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鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3多不飽和脂肪酸治療兒童注意缺陷多動障礙的臨床研究

2021-09-29 02:50:16韓淑莉吳美華
解放軍醫(yī)藥雜志 2021年9期
關(guān)鍵詞:韋氏甲酯緩釋片

韓淑莉,陳 丹,劉 銳,吳美華

注意缺陷多動障礙(ADHD)是兒童期常見的一種行為障礙疾病,發(fā)病率為4.31%~5.83%,主要特征為注意力不集中、活動過度[1]。鹽酸哌甲酯緩釋片是目前臨床治療ADHD的首選藥物,但對部分患兒無顯著效果[2]。ω-3多不飽和脂肪酸(ω-3 PUFA)具有抗凝、免疫營養(yǎng)支持及抗炎等作用,部分學者建議可采用ω-3 PUFA治療ADHD[3-5]。目前有關(guān)鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療ADHD的報道少見。故本研究旨在觀察鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療ADHD患兒的效果,以期為臨床治療提供可靠依據(jù)。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取本院2018年12月—2020年12月收治的96例ADHD患兒。納入標準:無精神藥物服用史;符合ADHD診斷標準[6];年齡≥6歲,且對本研究使用藥物無過敏史;韋氏智力測驗總智商(FIQ)評分>90分。排除標準:合并先天性遺傳性疾病者;過敏體質(zhì)者;伴顱腦器質(zhì)性病變者;伴認知功能障礙者。96例根據(jù)不同治療方法分為研究組52例和對照組44例。2組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法 2組均予聽覺、視覺及感覺等統(tǒng)合訓練。對照組在此基礎(chǔ)上予鹽酸哌甲酯緩釋片(蘇州第壹制藥有限公司,國藥準字H32023102)18 mg每日1次口服。研究組在對照組基礎(chǔ)上加用ω-3 PUFA 2粒每日3次口服。2組均連續(xù)治療3個月。

1.3觀察指標

1.3.1病情評估:治療前后采用注意缺陷多動障礙篩查量表(SNAP-Ⅳ)[7]評估2組病情。SNAP-Ⅳ量表共有26個條目,包括注意力不集中(9個條目)、多動/沖動(9個條目)及對立違抗(8個條目),由父母填寫,分數(shù)越高表示患兒癥狀越嚴重。

1.3.2韋氏智力測驗:治療前后采用韋氏學齡兒童智力量表(WISCR)[8]評估2組智力。該量表包括5項操作智商(PIQ)及5項語言智商(VIQ),分數(shù)越高表示患兒智力越高。

1.3.3血清學指標:治療前后抽取2組外周靜脈血3 ml,3000 r/min離心10 min,離心半徑10 cm,取上清液-70℃保存待測。采用化學發(fā)光法檢測泌乳素(PRL)、25-羥維生素D水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測中樞神經(jīng)特異性蛋白(S100β)水平。

1.3.4不良反應:比較2組不良反應發(fā)生情況。

2 結(jié)果

2.1治療前后SNAP-Ⅳ評分比較 治療后,2組注意力缺陷、多動/沖動及對立違抗評分均較治療前下降,且研究組上述評分均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01)。見表1。

表1 兒童注意缺陷多動障礙2組治療前后SNAP-Ⅳ評分比較分)

2.2治療前后韋氏智力測驗評分比較 治療后,2組PIQ、VIQ、FIQ評分均較治療前升高(P<0.05),且研究組上述評分顯著高于對照組(P<0.01)。見表2。

表2 兒童注意缺陷多動障礙2組治療前后韋氏智力測驗評分比較分)

2.3治療前后PRL、S100β及25-羥維生素D水平比較 治療后,2組PRL、S100β及25-羥維生素D水平均較治療前升高,且研究組上述因子水平均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01)。見表3。

表3 兒童注意缺陷多動障礙2組治療前后PRL、S100β及25-羥維生素D水平比較

2.4不良反應比較 2組不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。2組不良反應均經(jīng)對癥處理后緩解或消失。

