張正勇
【摘要】目的:觀察氯雷他定片、枸地氯雷他定片及枸地氯雷他定片+孟魯司特鈉片治療慢性蕁麻疹療效及安全性差異。方法:回顧性分析我院2018年8月-2019年10月收治慢性自發(fā)性蕁麻疹共186例臨床資料,其中77例口服氯雷他定設為A組,63例口服枸地氯雷他定設為B組,46例口服枸地氯雷他定+孟魯司特設為C組,比較三組治療總有效率,治療前后蕁麻疹臨床癥狀程度評分、實驗室指標水平及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果:C組治療總有效率顯著高于A組、B組(p<0.05);C組治療后1個月蕁麻疹臨床癥狀程度評分顯著低于A組、B組及治療前(p<0.05)。結(jié)論:枸地氯雷他定+孟魯司特聯(lián)合治療慢性自發(fā)性蕁麻疹療效優(yōu)于氯雷他定、枸地氯雷他定,且安全性良好。
【關鍵詞】氯雷他定;枸地氯雷他定;孟魯司特;慢性自發(fā)性蕁麻疹
慢性自發(fā)性蕁麻疹是指自發(fā)性風團和(或)血管性水腫反復發(fā)作病程達6周以上且發(fā)作頻率達2次/周的一類蕁麻疹,該病發(fā)病原因復雜,易反復,給臨床治療帶來困難。目前對于慢性自發(fā)性蕁麻疹臨床治療仍首選抗組胺藥物;枸地氯雷他定較氯雷他定水溶性提高1000倍,在抑制組胺H1受體方面效果更強、選擇性更高;筆者科室近年來采用抗變態(tài)反應藥物聯(lián)合孟魯司特輔助治療慢性自發(fā)性蕁麻疹效果良好。本文回顧性分析我院2018年8月-2019年10月治療慢性自發(fā)性蕁麻疹完成療程共186例臨床資料,旨在探討氯雷他定、枸地氯雷他定及枸地氯雷他定+孟魯司特治療慢性自發(fā)性蕁麻疹療效及安全性差異。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
研究納入我院2018年6月-2019年10月收治慢性自發(fā)性蕁麻疹完成療程108例,其中77例給予氯雷他定口服設為A組,63例給予枸地氯雷他定口服設為B組,46例給予枸地氯雷他定+孟魯司特口服設為C組;A組中男性40例,女性37例,平均年齡為(42.62±5.80)歲,平均病程為(5.09±1.33)年;B組中男性34例,女性29例,平均年齡為(44.07±6.23)歲,平均病程為(5.48±1.50)年;C組中男性25例,女性21例,平均年齡為(43.31±5.76)歲,平均病程為(5.66±1.81)年;三組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。研究方案符合《赫爾辛基宣言》要求。
1.2 納入排除標準
納入標準:①符合慢性自發(fā)性蕁麻疹診診斷標準;②病程≥6周,每周發(fā)作頻率≥2次;③年齡18-65周歲;④臨床資料完整。排除標準:①非慢性自發(fā)性蕁麻疹;②近4周使用激素、免疫抑制劑或研究相關藥物;③藥物過敏;④未遵醫(yī)用藥;⑤妊娠哺乳期女性。
1.2 治療方法
A組給予氯雷他定片(江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司)口服,10mg/次,1次/d;B組給予枸地氯雷他定片(揚子江藥業(yè)集團)口服,8.8mg/次,1次/d;C組給予枸地氯雷他定片+孟魯司特鈉片口服,包括:①枸地氯雷他定片(揚子江藥業(yè)集團)早上口服,8.8mg/次,1次/d;②孟魯司特鈉片(杭州默沙東制藥有限公司)晚上睡前口服,10mg/次,1次/d;三組療程均為4周。
1.3觀察指標
①采用蕁麻疹臨床癥狀程度評分量表評價病情嚴重程度[6],其中風團和瘙癢每項總分3分,分值越高提示病情越嚴重。②記治療期間口干、嗜睡、頭暈及心動過速發(fā)生情況。
1.4 療效判定標準
①治愈,治療后蕁麻疹臨床癥狀程度評分較基線降低≥90%;②顯效,治療后蕁麻疹臨床癥狀程度評分較基線降低60%-89%;③有效,治療后蕁麻疹臨床癥狀程度評分較基線降低30%-69%;④無效,治療后蕁麻疹臨床癥狀程度評分較基線降低<30%或加重。
1.5 統(tǒng)計學處理
選擇SPSS19.0軟件數(shù)據(jù)分析:其中計量資料比較采用t檢驗和重復測量方差分析,以( ±s)表示;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法,以%表示;p<0.05判定為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 三組治療總有效率比較
C組治療總有效率顯著高于A組、B組(p<0.05);見表1。
2.2三組治療前后蕁麻疹臨床癥狀程度評分比較
C組治療后1個月蕁麻疹臨床癥狀程度評分顯著低于A組、B組及治療前(p<0.05);見表2。
2.3 三組不良反應發(fā)生情況比較
三組不良反應發(fā)生率無顯著性差異(p>0.05);見表3。
3 討論
慢性自發(fā)性蕁麻疹患者主要臨床表現(xiàn)為風團和瘙癢,同時因病情時輕時重遷延、頻繁發(fā)作,導致生活質(zhì)量顯著降低,給患者與家庭帶來不小的煩惱。目前慢性自發(fā)性蕁麻疹發(fā)病機制尚不明確,主流觀點認為可能機制如下:變應原刺激機體產(chǎn)生IgE抗體并結(jié)合肥大細胞表面相關受體,當再次接觸該類變應原則變可導致肥大細胞脫顆粒,以組胺為代表炎性介質(zhì)大量釋放,誘發(fā)血漿外滲及水腫出現(xiàn);組胺是慢性蕁麻疹發(fā)病公認介質(zhì)之一,故通過對其合成釋放進行有效抑制在控制病情方面具有重要意義。
枸地氯雷他定則是由地氯雷他定與吡啶枸櫞酸二鈉鹽兩部分構成,水溶性較氯雷他定更高,在人體內(nèi)能夠被快速代謝形成地氯雷他定,起效更快,且生物利用度更高能夠降低炎性介質(zhì)釋放量,拮抗細胞因子趨化黏附和超氧化物形成;有學者報道,枸地氯雷他定片較氯雷他定片治療慢性蕁麻疹療效更佳,與本次研究結(jié)果一致。
孟魯司特是一類非組胺受體拮抗劑類抗變態(tài)反應藥物,其通過提高肥大細胞膜和嗜堿性粒細胞膜穩(wěn)定性,抑制脫顆粒效應,降低組胺、5-HT在內(nèi)多種介質(zhì)釋放;且孟魯司特還能夠下調(diào)血清IgE、NGF及SP表達,減輕抗原抗體反應,控制慢反應物質(zhì)釋放,并有助于減少EOS計數(shù);國外學者報道孟魯司特輔助治療慢性蕁麻疹能夠發(fā)揮一定增效作用,且無嚴重不良反應出現(xiàn)。
綜上所述,枸地氯雷他定+孟魯司特鈉治療慢性自發(fā)性蕁麻疹療效優(yōu)于單獨口服氯雷他定片、枸地氯雷他定片,且安全性良好。
參考文獻
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