林大永
遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)鐵煤總醫(yī)院呼吸一科,遼寧調(diào)兵山 112700
慢性阻塞性肺疾病是一種臨床常見的疾病,與氣道和肺臟對(duì)有毒顆?;驓怏w的慢性炎癥反應(yīng)增強(qiáng)有關(guān),近年來(lái),發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢(shì),對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1],臨床多表現(xiàn)為不完全可逆氣流受限,常見的發(fā)病群多為老年人,這種疾病呈現(xiàn)進(jìn)行性發(fā)展、損傷肺實(shí)質(zhì)和肺間質(zhì)[2]。急性加重期會(huì)導(dǎo)致呼吸困難、咳嗽、膿性痰液且痰量增加、喘息加重以及伴有發(fā)燒等癥狀,嚴(yán)重時(shí)引起呼吸衰竭,急性加重期如治療不及時(shí),容易引發(fā)多種并發(fā)癥,嚴(yán)重?fù)p害心腦功能,甚至導(dǎo)致死亡。臨床治療多采用糖皮質(zhì)激素治療,布地奈德為其中的一種激素,可以改善患者的肺部功能[3]。本研究選取遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)鐵煤總醫(yī)院收治的100 例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者作為研究對(duì)象,探討布地奈德霧化吸入對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床效果,旨在尋求途徑有效緩解患者呼吸困難臨床癥狀。
選取2018年1月—2019年12月遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)鐵煤總醫(yī)院收治的100 例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組(50 例)和觀察組(50 例)。對(duì)照組中,男21 例,女29 例;年齡45~76 歲,平均(63.5±2.2)歲,病程3~16年,平均(10.35±2.12)年。觀察組中,男36 例,女14 例;年齡43~75 歲,平均(63.3±2.1)歲,病程4~15年,平均(9.75±2.54)年。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核及同意,參與研究者均知曉本研究情況并簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者符合慢性阻塞性肺疾病急性加重診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎,合并感染者、腫瘤等疾病者;②藥物過敏者以及精神病患者;③嚴(yán)重心腦血管疾病患者;④近期接受其他藥物治療。
1.2.1 對(duì)照組 給予鹽酸氨溴索(浙江康恩貝制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H2010373,生產(chǎn)批號(hào):2017102076,規(guī)格:2 mL∶15 mg)治療,將30 mg 的鹽酸氨溴索溶于在10.9%氯化鈉溶液100 mL,每天靜脈滴注2 次,每次在1 h 內(nèi)完成,治療時(shí)間為1 周。
1.2.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加布地奈德混懸液(澳大利亞阿斯利康有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140475,生產(chǎn)批號(hào):2017102351,規(guī)格:2 mL∶1 mg×5 支)霧化吸入治療,每日2 mg,每次5 min,每日兩次,治療時(shí)間為1 周。
1.3.1 比較兩組患者的治療總有效率 治療效果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分為:臨床癥狀基本消失,炎癥因子恢復(fù)正常,為顯效;臨床癥狀好轉(zhuǎn),檢查基本恢復(fù)正常,為好轉(zhuǎn);未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn),為無(wú)效,總有效率=(顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%[5]。
1.3.2 比較兩組患者的肺功能指標(biāo) 主要包括慢性阻塞性肺疾病癥狀(symptoms of chronic obstructive pulmonary disease,CAT)評(píng)分、第1 秒用力呼吸量(forced expiratory volume in 1 second,F(xiàn)EV1)、最大肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、呼吸流量峰值(peak expiratory flow,PEF)。CAT 量表共含有咳嗽、痰液、胸悶、爬坡、家務(wù)活動(dòng)、外出信心、睡眠和精力等8 個(gè)項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目0~5 分。各項(xiàng)目分?jǐn)?shù)相加得總分,總分范圍0~40 分,相應(yīng)的分級(jí):1 級(jí)(0~10 分)為慢性阻塞性肺疾病輕微影響患者,2 級(jí)(11~20 分)為慢性阻塞性肺疾病中等影響患者,3 級(jí)(21~30 分)為慢性阻塞性肺疾病嚴(yán)重影響患者,4 級(jí)(31~41 分)為慢性阻塞性肺疾病非常嚴(yán)重影響患者。CAT 評(píng)分越高患者的癥狀越嚴(yán)重[6]。
1.3.3 比較兩組患者的動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo) 包括動(dòng)脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)和動(dòng)脈二氧化碳分壓(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)。
