国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

口服丙酮酸鈣鹽糖液對重度燒傷大鼠傷后早期氧合臟器功能及生存率的影響

2021-11-11 08:08:58劉翔宇柴家科黃健翔曲毅睿胡吉林胡方超遲云飛陽解放軍總醫(yī)院研究生院北京100853解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心全軍燒傷研究所北京100048
關(guān)鍵詞:糖液丙酮酸心尖

劉翔宇,柴家科,劉 甜,黃健翔,曲毅睿,胡吉林,胡方超,遲云飛,暢 陽解放軍總醫(yī)院研究生院,北京 100853; 解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心 全軍燒傷研究所,北京 100048

嚴(yán)重?zé)齻菘耸菬齻颊咴缙诔R姷乃劳鲈騕1]。盡早止血和給予液體復(fù)蘇是救治休克的關(guān)鍵措施。有統(tǒng)計結(jié)果表明,液體復(fù)蘇實施的越早,救治存活概率就越大[2]。但在災(zāi)害現(xiàn)場搶救中,因場地受限、醫(yī)療資源缺乏,靜脈補(bǔ)液難以立即展開,導(dǎo)致傷員并發(fā)癥及死亡率大大增加。在無靜脈補(bǔ)液條件下,口服補(bǔ)液是一種高效的復(fù)蘇手段。近年來研究表明采用丙酮酸鹽救治燒傷導(dǎo)致的低血容量休克療效較好[3-6]。丙酮酸鹽與胃酸作用可生成具有抗休克作用的丙酮酸根,其進(jìn)入機(jī)體可提高組織和細(xì)胞對缺氧環(huán)境的耐受性,抑制細(xì)胞凋亡,保護(hù)重要臟器器官功能,抗休克效果優(yōu)于WHO推薦的口服補(bǔ)液鹽[7]。但目前研究最多且最常用的丙酮酸鹽——丙酮酸鈉口服安全性低,這使其口服制劑向臨床過渡面臨重重困難。丙酮酸鈣是丙酮酸的鈣鹽,廣泛存在于蘋果、奶酷黑碑、紅酒等食品中,其食字號產(chǎn)品已上市,食用安全性高,可使丙酮酸安全進(jìn)入機(jī)體發(fā)揮抗休克作用,所以丙酮酸鈣應(yīng)用于口服液體復(fù)蘇具有廣闊前景。目前國內(nèi)外尚無丙酮酸鈣用于抗休克的相關(guān)研究,其復(fù)蘇效果還不完全清楚?;谝陨涎芯勘尘埃緦嶒瀸⒈徕}引入經(jīng)典的WHO口服補(bǔ)液鹽Ⅲ中,配制出了新型丙酮酸鈣鹽糖液,探討其對重度燒傷后早期缺血缺氧狀態(tài)、抗氧化能力、臟器功能及生存率的影響;將口服丙酮酸鈣鹽糖液與腹腔補(bǔ)乳酸鹽林格液的療效進(jìn)行對比,初步評價其在院前急救階段復(fù)蘇中的應(yīng)用價值。

材料與方法

1 實驗動物 清潔級雄性Wistar大鼠210只,6~8周齡,體質(zhì)量210~230 g,購自斯貝福(北京)生物技術(shù)有限公司,許可證號:SCXK(京)2019-0010。在解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心動物實驗室恒溫(25±3)℃、恒濕(50±5)%條件下適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,實驗前禁食12 h,禁水4 h。本研究經(jīng)解放軍 總醫(yī)院實驗動物倫理委員會批準(zhǔn)。

2 主要儀器及試劑 便攜式血氣分析儀(OPTI Medical公司,美國);VT-5600自動生化分析儀(強(qiáng)生公司,美國);丙二醛(malondialdehyde,MDA)測定試劑盒、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)測定試劑盒、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)測試盒、總抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)檢測試劑盒均購自南京建成生物工程研究所;乳酸鹽林格液購自國藥控 股北京天星普信生物醫(yī)藥有限公司。

