安繪竹,車安,張歡,劉祥,尹一
(1.鞍鋼集團(tuán)鋼鐵研究院,遼寧 鞍山 114009;2.鞍鋼股份有限公司線材廠,遼寧 鞍山 114042)
鞍鋼自2014年開始研發(fā)ER70S-G系列焊絲鋼產(chǎn)品,是繼普通氣保焊絲ER70S-6后開發(fā)的高級(jí)產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于工程機(jī)械、石油化工及鋼結(jié)構(gòu)等領(lǐng)域,該產(chǎn)品于2016年已批量生產(chǎn),產(chǎn)品國內(nèi)市場(chǎng)占有率達(dá)60%以上,綜合性能水平與浦項(xiàng)制鋼相當(dāng)。但該產(chǎn)品在2016~2019年開發(fā)過程中相繼出現(xiàn)了成品絲鍍銅不均勻,成品絲焊接過程送絲穩(wěn)定性差及盤條表面存在嚴(yán)重的紅銹等問題,本文就這些問題進(jìn)行分析探討,并制定改進(jìn)措施。
隨著鞍鋼ER70S-G焊絲鋼批量生產(chǎn),盤條問題也逐漸暴露出來,如成品絲鍍銅不均勻,表面產(chǎn)生桔皮缺陷、成品絲焊接過程送絲穩(wěn)定性差、盤條表面存在嚴(yán)重的紅銹等。
ER70S-G化學(xué)成分見表1,成品絲外觀缺陷見圖1,通過金相觀察,發(fā)現(xiàn)盤條表面組織異常粗大,盤條表面粗大晶粒組織見圖2。
圖1 成品絲外觀缺陷圖Fig.1 Diagram for Appearance Defects of Finished Wires
圖2 表面粗大晶粒組織Fig.2 Coarse Grain Structure on Surface
表1 ER70S-G主要元素化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Key Chemical Compositions in ER70S-G(Mass Fraction)%
導(dǎo)致鍍銅不均勻的原因主要有兩方面,一方面是盤條表面存在異常粗大組織,盤條粗晶區(qū)域硬度較低,在后續(xù)拉拔時(shí)鋼絲表面變形不均,產(chǎn)生褶皺引發(fā)桔皮缺陷;另一方面是由于ER70S-G屬于高Si鋼,加熱時(shí)鋼坯表面更易生成粘性物質(zhì)FeSiO,在后續(xù)軋制及拉拔過程中不易去除,導(dǎo)致鍍銅不均勻。通過對(duì)盤條進(jìn)行元素線掃描、能譜定量等分析,發(fā)現(xiàn)FeSiO位于氧化鐵皮與基體之間,緊靠盤條基體位置,檢驗(yàn)結(jié)果見圖3。
圖3 FeSiO4掃描檢測(cè)結(jié)果Fig.3 Detection Results of FeSiO4by Scanning
焊絲鋼等低碳鋼鋼種由于采用緩冷控冷工藝,盤條表面易產(chǎn)生紅銹,下游用戶在機(jī)械剝殼或酸洗時(shí)表面氧化鐵皮去除不凈導(dǎo)致后續(xù)拉拔費(fèi)模。同時(shí),表面存在紅銹的盤條外表不美觀,影響產(chǎn)品品牌形象,盤條表面紅銹見圖4。
圖4 盤條表面紅銹Fig.4 Red Rust on Surface of Wire Rods
盤條紅銹為FeO,一般是由兩種形式產(chǎn)生:一是低溫氧化,在570℃以下,氧化速度較慢且主要發(fā)生結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變,即FeO→FeO+Fe,發(fā)生先共析及共析反應(yīng),產(chǎn)物以FeO、FeO為主;二是軋后冷卻階段盤條表面氧化鐵皮破裂,在富氧條件下,易形成FeO。ER70S-G屬于高Si產(chǎn)品,加熱時(shí)表面易形成FeSiO,位于基體與氧化鐵皮之間,阻礙Fe擴(kuò)散,易形成高價(jià)氧化物FeO。此外,軋件在控軋水冷時(shí)對(duì)紅銹生成也有影響,由于軋件與其表面氧化鐵皮在水冷時(shí)收縮率不同,氧化鐵皮遇水變硬而脆,易開裂,易形成紅銹,同理在線軋制冷卻梯度過大也加劇了紅銹產(chǎn)生。
ER70S-G焊絲鋼采用大線能量焊接工藝,對(duì)送絲穩(wěn)定性要求嚴(yán)格,良好的送絲穩(wěn)定性可提高生產(chǎn)效率,改善焊縫質(zhì)量及焊接飛濺問題。影響焊絲鋼焊接送絲穩(wěn)定性因素有很多,如焊絲挺度不夠、焊絲銹蝕、焊絲規(guī)格不均、導(dǎo)電嘴送絲孔磨損嚴(yán)重以及焊接電流電壓不匹配等。對(duì)比分析大量數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),原始盤條強(qiáng)度低會(huì)導(dǎo)致成品焊絲強(qiáng)度低且強(qiáng)度不均勻、挺度不足,進(jìn)而引起焊接送絲穩(wěn)定性差,影響焊接質(zhì)量,同時(shí)降低了工作效率。常規(guī)工藝盤條強(qiáng)度為470~500 MPa,針對(duì)該問題,盤條強(qiáng)度最佳控制在520~550 MPa,強(qiáng)度過高會(huì)影響拉拔性能。
