張 蕾 張長椿
(汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院 汕頭 515041)
羅哌卡因?qū)儆谛滦烷L效酰胺類局麻藥,藥物作用持續(xù)時間長,同時具有麻醉和止痛作用[1]。近年來隨著肩關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的發(fā)展,羅哌卡因被運用到臂叢上干加頸淺叢神經(jīng)阻滯麻醉中,為進(jìn)一步研究不同濃度羅哌卡因在肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中的效果本次研究隨機(jī)選取80例患者進(jìn)行觀察,現(xiàn)報道如下。
隨機(jī)抽取2019年1月~2020年12月期間在我院進(jìn)行肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)患者80例,將抽取的樣本隨機(jī)分成3組。研究1組26例,其中男13例,女13例,年齡41~57歲,平均年齡(47.65±1.12)歲;研究2組27例,其中男14例,女13例,年齡40~57歲,平均年齡(46.92±1.22)歲;研究3組27例,其中男15例,女12例,年齡40~55歲,平均年齡(47.01±0.98)歲。3組患者的一般資料無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)ASA評級為Ⅰ~Ⅱ級的患者;(2)無既往藥物過敏史;(3)患者年齡區(qū)間18~65歲。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在認(rèn)知障礙的患者;(2)患有精神類疾病的患者;(3)處于惡性腫瘤治療期的患者;(4)患肢合并外周神經(jīng)損傷的患者;(5)穿刺部位有感染的患者。
所有患者均接受全麻操作,進(jìn)入手術(shù)室后開放外周靜脈,給予常規(guī)生命體征監(jiān)測,靜脈注射咪達(dá)唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990027)0.03mg/kg,使用儀器Micro Turbo HFL38x便攜式彩色二維超聲儀(Sonosite公司,美國),高頻線陣探頭(6~13MHz)在超聲引導(dǎo)下使用7ml鹽酸羅哌卡因(批號: NBDM, AstraZeneca公司,瑞典)行臂叢上干神經(jīng)阻滯,使用5ml鹽酸羅哌卡因(瑞典,批號NBDM, AstraZeneca公司)行頸淺叢神經(jīng)阻滯,其中3組研究患者羅哌卡因濃度依次為0.25%、0.35%、0.50%;神經(jīng)阻滯效果滿意后靜脈快速誘導(dǎo)后插入氣管導(dǎo)管,依次注射枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054171)0.4μg/kg、丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液(北京費森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20160098)2mg/kg、注射用苯磺順阿曲庫銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060869)0.2mg/kg行全身麻醉誘導(dǎo),氣管插管后立即連接麻醉機(jī)行機(jī)械通氣,調(diào)節(jié)潮氣量為每公斤體重6~8ml,吸呼比1∶2,維持呼吸末二氧化碳分壓35~45mmHg、BIS45~60,術(shù)中持續(xù)泵注丙泊酚和瑞芬太尼,根據(jù)患者術(shù)中血流動力學(xué)與麻醉深度酌情調(diào)節(jié)用量,手術(shù)結(jié)束停止瑞芬太尼和丙泊酚輸注,給予麻醉喚醒,患者清醒,吞咽反射恢復(fù),潮氣量≥8ml/kg時拔除氣管導(dǎo)管,記錄拔管時間。
3組術(shù)后均常規(guī)給予氟比洛芬酯50mg,bid,鹽酸曲馬多注射液注射液(湖北興華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H42021453)作為補救藥物,在疼痛VAS評分大于4分時給予100mg肌注。
(1)觀察對比3組患者術(shù)中血流動力學(xué)變化情況,包括收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)以及心率(HR)。
(2)觀察對比3組患者的拔管時間,具體指手術(shù)結(jié)束停止丙泊酚和瑞芬太尼輸注至拔出氣管導(dǎo)管的時間。
(3)觀察對比3組患術(shù)后者鹽酸曲馬多注射液用藥量,在疼痛VAS評分大于4分時給予100mg肌注。
(4)觀察對比3組患者術(shù)后3、6、9、12、24h的疼痛VAS評分,具體評分標(biāo)準(zhǔn)分為0~10分共11級。
