張亞瑞

(蘭考第一醫(yī)院 檢驗(yàn)科，河南 開封 475300)

慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)主要由乙型肝炎病毒感染引起，患者早期臨床癥狀不明顯，隨著病情發(fā)展，乙型肝炎病毒感染可對(duì)肝組織造成持續(xù)損傷，引發(fā)肝細(xì)胞纖維化甚至肝癌，嚴(yán)重威脅患者生命安全[1]。因此，探尋可有效評(píng)估CHB患者病情程度的指標(biāo)十分必要。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor-β，TGF-β1)是體內(nèi)促進(jìn)膠原合成的重要細(xì)胞因子，與CHB患者肝纖維化密切相關(guān)[2]。白細(xì)胞介素-33(interleukin-33，IL-33)屬于白細(xì)胞介素-1細(xì)胞家族成員，可參與炎癥反應(yīng)，加快肝的病理?yè)p害進(jìn)程，與慢性肝疾病發(fā)生發(fā)展有關(guān)[3]。推測(cè)血清TGF-β1、IL-33可能與CHB患者病情程度有關(guān)。鑒于此，本研究著重分析血清TGF-β1、IL-33水平在CHB患者病情評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇2019年1月至2021年1月蘭考第一醫(yī)院收治的84例CHB患者為研究對(duì)象，其中男50 例，女34 例；年齡45～78歲，平均(61.50±5.48)歲；病程1～6 a，平均(3.40±0.77)a；有肝纖維化23 例，無(wú)肝纖維化61 例。本研究經(jīng)蘭考第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)?；颊呒凹覍俸炇鹬橥鈺?/p>

1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn)：①CHB符合《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》[4]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)，且經(jīng)病原學(xué)檢查、血生化學(xué)檢查確診；②為初治患者，病情穩(wěn)定；③無(wú)自身免疫性疾?。虎芤缽男暂^好，可配合研究。(2)排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并其他病毒性肝炎；②合并酒精性肝病；③合并肝內(nèi)膽管結(jié)石；④合并惡性腫瘤；⑤近期服用過免疫抑制劑藥物。

1.3 方法

1.3.1CHB病情評(píng)估及分組方法 參照《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》[4]中標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估患者病情程度。輕度：病情較輕，且不典型，行肝功能檢查，僅有1～2項(xiàng)存在輕度異常。中度：患者臨床癥狀較為明顯，如缺乏食欲、尿黃、稀便等；肝功能檢查，轉(zhuǎn)氨酶異常升高。重度：有明顯或持續(xù)肝炎癥狀，肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾腫大；肝功能檢查，轉(zhuǎn)氨酶反復(fù)或持續(xù)升高，白蛋白降低。將輕度患者納入輕度組，中度患者納入中度組，重度患者納入重度組。

1.3.2血清TGF-β1、IL-33水平檢測(cè)方法 于患者入院時(shí)，采集患者清晨空腹肘靜脈血5 mL，離心(轉(zhuǎn)速3 000 r·min-1)15 min，取上清液，使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清TGF-β1、IL-33水平，試劑盒均由西門子提供，步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。

2 結(jié)果

2.1 CHB患者病情程度評(píng)估84 例CHB患者中輕度肝纖維化31 例(36.90%)，中度肝纖維化34 例(40.48%)，重度肝纖維化19 例(22.62%)。

2.2 不同病情嚴(yán)重程度CHB患者一般資料比較中、重度組肝纖維化患者占比高于輕度組，入院時(shí)血清TGF-β1、IL-33高于輕度組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；中、重度組入院時(shí)血清TGF-β1、IL-33比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；3組其余一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 不同病情嚴(yán)重程度CHB患者一般資料比較

2.3 血清TGF-β1、IL-33水平單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)中、重度CHB的評(píng)估價(jià)值將血清TGF-β1、IL-33水平作為檢驗(yàn)變量，將CHB患者病情作為因變量(輕度=0，中、重度=1)，繪制ROC曲線(見圖1)，結(jié)果顯示，血清TGF-β1、IL-33水平單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估中、重度CHB的AUC均>0.70，均有一定評(píng)估價(jià)值，其中聯(lián)合檢測(cè)價(jià)值最高。見表2。

