徐靜琳　韓穎敏　孔祥靜　陶海英

[關(guān)鍵詞] 糖尿病腎病;自噬;細(xì)胞凋亡;細(xì)胞增殖;上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化

[中圖分類號(hào)] R587.24? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）17-0029-05

Effect of overexpressed LncRNA H19 on the biological behavior of podocytes of patients with diabetic nephropathy and its related mechanism

XU Jinglin1? ?HAN Yingmin1? ?KONG Xiangjing1? ?TAO Haiying2

1.Department of Nephrology，the First People′s Hospital of Taizhou City in Zhejiang Province， Taizhou? ?318020， China; 2.Department of Endocrinology，the First People′s Hospital of Taizhou City in Zhejiang Province， Taizhou? ?318020， China

[Abstract] Objective To investigate the effect of overexpressed lncRNA H19 on the biological behavior of podocytes in patients with diabetic nephropathy and its related mechanism. Methods Mouse podocyte cell line MPC5 was selected. After the incubation，they were divided into the normal group，high glucose group，silencing group and overexpression group，and the four groups of cells were intervened respectively. MTT assay was used to detect cell proliferation. TUNEL assay was used to detect cell apoptosis. Transwell chamber assay was used to detect cell invasion. The cell wound scratch assay was used to detect cell migration. RT-PCR was used to detect the expressions of lncRNA H19，E-cadherin and vimentin. Western blot was used to detect the relative expressions of apoptosis-related proteins PI3K，Akt，mTOR and autophagy-related proteins Beclin-1， PINK1， Parkin. Results At 24 h，48 h and 72 h，compared with the normal group， the other three groups showed higher rate of the cell proliferation and lower rate of apoptosis. Compared with the high glucose group and silencing group，the proliferation rate of cells in overexpression group was higher and the apoptosis rate was lower （P<0.05）. Compared with the normal group，the other three groups had higher invasion index and migration index in cells. Compared with the high glucose group and silencing group，the overexpression group exhibited lower invasion index and migration index in cells（P<0.05）. Compared with the normal group， the expression of E-cadherin in the other three groups was higher， the expression of lncRNA H19 and vimentin was lower，the relative expression of PI3K，Akt and mTOR was lower，and the relative expression of Beclin-1，PINK1 and Parkin was higher. Compared with the high glucose group and silencing group， the expression of E-cadherin in overexpression group was lower， the expression of LncRNA H19 and vimentin was higher，the relative expression of PI3K，Akt and mTOR was higher，and the relative expression of Beclin-1，PINK1 and Parkin was lower （P<0.05）. Conclusion Overexpressed lncRNA H19 can inhibit the apoptosis of podocytes and promote the proliferation， invasion and migration of podocytes in diabetic nephropathy. The mechanism of action may be that the overexpression of lncRNA H19 can target the regulation of the expressions of apoptosis-related proteins and autophagy-related proteins，thus playing a protective role in podocytes in diabetic nephropathy.

[Key words] Diabetic nephropathy; Autophagy; Cell apoptosis; Cell proliferation; Epithelial-mesenchymal transition

糖尿病腎病是一種臨床常見(jiàn)的糖尿病慢性并發(fā)癥，對(duì)患者身體健康、生活質(zhì)量造成嚴(yán)重威脅[1-2]。我國(guó)人口老齡化現(xiàn)象不斷發(fā)展，糖尿病發(fā)病率一直居高不下，每年新增糖尿病腎病患者也隨之不斷上升[3-4]。糖尿病腎病患者主要臨床表現(xiàn)為腎功能損傷、蛋白尿。有研究表示，糖尿病腎病患者蛋白尿主要是由于足細(xì)胞損傷導(dǎo)致的[5-6]。糖尿病腎病臨床治療難度較高，若病情得不到及時(shí)有效的控制，可能會(huì)進(jìn)一步發(fā)展為終末期腎病，對(duì)患者生命安全造成威脅[7-8]。但目前臨床并無(wú)特效的糖尿病腎病治療手段，因此尋找新的糖尿病腎病治療靶點(diǎn)成為目前臨床醫(yī)學(xué)的研究熱點(diǎn)。本研究設(shè)計(jì)高糖刺激小鼠足細(xì)胞系MPC5實(shí)驗(yàn)，靶向調(diào)控LncRNA H19表達(dá)，旨在探討調(diào)控LncRNA H19表達(dá)對(duì)糖尿病腎病足細(xì)胞的保護(hù)作用，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 材料來(lái)源

