趙 平，黃 華，丁旭楓，衛(wèi) 軍，蔣 捷，季利江

痔瘡是肛腸科常見病和多發(fā)病，發(fā)病率約占肛腸疾病50%[1-2]。由于不規(guī)律的生活作息、不良的飲食習慣，痔瘡發(fā)病率逐年上增，嚴重地影響著人們的健康和生活質量[3]。

痔斷根片是常熟市中醫(yī)醫(yī)院多年治療痔瘡的經驗用藥，治療風傷腸絡、濕熱下注證痔病，能夠極大改善內痔患者癥狀，起到促進止血、緩解疼痛、促進痔黏膜修復等作用，對內痔治療效果尤其顯著[4]。前期研究表明，痔斷根片相較于地奧司明片內痔患者出血、疼痛、墜脹感的臨床癥狀明顯減少，且能顯著減少患者痔核脫出、減小痔核體積[4-5]。已有研究表明，痔斷根片對痔瘡治療有顯著的臨床效果，但其相關的藥效學研究仍未有報道，阻礙了痔斷根片的進一步推廣及應用。本研究通過各病理模型小鼠探究了痔斷根片在抗炎、鎮(zhèn)痛、止血和促進腸蠕動的作用，總結報道如下。

1 材料與方法

1.1 材料 阿司匹林腸溶片，購自拜耳醫(yī)藥保健有限公司，批號：BJ27286；洛派丁胺鹽酸鹽，Sigma?aldrich公司，貨號：L4752；乳果糖口服溶液（杜密克），購自Abbott Biologicals B.V.(荷蘭)；二甲苯，購自南京化學試劑廠，批號：010920；乙酸，購自南京化學試劑股份有限公司，批號：150923844E；SPF 級 ICR 小鼠共240只，體質重18~22 g，雌雄各半，購自揚州大學，動物生產許可證號：SCXK(蘇)2017?0001，實驗動物合格證號：NO.201807019；小鼠飼養(yǎng)于清潔動物實驗房，采用架式籠養(yǎng)，環(huán)境溫度24~26 ℃，相對濕度50%~60%；紫外分光光度計，購自上海儀器科技有限公司，型號：UV?1100；電子天平，購自德國賽多利斯集團，型號:BSA124S?CW;實時熒光定量PCR儀，購自美國Bio?rad，型號：CFX96。

1.2 方法

1.2.1 痔斷根片制備 痔斷根片混懸液：南京中醫(yī)藥大學常熟附屬醫(yī)院肛腸科制備，采用的藥材均從先聲再康江蘇藥業(yè)有限公司（南京學衡路藥店）購買。取黃連45 g，黃芩45 g，當歸45 g，地榆炭 45 g，火麻仁75 g，生地75 g，防風 45 g，龜板15 g，珍珠粉 20 g，加入10倍量水，煎煮1 h后過濾，并濃縮濾液小于500 mL；再加入經粉碎并過200目篩的荊芥炭4 500 g，生大黃45 g，槐米炭75 g，制得濃度為0.72 g生藥/mL的痔斷根片混懸液，分裝?20 ℃保存，待用。

1.2.2 抗炎實驗 取ICR小鼠50只，雌雄各半，隨機平均分為5 組，分組與處理如下：①模型對照組：生理鹽水20 mL/kg；②陽性對照組:阿司匹林0.05 g/kg；③痔斷根片低劑量組：1.8 g 生藥/kg；④痔斷根片中劑量組：3.6 g生藥/kg；⑤痔斷根片高劑量組：7.2 g生藥/kg。各組小鼠每天用藥物灌胃1次，連續(xù)3 d。末次給藥1 h 后，在小鼠右耳兩側涂抹0.10 mL 二甲苯。涂藥1 h后，處死小鼠并切斷左右耳。用打孔器在兩耳同一部位取出圓狀耳片，再用電子天平計算兩個耳片的重量，比較各組耳殼腫脹程度（右耳片重量－左耳片重量），計算各組小鼠腫脹抑制率：腫脹抑制百分率（%）=（給藥組小鼠耳殼腫脹度/模型對照組小鼠耳殼腫脹度）×100%。

