張戰(zhàn)勝 曹 靜
(1.駐馬店腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河南駐馬店 463000;2.駐馬店市第一人民醫(yī)院腫瘤科,河南駐馬店 463000)
鼻咽癌指好發(fā)于鼻咽頂前壁及咽隱窩的腫瘤,屬于臨床高發(fā)腫瘤之一,臨床常見癥狀為鼻塞、涕中帶血、耳鳴、頭痛等,隨著疾病進(jìn)展,發(fā)生惡病質(zhì),對患者生命造成嚴(yán)重威脅[1]。早期鼻咽癌首選手術(shù)治療,能夠?qū)⒛[瘤組織快速切除,見效較快;而中晚期患者則以放化療為主,通過抑制腫瘤生長,延長生存周期。相關(guān)研究表明[2],鼻咽癌單純放療有效率僅為50%~70%。故對于復(fù)發(fā)性鼻咽癌患者,需采取放化療綜合療法。以順鉑為基礎(chǔ)的化療方案在臨床廣泛使用,吉西他濱及紫杉醇屬于新型化療藥物,具有低毒性、高效特點(diǎn)被用于鼻咽癌治療,并取得較好療效,而兩者之間分別聯(lián)合順鉑方案的優(yōu)劣為臨床研究的熱點(diǎn)[3]?;诖?,本研究旨在探討順鉑分別聯(lián)合吉西他濱及紫杉醇治療復(fù)發(fā)性鼻咽癌對比研究,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:本研究已通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核。選取我院2018 年7 月至2020 年3 月收治的85 例復(fù)發(fā)性鼻咽癌患者作為研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為A 組(42 例)與B 兩組(43 例)。A 組中男29 例,女13 例;年齡49~71 歲,平均年齡(60.03±8.53)歲;距上次治療時間13~24 個月,平均(18.47±4.01)月;臨床分期:Ⅲ期33 期,Ⅳ期9 例。B組中男31 例,女12 例;年齡50~71 歲,平均年齡(60.11±8.51)歲;距上次治療時間13~23 個月,平均(18.42±3.95)月;臨床分期:Ⅲ期32 期,Ⅳ期11 例。兩組一般資料對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可對比性。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①符合鼻咽癌復(fù)發(fā)相關(guān)疾病標(biāo)準(zhǔn)[4],且經(jīng)病理檢查確診;②家屬及本人知情且簽署知情同意書;③KPS 評分≥70 分。排除標(biāo)準(zhǔn):①距上次化療時間<12 個月;②伴隨血液系統(tǒng)疾?。虎刍熃砂Y者;④表達(dá)障礙或精神疾病者。
1.3 方法:兩組均接受放射治療,并行仰臥位CT掃描,層厚3~5mm;并將圖像傳送至計算機(jī)行三維方式重建。根據(jù)鼻咽MRI 及CT 檢查,確定病灶器官及目標(biāo)區(qū)域;應(yīng)用TOMO 放射系統(tǒng)(電子束9MeV 和光子線6MV)每周放療5 次,18Gy/次,病變原始劑量60~70Gy,同時頸部淋巴結(jié)(陽性)面積劑量60~72Gy;所有患者于放療第1 周及第5 周同步2 療程化療。
1.3.1 A 組:TP 方案:順鉑第1d 靜脈滴注75mg/m2;紫杉醇第1d 至第3d 靜脈滴注,每次135~175mg/m2,21d 為1 周期,共治療2 個周期。
1.3.2 B 組:GP 方案:第1d、第8d 靜脈滴注75mg/m2順鉑,吉西他濱于第1d 至第3d 靜脈滴注,共1000mg/m2,21d 為1 周期,共治療2 個周期。
1.4 評價指標(biāo):近期療效:對比兩組治療2 周期后療效,參考實(shí)體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)RECIST1.1 版[5],完全緩解(CR):腫瘤消失;部分緩解(PR):腫瘤消失≥50%;疾病穩(wěn)定(SD):腫瘤增大<25%或縮小<50%,維持4周以上;疾病進(jìn)展(PD):腫瘤增大>25%;有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%;腫瘤標(biāo)志物:分別于治療前、治療2 周期后取患者空腹靜脈血4mL,3 000r/min離心15min 取上清液,采取酶聯(lián)免疫吸附法對兩組血小板源性生長因子(PDGF-BB)、血清上皮型鈣黏蛋白(SE-CAD)進(jìn)行檢測;毒副反應(yīng)[6]:記錄兩組肝腎功能異常、白細(xì)胞減少、胃腸道反應(yīng)的情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:運(yùn)用SPSS24.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,以表示計量資料,組間用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)用配對樣本t 檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),等級資料采取秩和檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 近期療效:兩組近期療效對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。
