蘇子銳,郭劍峰,王占祥,譚國偉,肖德勇
(廈門大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科,福建 廈門 361000)
慢性硬膜下血腫(CSDH)患者常出現(xiàn)頭痛、嘔吐、顱內(nèi)壓升高及意識障礙等癥狀,部分患者還會出現(xiàn)淡漠、反應遲滯及癡呆等精神癥狀[1]。現(xiàn)階段,鉆孔引流術(shù)屬于臨床治療CSDH的常用方法之一,療效較為理想,但部分患者術(shù)后神經(jīng)功能恢復效果不理想[2]。因此,加強CSDH患者術(shù)后的治療具有重要意義。阿托伐他汀屬于一種HMG-CoA還原酶抑制劑,近年來被廣泛應用于臨床,且取得了良好療效[3]。但在CSDH患者術(shù)后單用阿托伐他汀治療,仍有部分患者預后不佳[4]。因此,聯(lián)合使用具有不同靶點的治療藥物,可能會提升臨床療效。鑒于此,本研究回顧性分析了95例CSDH患者的臨床資料,觀察阿托伐他汀聯(lián)合尼莫地平的治療效果。
回顧性分析2018年4月-2021年1月在我院行鉆孔引流術(shù)的95例CSDH患者的臨床資料,按術(shù)后治療方法的不同分為研究組(n=50)、對照組(n=45),研究組中男28例,女22例;年齡51~77歲,平均(64.34±8.25)歲。對照組男25例,女20例;年齡53~78歲,平均(64.28±7.59)歲。兩組一般資料相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
(1)納入標準:①滿足CSDH的相關(guān)診斷標準,并經(jīng)CT或MRI等影像學檢查后得以確診;②臨床資料完整;③存在明確顱腦外傷史;④不存在明顯占位效應,且中線位移不足1cm;⑤患者家屬自愿簽署加入研究同意書。(2)排除標準:①有嚴重肝腎功能障礙者;②有心衰者;③有自身免疫疾病者;④近6個月內(nèi)腦部存在嚴重創(chuàng)傷史者;⑤有腦疝風險者。
兩組患者均接受鉆孔引流術(shù)治療:使用CT定位頭部穿刺點,全麻后,顱骨進行鉆孔,然后將硬膜下引流管經(jīng)鉆孔置入血腫腔,將其中陳舊不凝血抽出,使用生理鹽水對血腫腔進行反復沖洗,直至抽出液體顏色變淡為止。沖洗完成后在導管遠端連上三通閥,將導管做好固定,連接好無菌袋并在密閉條件下繼續(xù)引流,將導管留置2~6天,同時定時復查頭顱CT,了解血腫情況。術(shù)后,對照組患者每次服用20mg阿托伐他汀鈣片(Pfizer Inc.,批準文號H20170215),1次/d,連續(xù)用藥12周;研究組患者于對照組基礎上每次服用20~40mg尼莫地平片(河北永豐藥業(yè)有限公司,國藥準字H13021882),3次/d,連續(xù)用藥2~4周。
(1)治療效果:根據(jù)血腫清除情況進行療效評估,血腫清除率超過99%為治愈;血腫清除率為80%~99%為顯效;血腫清除率超過50%,但不足80%為有效;血腫清除率不足50%為無效,治療總有效率=治愈率+顯效率+有效率。(2)神經(jīng)功能:治療前后采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[5]進行評估,共包括意識、言語及肢體肌力等8個方面,總評分為42分,評分越低代表神經(jīng)功能越好。(3)不良反應:比較兩組出現(xiàn)皮疹、消化道癥狀及轉(zhuǎn)氨酶升高等不良反應的發(fā)生率。
兩組治療總有效率相比(94.00%vs91.11%),研究組略高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組治療效果比較[n(%)]
治療后,研究組NIHSS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后NIHSS評分比較分)