①研究細(xì)胞：小鼠足細(xì)胞系MPC5（上海弘順生物科技有限公司）。②主要試劑：小鼠抗兔LncRNA H19抗體（Hyclone公司）;大鼠抗小鼠E-cadherin、vimentin抗體（Invitrogen公司）;小鼠抗大鼠Beclin-1抗體（Gibco公司）;大鼠抗兔PI3K、Akt抗體（BD公司）;大鼠抗小鼠mTOR抗體（Sigma公司）;兔抗小鼠PINK1、Parkin抗體（Selleck公司）。

1.2 細(xì)胞培養(yǎng)及分組處理

取凍存的MPC5細(xì)胞，40℃環(huán)境中火浴處理，充分搖晃均勻后將其置于2 mL培養(yǎng)基（100 g/L青霉素、鏈霉素及10%胎牛血清）內(nèi)，進(jìn)行離心處理，3000 r/min，重懸處理后進(jìn)行細(xì)胞傳代，將細(xì)胞培養(yǎng)基置于5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將MPC5細(xì)胞分為正常組、高糖組、沉默組、過(guò)表達(dá)組。正常組細(xì)胞正常培養(yǎng)，不做其他處理;高糖組、沉默組、過(guò)表達(dá)組細(xì)胞在30 mmol/L葡萄糖培養(yǎng)基中刺激2 d，將各組細(xì)胞培養(yǎng)板置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)2周后使用培養(yǎng)基（含1%胎牛血清）培養(yǎng)1 d，重懸處理后分別加入4 μg生理鹽水、pcDNA3.1-LncRNA H19、LncRNA H19-siRNA，電擊后常溫保存2 h，使用培養(yǎng)基培養(yǎng)72 h。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 細(xì)胞增殖、凋亡能力檢測(cè)? ①M(fèi)TT法檢測(cè)細(xì)胞增殖：將各組細(xì)胞加入96孔板中，分別于24 h、48 h、72 h后于每孔中加入30 μL的MTT液，37℃孵育4 h，棄培養(yǎng)液，加入150 μL的DMSO，酶標(biāo)儀在498波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的OD值。②TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡：常溫下使用20 μg/mL蛋白酶K培養(yǎng)0.5 h后去除蛋白，清洗后加入100 μL平衡緩沖液，室內(nèi)平衡10 min，滴入100 μL TdT酶反應(yīng)液，避光、室溫環(huán)境中孵育1 h后加入100 μLSSC溶液，靜置20 min后清洗3次，DAPI復(fù)染，避光培養(yǎng)10 min后清洗、封片觀察。DAPI復(fù)染細(xì)胞核呈藍(lán)色，凋亡細(xì)胞細(xì)胞核呈綠色，取每切片3個(gè)視野進(jìn)行觀察、計(jì)算細(xì)胞凋亡率，計(jì)算平均值。

1.3.2 細(xì)胞侵襲、遷移能力檢測(cè)? ①Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲：2 h前濕化小室。上室加入細(xì)胞懸液200 μL，在下室加入含10%胎牛血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。用PBS沖洗2次后置于4%多聚甲醛中30 min，染色后放在顯微鏡下觀察計(jì)數(shù)，計(jì)算侵襲指數(shù)。②細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移：將細(xì)胞使用胰酶消化制成細(xì)胞懸液，接種于6孔板。使用10槍尖垂直于孔板底部畫(huà)直線，PBS緩沖液清洗3次。常溫培養(yǎng)24 h拍照計(jì)算遷移指數(shù)。

1.3.3 LncRNA H19、EMT相關(guān)基因表達(dá)檢測(cè)? RT-PCR檢測(cè)LncRNA H19、E-cadherin、vimentin表達(dá)。提取細(xì)胞總RNA，檢測(cè)RNA純度、含量，逆轉(zhuǎn)錄處理后獲得cDNA，使用Primer5.0軟件設(shè)計(jì)引物，采用2-△△Ct方法計(jì)算，內(nèi)參U6，采用2-△△Ct方法計(jì)算出需要檢測(cè)的LncRNA H19、E-cadherin、vimentin表達(dá)量，LncRNA H19上游引物：5′-TTCAAAGCCTCCACGACTCT-3′，下游引物：5′-GCTCACACTGACGCACACTC-3′。E-cadherin上游引物：5′-ACAGGATGGCTGAAGGTGAC-3′，下游引物：5′-GGATGACA-CAGCGTGAGAGA-3′。vimentin上游引物：5′-GA-CCTCTACGAGGAGGAGAT-3′，下游引物：5′-TTGTCA-ACATCCTGTCTGAA-3′。反應(yīng)體系：10 μL 2×All-in-One qPCR Mix、1 μL引物正義鏈、2 μL 50×Syner Green、2 μL cDNA、1 μL引物反義鏈、4 μL ddH2O;反應(yīng)條件：95℃預(yù)變性10 min，95℃變性10 s、60℃退火20 s、72℃延伸10 s，共進(jìn)行30個(gè)循環(huán)。