1.2.3 鎮(zhèn)痛實驗 取ICR 小鼠50 只隨機分為5 組，分組與處理同1.2.2。各組末次給藥1 h后，用0.5%乙酸注射入腹腔。30 min后，觀察各組小鼠出現扭體反應的數量以及次數，實驗結束后處死。

1.2.4 促排便實驗 取ICR小鼠60只，雌雄各半，隨機平均分為6組，分組與處理如下：①空白對照組：生理鹽水10 mL/kg；②模型對照組：生理鹽水10 mL/kg；③陽性對照組：乳果糖口服溶液，5.0 mL/kg；④痔斷根片低劑量組：1.8 g生藥/kg；⑤痔斷根片中劑量組：3.6 g生藥/kg；⑥痔斷根片高劑量組：7.2 g生藥/kg。除陽性對照組外，各組每日灌胃給藥1次，連續(xù)3 d，陽性對照組于洛派丁胺給藥1 h前給予乳果糖口服溶液。末次給藥1 h后，空白對照組灌胃給予冷開水10 mL/kg，其余組灌胃給與洛派丁胺5 mg/kg（0.05%CMC?Na 配制，0.5 mg/kg）構建小鼠便秘模型，同時所有組別給與0.1 mL印度墨汁，觀察首粒黑便時間及5 h內的黑便數目。另外在造模給藥前，收集各組新鮮糞便2~5粒，測定糞便含水量。含水量計算公式：含水量=（濕糞—干糞）/濕糞×100%

1.2.5 qRT?PCR 檢測結腸黏膜組織水通道蛋白1（aquaporin1，AQP1）mRNA 表達 將用于促排便實驗的各組小鼠脫頸處死。取結腸黏膜組織約100 mg，加入裂解液，并用勻漿機破碎，提取總RNA。以 β?actin 作為內標，采用 qRT?PCR 檢測AQP1 在結腸黏膜組織中的表達水平。引物AQP1正義鏈為 5′?GGAGATGAAGCCCAAATAGAG?3′，反義鏈為 5′?GCTCTGAGACCAGGAAACAGA?3′;β-actin 正義鏈 5′?GGGACCTGACTGACTACCTC?3′，反義鏈 5′?TCATACTCCTGCTTGCTGAT?3′。

1.2.6 止血、凝血實驗 取ICR 小鼠40 只，雌雄各半，隨機平均分為4 組，分組與處理如下：①空白對照組：生理鹽水20 mL/kg；②痔斷根片低劑量組：1.8 g 生藥/kg；③痔斷根片中劑量組：3.6 g 生藥/kg；④痔斷根片高劑量組：7.2 g 生藥/kg。各組小鼠每天用藥物灌胃1 次，連續(xù)3 d。末次給藥1 h 后，將小鼠尾尖切下約3 mm，計算出血時間。每隔3 s 用濾紙輕輕觸碰傷口，直到傷口沒有血液滲出的時間為小鼠出血時間。取ICR 小鼠40 只，雌雄各半，隨機平均分為4 組，分組和給藥方式同上，末次給藥后，采用眼科鑷取血，取第2 滴血置于干凈的玻璃片上，隔3 s觀察血滴是否有血絲，觀察到有血絲出現的時間作為凝血時間。

1.3 統計學處理 應用SPSS 21.0 軟件，計量資料以均數±標準差（）表示，兩組間比較采用t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 痔斷根片對小鼠耳腫脹的影響 痔斷根片高、中、低劑量組的耳廓腫脹程度比模型對照組顯著減輕（P<0.05或P<0.01）；腫脹抑制率隨著痔斷根片用藥量的增加而增加，低、中劑量組的腫脹抑制率比陽性對照組低，但差異不顯著；痔斷根片大劑量對小鼠耳廓腫脹的抑制程度優(yōu)于阿司匹林。