(5)觀察對比3組患者術(shù)后3、6、9、12、24h肌力的情況,采用改良Bromage評分(modified Bromage score,MBS)評價患者屈肘、屈腕、屈指時的前臂運動功能,具體評分標(biāo)準(zhǔn)為:0分(相關(guān)肌肉群不能活動);1分(相關(guān)肌肉群微動);2分(能克服重力移動,但不能克服阻力移動);3分(相應(yīng)肌肉群肌力減退,但能克服阻力移動);4分(相應(yīng)肌肉群運動有力)。
(6)觀察對比3組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,主要不良反應(yīng)包括寒顫、惡心嘔吐以及譫妄。
本次試驗使用SPSS22.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3組患者術(shù)中血流動力學(xué)變化情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者術(shù)中血流動力學(xué)變化情況對比
3組患者的拔管時間數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究1組患者曲馬多用藥量顯著多于研究2、3組患者(P<0.05),研究2組和研究3組曲馬多用量無差異(P>0.05),見表2。
表2 3組患者拔管時間及術(shù)后鹽酸曲馬多注射液用藥量對比
各組VAS評分見表3。
表3 3組患者術(shù)后各時段VAS評分對比分)
各組肌力等級評分見表4~6。
表4 3組患者術(shù)后各時段屈肘肌力等級評分對比
表5 3組患者術(shù)后各時段屈腕肌力等級評分對比
表6 3組患者術(shù)后各時段屈指肌力等級評分對比
3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表7。
表7 3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比
肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)臨床上主要用作于肩關(guān)節(jié)疾病或肩部損傷的治療,常見適應(yīng)癥有痛性關(guān)節(jié)習(xí)慣性脫位或半脫位、肱二頭肌斷裂、肩袖斷裂、骨關(guān)節(jié)炎以及肩峰撞擊綜合征等[2~3]。由于肩關(guān)節(jié)的解剖結(jié)構(gòu)特殊,為獲得良好的手術(shù)視野肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)時通常需采用側(cè)臥位,以便手術(shù)操作,術(shù)中患者需進(jìn)行全身麻醉,常用到的麻醉藥品有舒芬太尼、丙泊酚、阿曲庫銨等[4~5]。近年來隨診肩關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的發(fā)展,羅哌卡因被運用到臂叢上干加頸淺叢神經(jīng)阻滯麻醉中,本次研究結(jié)果顯示3組患者的拔管時間數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,3種濃度的羅哌卡因均能達(dá)到理想的神經(jīng)阻滯效果,同時,麻醉效果的起效時間和持續(xù)時間和羅哌卡因濃度關(guān)系成正比,但各濃度差異和拔管時間不具有統(tǒng)計學(xué)關(guān)系;3組患者的誘導(dǎo)前、切皮時、拔管后30min三個時間節(jié)點血流動力學(xué)變化情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究1組患者術(shù)后曲馬多用藥量顯著多于2、3組患者,研究2組和研究3組術(shù)后曲馬多用量無差異(P>0.05);研究3組患者術(shù)后3h、6h屈肘、屈腕、屈指肌力等級評分較1、2組患者顯著偏低(P<0.05);3組患者術(shù)后3h疼痛VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義;研究2組和研究3組患者術(shù)后6、9、12、24h疼痛VAS評分較研究1組顯著降低,研究3組患者術(shù)后6、9、12、24h疼痛VAS評分較研究2組顯著降低,在術(shù)后止痛方面,術(shù)后3h內(nèi)3組患者止痛效果無差別,術(shù)后3h后,止痛效果隨羅哌卡因濃度的增加而增加;3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本次研究數(shù)據(jù)整合分析后得出結(jié)論,0.35%濃度的羅哌卡因在肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中進(jìn)行超聲引導(dǎo)臂叢上干加頸淺叢神經(jīng)阻滯的效果最佳,不良反應(yīng)較低,患者術(shù)后止痛效果良好。
綜上所述,肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中使用0.35%的羅哌卡因進(jìn)行超聲引導(dǎo)臂叢上干加頸淺叢神經(jīng)阻滯的麻醉效果理想,術(shù)后鎮(zhèn)痛時間長,不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得在臨床上推廣。