表4 兒童注意缺陷多動障礙2組不良反應比較[例(%)]

3 討論

ADHD是兒童常見的行為障礙,除使患兒多動、沖動及注意力不集中外,還可導致學習、社交等社會功能障礙[9]。故治療ADHD除需改善患兒臨床癥狀外,還需提高其學習能力、自控能力,更好適應學習、生活環(huán)境,進而提高其社會功能。目前,該病主要以藥物治療為基礎(chǔ),輔以行為治療、學校輔導等[10]。鹽酸哌甲酯緩釋片是一種中樞興奮劑,治療ADHD的效果已獲得眾多學者認可[11]。鹽酸哌甲酯緩釋片通過阻斷單胺類神經(jīng)遞質(zhì),進入突觸前神經(jīng)細胞,促進單胺類神經(jīng)遞質(zhì)釋放,使得突觸間隙多巴胺和去甲腎上腺素濃度增加,進而提高患兒覺醒中樞興奮性,改善相應癥狀[12]。ω-3 PUFA是近年發(fā)現(xiàn)的免疫營養(yǎng)支持的營養(yǎng)底物。國外已有研究表明,行為問題是ADHD患兒的核心問題,而ω-3 PUFA可改善ADHD患兒認知功能[13]。SNAP-Ⅳ量表可用于評估ADHD患兒行為問題,可較全面、準確及客觀地反映兒童行為問題,具有較好的信度及效度[14]。

本研究發(fā)現(xiàn),鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療較單純鹽酸哌甲酯緩釋片治療能更好地改善ADHD患兒核心癥狀,與既往研究結(jié)果相符[15]。分析原因可能為神經(jīng)細胞膜磷脂富含PUFA,可增加細胞膜的流動性,維持細胞膜的完整性,改善膜結(jié)合蛋白功能,故補充PUFA則有可能改善神經(jīng)系統(tǒng)功能。但Grazioli等[16]報道,ADHD患兒經(jīng)ω-3 PUFA治療后,2組對立違抗評分無顯著差異。本研究2組治療后對立違抗評分比較差異有統(tǒng)計學意義,分析原因可能與本研究納入樣本量少、患兒自身狀況等有關(guān)。同時本研究還發(fā)現(xiàn),2組治療后韋氏智力測驗VIQ、PIQ、FIQ評分均有不同程度升高,說明患兒經(jīng)藥物治療后癥狀及學習能力改善;且與對照組相比,研究組上述評分改善更為顯著,可見鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療后患兒學習能力改善效果更佳。

PRL、S100β及25-羥維生素D等大量細胞因子參與了ADHD的發(fā)生發(fā)展過程。PRL屬于蛋白類激素,去甲腎上激素、5-羥色胺可刺激PRL分泌,而多巴胺激動劑可抑制PRL分泌[9]。S100β是學習記憶過程中重要的酸性鈣結(jié)合蛋白,可促進腦發(fā)育、維持鈣穩(wěn)定[17]。25-羥維生素D具有促進腦內(nèi)神經(jīng)細胞分化和軸突生長、調(diào)控腦內(nèi)鈣信號及影響腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)等作用[18]。本研究中,2組治療后PRL、S100β及25-羥維生素D水平均較治療前升高,而研究組上述指標升高程度顯著優(yōu)于對照組。說明鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療ADHD患兒效果明確。但目前有關(guān)鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療改善ADHD患兒細胞因子水平的作用機制尚未十分明確,有待后續(xù)擴大樣本量深入研究。另外,本研究通過比較2組不良反應情況發(fā)現(xiàn),2組治療后不良反應總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義,與Tara等[19]報道結(jié)果一致。說明鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療具有一定安全性。

綜上,鹽酸哌甲酯緩釋片聯(lián)合ω-3 PUFA治療可有效改善ADHD患兒注意力缺陷、多動癥狀,提高患兒學習能力,調(diào)節(jié)PRL、S100β及25-羥維生素D水平,具有一定臨床應用價值。

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