1.3.4 比較兩組患者的臨床癥狀緩解時(shí)間 包括喘憋緩解時(shí)間、啰音消失時(shí)間和咳嗽緩解時(shí)間。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布者經(jīng)過變量轉(zhuǎn)換為正態(tài)分布后行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;計(jì)數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者的治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者治療總有效率的比較[n(%)]
治療后,觀察組患者的FEV1、FVC、PEF 均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的CAT評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者肺功能指標(biāo)的比較(±s)
表2 兩組患者肺功能指標(biāo)的比較(±s)
組別CAT 評(píng)分(分)FEV1(L)FVC(L)PEF(m/s)觀察組(n=50)對(duì)照組(n=50)t 值P 值14.85±2.94 20.83±4.79 7.524<0.05 1.47±0.39 1.08±0.13 6.708<0.05 2.17±0.39 1.48±0.23 10.776<0.05 42.17±4.91 33.48±4.23 9.481<0.05
治療前,兩組患者的PaO2、PaCO2比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的PaO2均高于治療前,PaCO2均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者的PaO2高于對(duì)照組,PaCO2低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。
表3 兩組患者治療前后動(dòng)脈血氧指標(biāo)的比較(kPa,±s)
表3 兩組患者治療前后動(dòng)脈血氧指標(biāo)的比較(kPa,±s)
組別PaO2治療前治療后t 值P 值PaCO2治療前治療后t 值P 值觀察組(n=50)對(duì)照組(n=50)t 值P 值7.82±1.19 7.87±1.14 0.215>0.05 10.76±2.39 9.18±1.78 3.749<0.05 7.787 4.382 0.000 0.000 9.82±1.19 9.87±1.14 0.215>0.05 5.16±1.79 7.08±1.78 5.378<0.05 15.329 9.333 0.000 0.000
觀察組患者的喘憋緩解時(shí)間、啰音消失時(shí)間、咳嗽緩解時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。
表4 兩組患者臨床癥狀緩解時(shí)間的比較(d,±s)
表4 兩組患者臨床癥狀緩解時(shí)間的比較(d,±s)
組別喘憋緩解時(shí)間啰音消失時(shí)間咳嗽緩解時(shí)間觀察組(n=50)對(duì)照組(n=50)t 值P 值2.47±1.78 4.58±2.66 4.662<0.05 4.67±0.19 8.38±1.63 15.986<0.05 4.97±1.14 6.38±2.41 3.740<0.05
慢性阻塞性肺疾病是呼吸科常見的一種疾病,近年來(lái),發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),多見于中老年患者,臨床多表現(xiàn)為呼吸困難,進(jìn)而損傷肺功能。對(duì)于急性加重期患者,會(huì)增加氣道內(nèi)分泌物和氣道痙攣,進(jìn)一步加重氣流受限,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)呼吸困難癥狀,引發(fā)呼吸衰竭甚至死亡[7]。高效治療慢性阻塞性肺疾病急性加重患者極為重要,臨床上常用糖皮質(zhì)激素治療,布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素的一種,以霧化吸入治療方式,可以直接將藥物作用于肺泡上皮細(xì)胞,加快纖毛傳輸,有很明顯的抗炎效果,可以穩(wěn)定溶酶體膜、平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞,抑制免疫反應(yīng)和抗體形成,對(duì)酶促反應(yīng)有減緩作用,抑制收縮物質(zhì)的合成和釋放,以及平滑肌反應(yīng)等[8-10],布地奈德抑制氣道管局部免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)合成和細(xì)胞的炎癥反應(yīng),有助于組織修復(fù)。鹽酸氨溴索可以有效分解痰液中的黏多糖纖維,緩解支氣管高反應(yīng),促進(jìn)排痰及纖毛運(yùn)動(dòng),對(duì)治療慢性阻塞性肺疾病效果明顯[11-15]。
本研究討論布地奈德霧化吸入治療對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床應(yīng)用效果,結(jié)果顯示,觀察組患者的治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的FEV1、FVC、PEF 均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的CAT 評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組患者的PaO2均高于治療前,PaCO2均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者的PaO2高于對(duì)照組,PaCO2低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的喘憋緩解時(shí)間、啰音消失時(shí)間、咳嗽緩解時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示布地奈德霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重患者,可以提高患者的治療有效率、改善肺功能指標(biāo)和動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo),縮短臨床癥狀緩解時(shí)間,對(duì)患者的恢復(fù)健康起著積極影響作用。但是本研究并未討論用藥后的不良反應(yīng),后續(xù)仍然需要進(jìn)一步研究。
綜上所述,采用布地奈德霧化吸入對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者進(jìn)行治療,臨床效果較好,可以快速有效治療患者并緩解患者的癥狀,值得臨床廣泛應(yīng)用,具有推廣價(jià)值。