1.3.4 細(xì)胞凋亡、自噬相關(guān)蛋白相對(duì)表達(dá)量檢測(cè)? 使用Western-blot法檢測(cè)PI3K、Akt、mTOR、Beclin-1、PINK1、Parkin相對(duì)表達(dá)量。提取50 μg蛋白，煮沸5 min使蛋白變性后用SDS-PAGE凝膠電泳，然后依據(jù)蛋白分子大小將凝膠切開(kāi)并轉(zhuǎn)移至PVDF膜上，用Western封閉液把待測(cè)蛋白和內(nèi)參蛋白封閉90 min在室內(nèi)，按1∶1000加到待測(cè)蛋白抗體，內(nèi)參抗體以1∶2000加入抗體，孵育過(guò)夜4℃，使用Western洗滌液洗滌5次，每10分鐘 1次。按1∶5000加入稀釋山羊抗兔IgG，孵育60 min室溫水平搖床，洗滌5次Western洗滌液，每10分鐘 1次。經(jīng)過(guò)ECL顯色和曝光后，進(jìn)行BIO-RAD成像，使用Image J圖像分析系統(tǒng)檢測(cè)條帶的灰度值，以內(nèi)參條帶灰度值與蛋白比值為結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)重復(fù)測(cè)量進(jìn)行方差分析，組間對(duì)比行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組細(xì)胞增殖率、凋亡率比較

24 h、48 h、72 h時(shí)，與正常組細(xì)胞比較，其他三組細(xì)胞增殖率較低，凋亡率較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與高糖組、沉默組細(xì)胞比較，過(guò)表達(dá)組細(xì)胞增殖率較高、凋亡率較低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表1。

2.2 各組細(xì)胞侵襲、遷移指數(shù)比較

與正常組細(xì)胞比較，其他三組細(xì)胞侵襲指數(shù)、遷移指數(shù)較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與高糖組、沉默組細(xì)胞比較，過(guò)表達(dá)組細(xì)胞侵襲指數(shù)、遷移指數(shù)較低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表2。

2.3 各組細(xì)胞LncRNA H19、EMT相關(guān)基因表達(dá)比較

與正常組細(xì)胞比較，其他三組細(xì)胞E-cadherin表達(dá)較高，LncRNA H19、vimentin表達(dá)較低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與高糖組、沉默組細(xì)胞比較，過(guò)表達(dá)組細(xì)胞E-cadherin表達(dá)較低，LncRNA H19、vimentin表達(dá)較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表3。

2.4 各組細(xì)胞PI3K/Akt通路蛋白相對(duì)表達(dá)量比較

與正常組細(xì)胞比較，其他三組細(xì)胞PI3K、Akt、mTOR相對(duì)表達(dá)量較低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與高糖組、沉默組細(xì)胞比較，過(guò)表達(dá)組細(xì)胞PI3K、Akt、mTOR相對(duì)表達(dá)量較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表4、圖1。

2.5 各組細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白相對(duì)表達(dá)量比較

與正常組細(xì)胞比較，其他三組細(xì)胞Beclin-1、PINK1、Parkin相對(duì)表達(dá)量較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與高糖組、沉默組細(xì)胞比較，過(guò)表達(dá)組細(xì)胞Beclin-1、PINK1、Parkin相對(duì)表達(dá)量較低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表5、圖2。

