徐錦濤
【摘要】 目的 微針聯(lián)合米諾地爾對(duì)女性型脫發(fā)臨床療效分析研究。方法 本次入組60例女性型脫發(fā)患者,均為2020年9月-2021年6月本院收治患者。隨機(jī)信封法分入兩組,各30例。對(duì)照組選擇米諾地爾外用治療,觀察組選擇微針聯(lián)合米諾地爾導(dǎo)入治療,對(duì)比兩組臨床療效。結(jié)果 觀察組治療有效性高于對(duì)照組,Ludwig評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 女性型脫發(fā)選擇微針聯(lián)合米諾地爾治療效果及安全性理想,可促進(jìn)毛發(fā)再生,應(yīng)用價(jià)值顯著值得推廣并運(yùn)用。
【關(guān)鍵詞】 微針;米諾地爾;女性型脫發(fā)
【中圖分類(lèi)號(hào)】R758.71 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? 【文章編號(hào)】2026-5328(2021)06-068-02
女性型脫發(fā)屬于臨床發(fā)生率相對(duì)較高的女性脫發(fā)類(lèi)型,疾病發(fā)生和年齡關(guān)系密切,中老年女性特別是高齡女性發(fā)病率較高。臨床中通常會(huì)選擇藥物進(jìn)行對(duì)癥治療,主要選擇口服藥物及外用藥物[1]??诜?lèi)藥物主要為抗雄激素類(lèi)藥物,外用藥物則首選米諾地爾,本藥為美國(guó)食品及藥物管理局批準(zhǔn)藥物,能夠使毛囊的生長(zhǎng)期得到有效延長(zhǎng),臨床應(yīng)用效果理想,對(duì)于控制疾病進(jìn)展,改善毛發(fā)生長(zhǎng)具有積極作用。微針技術(shù)屬于新型透皮促滲技術(shù),本次研究重點(diǎn)觀察及分析女性型脫發(fā)選擇微針聯(lián)合米諾地爾治療的臨床效果。詳情報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次入組60例女性型脫發(fā)患者,均為2020年9月-2021年6月本院收治患者。隨機(jī)信封法分入兩組,各30例。納入對(duì)象均為女性,認(rèn)定和女性型脫發(fā)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,入組1月內(nèi)未使用局部生發(fā)類(lèi)藥物或是服用生發(fā)類(lèi)藥物,患者家屬對(duì)研究知情并于同意文件上簽字確認(rèn);為確保研究順利進(jìn)行,同時(shí)將其他原因(用藥、頭癬、皮膚疾病、創(chuàng)傷、分娩、先天性脫發(fā)等)導(dǎo)致脫發(fā)患者,精神疾病患者、無(wú)法耐受治療、對(duì)本次選擇藥物過(guò)敏患者排除。觀察組,年齡50-75歲,平均(71.23±3.15)歲,病程為1-7年,平均病程為(3.12±0.35)年。對(duì)照組,年齡50-78歲,平均(71.31±3.32)歲,病程為2-8年,平均病程為(3.50±0.41)年?;颊呋€(xiàn)資料,具有同質(zhì)性(P>0.05)。
1.2 方法
兩組均使用濃度為5%的米諾地爾酊(生產(chǎn)廠(chǎng)家:廈門(mén)美商醫(yī)藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20103166,規(guī)格型號(hào):60ml:3g /盒)治療,藥物外用,涂抹于脫發(fā)部位,從中心位置開(kāi)始利用手指按摩涂抹,時(shí)間為3-5min,單次藥物使用劑量為1mg(約7噴),無(wú)論脫發(fā)面積多大,保持用藥劑量不變,每日最大使用量不得高于2mL。用藥時(shí)需要確保頭發(fā)和頭皮保持干燥,用藥時(shí)需要確保手部清潔。
對(duì)照組單獨(dú)選擇米諾地爾外用(使用方法同上)。觀察組則選擇微針聯(lián)合米諾地爾治療,納晶微針(生產(chǎn)廠(chǎng)家:蘇州納通生物納米技術(shù)有效公司)。每周治療2次,治療之前,首先要對(duì)局部脫發(fā)位置利用酒精(75%)進(jìn)行全面消毒,利用無(wú)菌注射器抽取2mg米諾地爾藥液,手持微針對(duì)治療區(qū)域內(nèi)頭皮進(jìn)行診斷和點(diǎn)刺治療,治療同時(shí)將對(duì)應(yīng)位置頭皮處涂抹米諾地爾藥液,并利用微針進(jìn)行導(dǎo)入。治療環(huán)節(jié)持續(xù)三次,要求藥液完全用完,最佳狀態(tài)為患者頭皮微微發(fā)紅。治療時(shí)間控制在15-20min,治療完成后需要留觀,確定藥液完全吸收,治療部位干燥且未發(fā)生不良反應(yīng)后方可離開(kāi)。如果發(fā)生皮疹、瘙癢不適、頭皮位置疼痛需要及時(shí)進(jìn)行處理。提醒患者,治療后24h內(nèi),頭皮需要保持干燥不能沾水。
