丁衛(wèi)星
摘? 要:目的? 探討支氣管哮喘患者實(shí)施噻托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療對(duì)呼出氣一氧化氮(FeNO)和肺功能的影響。方法? 選取2018年12月~2019年12月泰安市中心醫(yī)院分院收治的82例支氣管哮喘患者,采用隨機(jī)數(shù)表法將患者分成單藥組與聯(lián)合組,每組41例。單藥組予布地奈德治療,聯(lián)合組予以噻托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療,比對(duì)兩組治療前后FeNO、肺功能指標(biāo)。結(jié)果? 支氣管哮喘患者治療前FeNO具有一致性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組治療后FeNO低于單藥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支氣管哮喘患者治療前肺功能指標(biāo)具有一致性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組治療后用力肺活量、第一秒用力呼氣量、一秒率高于單藥組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 支管哮喘患者行噻托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療效果顯著,可有效改善患者肺功能,降低其FeNO水平,藥物安全性較高。
關(guān)鍵詞:支氣管哮喘;噻托溴銨;布地奈德;呼出氣一氧化氮;肺功能
中圖分類號(hào):R562.2+5? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-10-0113-03
支氣管哮喘為臨床常見(jiàn)呼吸系統(tǒng)疾病,患者支氣管炎性因子水平升高,故造成其呼吸受限,患者多表現(xiàn)為咳嗽、喘息和呼吸困難等癥狀,其肺功能水平下降,嚴(yán)重危害其身體健康[1]。支氣管哮喘是呼吸道慢性炎癥,臨床中發(fā)病率極高,主要表現(xiàn)為咳嗽、喘息、氣短、氣促、胸悶和心悸等臨床癥狀,該種疾病多在夜晚及清晨發(fā)作,對(duì)患者生命安全及身體健康造成的影響較大[2-4]。對(duì)此,本研究就支氣管哮喘患者治療方式進(jìn)行分析,討論噻托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療的效果。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2018年12月~2019年12月泰安市中心醫(yī)院分院收治的82例支氣管哮喘患者,采用隨機(jī)數(shù)表法將患者分成單藥組與聯(lián)合組,每組41例。聯(lián)合組患者中,男26例,女15例;年齡30~62歲,均值(46.02±10.33)歲;病程3~21年,均值(9.31±2.07)年。單藥組患者中,男24例,女17例;年齡30~63歲,均值(46.06±10.38)歲;病程3~20年,均值(9.27±2.03)年。兩組支氣管哮喘患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):患者了解本研究并簽署相關(guān)協(xié)議;患者確診為支氣管哮喘;經(jīng)由醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):噻托溴銨與布地奈德過(guò)敏者;精神類疾病者。
1.3? 方法
單藥組予行布地奈德治療,給予患者布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(生產(chǎn)企業(yè):瑞典/AstraZeneca AB;國(guó)藥準(zhǔn)字H20140457;藥品規(guī)格:160 μg);用藥方法:吸入治療2次/d,1吸/次。
聯(lián)合組實(shí)施噻托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療,在單藥組基礎(chǔ)之上給予患者噻托溴銨奧達(dá)特羅吸入噴霧劑(生產(chǎn)企業(yè):德國(guó)/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG;國(guó)藥準(zhǔn)字H20180037;藥品規(guī)格:2.5 μg);用藥方法:吸入治療1次/d,1吸/次。全部患者均給予3個(gè)療程治療,每療程4周。
1.4? 觀察指標(biāo)
觀察患者治療前后呼出氣一氧化氮(FeNO)及用力肺活量、第一秒用力呼氣量、一秒率。FeNO:應(yīng)用呼出氣一氧化氮分析儀器對(duì)患者呼出氣中的一氧化氮進(jìn)行檢測(cè)。用力肺活量、第一秒用力呼氣量、一秒率:應(yīng)用肺活量檢查儀器實(shí)施檢查。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組支氣管哮喘患者治療前后FeNO比較
