朱鵬志 黃宇哲 鮑雅晴 陳積和 張忞
1 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所 (廣東 廣州 510663)
2 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心 (北京 100081)
3 高容科技(上海)有限公司 (上海 200240)
內(nèi)容提要:目的:測(cè)試醫(yī)學(xué)影像處理軟件測(cè)量準(zhǔn)確性。方法:通過(guò)設(shè)計(jì)制作一種CT和MRI兼容的二合一測(cè)試體模,并在計(jì)量后掃描成像,完成醫(yī)療影像處理軟件測(cè)量準(zhǔn)確性測(cè)試。結(jié)果與結(jié)論:原理清晰,操作簡(jiǎn)單,可一模兩用,能反映實(shí)物到最終圖像測(cè)量后的總體誤差,得到較好結(jié)果,且一次成像溯源即可用于以后軟件的開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)和驗(yàn)證。能夠提供一個(gè)有效的軟件測(cè)量準(zhǔn)確性的試驗(yàn)方法。
隨著信息技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)影像處理軟件的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,其主要功能包括醫(yī)學(xué)影像的接收、傳輸、儲(chǔ)存、顯示、測(cè)量、標(biāo)注、三維重建等。目前,已上市的醫(yī)學(xué)影像處理軟件大多具備對(duì)圖像某些部分進(jìn)行長(zhǎng)度和角度測(cè)量的功能,其測(cè)量結(jié)果通常是醫(yī)生做出診斷的重要依據(jù),因此應(yīng)對(duì)其測(cè)量準(zhǔn)確性進(jìn)行測(cè)試,以保證測(cè)量結(jié)果的有效性。對(duì)此,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(CMDE)2020年6月10日公開(kāi)征求的《醫(yī)療器械軟件技術(shù)審查指導(dǎo)原則(第二版征求意見(jiàn)稿)》中,明確了具備測(cè)量功能的醫(yī)學(xué)影像處理軟件應(yīng)對(duì)其測(cè)量準(zhǔn)確性進(jìn)行規(guī)定和測(cè)試[1]。在醫(yī)學(xué)影像處理軟件的注冊(cè)檢驗(yàn)中,各企業(yè)制定的測(cè)量準(zhǔn)確性的試驗(yàn)方法并不統(tǒng)一,且部分方法溯源性不強(qiáng),合理性不足。對(duì)此,本文制作了一種CT和MRI兼容的二合一測(cè)試體模,對(duì)其長(zhǎng)度和角度計(jì)量后掃描成像,并輸入醫(yī)學(xué)影像處理軟件,從而對(duì)軟件的測(cè)量準(zhǔn)確性進(jìn)行測(cè)試。希望本文能夠?yàn)獒t(yī)學(xué)影像處理軟件測(cè)量準(zhǔn)確性試驗(yàn)方法的制定提供依據(jù)。
目前,CT和MRI的測(cè)試體模主要分為物理體模和數(shù)字體模兩種。
物理體模采用特殊的填充材料和封裝工藝制作而成,由于CT和MRI設(shè)備的成像原理不同,所使用的體模也不同。其中,CT體模主要針對(duì)空間分辨率、噪聲、密度分辨率、層厚、CT值線性、均勻性等[2];MRI體模主要針對(duì)空間定位、弛豫值、高對(duì)比度分辨率、低對(duì)比度分辨率、幾何畸變、線性度、均勻度、SNR、流體測(cè)試、層厚等[3]。物理體模雖已有成熟的加工工藝,能對(duì)影像設(shè)備掃描后的成像質(zhì)量進(jìn)行多指標(biāo)的評(píng)價(jià),但在體模拍攝時(shí)可能會(huì)進(jìn)入較大的人為誤差。
數(shù)字體模是沒(méi)有物理實(shí)體的,如基于GATE的數(shù)字化體模設(shè)計(jì)及CT成像模擬試驗(yàn),其主要目的是對(duì)三維重構(gòu)的醫(yī)學(xué)影像軟件進(jìn)行評(píng)價(jià)[4]。數(shù)字體模標(biāo)準(zhǔn)化程度高,沒(méi)有計(jì)入不同儀器設(shè)備拍攝圖片的誤差,也能排除體模拍攝時(shí)的人為誤差,但其技術(shù)要求較高,增加了測(cè)試成本。