兩組不良反應發(fā)生率相比(12.00vs6.67%),研究組略高,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組不良反應比較[n(%)]
現(xiàn)階段,臨床將腦血管硬化、腦萎縮等因素認定為CSDH的根本病因,其中腦萎縮會造成蛛網(wǎng)膜下腔間隙變寬,從而致使腦組織于顱腔內(nèi)的移動范圍變大,而在硬膜與蛛網(wǎng)膜間隙較大的情況下,輕微頭部創(chuàng)傷都可能造成橋靜脈撕裂,導致硬膜下積血的發(fā)生。有報道指出,少量硬膜下出血通常不會引發(fā)較為明顯的癥狀,但在出血量達到一定程度時,會出現(xiàn)顱內(nèi)占位效應,繼而引發(fā)神經(jīng)功能異常,影響患者預后[6]。目前,臨床對神經(jīng)損傷癥狀嚴重的CSDH主張手術(shù)治療,鉆孔引流術(shù)屬于其常用術(shù)式之一,有著良好的療效,但術(shù)后患者仍會出現(xiàn)顱內(nèi)積氣、血腫殘留以及腦膨脹不良等問題,影響臨床療效及患者神經(jīng)功能的恢復。因此,如何有效解決上述問題,提高臨床療效、促進患者神經(jīng)功能恢復成為臨床急需解決的問題。
作為一種HMG-CoA還原酶抑制劑,阿托伐他汀不僅可下調(diào)血漿脂蛋白、膽固醇水平,發(fā)揮調(diào)脂的作用,還可通過抑制血管內(nèi)皮生長因子的表達達到減輕機體炎癥反應的目的[7]。有報道指出,阿托伐他汀可促進CSDH患者血腫的吸收,并且有助于減少術(shù)后復發(fā)及不良反應的發(fā)生,可作為鉆孔引流術(shù)后的補充治療方案[8]。但長期臨床實踐發(fā)現(xiàn)[9],CSDH術(shù)后單用阿托伐他汀仍有部分患者療效不佳,聯(lián)合其他不同作用靶點的藥物進行治療是目前臨床研究的方向。
本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率略高于對照組(P>0.05),提示和單用阿托伐他汀相比,CSDH術(shù)后應用阿托伐他汀聯(lián)合尼莫地平可獲得更理想的療效。劉永軍等[10]研究發(fā)現(xiàn),阿托伐他汀聯(lián)合尼莫地平治療蛛網(wǎng)膜下腔出血有著顯著效果,與本研究結(jié)果有一定相似之處。同時,本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組NIHSS評分低于對照組(P<0.05),提示和單用阿托伐他汀相比,CSDH術(shù)后應用阿托伐他汀聯(lián)合尼莫地平更利于患者神經(jīng)功能恢復。通過觀察不良反應發(fā)生情況、復發(fā)情況發(fā)現(xiàn),兩組患者不良反應發(fā)生率比較差異不顯著(P>0.05),證實了CSDH術(shù)后應用阿托伐他汀聯(lián)合尼莫地平在提高治療效果的同時,不會明顯增加不良反應的發(fā)生,也不會明顯影響術(shù)后復發(fā)率。分析原因:阿托伐他汀可通過加速新生血管的分化成熟,來避免血液漏出,同時成熟的新生血管對于血腫也有一定的吸收作用,從而改善患者癥狀,提高臨床療效。尼莫地平是一種雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑,可作用于腦血管平滑肌,易通過血-腦脊液屏障,結(jié)合中樞神經(jīng)特異性受體,從而有效擴張腦血管,提高腦部血流量,促進血腫清除;同時,尼莫地平還可直接作用于神經(jīng)元,從而改善患者的神經(jīng)功能。兩種藥物聯(lián)用不僅可促進血腫吸收與清除,還有助于促進患者神經(jīng)功能恢復,療效較單用阿托伐他汀更理想。
綜上所述,CSDH術(shù)后應用阿托伐他汀聯(lián)合尼莫地平進行治療,療效確切,可有效改善神經(jīng)功能,安全性良好,具有臨床推廣意義。