常軍帥,李 娜,王紫陽(yáng),屈勇剛,梁 晏,趙 玉,陳 寧
(1.石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,新疆 石河子 832003;2.動(dòng)物疾病防控兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 石河子 832003)
口蹄疫(Foot and Mouth Disease, FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease virus, FMDV)引起的一種人獸共患烈性傳染病。最早發(fā)生于1954年的意大利,隨后在美國(guó)、墨西哥、加拿大及我國(guó)相繼出現(xiàn)大規(guī)模暴發(fā)[1]。該病主要感染豬、牛、羊等偶蹄類動(dòng)物,羊感染后不表現(xiàn)臨床癥狀,但可長(zhǎng)期向外排毒,病畜和隱性感染動(dòng)物是FMDV的主要傳染源。FMDV感染豬3 d后即可表現(xiàn)出臨床癥狀,癥狀與豬痘、豬水皰病、滲出性皮炎相似,表現(xiàn)為口腔、蹄部、乳腺等地方出現(xiàn)水皰,體溫升高至41 ℃,水皰破裂后開(kāi)始糜爛,易繼發(fā)細(xì)菌感染;嚴(yán)重病例可見(jiàn)成年豬蹄匣脫落,病豬臥地不愿行走。仔豬感染后表現(xiàn)為心肌炎,剖檢可見(jiàn)“虎斑心”,少數(shù)病例表現(xiàn)為腸胃出血。FMDV包括7個(gè)血清型(A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia1型),在我國(guó)以O(shè)型為主,A型時(shí)有發(fā)生。FMDV的傳播方式分為彌漫擴(kuò)散式和跳躍式兩種,后者主要表現(xiàn)為FMDV可隨風(fēng)傳播到60 km外的地方,通過(guò)空氣感染健康豬群,為防治FMD增加了難度。正是由于FMDV對(duì)仔豬造成的死亡率高、增加了成年豬的料重比和傳播迅速、無(wú)特效藥治療等特點(diǎn),被動(dòng)物衛(wèi)生組織(Office International Des Epizooties, OIE)在《國(guó)際動(dòng)物衛(wèi)生法典》中列為必須上報(bào)的疾病,在我國(guó)稱FMD為動(dòng)物傳染病之首,《家畜家禽防疫條例實(shí)施細(xì)則》中也明確規(guī)定其為一類傳染病[2-3]。為了減少FMDV對(duì)我國(guó)肉類品牌出口的影響,2012年我國(guó)國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)了《國(guó)家中長(zhǎng)期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃(2012—2020年)》,控制策略獲得OIE認(rèn)可[4]。
為減少FMDV對(duì)我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)影響,我國(guó)也在不斷研發(fā)免疫效果和安全性能更好的疫苗,現(xiàn)在主要使用的為FMDV-O型滅活疫苗。疫苗質(zhì)量、免疫程序、保存方式、給藥途徑及免疫抑制疾病等都可對(duì)免疫效果產(chǎn)生不良影響。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))檢測(cè)在評(píng)估豬FMDV疫苗免疫效果、調(diào)整免疫程序時(shí)價(jià)格低廉、方便快捷。本試驗(yàn)對(duì)2019—2020年采集的414份豬血清進(jìn)行FMDV-O型抗體檢測(cè),根據(jù)結(jié)果對(duì)各豬場(chǎng)、各豬群進(jìn)行免疫程序優(yōu)化,以減少相關(guān)疾病的發(fā)生。
1.1 樣品