3 口服液體配制方法 丙酮酸鈣鹽糖液配制:參照文獻(xiàn)[8]中的方法配制丙酮酸鈣鹽糖液:取WHO推薦的口服補(bǔ)液鹽Ⅲ 4包,稱量6.8 g丙酮酸鈣,溶于1 000 mL飲用水中,每次現(xiàn)用現(xiàn)配,使 用前置于37℃恒溫水浴箱預(yù)熱。

4 動物模型制備與分組 選取130只雄性Wistar大鼠(6-8周齡),按照隨機(jī)數(shù)字表法分為假傷組(Sham組,n=30)、單純燒傷組(Burn組,n=60)、口服補(bǔ)液組(OR組,n=60)和腹腔補(bǔ)液組(PR組,n=60)。Sham組(n=30)大鼠用3%戊巴比妥按照40 mg/kg的劑量麻醉后,37℃水浴浸泡背部12 s,腹部6 s;其余三組(每組60只)大鼠用3%戊巴比妥以同樣劑量麻醉后,94℃沸水浸泡背部12 s、腹部6 s,致50%總體表面積Ⅲ度燒傷(經(jīng)病理切片證實,為嚴(yán)重?zé)齻?[9-11]。OR組采用灌胃輸入丙酮酸鈣鹽糖液的方法口服補(bǔ)液,PR組采用腹腔注射乳酸鹽林格液的方法腹腔補(bǔ)液,兩組均于傷后即刻開始補(bǔ)液。補(bǔ)液量和速度依據(jù)Parkland公式(燒傷后第一個24 h補(bǔ)液量=體質(zhì)量(kg) × 燒傷面積(%) × 4 mL,前8 h補(bǔ)液量為第一個24 h補(bǔ)液量的一半),每2 h嚴(yán)格按照計算所得補(bǔ)液量進(jìn)行補(bǔ)液,總共補(bǔ)液8 h。Sham組自由飲水,Burn組不 予補(bǔ)液。8 h后各組均自由進(jìn)食水,不再補(bǔ)液。

5 生存率觀察 每組各取20只大鼠,觀察24 h,每30 min觀察1次,詳細(xì)記錄動物的狀態(tài)和死亡時 間,計算各組大鼠生存率。

6 相關(guān)指標(biāo)及病理檢測 選取造模后0.5 h、4 h、8 h、24 h四個時間點,每個時間點從各組選取10只大鼠采集腹主動脈血,用便攜式血氣分析儀測量血氣分析指標(biāo),包括pH值、動脈血氧分壓(partial pressure of oxygen in artery,PaO2)、動脈血二 氧 化 碳 分 壓(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、剩余堿(base excess,BE)、血乳酸(lactic acid,Lac);用自動生化分析儀測量臟器功能指標(biāo),包括谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase,AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血肌酐(serum creatinine,CR)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB);用Elisa法測量氧化應(yīng)激指標(biāo),包括MDA、DAO、SOD、T-AOC;取心、肝 、肺部分組織行HE染色檢測組織病理變化。

7 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計軟件,計量資料以 x ˉ±s表示,組間比較采用單因素方差分析和兩獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,組間比較采用log-rank檢驗。P<0.05為 差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

1 造模情況 大鼠造模后無死亡。在各時間點放血處死大鼠后,取背部和腹部燒傷區(qū)域皮膚進(jìn)行病理檢測,病理結(jié)果證實燒傷深度符合建模要 求。

2 各組生存率比較 傷后24 h內(nèi),Sham組生存率100%。傷后8 h,OR組生存率(70%)與PR組生存率(75%)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.18,P>0.05),且均高于Burn組的55%(χ2=0.64、1.58,P>0.05)。傷后24 h,OR組生存率(70%)與PR組生存率(75%)均顯著高于Burn組(30%),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.37、6.54,P<0.05)。K aplan-Meier生存曲線見圖1。

圖1 各組重度燒傷大鼠Kaplan-Meier生存曲線圖Fig.1 Kaplan-Meier survival curves of severely burned rats in each group