表1 兩組患者近期療效對比 [n(%)]
2.2 腫瘤標(biāo)志物:治療前,兩組PDGF-BB、SECAD 水平對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組PDGF-BB、SE-CAD 水平均下降,與本組治療前對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后PDGFBB、SE-CAD 水平對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。
表2 兩組患者PDGF-BB、SE-CAD 變化 (±s)
表2 兩組患者PDGF-BB、SE-CAD 變化 (±s)
注:與本組治療前對比,aP<0.05
時間 組別 PDGF-BB(ng/L) SE-CAD(g/L)治療前 A 組 479.39±87.27 9.73±1.21 B 組 483.24±89.31 9.79±1.19 t 值 0.201 0.231 P 值 0.841 0.818治療后 A 組 113.25±33.46a 2.56±0.93a B 組 109.84±31.25a 2.53±0.87a t 值 0.486 0.154 P 值 0.628 0.878
2.3 毒副反應(yīng):兩組肝腎功能、白細(xì)胞減少對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);B 組胃腸道反應(yīng)低于A 組(P<0.05),詳見表3。
表3 兩組患者毒副反應(yīng)對比 [n(%)]
鼻咽癌起源于鼻咽腔上皮組織,發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,且發(fā)病較為隱匿,早期發(fā)病易被忽略,在發(fā)現(xiàn)后病情已發(fā)展中晚期,增加治療難度[7]。放療是中晚期鼻咽癌主要治療手段,可抑制局部腫瘤生長,預(yù)防轉(zhuǎn)移,但治療后復(fù)發(fā)率仍舊較高,預(yù)后較差?;熌軌?qū)δ[瘤生長起到抑制作用,降低腫瘤負(fù)荷,緩解臨床癥狀,有助于延長患者生存周期。故采取優(yōu)化治療策略對提高復(fù)發(fā)性鼻咽癌患者生存期意義重大。
PDGF-BB 與癌細(xì)胞發(fā)生發(fā)展及新生血管之間密切相關(guān),在腫瘤患者中呈高表達(dá),是臨床評估腫瘤生長及分化的重要指標(biāo),亦可作為判斷患者預(yù)后的獨(dú)立因素;SE-CAD 屬于高分子質(zhì)量的一種多肽,與癌細(xì)胞發(fā)生、侵襲密切相關(guān),在成熟組織上皮細(xì)胞中表達(dá),可用于監(jiān)測患者放療前后癌細(xì)胞狀態(tài)[8]。本研究結(jié)果顯示,兩組近期療效、PDGF-BB、SECAD 水平對比未無統(tǒng)計學(xué)差異,表明順鉑分別聯(lián)合吉西他濱及紫杉醇治療復(fù)發(fā)性鼻咽癌均具有較好療效,能夠抑制PDGF-BB、SE-CAD 表達(dá),抑制腫瘤發(fā)展。分析其原因在于,順鉑作為細(xì)胞非特異性藥物,能夠?qū)NA 聚合酶催化起到抑制作用,進(jìn)而阻止DNA 復(fù)制,實(shí)現(xiàn)治療目的;紫杉醇從植物中提取,具有增強(qiáng)和穩(wěn)定微管蛋白聚合的作用,可避免微管發(fā)生解聚,進(jìn)而對細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生抑制,繼而抑制病灶生長,作為抗腫瘤藥物中代表藥物之一,現(xiàn)被廣泛用于頭頸癌、肺癌、卵巢癌等疾病中,且獲得較高療效[9]。吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物,具有極強(qiáng)抗腫瘤活性及親和力,參與DNA 合成期,可抑制細(xì)胞G1 向S 期發(fā)展,使癌細(xì)胞死亡;通過對DNA 鏈延長發(fā)揮抑制作用,以此對DNA 修復(fù)起到干擾作用,防止腫瘤RNA 合成[10]。故兩種藥物作用下,均能夠降低PDGF-BB、SE-CAD 水平,減少新生血管生成,抑制腫瘤生長。而本研究對比兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況,B 組胃腸道反應(yīng)低于A 組,表明吉西他濱聯(lián)合順鉑安全性更高。分析其可能與治療方案有關(guān),GP 治療方案中,順鉑分兩次給藥,水液化劑量相對較小,進(jìn)而減少胃腸道毒副反應(yīng)。
綜上所述,GP、TP 方案用于復(fù)發(fā)性鼻咽癌均具有較好療效,可抑制腫瘤生長,但與TP 方案相比,GP 方案胃腸道反應(yīng)較小,安全性更高。