對(duì)比支氣管哮喘患者治療前后FeNO數(shù)據(jù),支氣管哮喘患者治療前FeNO具有一致性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組治療后FeNO低于單藥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2? 支氣管哮喘患者治療前后用力肺活量、第一秒用力呼氣量、一秒率指標(biāo)比較
對(duì)比支氣管哮喘患者治療前后肺功能指標(biāo)數(shù)據(jù),支氣管哮喘患者治療前肺功能指標(biāo)具有一致性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組治療后用力肺活量、第一秒用力呼氣量、一秒率高于單藥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
3? 討論
支氣管哮喘在各個(gè)年齡段均可發(fā)病,其誘發(fā)因素較為復(fù)雜,一般認(rèn)為與患者支氣管副交感神經(jīng)功能亢進(jìn)具有密切關(guān)系,患者呼出FeNO水平高于健康群體。本研究針對(duì)支氣管哮喘患者實(shí)施噻托溴銨與布地奈德聯(lián)合治療,其結(jié)果顯示,支氣管哮喘患者治療前FeNO具有一致性,聯(lián)合組治療后FeNO低于單藥組,支氣管哮喘患者治療前肺功能指標(biāo)具有一致性,聯(lián)合組治療后用力肺活量、第一秒用力呼氣量、一秒率高于單藥組。雖然臨床中目前無(wú)法根治支氣管哮喘疾病,但通過(guò)多種藥物聯(lián)合治療,能夠在極大程度上降低哮喘癥狀對(duì)患者的影響,同時(shí)也能改善患者生活質(zhì)量。尤其針對(duì)患者氣喘、氣促和咳嗽等癥狀的效果較好,防止患者支氣管哮喘急性發(fā)作。一般而言,臨床中治療支氣管哮喘多將抗炎治療作為第一要?jiǎng)?wù),也是保障治療效果的重要方向,在降低炎性因子的基礎(chǔ)之上采用改善不適癥狀、擴(kuò)張支氣管等治療,其臨床效果令人滿意。
布地奈德是臨床中常用糖皮質(zhì)醇激素之一,通過(guò)吸入治療方式,直接作用在患者呼吸道,對(duì)患者起到嗜酸性粒細(xì)胞T細(xì)胞起到降低炎性因子的作用,改善患者呼吸功能[5]。在布地奈德基礎(chǔ)之上給予患者噻托溴銨治療,噻托溴銨是抗毒蕈堿藥物的一種,與患者支氣管毒蕈堿受體進(jìn)行結(jié)合,對(duì)其副交感神經(jīng)末端起到抑制效果,松弛其起到平滑肌,進(jìn)而緩解患者呼吸道亢進(jìn)狀態(tài),其臨床治療效果顯著[6]。相信對(duì)著人類醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,借助分子學(xué)、生物學(xué)、基因?qū)W等先進(jìn)手段,改善當(dāng)前的治療效果,保障支氣管哮喘患者治療效果。
綜上所述,噻托溴銨聯(lián)合布地奈德于支氣管哮喘治療中具備臨床應(yīng)用的價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
[1]楊興輝,陽(yáng)輝,江偉.沙美特羅替卡松粉吸入劑/布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯(lián)合噻托溴銨治療支氣管哮喘的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2020,13(24):73-75.
[2]劉雪梅,張昌紅,劉曉靜,等.布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯(lián)合噻托溴銨粉吸入劑治療重度支氣管哮喘的臨床療效評(píng)價(jià)[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2018,20(6):1084-1085.
[3]曹曉.噻托溴銨噴霧劑聯(lián)合布地奈德福莫特羅粉吸入劑對(duì)支氣管哮喘急性發(fā)作患者肺功能及生活質(zhì)量的影響[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2019,28(15):2766-2768.
[4]丁俊冰,薛華,吳興輝.噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療重度支氣管哮喘并AECOPD的效果[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2019,4(10):51-52.
[5]曹林發(fā),蘇偉,曹進(jìn)明.布地奈德吸入劑聯(lián)合噻托溴銨治療不同年齡支氣管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊綜合征患者的臨床療效[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2019,14(12):54-56.
[6]秦靜靜,郝翠萍.布地奈德、沙丁胺醇聯(lián)合噻托溴銨在老年支氣管哮喘患者中的臨床效果及安全性研究[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2019,29(15):249.