表2 血清TGF-β1、IL-33水平單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)中、重度CHB評(píng)估價(jià)值

圖1 血清TGF-β1、IL-33水平單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估 中、重度CHB價(jià)值的ROC曲線

3 討論

CHB可引起肝組織纖維化，甚至進(jìn)展為肝硬化，肝完全失去自身生理功能，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，甚至威脅患者生命安全[5]。本研究結(jié)果顯示，84 例CHB患者中、重度53 例，占63.10%，可見CHB患者病情普遍較為嚴(yán)重。肝組織活檢是評(píng)估CHB患者病情的金標(biāo)準(zhǔn)，但其屬于有創(chuàng)檢查，存在出血風(fēng)險(xiǎn)，不利于患者后續(xù)治療[6]。因此探尋可有效評(píng)估CHB患者病情的指標(biāo)十分必要。

肝纖維化是促進(jìn)CHB患者病情發(fā)展的重要原因，TGF-β1可通過活化肝星狀細(xì)胞，促使細(xì)胞外基質(zhì)合成與沉淀，從而促進(jìn)肝纖維化[7]。IL-33是白細(xì)胞介素-1重要家族成員，可通過與其特異性受體相結(jié)合，促進(jìn)炎癥反應(yīng)，加重CHB病理?yè)p傷[8]。推測(cè)血清TGF-β1、IL-33水平可能與CHB患者病情程度有關(guān)。

本研究結(jié)果顯示，中、重度組肝纖維化患者占比高于輕度組，入院時(shí)血清TGF-β1、IL-33水平高于輕度組，表明中、重度患者TGF-β1、IL-33呈高表達(dá)。分析其原因，TGF-β1是介導(dǎo)肝纖維化的重要因子，TGF-β1可作用于肝星狀細(xì)胞，促使其轉(zhuǎn)化為肝成纖維細(xì)胞，并合成大量膠原，同時(shí)TGF-β1還可選擇性提高Ⅰ型前膠原蛋白信使RNA水平，減少細(xì)胞外間質(zhì)的降解，從而加快肝纖維化進(jìn)程，加重CHF患者病情程度[9]。此外，TGF-β1在免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)中起到重要作用，可反映調(diào)節(jié)性T細(xì)胞特性及功能，TGF-β1高表達(dá)可影響機(jī)體對(duì)乙型肝炎病毒的清除效果，從而增加患者體內(nèi)病毒載量，促進(jìn)病情發(fā)展[10]。IL-33主要在上皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等免疫細(xì)胞上表達(dá)，當(dāng)機(jī)體受到乙型肝炎病毒感染時(shí)，IL-33可與肝細(xì)胞表面的生長(zhǎng)刺激表達(dá)基因2蛋白相結(jié)合，激活下游信號(hào)傳導(dǎo)分子，信號(hào)通路打開后，可促進(jìn)大量炎癥細(xì)胞因子分泌，加劇CHB患者機(jī)體炎癥反應(yīng)，從而促進(jìn)病情發(fā)展，損傷肝功能[11]。此外，IL-33還可增強(qiáng)T細(xì)胞不同亞群Th1、Th2細(xì)胞的分化，IL-33作為Th1細(xì)胞的特異性抑制受體，可引發(fā)Th1/Th2失衡，導(dǎo)致機(jī)體免疫功能障礙，患者免疫力下降，降低機(jī)體對(duì)乙型肝炎的清除能力，加重病情[12]。為驗(yàn)證假說，本研究進(jìn)一步繪制ROC曲線，結(jié)果顯示，血清TGF-β1、IL-33水平單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估中、重度CHB的AUC均>0.70，均有一定評(píng)估價(jià)值，其中聯(lián)合檢測(cè)評(píng)估價(jià)值最高，表明血清TGF-β1、IL-33能夠有效評(píng)估CHB患者病情。

綜上所述，血清TGF-β1、IL-33水平與CHB患者病情程度有關(guān)，臨床可通過檢測(cè)CHF患者血清TGF-β1、IL-33水平，評(píng)估病情程度，并采取針對(duì)性干預(yù)措施，以改善患者預(yù)后。