鋼絲表面鍍銅不均勻、表面桔皮缺陷問題主要是由盤條表面晶粒粗大造成的。
2.1.1 改進(jìn)措施
(1)Si成分中下限范圍控制
ER70S-G中Si含量為0.70%~0.90%,屬于高Si焊絲鋼,Si能增加鋼中C的擴(kuò)散系數(shù),增加鋼的脫碳行為,促進(jìn)ER70S-G焊絲鋼表面粗大晶粒傾向。 因此,在滿足焊接性能前提下,Si元素盡可能按中下限控制。
(2)合理制定加熱工藝
加熱溫度過高,保溫時(shí)間過長,會(huì)增加C在鋼中的活度,促進(jìn)表面粗大組織傾向。因此要根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)問題合理制定升降溫制度,避免由于加熱溫度高、保溫時(shí)間長加劇組織粗化。
(3)終軋高于動(dòng)態(tài)再結(jié)晶溫度軋制
經(jīng)典的表面粗晶理論認(rèn)為,在奧氏體單相區(qū)軋制時(shí),隨著終軋溫度的降低,晶粒將細(xì)化。當(dāng)終軋溫度低于動(dòng)態(tài)再結(jié)晶轉(zhuǎn)變溫度時(shí),晶界遷移驅(qū)動(dòng)力迅速增加,會(huì)發(fā)生晶粒異常長大,且異常粗大晶粒伴隨細(xì)小晶粒同時(shí)產(chǎn)生。鞍鋼線材廠終軋機(jī)組為減定徑機(jī)組,入減定徑溫度是得到最終晶粒尺寸的一個(gè)重要控制因素。根據(jù)文獻(xiàn),ER70S-G臨界點(diǎn)Ac=826℃,Ac=927℃。鞍鋼ER70S-G實(shí)際入減定徑溫度為820~830℃,低于動(dòng)態(tài)再結(jié)晶轉(zhuǎn)變溫度,盤條表面易形成粗大晶粒加細(xì)小晶粒組織。這是由于在線急劇水冷,軋件表面溫度迅速降低,邊部形成細(xì)小晶粒,晶界遷移的驅(qū)動(dòng)力增加,細(xì)小晶粒不斷長大,而后心部熱量會(huì)源源不斷傳至表面升溫,加劇了晶粒粗大。圖5為表面晶粒粗大組織,圖中顯示了三種不同組織,分別是粗大晶粒,細(xì)小晶粒和正常晶粒。這個(gè)結(jié)果與Kobayashi的研究吻合。
圖5 表面晶粒粗大組織Fig.5 Coarse Grain Structure on Surface
基于上述原理分析,為避免軋件入減定徑溫度過低,設(shè)定在入減定徑機(jī)組溫度820~900℃范圍區(qū)間進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)表明:當(dāng)減定徑機(jī)組入口溫度高于860℃時(shí),盤條表面沒有粗大晶粒。同時(shí),考慮到盤條綜合性能,減定徑入口最佳溫度確定為860~880℃。表2為不同終軋溫度工藝檢測(cè)的粗晶帶寬結(jié)果。
表2 不同終軋溫度工藝檢測(cè)的粗晶帶寬結(jié)果Table 2 Test Results of Coarse Grain Bandwidth under Different Finishing Temperatures
2.1.2 實(shí)施效果
通過上述工藝實(shí)施,消除了盤條表面粗大組織,沒有再出現(xiàn)成品絲鍍銅不均勻、成品絲表面桔皮缺陷的問題。改進(jìn)后盤條表面組織見圖6。
圖6 改進(jìn)后盤條表面組織Fig.6 Microscopic Structure on Surface of Improved Wire Rods
2.2.1 改進(jìn)措施
線材盤條表面氧化鐵皮呈紅色,通常稱為表面紅銹。根據(jù)生產(chǎn)實(shí)踐及理論分析,紅銹問題的主要影響因素有加熱工藝、在線水冷梯度、吐絲溫度、軋后冷卻速度等。生產(chǎn)中可通過優(yōu)化加熱工藝、減小在線軋制的冷卻梯度、提高吐絲溫度等手段改善盤條表面紅銹。ER70S-G加熱工藝可控范圍區(qū)間較小,較低的加熱溫度會(huì)使軋件頭部溫降過大導(dǎo)致堆鋼;適當(dāng)提高吐絲溫度,紅銹問題改善并不明顯,而大幅度提高吐絲溫度會(huì)影響盤條的力學(xué)性能。因此,解決紅銹問題的主要方法是在不影響盤條性能的前提下,通過提高輥道速度,進(jìn)而提高冷卻速度,縮短低溫停留時(shí)間,降低FeO生成量。利用X`PERT PRO X光衍射儀分析氧化鐵皮物相定量,結(jié)果見表3。