一個(gè)療程時(shí)間為4周,連續(xù)治療6個(gè)療程后判定治療效果。
1.3 觀察指標(biāo)
療程結(jié)束后,以顯效(頭發(fā)脫落得到控制,頭發(fā)再生超過(guò)70%,新生頭發(fā)的質(zhì)地和密度和正常發(fā)質(zhì)無(wú)差異)、有效(頭發(fā)脫落得到控制,頭發(fā)再生能夠達(dá)到30%-69%,存在少量白發(fā))、無(wú)效(未達(dá)到有效及以上標(biāo)準(zhǔn),仍然脫發(fā),頭發(fā)再生率不足29%)評(píng)價(jià)治療效果,治療總有效率為顯效率及有效率之和[2]。
復(fù)查時(shí)接受毛發(fā)皮膚鏡檢查,利用Ludwig分期法評(píng)定得分,最高6分,分值越高表明治療效果越理想毛發(fā)增加越快[3]。
匯總治療期間不良反應(yīng)情況,包括皮疹、紅斑、皮膚瘙癢不適。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)比數(shù)據(jù)。以()計(jì)量,檢驗(yàn)值為t;以n(%)計(jì)數(shù),以X2檢驗(yàn)。P<0.05,對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2 結(jié)果
2.1 療效及安全性比較
治療有效率相比,對(duì)照組較低,組間差異顯著(P<0.05),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.2治療前后Ludwig評(píng)分比較
治療前,兩組Ludwig評(píng)分差異不大(P>0.05),治療后Ludwig評(píng)分相比,對(duì)照組較低,組間差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表2。
3 討論
現(xiàn)階段,臨床中脫發(fā)問(wèn)題較為常見(jiàn)且治療難度大,女性發(fā)生率相對(duì)較高,主要是因?yàn)樾坌约に胤置谶^(guò)剩導(dǎo)致,發(fā)病患者毛發(fā)密度持續(xù)降低。發(fā)病女性主要表現(xiàn)為頭頂部脫發(fā)且位置逐漸擴(kuò)大,頭頂部毛發(fā)稀疏,逐漸形成圣誕樹(shù)狀外貌,但是前額發(fā)際線(xiàn)并未受到影響[4]。疾病需要盡早予以有效治療,避免快速發(fā)展影響女性容貌,進(jìn)而影響心理狀態(tài)和生活質(zhì)量。
臨床中使用抗雄激素藥物治療效果有限。臨床應(yīng)用效果證實(shí),女性型脫發(fā)選擇米諾地爾(5%)治療效果理想。藥物為鉀離子通道激活劑,可促進(jìn)開(kāi)放鉀離子通道,控制鈣離子內(nèi)流發(fā)生,并具備表皮生長(zhǎng)因子效用,能夠促進(jìn)毛發(fā)增長(zhǎng)。另外,藥物能夠刺激毛囊上皮細(xì)胞增殖,從而使其生長(zhǎng)期延長(zhǎng),并強(qiáng)化血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子表達(dá),使局部血供增強(qiáng),藥物效果及安全性得到驗(yàn)證[5]。另外,藥物可調(diào)控多項(xiàng)因子表達(dá),可明顯維持毛乳頭血管形成及毛囊生長(zhǎng),能夠使處于休止期的毛囊變?yōu)樯L(zhǎng)期,使毛發(fā)再生,可改善脫發(fā)情況。但是考慮到皮膚角質(zhì)層具有屏障作用,不利于藥物的吸收。因此臨床中選擇使用促滲技術(shù)。微針屬于透皮促滲新型技術(shù),可迅速打開(kāi)皮膚角質(zhì)層,形成納米級(jí)微孔,降低角質(zhì)層屏障功能,從而促進(jìn)藥物吸收[6]。操作安全且不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重疼痛,治療不需要表面麻醉,和傳統(tǒng)技術(shù)相比可行性及安全性理想。
本次研究中,觀察組治療有效性高于對(duì)照組,Ludwig評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異(P>0.05)。這一研究結(jié)果說(shuō)明,微針聯(lián)合藥物治療女性型脫發(fā)效果及安全性理想。
綜上,微針聯(lián)合米諾地爾治療女性型脫發(fā),相比單獨(dú)外用米諾地爾效果更加理想,可促進(jìn)毛發(fā)增長(zhǎng)且不會(huì)增加不良反應(yīng),值得推廣并運(yùn)用。
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曲靖市第一人民醫(yī)院 ?云南曲靖 ?655000