3 血氣分析指標(biāo) 1)pH值:傷后0.5 h,三個致傷組pH值均降低,4 h后均回升至正常范圍,四組pH值差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。傷后8 h、24 h,Burn組pH值明顯下降,其他三組pH值均在正常范圍內(nèi),Burn組與其他三組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。2)PaO2:傷后0.5 h,Burn組、OR組、PR組氧分壓均低于Sham組(P<0.05)。傷后24 h,Burn組氧分壓明顯降低,與其他三組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。3)PaCO2:傷后0.5 h,三個致傷組均降低,與Sham組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。傷后4 h、8 h、24 h,Burn組PaCO2明顯增高,各時間點與其他三組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。4)BE:傷后0.5 h,三個致傷組BE負(fù)值明顯增大。傷后4 h、8 h,OR組和PR組BE負(fù)值呈現(xiàn)逐漸減小的趨勢,Burn組BE逐漸增大,與OR和PR組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。5)Lac:傷 后4 h、8 h、24 h,Burn組血乳酸值明顯升高,各時間點與其他三組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。傷后4 h、24 h,OR組和PR組Lac值高于Sham組(P<0.05)(表1)。

表1 各組大鼠各時間點血氣分析指標(biāo)比較(n=10)Tab. 1 Comparison of blood gas analysis indexes of rats in each group at each time point (n=10)

4 各組臟器功能指標(biāo)比較 1)ALT:三個致傷組均逐漸升高,但四個時間點三組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。2)AST:傷后0.5 h,三個致傷組均升高,PR組增幅最大,與OR組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。3)CR:傷后4 h,三個致傷組均明顯高于Sham組(P<0.05);傷后8 h、24 h,三個致傷組CR值均下降,Burn組高于其他三組(P<0.05)(表2)。4)BUN:傷后0.5 h、4 h、8 h、24 h,三 個 致 傷 組 均 高 于Sham組(P<0.05);傷后4 h、8 h、24 h,Burn組BUN值逐漸升高,而OR組、PR組BUN值逐漸下降(表2)。5)CK-MB:傷后0.5 h、4 h、8 h、24 h,三個致傷組均高于Sham組(P<0.05);傷后8 h、24 h,Burn組CK-MB值高于OR組、PR組(P<0 .05)(表2)。

表2 各組大鼠各時間點臟器功能指標(biāo)比較(n=10)Tab. 2 Comparison of organ function indexes of rats in each group at each time point (n=10)

5 各組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 1)MDA:傷后4 h,三個致傷組MDA值明顯高于Sham組(P<0.05);傷后8 h,三組MDA值均降低,但仍高于Sham組,僅Burn組與Sham組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。2)DAO:傷后0.5 h,Burn組和PR組DAO值高于Sham組(P<0.05);傷后4 h、8 h,Burn組DAO值逐漸升高,與其他各組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);傷后24 h,四組DAO值組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。3)SOD:傷后4 h、24 h,OR和PR組SOD值均明顯高于Sham組和Burn組(P<0.05)(表3)。4)T-AOC:傷后8 h、24 h,OR組T-AOC值高于Burn組和PR組(P<0.05),與Sham組差異無統(tǒng)計 學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