2019年1月至2020年12月期間從新疆石河子市、伊犁哈薩克自治州、阿克蘇市、巴音郭楞蒙古自治州、奎屯市、塔城地區(qū),按照地區(qū)、豬場(chǎng)及豬群類別的不同隨機(jī)采集了414份血樣,分離血清后立即在石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院進(jìn)行檢測(cè)。其中哺乳仔豬60份、保育豬76份、肥育豬45份、后備豬80份、繁殖母豬128份、種公豬25份。
1.2 材料和儀器
口蹄疫O型抗體液相阻斷ELISA檢測(cè)試劑盒購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所;37 ℃恒溫培養(yǎng)箱購(gòu)自上海東麓儀器設(shè)備有限公司;獸用一次性采血器5 mL為南昌市山力畜牧器械有限公司產(chǎn)品;移液器購(gòu)自Eppendorf有限公司;自動(dòng)酶標(biāo)儀購(gòu)自北京佳源興業(yè)科技有限公司。
2.1 樣品及試劑準(zhǔn)備
新鮮的、冷藏(2~8 ℃少于8 d)的、冰凍的血清都可用于檢測(cè);所有試劑需恢復(fù)至20 ℃,輕微震蕩混勻。25倍PBST用蒸餾水稀釋至1倍PBST;口蹄疫O型病毒抗原使用1倍PBST進(jìn)行40倍稀釋。
2.2 ELISA檢測(cè)方法
用PBST稀釋樣品血清至1∶32和1∶64,陽(yáng)性對(duì)照依次稀釋至1∶2 048,陰性至1∶4稀釋;取各孔50 μL稀釋好的樣品轉(zhuǎn)至U型反應(yīng)板上,每孔加入50 μL稀釋好的病毒抗原,再設(shè)置4個(gè)100 μL的病毒抗原對(duì)照。封板后置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)放置1.5 h;各孔吸50 μL轉(zhuǎn)至口蹄疫O型兔抗的ELISA板上,37 ℃孵育1 h;經(jīng)PBST洗5次拍干后,每孔加入50 μL口蹄疫O型豚鼠抗體工作液,封板后37 ℃溫育30 min;再次洗滌,將TMB底物A和B以1∶1的比例混勻后,每孔加50 μL混合物,置于37 ℃顯色15 min;加入50 μL終止液(1.25 mol/L硫酸),立即測(cè)定OD450nm抗體數(shù)值。
2.3 認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
病毒抗原OD450nm應(yīng)大于1.0,陽(yáng)性對(duì)照效價(jià)應(yīng)在(1∶1 024±1)滴度以內(nèi),陰性對(duì)照效價(jià)應(yīng)<1∶8。病毒抗原平均OD值50%計(jì)算(臨界值)方式為:4個(gè)病毒抗原OD值中分別去除最高值和最低值,剩余數(shù)值之和除以4,即為臨界值。
2.4 結(jié)果判定
樣品抗體效價(jià)大于臨界值判為陰性;小于或等于臨界值判為陽(yáng)性。
2.5 數(shù)據(jù)分析
使用SPSS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算各組數(shù)據(jù)的結(jié)果。
3.1 臨界值計(jì)算結(jié)果
通過(guò)進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn),計(jì)算3次臨界值(有效數(shù)據(jù)之和/4)平均數(shù),結(jié)果為1.00。結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 臨界值計(jì)算結(jié)果
3.2 不同豬場(chǎng)FMDV-O型抗體檢測(cè)結(jié)果
在414份樣品中,81.88%(339/414)的血清有FMDV-O型的抗體存在,平均OD值為0.54。A~G豬場(chǎng)的陽(yáng)性率分別為83.87%(52/62)、89.29%(50/56)、95.31%(61/64)、73.96%(71/96)、87.50%(42/48)、75.00%(36/48)、67.50%(27/40);其中A場(chǎng)的平均OD值最高,為0.74,C場(chǎng)的平均OD值最低,為0.35;C豬場(chǎng)的平均OD值與A、D、F、G存在顯著差異(P<0.05);B豬場(chǎng)的平均OD值與C、D、E、F、G場(chǎng)差異不顯著(P>0.05)。結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 不同豬場(chǎng)FMDV-O抗體檢測(cè)結(jié)果
