王平藝,黃玉
1.江蘇省宿遷安頤老年病醫(yī)院內分泌科,江蘇宿遷223900;2.江蘇省泗洪縣分金亭醫(yī)院內分泌科,江蘇泗洪223900
2型糖尿病作為一類發(fā)生率最高的代謝性疾病,疾病雖無生命威脅,但隨著病程延長,病情進展,病變會逐漸引發(fā)多種急慢性并發(fā)癥,糖尿病周圍神經病變(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是其中發(fā)生率較高的一類慢性并發(fā)癥,該并發(fā)癥嚴重程度較高,明顯加重糖尿病病情,增加治療難度,甚至可能影響患者預后[1-3]。軸索萎縮、神經脫髓鞘病變、外周感覺神經纖維出現延遲再生是DPN最主要的病理特征,關于這一疾病的治療應重在改善神經系統(tǒng)癥狀,且需要控制神經退化[4-5]。但由于DPN發(fā)病機制較為復雜,臨床還未研究出特效治療方法,藥物一直是臨床治療DPN的重要方法,但由于可選擇的藥物有多種,具體哪種藥物效果最佳還未統(tǒng)一結論[6-7]。研究證實,正確的聯合用藥可較單一用藥明顯提升療效水平[8-9]。為探討DPN更有效的治療方法,該研究以2019年1月—2020年9月該院收治的85例患者為對象,具體分析硫辛酸注射液、甲鈷胺注射液在治療中的聯合應用價值,現報道如下。
選擇85例DPN患者為研究對象,按照隨機抽簽法分為研究組和對照組。研究組43例,男18例,女25例;年齡50~74歲,平均(62.43±10.19)歲;病程3~11年,平均(6.43±3.19)年。對照組42例,男17例,女25例;年齡52~75歲,平均(61.78±10.26)歲;病程3~12年,平均(6.59±3.22)年。兩組年齡、性別、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①符合DPN診斷標準[10];②有典型DPN癥狀表現;③入組前未接受過抗驚厥治療;④肌電圖檢查顯示腓總神經、正中神經的感覺及運動神經傳導速度減緩;⑤知曉研究內容,簽署同意書。該次研究獲得倫理委員會批準。排除標準:①1型糖尿病、妊娠期糖尿病者;②對硫酸鋅、甲鈷胺藥物過敏者;③合并其他神經系統(tǒng)疾病者;④合并嚴重器質性病變者。
兩組均積極控制基礎疾病,接受相同血糖控制治療,選擇胰島素行皮下注射進行血糖控制。對照組單一應用甲鈷胺注射液(規(guī)格:0.5 mg,國藥準字H20174048)治療,甲鈷胺注射液進行靜脈推注,500 μg/次,1次/d。持續(xù)治療3周。
研究組聯合應用甲鈷胺注射液、硫酸鋅注射液治療,甲鈷胺注射液靜脈推注,500 μg/次,1次/d;硫酸鋅注射液(規(guī)格:12 mL∶0.3 g,國藥準字H20093235)每次選取24 mL硫酸鋅注射液溶于氯化鈉溶液中配置為250 mL藥液對患者實施靜脈滴注,1次/d。持續(xù)治療3周。
神經傳導速度:分別在治療前1 d、治療3周后利用神經肌電圖儀對兩組患者進行神經電生理檢查,對患者正中神經、腓總神經的運動傳導速度(motor conduction velocity,MCV)、感覺傳導速度(sensory nerves conduction velocity,SCV)進行測定。
癥狀改善情況:分別在治療前1 d、治療3周后利用癥狀總得分(total symptoms score,TSS)法[11]對兩組患者癥狀進行評價,評價包括刀割樣刺痛、燒灼感、刺痛、麻木4個主要癥狀,按照無癥狀、輕微癥狀、中度癥狀、重度癥狀相應評為0分、1分、2分、3分,按照發(fā)生頻率無、偶爾、經常、持續(xù)相應評為0分、1分、2分、4分,程度與頻率評分之和即為總分,評分越高表示癥狀越嚴重。
實驗室指標:分別在治療前1 d、治療3周后測定兩組尿微量白蛋白(albumin,Alb)、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)水平。其中Alb測定抽取中段尿進行5 min離心處理后在固相光抗體夾心法下應用快速定量試劑盒進行檢測,CRP應用免疫比濁法進行測定。
治療安全性:比較兩組治療期間頭暈頭痛、惡心嘔吐、注射部位紅腫硬結、注射部位疼痛、食欲下降等不良反應發(fā)生率。
治療前1 d,研究組與對照組正中神經、腓總神經的MCV、SCV測量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療3周后,兩組正中神經、腓總神經的MCV、SCV均高于組內治療前1 d,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),研究組治療3周后正中神經、腓總神經的MCV、SCV均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后神經傳導速度比較[(±s),m/s]
表1 兩組患者治療前后神經傳導速度比較[(±s),m/s]