6 各組大鼠組織病理學(xué)變化比較 1)Sham組大鼠心(圖2A)、肝、肺組織結(jié)構(gòu)完整、清晰,無水腫、滲出及出血。2)Burn組在傷后0.5 h各組織即可見充血、水腫及炎癥細(xì)胞浸潤(圖2B),且隨著時間的延長,上述病變逐漸加重并出現(xiàn)出血(圖2C),傷后24 h可見心肌纖維排列紊亂、斷裂,間距增寬,心肌間質(zhì)水腫、出血嚴(yán)重,心肌細(xì)胞腫脹(圖2A);肺組織肺泡結(jié)構(gòu)破壞,肺間質(zhì)水腫、出血,肺泡壁明顯增厚,炎癥細(xì)胞滲出,肺泡腔內(nèi)可見少量水腫液滲出;肝組織細(xì)胞明顯腫脹,肝竇間隙增寬,門脈區(qū)血管周圍帶肝細(xì)胞出現(xiàn)大量脂滴,可見小片狀溶解性壞死。3)PR組傷后0.5 h病理變化與Burn組差異不大,心尖組織可見心肌纖維間距增寬,少量心肌細(xì)胞腫脹(圖2D),肝組織可見肝竇變窄,少量肝細(xì)胞發(fā)生脂肪樣變性,肺組織肺泡壁增厚,間質(zhì)少量充血、水腫及炎癥細(xì)胞滲出,但隨著傷后時間的延長,PR組未發(fā)生明顯病情進(jìn)展,未出現(xiàn)更嚴(yán)重的組織結(jié)構(gòu)破壞(圖2E)。4)OR組傷后0.5 h的組織損傷程度與Burn組、PR組無明顯差異,可見心尖組織中少量心肌細(xì)胞腫脹及少量滲出(圖2F),肝組織可見肝細(xì)胞腫脹及脂肪樣變性,肺組織肺泡壁稍增厚,間質(zhì)少量充血、水腫及炎癥細(xì)胞滲出。在傷后4 h、8 h、24 h,OR組未發(fā)生明顯病情進(jìn)展,未出現(xiàn)更嚴(yán)重的組織結(jié)構(gòu)破壞(圖2G)。

圖2 大鼠心尖組織病理形態(tài)學(xué)觀察(HE染色,200×)A: Sham組心尖組織;B: Burn組傷后0.5 h心尖組織;C: Burn組傷后24 h心尖組織;D: OR組傷后0.5 h心尖組織;E:OR組傷后24 h心尖組織;F: PR組傷后0.5 h心尖組織;G:PR組傷后24 h心尖組織Fig.2 Pathomorphological observation of apical tissue of rats (HE staining, 200×)A: The apical tissue of Sham group; B: The apical tissue of Burn group at 0.5 h after injury; C: The apical tissue of Burn group at 24 h after injury; D: The apical tissue of OR group at 0.5 h after injury; E: The apical tissue of OR group at 24 h after injury; F: The apical tissue of PR group at 0.5 h after injury; G: The apical tissue of PR group at 24 h after injury

討 論

無靜脈補(bǔ)液條件下行口服補(bǔ)液具有以下優(yōu)點:首先其配制簡單、攜帶方便;其次,對無菌的要求相對較低,且不需要靜脈穿刺、注射等醫(yī)學(xué)技能,將其用于戰(zhàn)場火線救治或災(zāi)害現(xiàn)場急救,既可緩解醫(yī)療資源不足的壓力,又可節(jié)省救治時間[12-13]。目前,最常用的口服補(bǔ)液溶液是WHO推薦的以葡萄糖-電解質(zhì)溶液為主要成分的ORS液,該溶液經(jīng)口服后可被腸道有效吸收,在治療嚴(yán)重腹瀉方面效果良好[14]。有學(xué)者將其應(yīng)用于燒傷休克的防治中,發(fā)現(xiàn)其存在一些不足:對休克缺血缺氧狀態(tài)改善不足,尤其是對乳酸性酸中毒狀況改善不足[8,15]。燒傷休克與其他休克不同的是在補(bǔ)充血容量的前提下,需要改善組織氧供[16],所以有必要對ORS液進(jìn)行改進(jìn),在達(dá)到擴(kuò)容的前提下,提高組織耐氧,改善氧供。丙酮酸鹽在化工、食品和實驗醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,近年研究發(fā)現(xiàn)丙酮酸鈉可抑制燒傷及休克后腸上皮細(xì)胞緊密連接蛋白降低、氧自由基含量降低、HIF-1水平增加,保護(hù)和改善腸屏障功能及缺血再灌注損傷,并能改善嚴(yán)重感染、燒傷、多器官功能障礙綜合征等致死性動物模型的存活率[17-21]。但丙酮酸鈉目前尚無食字號的產(chǎn)品上市,口服安全性仍有待大量多中心的臨床研究進(jìn)一步驗證,這使得其難以進(jìn)一步廣泛應(yīng)用于臨床。

