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多巴絲肼片聯(lián)合多巴胺受體激動(dòng)劑治療帕金森病患者的臨床效果觀察

2021-10-23 05:10孫歡歡
中華養(yǎng)生保健 2021年10期
關(guān)鍵詞:日常生活能力帕金森病神經(jīng)內(nèi)科

孫歡歡

摘? 要:目的? 探討臨床中多巴絲肼片合用多巴胺受體激動(dòng)劑治療帕金斯的成效。 方法? 選取2018年6月~2019年6月新泰市人民醫(yī)院收治的80例帕金森病患者作為本次研究對(duì)象,并依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將其分成對(duì)照組和觀察組,每組40例。對(duì)照組患者采用多巴絲肼片,觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合口服多巴胺受體激動(dòng)劑,對(duì)比兩組治療效果、治療前后的帕金森病統(tǒng)一評(píng)分量表(UPDRS)、改良韋氏量表(Webster)、日常生活能力(ADL)以及帕金森病運(yùn)動(dòng)功能(MDRSPD)評(píng)分。結(jié)果? 觀察組患者經(jīng)治療后的總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者Webster、UPDRS評(píng)分顯著低于對(duì)照組患者各項(xiàng)評(píng)分結(jié)果,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者經(jīng)治療1個(gè)月、3個(gè)月后的MDRSPD和ADL評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 帕金森患者采用多巴絲肼片聯(lián)合多巴胺受體激動(dòng)劑進(jìn)行治療后的效果較為顯著,且患者預(yù)后良好。

關(guān)鍵詞:神經(jīng)內(nèi)科;帕金森病;日常生活能力;多巴絲肼片;多巴胺受體激動(dòng)劑

中圖分類號(hào):R742.5? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-10-0141-02

近年來,帕金森?。≒arkinson's disease,PD)的發(fā)病率逐年提升,是臨床中較為常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其癥狀主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)受限、姿勢(shì)平衡障礙、肌強(qiáng)直、靜止性震顫等,而有效的治療可改善患者的生活質(zhì)量[1]。人體內(nèi)的多巴胺神經(jīng)元是引發(fā)帕金森的主要原因,而多巴絲肼片在臨床中治療帕金森的效果較為顯著,可有效改善預(yù)后,而多巴胺受體激動(dòng)劑被廣泛應(yīng)用于治療帕金森病,二者合并治療效果更為顯著[2]。本次研究主要對(duì)帕金森病采用多巴肼片聯(lián)合多巴胺受體激動(dòng)劑治療后的臨床治療效果進(jìn)行分析,具體報(bào)道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

選取2018年6月~2019年6月新泰市人民醫(yī)院收治的80例帕金森患者作為本次研究對(duì)象,并依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將其分成對(duì)照組和觀察組,每組40例。對(duì)照組患者中,男29例,女11例,年齡為62~88歲,平均年齡為(73.72±8.56)歲。觀察組患者中,男27例,女13例,年齡為60~90歲,平均年齡為(74.3±9.17)歲。兩組患者臨床資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者均自愿在知情同意書上簽字;試驗(yàn)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合帕金森病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。

排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝、腎功能異常;嚴(yán)重精神障礙患者;合并腦出血患者;存在繼發(fā)性帕金森病患者。

1.3? 方法

給予對(duì)照組患者采用多巴絲肼片(生產(chǎn)企業(yè):上海羅氏制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H10930198),治療劑量:初始劑量125 mg,3次/d,每周日服量增加250 mg,將劑量維持在375~750 mg/d。

觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上增加多巴胺受體激動(dòng)劑—鹽酸普拉克索片(生產(chǎn)企業(yè):勃林格殷格翰國際有限公司;國藥準(zhǔn)字H20140916),初始劑量設(shè)定為0.375 mg/次,口服3次/d,5~7 d增加1次劑量,日服用量增加0.75 mg,并且劑量需維持在0.75~2.25 mg/d。兩組患者均持續(xù)治療5周。

1.4? 觀察指標(biāo)

根據(jù)兩組患者治療前后的帕金森病綜合評(píng)分量表(UPDRS)評(píng)分評(píng)價(jià)兩組患者的治療有效率,觀察比較改良韋氏量表(Webster)評(píng)分、治療后1個(gè)月、3個(gè)月日常生活能力(ADL)評(píng)分、帕金森病運(yùn)動(dòng)功能(MDRSPD)評(píng)分。(1)患者治療有效率分為顯效、有效及無效。顯效:治療后患者UPDRS分值減少為原來的61%以上;有效:治療后患者UPDRS分值減少為原來的30%~60%;無效:治療后患者UPDRS分值減少為原來的30%以下;總有效率(%)=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)改良Webster癥狀評(píng)分量表主要包含10個(gè)評(píng)分內(nèi)容,其中每項(xiàng)評(píng)分記0~3分,輕度障礙:<10分,中度障礙:11~20分,重度障礙:21~30分。(3)UPDRS評(píng)分總分為210分,分值越高表示病情越嚴(yán)重;對(duì)治療后3個(gè)月患者進(jìn)行隨訪,且無失訪案例。(4)根據(jù)MDRSPD和ADL評(píng)分觀察患者治療后1個(gè)月和治療后3個(gè)月的分值,其中MDRSPD分值越低的患者運(yùn)功功能越強(qiáng),而ADL評(píng)分總分為64分,分值越高的患者則生活能力越低。

