多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性克隆漿細胞疾病，多發(fā)于老年，目前仍難以治愈，幾乎所有患者最終都可能復發(fā)。近20年來各種新藥廣泛應用已使MM患者生存從3～5年延長至約8～10年。本期“綜述與講座”欄目特別邀請華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院血液內科鄒萍教授為“多發(fā)性骨髓瘤的現(xiàn)代治療”專欄組稿,邀請該領域的資深專家撰稿。隨著MM生物學認識的加深，近年來其診斷與治療取得了較大進步，首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院血液科陳文明教授撰寫的《多發(fā)性骨髓瘤診治進展》從MM診斷技術的進展、預后評估體系的進展、治療進展3個方面逐一論述；多發(fā)性骨髓瘤髓外病變(EMD)是漿細胞瘤穿透骨皮質或在骨骼以外部位形成的軟組織腫物，是骨髓瘤更為侵襲性的生物學行為，北京協(xié)和醫(yī)院血液科莊俊玲教授撰寫《髓外病變——多發(fā)性骨髓瘤的另一面》，對EMD的定義、發(fā)生率、發(fā)病機制、預后及治療進行了詳細論述，以期進一步改善EMD患者預后；系統(tǒng)性淀粉樣變性是一種罕見的淀粉樣蛋白在細胞外沉積引起全身多器官和組織功能障礙的異質性疾病，心臟是最常受累的器官之一，其病變嚴重程度決定患者預后，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學科蘭曉莉教授撰寫的《PET/MRI在系統(tǒng)性淀粉樣變性診斷中的應用》分別從正電子發(fā)射斷層掃描(PET)、磁共振成像(MRI)及一體化PET/MRI分別對系統(tǒng)性淀粉樣變性的診斷價值逐一進行了綜述；誘導治療序貫自體造血干細胞移植(ASCT)是MM的標準治療策略之一，新藥的應用使得MM患者的生存預后得到了明顯改善，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院血液科李春蕊教授在《新藥時代自體造血干細胞移植在骨髓瘤治療中的地位》一文中對新藥誘導治療提高ASCT前緩解率、ASCT與新藥治療療效比較、單次移植或串聯(lián)移植、ASCT后使用新藥提高鞏固及維持治療療效及挽救性ASCT 5個方面進行闡述。限于篇幅，更多精彩內容請參閱本期雜志“綜述與講座”欄目各篇文章。

您可登陸萬方數(shù)據(jù)庫、中國知網、維普網及本刊官方網站(www.lcnkzz.com)搜索本期雜志。感謝您持續(xù)關注《臨床內科雜志》！