注:與組內治療前比較,aP<0.05
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治療前1 d,兩組刀割樣刺痛、燒灼感、刺痛、麻木各癥狀評分及總分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療3周后,兩組各癥狀評分及總分均低于組內治療前1 d,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),研究組治療3周后各癥狀評分及總分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后TSS癥狀評分變化比較[(±s),分]
表2 兩組患者治療前后TSS癥狀評分變化比較[(±s),分]
注:與組內治療前比較,aP<0.05
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治療前1 d,兩組Alb、CRP水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療3周后,兩組Alb、CRP水平均低于組內治療前1 d,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),研究組治療3周后Alb、CRP水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前、后Alb、CRP水平變化比較(±s)
表3 兩組患者治療前、后Alb、CRP水平變化比較(±s)
注:與組內治療前比較,aP<0.05
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研究組治療期間不良反應發(fā)生率為9.30%,與對照組治療期間不良反應發(fā)生率7.14%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組患者治療期間不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
DPN發(fā)生早期會有感覺神經受累表現,也會引起運動神經、自主神經受累,臨床癥狀可分為陽性癥狀、陰性癥狀以及自主運動神經功能障礙[12]。藥物作為治療DPN的重要方法,合理選擇藥物對于保證治療效果非常重要。甲鈷胺是一類含鈷元素的維生素B12,屬于蛋氨酸合成酶輔酶,是機體一碳單位循環(huán)的參與者,其用藥后能加快合成神經元髓鞘主要成分卵磷脂,縮短髓鞘修復所需時間,推動核酸和蛋白質的合成,實現神經元細胞代謝的改善,從而使神經傳導速度得到改善。硫酸鋅為一類強抗氧化劑,用藥后可對脂質過氧化形成抑制,提升神經營養(yǎng)血管的血流量,還能對血管內皮功能形成有效保護[13]。在DPN治療中該藥物能抑制DPN發(fā)病機制上游途徑中的氧化物生成,實現神經傳導速度的改善。另外研究還發(fā)現硫酸鋅可促進修復神經髓鞘,加快軸突再生,使患者受損神經得以有效修復,加快癥狀緩解[14]。兩種藥物聯合應用可經協同機制充分發(fā)揮各自的作用,使療效疊加,獲得更高的整體效應。
該研究研究組治療3周后正中神經、腓總神經的MCV、SCV均高于對照組(t=6.527、4.219、6.052、5.828,P<0.05)。田莉[15]研究顯示,兩組治療后運動及感覺神經傳導速度均高于治療前,且研究組高于對照組(P<0.05),也證實硫辛酸聯合甲鈷胺治療對神經傳導速度有更大改善作用。該研究研究組治療3周后刀割樣刺痛、燒灼感、刺痛、麻木各癥狀評分及總分均低于對照組(t=14.253、5.802、8.104、8.794、7.241,P<0.05)??芍摵现委熛噍^單藥治療能更有效控制疾病癥狀,緩解病情。金文君[16]研究也顯示,α-硫辛酸結合甲鈷胺較單一甲鈷胺治療可更大幅度減低DPN患者疼痛、麻木、灼熱感、感覺減退評分,與該研究一致。研究發(fā)現2型糖尿病周圍神經病變發(fā)生初期Alb、CRP水平即會有明顯上升,且其水平與病情程度有直接相關性[17-18],因此控制其水平對減輕病情具有重要意義。該研究研究組治療3周后Alb、CRP水平均低于對照組(t=5.017、6.641,P<0.05),證實兩藥聯合治療能更明顯控制實驗室指標水平。該研究研究組治療期間不良反應發(fā)生率為9.30%,與對照組治療期間不良反應發(fā)生率7.14%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),證實硫辛酸聯合甲鈷胺注射液治療DPN相較單藥治療不會影響治療安全性,不良反應少且輕微,可確保治療順利完成,發(fā)揮預期效果。
綜上所述,硫辛酸注射液聯合甲鈷胺注射液治療DPN可更明顯改善神經傳導速度,減輕癥狀,且安全性良好,值得推廣。