以上兩種體模用于測(cè)試醫(yī)學(xué)影像設(shè)備(硬件)的成像質(zhì)量,制作成本普遍較高,且成像后針對(duì)長(zhǎng)度、角度等測(cè)試內(nèi)容和范圍較少,也無(wú)相關(guān)的溯源要求,因此不適用于對(duì)醫(yī)學(xué)影像處理軟件測(cè)量準(zhǔn)確性的測(cè)試。對(duì)此,本文通過(guò)制作一種CT和MRI兼容的二合一測(cè)試體模,用于測(cè)試醫(yī)學(xué)影像處理軟件中二維圖像的長(zhǎng)度和角度測(cè)量準(zhǔn)確性。
CT與MRI的成像原理有所不同,為了測(cè)試圖像采集設(shè)備的成像質(zhì)量,體模通常使用不同的填充材料和外殼來(lái)進(jìn)行制備。由于二合一體模只用于對(duì)長(zhǎng)度和角度測(cè)量準(zhǔn)確性的測(cè)試,其制備僅需考慮最終能在兩種圖像中完整準(zhǔn)確顯示可溯源的線段或角即可。
對(duì)此,選用有機(jī)玻璃按固定的尺寸和角度制作三角形體模插件,并將其放入裝有低濃度硫酸銅和氯化鈉的溶液中。CT掃描時(shí),因?yàn)轶w模內(nèi)灌注的溶液比體模插件的衰減系數(shù)小,信號(hào)在通過(guò)插件時(shí)衰減較大,所以成像時(shí),體模插件顯示為完整的白色。而在MRI掃描時(shí),因?yàn)椴寮袔缀鯖](méi)有能進(jìn)行能量交換的原子核,而體模內(nèi)灌注的溶液中存在一定數(shù)量的可交換能量的原子核,所以成像時(shí),體模插件顯示的灰度較高。
用透明有機(jī)玻璃制作外徑210mm、內(nèi)徑190mm、高170mm的圓柱體,內(nèi)部中空,分上中下三層,層之間有間隔板,頂端設(shè)計(jì)了蓋板,有螺紋密封,可通過(guò)螺紋孔向體模內(nèi)腔注入液體。見(jiàn)圖1。
圖1.體模實(shí)物圖
用有機(jī)玻璃按如下尺寸制作10mm厚的三角形插件。見(jiàn)圖2、圖3。
圖2.體模插件示意圖
圖3.體模插件實(shí)物圖
把體模插件放入體模(注意保持插件與體模底部外科平行),并將硫酸銅、氯化鈉、純凈水的混合溶液從螺紋密封孔灌入后,擰緊螺紋密封。
體模插件相關(guān)尺寸可在放入體模簽,由計(jì)量部門(mén)進(jìn)行量值溯源,依據(jù)為GB/T1958-2017《產(chǎn)品的幾何技術(shù)規(guī)范(GPS)幾何公差 檢測(cè)與驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行》。其溯源結(jié)果見(jiàn)表1。
表1.CT、MRI體模量值溯源結(jié)果
分別用Philips iCT256和GE MR360對(duì)體模進(jìn)行掃描,保存DICOM 3.0格式數(shù)據(jù)。掃描圖像見(jiàn)圖4、圖5。
圖4.體模掃描CT圖像
圖5.體模掃描MR圖像
把掃描的DICOM數(shù)據(jù)導(dǎo)入醫(yī)學(xué)影像處理軟件,進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果見(jiàn)圖6~11。
圖6.CT圖像距離測(cè)量
圖7.CT圖像角度測(cè)量-1
圖8.CT圖像角度測(cè)量-2
圖9.MRI圖像距離測(cè)量
圖10.MRI圖像角度測(cè)量-1
圖11.MRI圖像角度測(cè)量-2
測(cè)量結(jié)果統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表2和表3。
表2.CT測(cè)量結(jié)果統(tǒng)計(jì)表
表3.MRI測(cè)量結(jié)果統(tǒng)計(jì)表
綜上,本次測(cè)試結(jié)果如下:CT圖像角度測(cè)量最大偏差值為0.492°,長(zhǎng)度測(cè)量最大偏差值為0.250mm。MRI圖像角度測(cè)量最大偏差為0.442°,長(zhǎng)度測(cè)量最大偏差值為0.231mm。
使用以上體模在CT和MRI機(jī)器上掃描后,用于醫(yī)學(xué)影像處理軟件的測(cè)量準(zhǔn)確性測(cè)試,原理簡(jiǎn)單清晰,操作流程簡(jiǎn)單,可一模兩用,能反映實(shí)物到最終圖像測(cè)量后的總體誤差,得到較好的結(jié)果。同時(shí),一次成像溯源即可用于以后軟件的開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)和驗(yàn)證。
但在實(shí)際操作中,還存在一些需要關(guān)注的問(wèn)題:①引入了醫(yī)學(xué)影像設(shè)備的成像誤差,這是測(cè)試過(guò)程不可避免的系統(tǒng)性誤差,在需要測(cè)試的準(zhǔn)確性要求較高時(shí),應(yīng)引入不確定度的評(píng)估;②引入了拍攝角度、標(biāo)注起始點(diǎn)等人為誤差,對(duì)此應(yīng)盡可能使體模插件與拍攝平面平行,以保證拍攝角度為90°。