm為檢測波長。

2.2 流動相添加劑的選擇

本文在相同的色譜條件下,選取一定濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進行進樣分析,綜合考慮6種物質(zhì)的出峰時間、峰形和分離度等因素,故本文選擇甲酸為流動相添加劑。

2.3 提取方法的選擇

對同一茶葉樣品在相同的色譜條件下,分別用傳統(tǒng)加熱浸提法和超聲浸提法在70%甲醇溶液下提取30 min。結(jié)果表明,經(jīng)過相同時間的提取,傳統(tǒng)的加熱浸提法提取率明顯高于超聲浸提法,故本方法選用加熱浸提法。

2.4 提取時間的選擇

稱取同一茶葉樣品,在相同的色譜條件下,用70%的甲醇溶液在75 ℃的水浴中分別提取10 min、20 min、 30 min、40 min、50 min和60 min。結(jié)果表明,加熱浸提時間從30 min開始,提取率開始緩慢下降(詳見表圖1)。因此,本實驗選取30 min為最佳提取時間。

圖1 不同提取時間對提取率的影響

2.5 方法線性關(guān)系、精密度和重現(xiàn)性

EGC、C、EC、EGCG、ECG和CAF在0.2~2.0 mg/mL的范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.999 11~0.999 95,RSD為0.24%~0.57%,回收率為95.9%~100.6%(詳見表2)。本方法簡單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于茶葉中兒茶素類和咖啡因的定量檢測。

表2 各組分線性回歸方程、線性范圍及回收率

3 結(jié)論

本研究以茶葉中EGC、C、EC、EGCG、ECG和CAF為研究對象,采用酸性流動相梯度洗脫同時測定了茶葉中5種主要兒茶素和咖啡因的含量。實驗結(jié)果表明,茶葉中的EGC、C、EC、EGCG、ECG和CAF經(jīng)70%甲醇溶液在 75 ℃加熱浸提30 min,能夠充分被提取。本方法簡單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好且成本低廉,可用于茶葉中咖啡因和兒茶素的 檢測。

猜你喜歡
甲醇溶液咖啡因兒茶素
儲罐防腐涂料在不同含水率甲醇中的性能研究
咖啡和茶使人脫水?
咖啡因何時起效?
甲醇對溶液酸堿性的影響研究
枸櫞酸咖啡因聯(lián)合NCPAP治療早產(chǎn)兒頻繁呼吸暫停的療效
甲酯化方法對番茄、哈密瓜、葡萄和石榴四種籽油脂肪酸組成分析的影響
高效液相色譜儀蒸發(fā)光散射檢測器校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇
咖啡因?qū)甭蕴弁吹恼{(diào)控及其可能的機制
全甲基化沒食子兒茶素沒食子酸酯的制備
兒茶素酶促制備茶黃素的研究進展