3.3 不同類別豬群FMDV-O型抗體檢測(cè)結(jié)果
各類別豬群中,哺乳仔豬、保育豬、肥育豬、后備豬、繁殖母豬、種公豬陽(yáng)性率分別為76.67%(46/60)、64.47%(49/76)、77.78%(35/45)、85.00%(68/80)、92.19%(118/128)、92.00%(23/25);其中保育豬的平均OD值最高,為0.79,繁殖母豬的平均OD值最低,為0.34;種公豬的平均OD值與哺乳仔豬、保育豬存在顯著差異(P<0.05);肥育豬的平均OD值與后備豬、繁殖母豬差異顯著(P<0.05)。結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 不同類別豬群FMDV-O型抗體檢測(cè)結(jié)果
FMD在我國(guó)不能徹底凈化的原因主要有兩個(gè):一是極低量的FMDV(50萬(wàn)倍稀釋后的水皰液1 mL的量)[1]便可導(dǎo)致健康豬發(fā)病,因此豬場(chǎng)只要有隱性感染和患病豬只的存在,就會(huì)威脅到整個(gè)場(chǎng)區(qū)的安全;二是該病毒可通過(guò)空氣傳播,并且豬場(chǎng)周圍60 km內(nèi)有豬、牛、羊等偶蹄類動(dòng)物患病,就可隨風(fēng)傳播,感染健康豬群。因此,定期評(píng)價(jià)疫苗免疫效果,才能更好保證種豬場(chǎng)健康生產(chǎn)。
檢測(cè)結(jié)果得出,在414份樣品中,81.88%(339/414)的血清有FMDV-O型的抗體存在,明顯高于國(guó)家規(guī)定的70%,證明各地區(qū)對(duì)FMDV-O型的免疫效果良好[6];席銳[7]曾于2011—2013年對(duì)新疆奇臺(tái)縣進(jìn)行過(guò)FMDV-O型的抗體檢測(cè),合格率只有36.22%,與本次檢測(cè)結(jié)果相差過(guò)大,推測(cè)其合格率低的原因?yàn)樯B(yǎng)戶免疫意識(shí)較差、技術(shù)落后等;史洪巖等[8]得出,北京密云地區(qū)規(guī)?;i場(chǎng)豬FMDV-O型抗體陽(yáng)性率為85.48%(265/310),高于本次檢測(cè)結(jié)果,但相差不大,說(shuō)明目前我國(guó)各地對(duì)FMDV-O型免疫工作較以前更加重視。G豬場(chǎng)的陽(yáng)性率只有67.50%(27/40),低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),需加強(qiáng)免疫。各類別豬群中,繁殖母豬、種公豬陽(yáng)性率較高,分別為92.19%(118/128)、92.00%(23/25)。FMDV-O型可存在精液、乳汁中,種豬群是豬場(chǎng)持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ),因此種豬群的免疫工作為重中之重[9];保育豬的陽(yáng)性率只有64.47%(49/76),推測(cè)可能由于斷奶造成的應(yīng)激,導(dǎo)致免疫效果變差,可通過(guò)調(diào)整免疫時(shí)間,減少斷奶應(yīng)激、在飼糧中添加維生素C等方法進(jìn)行改善。種公豬、后備豬、繁殖母豬的平均OD值與哺乳仔豬、保育豬存在顯著差異(P<0.05),可針對(duì)后備豬進(jìn)行加強(qiáng)免疫,為后備豬下一步的繁殖工作增強(qiáng)保障。
除疫苗防控外,在FMDV的預(yù)防工作中減少引種、定期消毒、科學(xué)飼養(yǎng)等工作也必不可少。不從疫區(qū)引種,引進(jìn)種豬需隔離并進(jìn)行3次FMDV抗原檢測(cè)合格后才可合群;定期更換消毒劑,針對(duì)豬舍、飲水、人員、飼料、用具等嚴(yán)格消毒;使用全價(jià)料,注意微量元素的含量,減少豬群應(yīng)激。只有全方位防控FMDV,才能保證人類健康和國(guó)際貿(mào)易的順利進(jìn)行。