本實驗采用已有食字號產(chǎn)品上市的丙酮酸鈣替代了丙酮酸鈉,制備了新的丙酮酸鈣鹽糖液。目前相關(guān)研究已證實燒傷體表總面積40%以下的動物經(jīng)胃腸道補(bǔ)充丙酮酸鈉鹽糖液能被充分吸收[22]。燒傷體表總面積在40%以上時,胃腸道因嚴(yán)重缺血蠕動減弱,對口服補(bǔ)液的排空和吸收能力顯著降低,而直接影響口服補(bǔ)液治療的效果。胡森等[23]的研究證明50%體表總面積Ⅲ度燒傷犬口服葡萄糖-電解質(zhì)液也可改善休克狀態(tài),而針對口服丙酮酸鈣鹽糖液進(jìn)行液體復(fù)蘇的研究尚未見國內(nèi)外報道,在40%以上體表總面積燒傷傷情條件下其是否可改善休克狀態(tài)也并不明確,所以本實驗在50%體表總面積Ⅲ度燒傷的大鼠模型基礎(chǔ)上,對丙酮酸鈣鹽糖液的復(fù)蘇效果進(jìn)行了初步探究。實驗結(jié)果顯示,在傷后0.5 h,三個燒傷組均呈現(xiàn)出氧合功能下降、臟器功能受損及氧化損傷加重等情況,傷后4 h、8 h,Burn組各項指標(biāo)明顯惡化,即使在傷后8 h自由進(jìn)食水,但也由于前期發(fā)生休克,機(jī)體缺血缺氧,臟器灌注不足,且氧化損傷較重,而導(dǎo)致傷后24 h各項指標(biāo)恢復(fù)并不理想,且死亡率進(jìn)一步增加。傷后4 h、8 h、24 h,OR組pH值、PaO2、BE、PaCO2、Lac、CR、BUN、CK-MB、MDA、DAO、SOD和T-AOC較Burn組均有明顯改善,組織病理可見組織損傷較Burn組明顯好轉(zhuǎn),24 h生存率也明顯提高,且其肝功能指標(biāo)ALT和AST均值也較Burn組有所下降,但差異并不明顯,針對肝功能的影響還需要后續(xù)進(jìn)一步實驗驗證。

腹腔補(bǔ)液作為靜脈補(bǔ)液的另一種替代手段,近些年也受到廣泛關(guān)注。腹膜是人體面積最大的漿膜,其上密布毛細(xì)血管及淋巴管,具有強(qiáng)大的吸收能力和轉(zhuǎn)運(yùn)能力[24]。近年來研究表明,腹腔補(bǔ)液可有效增加循環(huán)血量、組織灌注,減輕組織水腫及炎癥反應(yīng),應(yīng)用于休克的救治具有廣泛前景[25-27]。本實驗也設(shè)置了腹腔補(bǔ)液組,并選取了臨床上最常用的復(fù)蘇液乳酸鹽林格液,擬比較口服補(bǔ)液和腹腔補(bǔ)液這兩種復(fù)蘇方式的復(fù)蘇效果。實驗結(jié)果顯示,OR組和PR組氧合指標(biāo)、臟器功能指標(biāo)、氧化應(yīng)激指標(biāo)及組織病理方面較單純燒傷組均有一定程度的改善,且二者起到的復(fù)蘇效果相似,PR組24 h生存率略高于OR組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。且OR組前期死亡數(shù)量較多,多由于致傷后胃腸功能損傷使得口服復(fù)蘇液排空不暢、吸收不足。此外早期復(fù)蘇時麻醉尚未完全蘇醒,未蘇醒的大鼠給予口服補(bǔ)液易發(fā)生嘔吐現(xiàn)象,由此引發(fā)的反流誤吸也導(dǎo)致了OR組早期死亡率的增加。但在傷后2 h麻醉基本完全蘇醒后,OR組死亡率逐漸降低,傷后2 h至傷后8 h,OR組死亡率低于PR組。在復(fù)蘇效果方面,OR組還顯現(xiàn)出一些優(yōu)勢。OR組血乳酸值傷后24 h各時間點均在正常值范圍內(nèi),且較PR組改善顯著;傷后各時間點三個燒傷組肝功能均異常,但在傷后8 h、24 h,OR組AST值明顯低于PR組;在氧化損傷指標(biāo)方面,傷后8 h、24 h,OR組T-AOC較PR明顯升高。這些都表明口服新型丙酮酸鈣溶液在改善組織灌注、保護(hù)肝功能、提高機(jī)體抗氧化能力方面有其優(yōu)勢,但其復(fù)蘇效果還需更多實驗來進(jìn)一步證明。