1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)該數(shù)據(jù)進(jìn)行核對(duì)和對(duì)比,計(jì)量資料采用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? 結(jié)果

2.1? 兩組患者治療效率對(duì)比

觀察組患者經(jīng)治療后的總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2? 兩組患者治療前后Webster、UPDRS評(píng)分對(duì)比

兩組患者進(jìn)行治療前Webster、UPDRS評(píng)分結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者Webster、UPDRS評(píng)分顯著低于對(duì)照組患者各項(xiàng)評(píng)分結(jié)果,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2.3? 兩組患者治療后MDRSPD、ADL評(píng)分對(duì)比

觀察組患者經(jīng)治療1個(gè)月、3個(gè)月后的MDRSPD、ADL評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

3? 討論

隨著人們生活水平的提升,我國老年人群患帕金森病的發(fā)病率不斷提升,其發(fā)病年齡均在60歲以上,主要與老年人腦內(nèi)的多巴胺神經(jīng)元減少有關(guān)[3]。也有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),遺傳因素也是引發(fā)帕金森病的主要因素,由于帕金森病屬于隱匿性疾病,發(fā)病較為遲緩,其首次發(fā)病癥狀主要表現(xiàn)為活動(dòng)受阻、單側(cè)肢體震顫,慢慢發(fā)展為另一側(cè)肢體發(fā)生靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)受限和肌強(qiáng)直等[4]。而臨床中常采用藥物控制病情的發(fā)展,但由于不同患者的患病時(shí)長(zhǎng)不同,因此采取的治療方式也各不相同,其中治療藥物較為常用的包括多巴胺受體激動(dòng)劑、多巴絲肼片和抗膽堿類藥物等。其中,多巴絲肼片在臨床中屬于一種復(fù)方制劑,對(duì)治療帕金森病的效果較為顯著,而多巴胺受體激動(dòng)劑可有效補(bǔ)充腦內(nèi)降低的多巴胺含量,進(jìn)而達(dá)到治療效果,多巴胺中的左旋多巴受氨基酸脫羧酶的影響后可合成多巴胺,進(jìn)而可穿透血腦屏障,最終提升多巴胺水平[5]。而通過將多巴絲肼片和多巴胺受體激動(dòng)劑聯(lián)合治療后,可促進(jìn)多巴胺受體興奮,并將其全部集中在多巴胺末梢和突觸后膜受體的投射區(qū)內(nèi),進(jìn)而發(fā)揮最高藥效。

通過本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者經(jīng)治療后的總有效率顯著高于對(duì)照組,治療前,兩組患者進(jìn)行治療前Webster、UPDRS評(píng)分結(jié)果對(duì)比差異不明顯(P>0.05),治療后觀察組患者Webster、UPDRS評(píng)分低于對(duì)照組患者各項(xiàng)評(píng)分結(jié)果,對(duì)比差異顯著(P<0.05),兩組患者實(shí)施治療1個(gè)月、3個(gè)月后的MDRSPD、ADL評(píng)分對(duì)比差異顯著(P<0.05)。由此表明,聯(lián)合使用藥物對(duì)治療帕金森病的效果尤為顯著,且預(yù)后良好,能有效降低MDRSPD和ADL評(píng)分。

綜上所述,臨床對(duì)于帕金森病患者采用多巴絲肼片聯(lián)合多巴胺受體激動(dòng)劑進(jìn)行治療后的效果較為顯著,且患者預(yù)后良好,可提升患者的生活生存質(zhì)量,病癥改善顯著,其各項(xiàng)評(píng)分改善良好。

參考文獻(xiàn)

[1]陳云森.對(duì)帕金森病臨床治療效果的綜合分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(66):47,49.

[2]李金霞.多巴絲肼片合用多巴胺受體激動(dòng)劑治療帕金森病的臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2020,26(16):69-71.

[3]呂雙雙,范順太.多巴絲肼片合用多巴胺受體激動(dòng)劑治療帕金森病臨床觀察[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2018,16(19):1451-1454.

[4]胡蓉.延續(xù)性護(hù)理干預(yù)對(duì)帕金森病出院后的影響[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2014,40(5):377-378.

[5]林清,羅永杰.帕金森病藥物治療研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2016,42(2):86-89.

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