苗紅艷,范慧敏
(三門峽市中心醫(yī)院,河南 三門峽 472000)
胎兒生長受限(Fetal growth retriction,F(xiàn)GR)指的是胎兒于宮腔內(nèi)發(fā)育緩滯,小于正常胎兒預(yù)期大小,可由多種因素作用導(dǎo)致起病[1,2]。致病因素,為現(xiàn)今所周知的主要影響因素有以下三類:胎兒因素、母體因素及胎盤因素[3]。鑒于此,本研究對妊娠中晚期FGR產(chǎn)婦獨立危險因素進(jìn)行驗證分析,并就妊娠中晚期FGR產(chǎn)婦予以低分子肝素治療,就其治療效果作簡要闡述?,F(xiàn)獲有確鑿結(jié)果,報告如下。
從2018年8月~2020年8月經(jīng)河南省三門峽市中心醫(yī)院收治的妊娠產(chǎn)婦中選擇100例妊娠中晚期妊娠胎兒生長受限產(chǎn)婦為觀察組,另擇取100例妊娠中晚期非胎兒生長受限產(chǎn)婦為對照組。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會核準(zhǔn)執(zhí)行且患者簽署知情同意書。
予以觀察組中妊娠中晚期妊娠胎兒生長受限產(chǎn)婦低分子肝素治療。治療方法為:低分子肝素50 mg+5%葡萄糖溶液500 mL靜脈滴注,日均1次,1周為1療程,持續(xù)治療2周。
記錄觀察組胎兒生長發(fā)育情況及臍血流指標(biāo)[4]。其中,生長發(fā)育情況以雙頂徑、腹圍、頭圍及股骨長度加以評定,臍血流指標(biāo)涵蓋S/D、阻力指數(shù)(RI)及搏動指數(shù)(PI)。
表1 兩組一般資料比較
經(jīng)臨床資料單因素分析:兩組妊娠高血壓、重度子癇前期、羊水過少、臍帶纏頸及臍帶帆狀附著比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),故均視作胎兒生長受限影響因素,將其納入Logistic回歸作多因素分析:重度子癇前期、羊水過少、臍帶纏頸及臍帶帆狀附著均為獨立風(fēng)險因素。見表2、表3。
表2 兩組FGR單因素分析[n(%)]
表3 兩組FGR多因素Loistic分析
表4 觀察組胎兒生長發(fā)育情況
表5 觀察組臍血流指標(biāo)
FGR屬圍產(chǎn)期嚴(yán)重并發(fā)癥,是導(dǎo)致新生兒死亡的第二大主因[2]。明晰妊娠期中晚期FGR產(chǎn)婦所受高危因素影響,核實產(chǎn)婦孕周等一般資料、測量宮腔高度及加強多普勒超聲監(jiān)測等臨床檢查,有助于干預(yù)及早進(jìn)行并適時終止妊娠,若FGR情況發(fā)生,則應(yīng)依據(jù)產(chǎn)婦自身實際對癥施治,低分子肝素治療為現(xiàn)今首選藥物治療方案,在促進(jìn)血流灌注,改善子宮微循環(huán)有優(yōu)異治療效果。
本研究顯示:經(jīng)單因素、多因素Loistic回歸分析,重度子癇前期、羊水過少、臍帶纏頸及臍帶帆狀附著均為獨立危險因素,尤以重度子癇前期最為典型。以此典型危險因素深入研討,循其作用機理,可能原因在于:重度子癇前期,胎盤絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞未可有效激發(fā)子宮內(nèi)螺旋動脈,重塑血管受到阻礙,且擴張血管易降低血流,形成血栓及動脈粥樣硬化,由此胎盤血氧供需不足,胎兒無法攝取充足營養(yǎng)導(dǎo)致生長發(fā)育受限。至于獨立危險因素中羊水過少,可造成胎盤絨毛缺氧,從而血流灌注功能減弱,影響子宮內(nèi)微循環(huán)進(jìn)行。再以低分子肝素治療效果進(jìn)行分析,由本文結(jié)果顯示:經(jīng)治療后,胎兒生長發(fā)育和臍血流指標(biāo)均有所改善。低分子肝素作為一類抗凝藥物,其可阻斷纖維蛋白原轉(zhuǎn)化路徑,纖維蛋白生成減少,從而防止胎盤血管基底膜沉積,內(nèi)皮細(xì)胞得以保護(hù),血流阻力降低,由而子宮內(nèi)微循環(huán)大為改善。由此可見低分子肝素治療FGR具有確切療效。此外,針對FGR產(chǎn)婦分娩時機及終止妊娠時機的選擇至關(guān)重要,選擇適宜的分娩時機可提高妊娠結(jié)局,至于終止妊娠時機選擇應(yīng)大于34周。
綜上所述:妊娠中晚期胎兒生長受限獨立危險因素為重度子癇前期、羊水過少、臍帶纏頸及臍帶帆狀附,應(yīng)循妊娠中晚期胎兒生長受限產(chǎn)婦自身狀況表現(xiàn),對癥施治,提升診治療效,在施以低分子肝素治療中,胎兒生長發(fā)育及臍血流指標(biāo)得到改善。