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紅鰭東方鲀B-FABP 基因SNPs 篩選及其與生長(zhǎng)性狀關(guān)聯(lián)分析

2021-10-12 07:38馬文超茍盼盼包玉龍王秀利劉圣聰仇雪梅
關(guān)鍵詞:月齡基因型位點(diǎn)

楊 曉,馬文超,楊 金,茍盼盼,包玉龍,王秀利,劉圣聰,仇雪梅

(1.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,遼寧 大連 116023;2.大連天正實(shí)業(yè)有限公司,遼寧 大連 1 160116)

腦型脂肪酸結(jié)合蛋白(Brain-like fatty acid binding proteins,B-FABP)最初是在腦組織中發(fā)現(xiàn),主要功能是結(jié)合以及運(yùn)輸多不飽和脂肪酸PUFAs,這些脂肪酸在生長(zhǎng)早期的細(xì)胞分化、突觸活化以及光感受器膜的生物合成中必不可少[1-3]。在對(duì)北京油雞進(jìn)行全基因組分析中發(fā)現(xiàn),B-FABP基因與北京油雞的體質(zhì)量、屠體性狀有顯著相關(guān)性[4],由此分析B-FABP基因可以作為影響生長(zhǎng)性狀的候選基因。對(duì)斑馬魚(yú)(Danio rerio)進(jìn)行原位雜交研究發(fā)現(xiàn),B-FABP在斑馬魚(yú)早期發(fā)育的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中高度表達(dá)[5]。但目前尚未見(jiàn)B-FABP基因?qū)︳~(yú)類(lèi)生長(zhǎng)調(diào)控作用的研究報(bào)道。

全基因組重測(cè)序技術(shù)廣泛應(yīng)用于遺傳變異檢測(cè)、性狀基因定位等方面研究[6]。Li 等[7]對(duì)48 份家豬樣本進(jìn)行全基因組重測(cè)序,與55 個(gè)歐亞野豬和家豬基因組數(shù)據(jù)對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)了低氧適應(yīng)、能量代謝等268 個(gè)基因位點(diǎn),揭示了藏豬高原低氧適應(yīng)的遺傳基礎(chǔ);朱文[8]對(duì)“金鱗一號(hào)”皇姑魚(yú)(Nibea albiflora)的體質(zhì)量、體長(zhǎng)、體高、體厚四個(gè)生長(zhǎng)性狀進(jìn)行了基因組關(guān)聯(lián)分析,篩選出了13 個(gè)與生長(zhǎng)性狀有關(guān)的候選基因。

紅鰭東方鲀(Takifugu rubripes)是一種肉質(zhì)鮮嫩、營(yíng)養(yǎng)豐富的重要經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi),在我國(guó)多分布于中部和北部海域,是我國(guó)重要的出口水產(chǎn)品之一。近年來(lái)海洋環(huán)境污染嚴(yán)重,致使紅鰭東方鲀自然種群資源不斷衰減,但其人工養(yǎng)殖規(guī)模逐年擴(kuò)大,因此選育具有優(yōu)良生長(zhǎng)性狀的紅鰭東方鲀?nèi)后w有實(shí)際經(jīng)濟(jì)意義。本研究以紅鰭東方鲀?yōu)椴牧希萌蚪M重測(cè)序技術(shù)篩選B-FABP基因上的SNPs 位點(diǎn),并對(duì)突變位點(diǎn)進(jìn)行基因型分型,利用SPSS 軟件分析B-FABP基因的SNPs 與紅鰭東方鲀生長(zhǎng)性狀之間的關(guān)系,以期為探究B-FABP對(duì)紅鰭東方鲀生長(zhǎng)性狀的影響提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

實(shí)驗(yàn)用魚(yú)均取自河北省唐山市牧海水產(chǎn)養(yǎng)殖有限公司的紅鰭東方鲀?nèi)后w,共308 尾。養(yǎng)殖周期為1 a,分別在6 月齡和12 月齡時(shí)進(jìn)行生長(zhǎng)性狀測(cè)量和樣品采集,其中6 月齡的體質(zhì)量范圍為69.5~458.6 g,12 月齡的體質(zhì)量范圍為162.8~ 630.3 g。

1.2 方法

1)取樣及生長(zhǎng)性狀測(cè)定:體質(zhì)量用電子天平稱(chēng)量,精確到0.1 g;形態(tài)性狀的測(cè)量方法參照王新安等[9]的方法,11 個(gè)形態(tài)性狀分別為體質(zhì)量、體長(zhǎng)、體全長(zhǎng)、尾柄長(zhǎng)、體高、頭長(zhǎng)、頭軀長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、尾柄高、尾柄寬以及體寬,測(cè)量時(shí)利用手機(jī)支架固定手機(jī)進(jìn)行拍照,盡量保證拍照時(shí)樣本位置基本一致,測(cè)量參數(shù)結(jié)果精確到0.001 cm。