表3 不同控冷工藝盤條氧化鐵皮占比檢驗(yàn)結(jié)果Table 3 Test Results of Iron Oxide Scales from Wire Rods Produced by Different Controlled Cooling Processes
2.2.2 改進(jìn)效果
輥道速度由0.12 m/s提高至0.40 m/s,冷卻速度由0.5℃/s提高至2℃/s以內(nèi),增加了吐絲后盤條控冷冷卻速度,縮短了盤條低溫停留時(shí)間,降低了FeO生成量,盤條表面紅銹消除,改進(jìn)后盤條外觀見圖7。
圖7 改進(jìn)后盤條外觀Fig.7 Appearance of Improved Wire Rods
2.3.1 改進(jìn)措施
成品絲焊接過程送絲穩(wěn)定性差主要是盤條的強(qiáng)度低造成的,影響盤條強(qiáng)度因素有化學(xué)成分、加熱溫度、控冷工藝等。由于ER70S-G鋼種各元素成分波動(dòng)幅度不大,因此通過改變化學(xué)成分來提高盤條強(qiáng)度效果并不明顯;ER70S-G屬Si-Mn系產(chǎn)品,加熱溫度的提高可促進(jìn)Mn的固溶效果,某種程度上會(huì)提高盤條強(qiáng)度,但適當(dāng)提高加熱溫度,效果并不明顯,除非加熱溫度大幅度提高(至少30~50℃),但與此同時(shí)會(huì)伴隨著粗大組織,影響盤條的綜合性能,因此提高加熱溫度方法不可取;大量試驗(yàn)研究表明,可通過改變控冷工藝來提高盤條強(qiáng)度。
常規(guī)ER70S-G控冷工藝是采用傳統(tǒng)緩冷工藝(慢輥速、關(guān)風(fēng)機(jī)、關(guān)罩子),該工藝下生產(chǎn)的盤條平均抗拉強(qiáng)度在470~500 MPa,同圈強(qiáng)度差40 MPa以內(nèi)。提高盤條強(qiáng)度可采用三種控冷工藝方法:一種是采用快輥道速度以拉大線環(huán)間距,使之冷卻均勻,進(jìn)而增加冷速,改善同圈性能差問題。但輥道速度并不是越快越好,過大會(huì)導(dǎo)致集卷亂線,因此要根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際需要來確定;第二種是在線打開部分保溫罩以適當(dāng)加快冷卻速度來控制盤條強(qiáng)度;還有一種是開風(fēng)機(jī)提高盤條冷卻速度,但會(huì)加大搭接點(diǎn)與非搭接點(diǎn)溫差,使冷卻不均,導(dǎo)致同圈性能差大。通過試驗(yàn)對(duì)比,最終采用加快輥道、開保溫罩方式來提高盤條強(qiáng)度。表4為改進(jìn)前后工藝對(duì)應(yīng)的性能檢驗(yàn)結(jié)果,由表4可看出:改進(jìn)后盤條強(qiáng)度明顯提高,平均強(qiáng)度由490 MPa提至530 MPa,同圈性能也由40 MPa以內(nèi)改善至30 MPa以內(nèi)。
表4 改進(jìn)前后盤條的性能Table 4 Properties of Wire Rods before and after Improvement
2.3.2 改進(jìn)效果
送絲穩(wěn)定性能評(píng)價(jià)指標(biāo)一般按松弛直徑和翹距兩個(gè)指標(biāo)來評(píng)價(jià),檢驗(yàn)匯總結(jié)果見表5。
表5 送絲穩(wěn)定性能檢驗(yàn)結(jié)果Table 5 Test Results of Wire-feeding Stability
由表5可看出,改進(jìn)后,兩個(gè)指標(biāo)大幅度改善,松弛直徑由90~110 mm提至200~230 mm,翹距由<15 mm減小到<10 mm,送絲穩(wěn)定性能顯著提高。
(1)通過優(yōu)化控軋控冷工藝,解決了ER70S-G焊絲鋼成品絲鍍銅不均勻、盤條表面紅銹、成品絲焊接過程送絲穩(wěn)定性差等生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量問題。
(2)影響成品焊絲鍍銅不均勻的主要因素是盤條表面粗大晶粒組織。通過提高入減定徑溫度,可有效消除ER70S-G焊絲鋼盤條表面粗大晶粒組織。入減定徑溫度由820~830℃提至860~880℃,有效解決了盤條表面粗大晶粒問題。
(3)在不影響盤條性能的基礎(chǔ)上,提高輥道速度,由0.12 m/s提至0.4 m/s,加大環(huán)間距,提高冷卻速度,縮短低溫停留時(shí)間。降低FeO生成量,盤條表面紅銹消失,有效解決了盤條表面紅銹問題。
(4)采用提高輥道速度、開部分保溫罩的改進(jìn)工藝,可有效提高盤條強(qiáng)度及改善同圈性能,盤條強(qiáng)度由470~500 MPa提高至520~550 MPa,有效解決了成品絲焊接送絲穩(wěn)定性差問題。