2.2 痔斷根片對小鼠疼痛的影響 與表1模型對照組相比，由乙酸引起的小鼠扭體反應在痔斷根片高、中劑量組顯著減少（P<0.05 或P<0.01）；與陽性對照組比較，痔斷根片高劑量組小鼠的扭體反應次數也能明顯降低（P<0.05），表明痔斷根片可以減輕乙酸引起的小鼠疼痛反應，有一定的鎮(zhèn)痛效果，表2。

表1 痔斷根片對小鼠耳腫脹的影響()

表1 痔斷根片對小鼠耳腫脹的影響()

與模型對照組比較，*P<0.05，**P<0.01；與陽性對照組比較，#P<0.05

組別 耳殼重量（mg）左18.4±0.8 18.5±0.7 18.6±0.9 18.5±0.8 17.9±0.8右模型對照組陽性對照組痔斷根片低劑量組痔斷根片中劑量組痔斷根片高劑量組35.0±4.9 31.6±1.4 35.6±1.1 34.8±1.3 27.8±2.6腫脹程度（mg）16.6±5.0 13.2±1.5*17.0±1.4*16.3±1.1*9.9±2.3**，#腫脹抑制率（%）...29.7 8.9 13.0 47.2

表2 痔斷根片對小鼠疼痛的影響()

表2 痔斷根片對小鼠疼痛的影響()

與模型對照組比較*P<0.05，**P<0.01；與陽性對照組比較#P<0.05

抑制率（%）...26.8 8.56 14.6 43.7組別模型對照組陽性對照組痔斷根片低劑量組痔斷根片中劑量組痔斷根片高劑量組無扭體反應動物數（只）0 1 0 0 2給藥后15 min內扭體反應次數32.2±6.5 23.6±5.7**29.4±5.0 27.5±5.3*18.1±5.1**，#

2.3 痔斷根片對便秘小鼠排便時間和糞便含水量的影響 模型對照組小鼠首粒黑便的出現時間比空白對照組明顯延長（P<0.01），5 h 內的黑便粒數與糞便含水量明顯降低（P<0.01），表明洛派丁胺引起小鼠便秘。與模型對照組比較，陽性對照組、痔斷根片高劑量組可以顯著縮短首粒黑便出現的時間（P<0.05 或P<0.01），增加 5h 內黑便粒數和糞便含水量（P<0.05或P<0.01），提示痔斷根片有一定程度的通便、潤腸作用，且高劑量痔斷根片效果優(yōu)于乳果糖口服溶液，表3。

表3 痔斷根片對首粒黑便時間、5 h內黑便粒數和糞便含水量的影響()

表3 痔斷根片對首粒黑便時間、5 h內黑便粒數和糞便含水量的影響()

與空白對照組比較，##P<0.05；與模型對照組比較，*P<0.05，**P<0.01

組別空白對照組模型對照組陽性對照組痔斷根片低劑量組痔斷根片中劑量組痔斷根片高劑量組首粒黑便時間（min）130.0±33.8 268.2±60.1##223.7±41.8*264.4±59.9 243.6±41.7 183.2±44.1**5 h黑便粒數12.5±3.1 2.0±0.9##5.7±1.8**2.1±0.9 3.4±0.84*7.9±2.0**糞便含水量53.9±2.6 30.5±1.3##54.5±2.0**46.6±3.5 56.9±4.4 59.3±2.7**

2.4 痔斷根片對結腸黏膜組織AQP1 mRNA 表達的影響 與空白對照組比較，模型對照組小鼠結腸黏膜組織AQP4 mRNA 表達顯著升高（P<0.01），表明洛派丁胺可以通過調控AQP1 表達引起小鼠便秘。與模型對照組比較，陽性對照組、痔斷根片低劑量組、痔斷根片中劑量組和痔斷根片高劑量組均可下調AQP1 表達（P<0.05 或P<0.01），且高劑量痔斷根片調控AQP1的效果優(yōu)于乳果糖口服溶液，表4。

表4 痔斷根片對結腸黏膜組織AQP1 mRNA表達的影響()

表4 痔斷根片對結腸黏膜組織AQP1 mRNA表達的影響()