2)基因組提取:采集魚(yú)鰭用于基因組提取。使用海洋動(dòng)物組織基因組DNA 提取試劑盒(天根生化科技有限公司)對(duì)采取的樣品進(jìn)行基因組制備,將提取的基因組DNA 放于-20 ℃保存。

3)基因組重測(cè)序:將提取得到的基因組送至北京生工生物工程股份有限公司進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建。

4)原始數(shù)據(jù)質(zhì)控和過(guò)濾:原始測(cè)序數(shù)據(jù)利用Fastp(v0.11.5)進(jìn)行質(zhì)控,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行過(guò)濾,得到質(zhì)量較好的數(shù)據(jù)。

5)SNPs 位點(diǎn)的檢測(cè)和標(biāo)記:用紅鰭東方鲀參考序列與獲得的測(cè)序序列進(jìn)行比對(duì),并進(jìn)行變異位點(diǎn)的篩選。

6)紅鰭東方鲀生長(zhǎng)性狀及其與SNP 的生物統(tǒng)計(jì)分析:采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行相關(guān)性分析,建立生物統(tǒng)計(jì)模型式為:Yij=μ+Gi+eij,其中Yij表示某個(gè)性狀第i基因型的第j個(gè)個(gè)體的生長(zhǎng)觀(guān)測(cè)值;μ是實(shí)驗(yàn)觀(guān)測(cè)值所有樣本的均值;Gi是基因型i的有效生物學(xué)價(jià)值;eij表示隨機(jī)誤差對(duì)觀(guān)測(cè)值的影響。將B-FABP基因上的SNP 位點(diǎn)不同基因型與紅鰭東方鲀的體質(zhì)量(BWH)、體長(zhǎng)(BL)、體全長(zhǎng)(TL)、尾柄長(zhǎng)(CPL)、體高(BD)、頭長(zhǎng)(HL)、頭軀長(zhǎng)(HL+TR)、尾長(zhǎng)(TA)、尾柄高(CPD)、尾柄寬(CPB)、體寬(BW)共11 個(gè)形態(tài)性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,計(jì)算結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示,P<0.05 表示顯著相關(guān),P<0.01 表示極顯著相關(guān)。

2 結(jié)果與分析

2.1 6 月齡和12 月齡紅鰭東方鲀生長(zhǎng)性狀關(guān)聯(lián)分析

本研究驗(yàn)共篩選到3 個(gè)SNP 位點(diǎn),其基因型和紅鰭東方鲀個(gè)體數(shù)統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表1。6 月齡和12 月齡紅鰭東方鲀?nèi)后w中各SNPs 位點(diǎn)與生長(zhǎng)性狀相關(guān)性結(jié)果見(jiàn)表2、3。

表1 紅鰭東方鲀B-FABP 基因SNPs 位點(diǎn)基因型分型Table 1 Genotyping map of the SNPs locus of the B-FABP gene of Takifugu rubripes

從表2 可以看出,6 月齡紅鰭東方鲀個(gè)體中,C442T 位點(diǎn)的多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀均無(wú)顯著相關(guān)(P>0.05),CC 基因型個(gè)體顯著高于TT 基因型個(gè)體(P<0.05),其他性狀均沒(méi)有達(dá)到顯著水平;G676A和C731A 位點(diǎn)的多態(tài)性與大多數(shù)生長(zhǎng)性狀都存在顯著關(guān)聯(lián)性(P<0.05)。其中,G676A 位點(diǎn)的GA基因型個(gè)體的體質(zhì)量、體高、尾柄寬均顯著高于A(yíng)A 基因型個(gè)體(P<0.05),GG 基因型的頭長(zhǎng)顯著高于GA 基因型(P<0.05);C731A 位點(diǎn)的AA基因型個(gè)體的體質(zhì)量、體長(zhǎng)、體全長(zhǎng)、尾柄長(zhǎng)、體高、頭長(zhǎng)、尾長(zhǎng)、尾柄高均顯著高于CC 基因型(P<0.05),并且在體長(zhǎng)、體全長(zhǎng)、尾柄長(zhǎng)、頭長(zhǎng)、尾長(zhǎng)和尾柄高上達(dá)到極顯著水平(P<0.01),AA基因型的個(gè)體在體長(zhǎng)、體全長(zhǎng)、尾柄長(zhǎng)、尾長(zhǎng)均顯著高于A(yíng)C 基因型個(gè)體(P<0.05),CC 基因型個(gè)體的尾柄長(zhǎng)、頭長(zhǎng)、尾長(zhǎng)均顯著高于A(yíng)C 基因型(P<0.05),其中在頭長(zhǎng)性狀上達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。