本實驗仍存在一些不足:1)沒有進(jìn)行血流動力學(xué)和尿量的相關(guān)監(jiān)測,不能充分評估補(bǔ)液組有效循環(huán)血量是否充足;2)缺少致傷后胃排空功能和腸吸收功能的評價,隨著燒傷面積的增加及病情的加重,傷后胃腸道的吸收和排空功能均會進(jìn)一步降低,還需進(jìn)一步評估在50%重度燒傷條件下大鼠的胃排空和腸吸收功能變化,以確定傷后胃腸道的有效吸收量,進(jìn)而可更有針對性的定量補(bǔ)液;3)選取的觀察時間點相對較短,只是初步的效果探索,且缺少對不同復(fù)蘇方式應(yīng)用同種復(fù)蘇成分的效果比較。下一步還需選取同種液體成分進(jìn)行研究,全面評價不同復(fù)蘇方式的差異,并擴(kuò)大樣本量,延長觀察時間,在與人生理更加接近的大動物模型上做進(jìn)一步的效果驗證,進(jìn)而全面評價口服丙酮酸鈣溶液的復(fù)蘇療效。

綜上所述,本研究結(jié)果表明口服丙酮酸鈣鹽糖液可改善重度燒傷大鼠傷后的缺血缺氧狀態(tài),改善氧合狀況并保護(hù)臟器功能,減輕臟器的氧自由基損傷,提高機(jī)體的抗氧化能力,提高重度燒傷大鼠24 h生存率,其與腹腔補(bǔ)充乳酸鹽林格液的復(fù)蘇效果相近,且在改善組織灌注、機(jī)體抗氧化能力等方面稍優(yōu)于腹腔補(bǔ)充乳酸鹽林格液,用于災(zāi)害現(xiàn)場的緊急救治具有廣泛前景。

利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

猜你喜歡
糖液丙酮酸心尖
丙酮酸的微生物發(fā)酵生產(chǎn)中的菌種篩選與改良
優(yōu)化穩(wěn)定劑提高丙酮酸氧化酶穩(wěn)定性的研究
丙酮酸鈉藥理作用及其臨床應(yīng)用前景研究進(jìn)展
多排CT對經(jīng)股動脈與經(jīng)心尖主動脈瓣置換術(shù)的對比分析
栽種了一個長在心尖尖上的花園
Coco薇(2017年8期)2017-08-03 12:00:44
“過度”糖液脫色工藝技術(shù)研究
食品界(2016年10期)2016-09-10 01:26:57
甜蜜養(yǎng)顏季
美食堂(2016年5期)2016-05-23 22:18:40
水力空化強(qiáng)化亞硫酸鈣吸附糖液中非糖分的研究
別愛
意林(2010年6期)2010-05-14 08:58:02
丙酮酸鈣保健價值與制備方法的研究進(jìn)展
禹州市| 伊宁市| 张家港市| 苍山县| 大庆市| 同心县| 利川市| 延川县| 双鸭山市| 白沙| 高淳县| 从化市| 龙陵县| 时尚| 教育| 凉山| 嘉峪关市| 清徐县| 阜城县| 阿拉善左旗| 太湖县| 余姚市| 正镶白旗| 宜黄县| 铅山县| 鹿邑县| 军事| 松滋市| 磐石市| 峨眉山市| 双牌县| 依安县| 左贡县| 建平县| 安福县| 朝阳市| 禹城市| 绵竹市| 南郑县| 广西| 昌平区|