3 討論

隨著糖尿病癥狀的發(fā)展，會(huì)出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥，其中糖尿病腎病是一種較為常見(jiàn)、嚴(yán)重程度較高的慢性糖尿病并發(fā)癥[9-10]。糖尿病腎病患者多表現(xiàn)為慢性高血糖、蛋白尿，具有嚴(yán)重程度高、病死率高等特點(diǎn)，隨著糖尿病腎病癥狀的不斷發(fā)展，患者出現(xiàn)代謝紊亂，嚴(yán)重的會(huì)發(fā)展成為終末期腎病，對(duì)患者預(yù)后造成嚴(yán)重威脅[11-12]。近年來(lái)我國(guó)糖尿病腎病發(fā)病率一直居高不下，且目前尚無(wú)一種特效的治療糖尿病腎病的方法，因此越來(lái)越多的專家學(xué)者開(kāi)始通過(guò)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)等途徑對(duì)糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制、治療靶點(diǎn)進(jìn)行研究[13-14]。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA（LncRNA）是一種內(nèi)源性RNA，在細(xì)胞損傷、凋亡以及多種疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用[15-16]。大量實(shí)驗(yàn)研究表明，LncRNA參與糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，LncRNA H19是長(zhǎng)鏈非編碼RNA家族的重要組成成員。大量研究表明，LncRNA H19表達(dá)異常變化參與惡性腫瘤的發(fā)生演進(jìn)，但關(guān)于LncRNA H19在糖尿病腎病中作用的研究還鮮有報(bào)道[17-18]。有研究表明，隨著糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展，足細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)一定程度的損傷、凋亡、壞死。有研究表明，LncRNA H19表達(dá)與機(jī)體慢性腎臟病發(fā)生發(fā)展具有一定聯(lián)系，但關(guān)于LncRNA H19表達(dá)與糖尿病腎病足細(xì)胞損傷的相關(guān)性還鮮有報(bào)道[19]。本研究結(jié)果顯示，高糖刺激后的足細(xì)胞增殖率下降、凋亡率、侵襲、遷移指數(shù)上升，進(jìn)行過(guò)表達(dá)LncRNA H19干預(yù)的細(xì)胞增殖率上升、凋亡率、侵襲、遷移指數(shù)下降，提示糖尿病腎病的發(fā)展伴隨著足細(xì)胞損傷，過(guò)表達(dá)LncRNA H19能夠促進(jìn)足細(xì)胞增殖，抑制足細(xì)胞凋亡、遷移，從而起到糖尿病腎病足細(xì)胞保護(hù)作用。

糖尿病腎病患者主要臨床表現(xiàn)為蛋白尿，糖尿病腎病蛋白尿主要是由于足細(xì)胞損傷導(dǎo)致的[20]。有研究表示，糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展伴隨著上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），EMT的發(fā)生導(dǎo)致足細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能均受到一定程度的損傷，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白尿的發(fā)生，因此抑制EMT是減輕糖尿病腎病患者蛋白尿表現(xiàn)的關(guān)鍵。E-cadherin、vimentin是較為常用的EMT基因，二者表達(dá)變化與EMT密切相關(guān)。本研究結(jié)果顯示，過(guò)表達(dá)LncRNA H19干預(yù)的足細(xì)胞E-cadherin表達(dá)下降，vimentin表達(dá)上升，提示過(guò)表達(dá)LncRNA H19能夠靶向調(diào)控E-cadherin、vimentin表達(dá)，逆轉(zhuǎn)EMT發(fā)生，從而起到減輕糖尿病腎病足細(xì)胞損傷的作用。

細(xì)胞損傷的發(fā)生發(fā)展與細(xì)胞凋亡、自噬能力具有密切聯(lián)系[21-22]。PI3K/Akt信號(hào)通路相關(guān)蛋白P13K、Akt、mTOR蛋白表達(dá)變化與細(xì)胞凋亡能力密切相關(guān)，靶向調(diào)控PI3K/Akt信號(hào)通路蛋白表達(dá)，能夠?qū)?xì)胞增殖、凋亡能力進(jìn)行干預(yù)。細(xì)胞自噬與細(xì)胞損傷、凋亡有密切聯(lián)系，PINK1/Parkin通路蛋白表達(dá)變化與細(xì)胞線粒體自噬具有密切聯(lián)系，Beclin-1、PINK1、Parkin是細(xì)胞自噬標(biāo)志物，常用于細(xì)胞自噬情況的檢測(cè)。本研究結(jié)果顯示，過(guò)表達(dá)LncRNA H19干預(yù)的足細(xì)胞P13K、Akt、mTOR、Beclin-1、PINK1、Parkin表達(dá)受到明顯調(diào)控，提示過(guò)表達(dá)LncRNA H19能夠靶向調(diào)控PI3K/Akt通路、PINK1/Parkin通路蛋白，抑制糖尿病腎病足細(xì)胞自噬、凋亡，從而對(duì)糖尿病腎病足細(xì)胞起到一定的保護(hù)作用。

綜上所述，過(guò)表達(dá)LncRNA H19表達(dá)能夠抑制糖尿病腎病足細(xì)胞凋亡，促進(jìn)糖尿病腎病足細(xì)胞增殖、侵襲、遷移，其作用機(jī)制可能為過(guò)表達(dá)LncRNA H19能夠靶向調(diào)控細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白及細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白表達(dá)，從而對(duì)糖尿病腎病足細(xì)胞起到保護(hù)作用，為糖尿病腎病的臨床治療提供新的研究靶點(diǎn)及理論依據(jù)。

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（收稿日期：2020-12-04）