表2 B-FABP 基因SNP 位點(diǎn)基因型與6 月齡紅鰭東方鲀生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析Table 2 Correlation analysis between the SNP genotype of B-FABP gene and the growth traits of 6-month-old Takifugu rubripes

表3 可以看出,在12 月齡紅鰭東方鲀個(gè)體中,各突變位點(diǎn)與6 月齡個(gè)體一致。其中C442T 位點(diǎn)與生長(zhǎng)性狀沒(méi)有顯著相關(guān)(P> 0.05);G676A 位點(diǎn)與大多數(shù)生長(zhǎng)性狀都存在顯著關(guān)聯(lián),GA 基因型個(gè)體的體全長(zhǎng)、體高、頭長(zhǎng)、頭軀長(zhǎng)、尾柄寬、體寬均顯著高于GG 基因型個(gè)體(P<0.05),并且在體全長(zhǎng)、體高、頭長(zhǎng)、頭軀長(zhǎng)、體寬上達(dá)到極顯著水平(P<0.01),GG 基因型個(gè)體體長(zhǎng)與尾長(zhǎng)極顯著高于GA 基因型個(gè)體(P<0.01),GA 基因型個(gè)體的體寬性狀顯著高于A(yíng)A 基因型個(gè)體(P<0.05);C731A 位點(diǎn)只與體寬性狀有顯著相關(guān),AA 基因型個(gè)體的體寬顯著高于CC 基因型個(gè)體(P<0.05),CC 基因型個(gè)體的體寬顯著高于A(yíng)C 基因型個(gè)體(P<0.05),其他性狀均沒(méi)有達(dá)到顯著水平(P> 0.05)。

表3 B-FABP 基因SNP 位點(diǎn)基因型與12 月齡紅鰭東方鲀生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析Table 3 Correlation analysis between the SNP genotype of B-FABP gene and the growth traits of 12-month-old Takifugu rubripes

2.2 6 月齡和12 月齡紅鰭東方鲀表型性狀關(guān)聯(lián)分析

為了解不同生長(zhǎng)階段紅鰭東方鲀各主要性狀之間的關(guān)系及影響,對(duì)不同月齡的紅鰭東方鲀表型形狀進(jìn)行了相關(guān)性分析,結(jié)果見(jiàn)表4、5。6 月齡紅鰭東方鲀各表型之間為正相關(guān),其中體質(zhì)量和體長(zhǎng)、體高相關(guān)性均較大,與體全長(zhǎng)較次之;12 月齡紅鰭東方鲀各表型之間為正相關(guān),其中體質(zhì)量、體長(zhǎng)和體全長(zhǎng)均與體高相關(guān)性較大。

表4 6 月齡紅鰭東方鲀的表型相關(guān)分析Table 4 Correlation analysis of phenotype of redfin pufferfish at 6 months old

2.3 不同SNPs 位點(diǎn)的遺傳連鎖分析

通過(guò)對(duì)檢測(cè)到的3 個(gè)SNPs 位點(diǎn)進(jìn)行遺傳連鎖分析。圖中白色和灰度圖中的數(shù)字表示相關(guān)系數(shù)R2×100 的值,該值≥80 時(shí)表示兩個(gè)位點(diǎn)之間有連鎖反應(yīng),由此可以得出這三個(gè)位點(diǎn)之間沒(méi)有連鎖關(guān)系,為獨(dú)立遺傳(圖1)。

圖1 SNPs 位點(diǎn)遺傳連鎖圖Fig.1 SNPs genetic linkage map

表5 12 月齡紅鰭東方鲀的表型相關(guān)分析Table 5 Correlation analysis of phenotype of redfin pufferfish at 12 months old

3 討論

使用脂肪酸結(jié)合蛋白基因作為腹脂率、腹脂重以及生長(zhǎng)性狀的分子標(biāo)記候選基因,在豬[10]、雞和牛[11-12]等有報(bào)道,如仇雪梅、王啟貴等[13-15]對(duì)雞細(xì)胞外脂肪酸結(jié)合蛋白(Ex-FABP)的單核苷酸位點(diǎn)的研究發(fā)現(xiàn),Ex-FABP的SNP 位點(diǎn)對(duì)雞的屠體性狀有顯著關(guān)聯(lián),并且腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)基因上的SNPs 位點(diǎn)變化對(duì)肉雞體質(zhì)量性狀有顯著影響[16];對(duì)北京鴨體尺以及胴體性狀與FABP2基因的SNPs 研究發(fā)現(xiàn),該基因可以作為北京鴨體尺和屠體性狀標(biāo)記輔助選擇的分子標(biāo)記[17];吳丹[4]在對(duì)北京油雞體質(zhì)量和屠體性狀進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析時(shí)發(fā)現(xiàn),B-FABP基因與其體質(zhì)量、屠體性狀有顯著相關(guān)性;在魚(yú)類(lèi)中,夏正龍[18]通過(guò)對(duì)建鯉(Cyprinus carpiovar.Jian)脂肪酸結(jié)合蛋白基因進(jìn)行SNPs 的篩選,發(fā)現(xiàn)其突變位點(diǎn)與建鯉的增重有顯著相關(guān)。