與空白對照組比較，##P<0.05；與模型對照組比較，*P<0.05，**P<0.01

組別空白對照組模型對照組陽性對照組痔斷根片低劑量組痔斷根片中劑量組痔斷根片高劑量組AQP4 mRNA相對表達量1.00±0.06 12.20±0.05##1.91±0.06**8.35±0.07*5.76±0.09*1.24±0.05**

2.5 痔斷根片對止血及凝血時間的影響 連續(xù)3 d給予小鼠不同劑量痔斷根片后，與空白對照組比較，痔斷根片高、中劑量組的小鼠止血時間和凝血時間明顯縮短（P<0.05），提示痔斷根片有一定的止血作用，表5。

表5 痔斷根片對小鼠止血時間及凝血時間的影響()

與空白對照組比較，*P<0.05

組別空白對照組痔斷根片低劑量組痔斷根片中劑量組痔斷根片高劑量組止血時間（s）294.5±30.6 286.7±46.1 270.9±33.3*252.2±37.6*凝血時間（s）145.3±22.8 146.0±21.2 130.6±17.7*111.2±21.8*

3 討論

痔瘡是一類多發(fā)病，嚴重地影響著人們的健康和生活質量[6-7]。痔瘡多為飲食不節(jié)，起居失慎，濕熱內生，蘊結腸道，下注肛門或風傷腸洛，熱迫血下致[8]。中醫(yī)藥治療疾病的特點就是運用辨證論治，從多方面多角度改善患者的癥狀和體征，符合痔瘡疾病發(fā)病原因和治療原理[9]。

南京中醫(yī)藥大學常熟附屬醫(yī)院肛腸科在臨床治療內痔常用的中藥制劑基礎上，研制出了痔斷根片，旨在尋找到一種穩(wěn)定、易用、有效、安全的促進肛瘺創(chuàng)面愈合的有效制劑，并在臨床推廣應用。痔痔斷根片充分利用了藥物功能的適當兼容性，能達到顯著的治愈效果[4-5]。痔斷根片由槐米炭、當歸、黃連、生地、黃芩、大黃、火麻仁等十余味中藥組成，經煎煮濃縮,烘干后研末,壓制成片?；泵滋克幮躁幒两?，善止痔血，配合黃連、生地、黃芩等能入血從而起到止血作用[4，10-11]。當歸和火麻仁可以起到潤滑腸道、促進排便的作用，大黃素用于濕熱導致的便秘癥狀，3 類藥合理配伍讓痔斷根片的效果十分突出[12-14]。將大便軟化、促進排便通暢，是治療痔瘡的重要手段[15]，而痔斷根片恰能軟化大便，使痔瘡患者的癥狀有效消減。

本研究采用了小鼠各類病理模型，證實了痔斷根片的抗炎、鎮(zhèn)痛、止血及通便潤腸功效，與先前報道的痔斷根片治療痔瘡的治療臨床療效取得一致[4]?；诟黝愋∈竽Ｐ停狙芯堪l(fā)現高劑量痔斷根片的抗炎鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于阿司匹林、潤腸通便作用優(yōu)于乳果糖。近年研究發(fā)現水通道蛋白異常表達與便秘存在顯著相關性，而便秘極易引起痔瘡反復發(fā)作[16]。結腸黏膜組織中AQP1表達量升高往往導致黏膜吸收水分過度，從而造成糞便含水量急劇下降，誘發(fā)便秘[17-18]。本研究發(fā)現痔斷根片可有效降低AQP1 表達，從而使糞便含水量升高達到促進排便作用，在一定程度上保存腸道內水分，這可能是痔斷根片在臨床應用上有效改善痔核脫出的原因之一。痔斷根片能通過調控AQP1 表達量改善小鼠排便情況，這提示痔斷根片或許是便秘引起痔瘡反復發(fā)作的有效預防用藥。

本研究利用小鼠耳腫脹急性炎癥模型、乙酸刺激構建的疼痛模型、洛派丁胺誘導的便秘模型、出血及凝血模型，充分研究了痔斷根片的藥效，實驗表明痔斷根片具有抗炎、鎮(zhèn)痛、通便潤腸和止血功效，為痔斷根片的深入開發(fā)和臨床應用提供了扎實的基礎。