本研究首次對(duì)B-FABP基因的遺傳突變與紅鰭東方鲀生長(zhǎng)性狀的之間進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果顯示,紅鰭東方鲀B-FABP基因上發(fā)現(xiàn)3 個(gè)SNPs 位點(diǎn),分別為C442T、G676A、A731C。其中,第二外顯子上一個(gè)(C442T),第三內(nèi)含子上兩個(gè)(G676A、A731C),并且通過(guò)遺傳連鎖分析發(fā)現(xiàn),三個(gè)SNPs位點(diǎn)沒(méi)有連鎖現(xiàn)象。第二外顯子上的突變導(dǎo)致氨基酸的改變,原來(lái)的蘇氨酸(Thr)被替換為甲硫氨酸(Met)。筆者對(duì)此位點(diǎn)中的三種基因型和紅鰭東方鲀的生長(zhǎng)性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)6 月齡的體質(zhì)量等相關(guān)性狀明顯CC 基因型的高于TT 基因型,但由于該多態(tài)性位點(diǎn)TT 基因型群體數(shù)量較少,并且不同個(gè)體之間標(biāo)準(zhǔn)差較小,導(dǎo)致數(shù)據(jù)離散程度較低,故使用SPSS 22 分析時(shí)其體質(zhì)量性狀雖平均值相差較大,但并沒(méi)有顯著差異,因此后續(xù)會(huì)加大檢測(cè)的群體數(shù)量,對(duì)結(jié)果進(jìn)行充分驗(yàn)證;第三內(nèi)含子上的突變與6、12 月齡的紅鰭東方鲀個(gè)體的大多數(shù)生長(zhǎng)性狀均有顯著關(guān)聯(lián),其中G676A 位點(diǎn)中的GA基因型個(gè)體體全長(zhǎng)、體高、頭長(zhǎng)、頭軀長(zhǎng)、尾柄寬、體寬等生長(zhǎng)性狀顯著高于GG 基因型個(gè)體(P<0.05)。

本研究發(fā)現(xiàn)SNPs 突變位點(diǎn)位于內(nèi)含子區(qū)域。雖然內(nèi)含子不具有編碼氨基酸的能力,但是已有較多研究結(jié)果證明發(fā)生在內(nèi)含子內(nèi)的突變也可對(duì)生物生長(zhǎng)性狀產(chǎn)生影響,如對(duì)藏羊[19](Ovis aries)MC4R基因的研究中發(fā)現(xiàn),與其生長(zhǎng)性狀密切相關(guān)的SNP 位點(diǎn)位于第一內(nèi)含子上;張世勇等[20]對(duì)斑點(diǎn)叉尾鮰(Ictalures punctatus)MSTN基因與生長(zhǎng)性狀的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn),與其體質(zhì)量、體長(zhǎng)顯著相關(guān)SNP 標(biāo)記位于第二內(nèi)含子上;謝淑媚等[21]在縊蟶(Sinonovacula constricta)IGFBP基因第1 個(gè)內(nèi)含子中發(fā)現(xiàn)1 個(gè)與體質(zhì)量、殼長(zhǎng)顯著相關(guān)的SNP 位點(diǎn);王啟貴等[22]在雞L-FABP基因的5′側(cè)翼區(qū)檢測(cè)到2個(gè)SNPs 位點(diǎn)(G204A 和T205C),這兩個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)與雞的腹脂質(zhì)量和腹脂率有顯著相關(guān)性;同時(shí),徐松松等[16]研究發(fā)現(xiàn),雞的F2 資源群體中在I-FABP基因的內(nèi)含子1 和內(nèi)含子2 中發(fā)現(xiàn)2 個(gè)SNPs,與雞的生長(zhǎng)性狀也顯著相關(guān)。雖然內(nèi)含子上的突變不會(huì)影響編碼蛋白質(zhì)的合成,但是與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)[23-25],所以?xún)?nèi)含子中SNPs 位點(diǎn)可能與基因組區(qū)域中相關(guān)聯(lián)的關(guān)鍵基因突變位點(diǎn)有連鎖反應(yīng)[26-27]。因此,在內(nèi)含子上的突變有可能對(duì)B-FABP基因的翻譯、結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響[28]。這些結(jié)果與本研究結(jié)果相吻合,證明B-FABP基因上的SNPs 對(duì)紅鰭東方鲀的生長(zhǎng)性狀有一定影響,因此其可作為紅鰭東方鲀分子育種的候選分子標(biāo)記,也可以作為生長(zhǎng)性狀的候選基因。

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